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TODGA-GY620固相萃取材料对镧系元素和锶铯的吸附
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作者 李培森 何辉 +3 位作者 李峰峰 张烨 于婷 肖哲 《有色金属(冶炼部分)》 北大核心 2025年第7期138-150,共13页
采用浸渍法将TODGA负载到高分子吸收剂GY620上,利用红外光谱仪和扫描电子显微镜对合成的树脂进行表征。并探究了TODGA-GY620自制萃淋树脂对Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)、以及Cs(Ⅰ)、Sr(Ⅱ)的吸附效果,考察了时间、酸度和温度对树脂吸附量... 采用浸渍法将TODGA负载到高分子吸收剂GY620上,利用红外光谱仪和扫描电子显微镜对合成的树脂进行表征。并探究了TODGA-GY620自制萃淋树脂对Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)、以及Cs(Ⅰ)、Sr(Ⅱ)的吸附效果,考察了时间、酸度和温度对树脂吸附量的影响,对吸附过程中的吸附动力学和吸附热力学进行了计算分析,并测定了相关热力学参数∆H、∆S及∆G。结果表明,在温度为308 K时,TODGA-GY620萃淋树脂对Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)的吸附平衡时间在2 h左右,酸度越大平衡吸附量越大,且平衡吸附量随温度升高逐渐升高。使用TODGA-GY620树脂色层柱进行了Ce(Ⅲ)、Eu(Ⅲ)和Yb(Ⅲ)的萃取反萃试验,采用0.01 mol/L的硝酸溶液进行反萃时,大约8个柱体积(BV)能将稀土元素反萃完全。TODGA-GY620树脂对Cs(Ⅰ)基本不吸附,吸附量不随时间变化,仅为0.3 mg/g;对Sr(Ⅱ)吸附效果较低,在100 mg/L的浓度下吸附量仅为0.9 mg/g。吸附过程大约在2 h达到吸附平衡;在0.01 mol/L硝酸的低酸环境下,吸附量会有明显的下降;吸附效果随温度变化不明显。吸附过程更符合准二级反应动力学方程和Freundlich吸附等温模型。 展开更多
关键词 TODGA-GY620树脂 吸附
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铕配合物与苯乙烯共聚物的研究(英文) 被引量:4
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作者 潘远凤 郑安呐 +2 位作者 XIAO Hui-ning 胡福增 蔡平雄 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1119-1121,1125,共4页
将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要... 将具有聚合活性的稀土铕有机配合物Eu3+(BA)2(AA)(phen)与苯乙烯共聚得到一种半透明且发光强度高的稀土高分子光致发光材料,通过凝胶色谱、红外光谱、紫外光谱对其结构进行表征,证实是共聚物,而不是共混掺杂。通过荧光光谱分析说明只要引入少量的稀土配合物单体,共聚物就表现出配合物单体的强紫外吸收特性,并发射出Eu3+的特征荧光。热分析则表明共聚物引入稀土配合物基团后,其热稳定性得到了提高,而稀土配合物键合到大分子链后其结构单元热稳定性也得到相应的提高。 展开更多
关键词 europium COMPLEXES RARE earth metal-containing polymer FLUORESCENCE
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掺杂Eu(Ⅲ)的共价有机骨架材料对四环素的吸附和检测研究
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作者 乔亚丽 肖国涛 周双喜 《分析测试学报》 北大核心 2025年第8期1704-1711,共8页
采用溶剂热法以1,3,5-三(对甲酰基苯基)苯和2,5-二氨基-1,4-二羟基苯二盐酸盐为构筑单元,同时引入核苷酸5'-一磷酸腺苷钠盐(AMP)为功能化试剂,合成了一种共价有机骨架材料(COF-AMP)。在此基础上利用COF-AMP中丰富的N、O原子与镧系... 采用溶剂热法以1,3,5-三(对甲酰基苯基)苯和2,5-二氨基-1,4-二羟基苯二盐酸盐为构筑单元,同时引入核苷酸5'-一磷酸腺苷钠盐(AMP)为功能化试剂,合成了一种共价有机骨架材料(COF-AMP)。在此基础上利用COF-AMP中丰富的N、O原子与镧系金属铕的配位作用,将铕进一步稳定负载其上,制备得到掺杂Eu(Ⅲ)的共价有机骨架材料(COF-AMP-Eu)。利用SEM、XRD、XPS对COF-AMP-Eu的结构进行表征,并考察了COF-AMP-Eu的四环素吸附和荧光检测性能。COF-AMP-Eu在pH 6.06、室温下对四环素的最大吸附量为35.51 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型和Freundlich等温模型。以COF-AMP-Eu作为荧光探针,基于四环素对COF-AMP-Eu复合材料中Eu^(3+)荧光的增强作用和COF-AMP-Eu材料对四环素的吸附预富集作用产生的信号放大效应,建立了一种快速、灵敏、选择性检测四环素的荧光分析方法,线性范围为0.01~4μmol/L,检出限为2.0 nmol/L。 展开更多
关键词 共价有机骨架 四环素 吸附 检测
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新型硫脲稀土铕转光剂的合成、表征及性能研究
4
作者 杨雨茹 李雨菲 +4 位作者 高静 刘焰其 王月瑶 童翔 姜敏 《化学与生物工程》 北大核心 2025年第5期62-68,共7页
以稀土铕离子(Eu^(3+))作为中心发光离子,辅以N-乙酰基-N′-(3-羧基)苯基硫脲(ACPT),合成硫脲稀土铕配合物(Eu-ACPT)作为农用膜红光转光剂,通过核磁、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱等手段对其进行了初步表征;采用喷涂法制备转光膜,... 以稀土铕离子(Eu^(3+))作为中心发光离子,辅以N-乙酰基-N′-(3-羧基)苯基硫脲(ACPT),合成硫脲稀土铕配合物(Eu-ACPT)作为农用膜红光转光剂,通过核磁、红外光谱、紫外可见光谱和荧光光谱等手段对其进行了初步表征;采用喷涂法制备转光膜,以小麦为靶向作物,探究了不同光膜条件下Eu-ACPT对植物生长的调控作用。结果表明,当n(Eu^(3+))∶n(ACPT)为1∶3时,Eu^(3+)与ACPT苯环上的羧基发生有效配位,配合物Eu-ACPT表现出较好的转光性能;Eu-ACPT培养液及转光膜处理对小麦幼苗的茎秆伸长及根活力提升均有促进作用,其协同作用实现了Eu-ACPT对小麦幼苗生长的有效调控。 展开更多
关键词 N-乙酰基-N′-(3-羧基)苯基硫脲 硫脲稀土铕配合物 转光剂 植物生长调控
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西藏高原沱沱河盆地渐新世-中新世湖相碳酸盐岩稀土元素地球化学特征与正铕异常成因初探 被引量:78
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作者 伊海生 林金辉 +3 位作者 赵西西 周恳恳 李军鹏 黄华谷 《沉积学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期1-10,共10页
对采自沱沱河盆地通天河剖面渐新世雅西措群和中新世五道梁群地层中的湖相灰岩和白云岩样品进行了稀土元素和微量元素分析。研究结果表明,湖相碳酸盐岩稀土元素总量(∑REE)变化于36.23×10-6~189.64×10-6,28件样品平均值为78.... 对采自沱沱河盆地通天河剖面渐新世雅西措群和中新世五道梁群地层中的湖相灰岩和白云岩样品进行了稀土元素和微量元素分析。研究结果表明,湖相碳酸盐岩稀土元素总量(∑REE)变化于36.23×10-6~189.64×10-6,28件样品平均值为78.58×10-6。稀土元素的页岩标准化配分形式具有中组稀土富集的特点,正铕异常极为明显,在渐新统与中新统界线处Eu/Eu*比达到最大值7.15,这也是首次在陆地湖泊沉积记录中观察到的正Eu异常。根据稀土元素的分布以及Eu与Ba含量的同步变化特点,提出该区湖相碳酸盐岩中Eu的异常富集可能与湖底喷流热水有关。 展开更多
关键词 稀土元素 正铕异常 热水沉积 湖相碳酸盐岩 新生代 西藏高原
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双核铕-间甲基苯甲酸邻菲罗琳[Eu(m-MBA)_3PHEN](H_2O)_2三元配合物的晶体结构和荧光光谱 被引量:27
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作者 金林培 王瑞芬 +3 位作者 王明昭 蔡冠梁 刘世雄 黄金陵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第9期1195-1200,共6页
标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终... 标题配合物晶体属Cc空间群,a=1.5955(6)nm,b=1.8508(6)nm,c=2.2595(9)nm,β=97.79(4)°,Z=4,Dx=1.52g/cm^3,T=295K.用I>3σ(I)的7316个可观察衍射数据对92个非氢原子的原子坐标和各向异性温度因子进行全矩阵最小二乘法精修,最终的偏离因子R=0.043.中心Eu(Ⅲ)离子与周围6个氧和一对氮原子配位,配位多面体属四方反棱柱体,其点对称性为C_1.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,77K下测得配合物多晶样品的高分辨激光激发光谱和发射光谱,激发光谱表明配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种晶格格位.~5D_0→~7F_J(J=0~2)跃迁光谱表明中心Eu(Ⅲ)离子在77K下具有C_1对称性. 展开更多
关键词 三元配合物 晶体结构 荧光光谱
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铕-苯甲酸-邻菲咯啉掺杂配合物体系的合成与荧光性能研究 被引量:31
7
作者 王正祥 陈洪 +1 位作者 谭美军 舒万艮 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1106-1109,共4页
合成了Eu1-xLnx(BA)3Phen(Ln:Gd,La,Y;BA:苯甲酸;Phen:1,10-邻菲咯啉)系列固体粉末配合物。红外光谱的研究表明该系列配合物具有相似的结构;荧光光谱表明该类配合物均能发出强的铕离子的特征荧光,并且掺杂元素能增强配合物的发光性能,... 合成了Eu1-xLnx(BA)3Phen(Ln:Gd,La,Y;BA:苯甲酸;Phen:1,10-邻菲咯啉)系列固体粉末配合物。红外光谱的研究表明该系列配合物具有相似的结构;荧光光谱表明该类配合物均能发出强的铕离子的特征荧光,并且掺杂元素能增强配合物的发光性能,起到共发荧光作用。 展开更多
关键词 稀土配合物 荧光性能 掺杂
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CaWO_4中Eu^(3+)的长余辉发光 被引量:16
8
作者 刘正伟 刘应亮 +3 位作者 袁定胜 张静娴 容建华 黄浪欢 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1433-1436,共4页
Eu3+ activated CaWO4 was prepared by high temperature solid state reaction technique. Red afterglow was observed for in the CaWO4∶Eu after exciting with 254 nm light due to Eu3+ transition from 5D0 to 7FJ (J=0, 1, 2,... Eu3+ activated CaWO4 was prepared by high temperature solid state reaction technique. Red afterglow was observed for in the CaWO4∶Eu after exciting with 254 nm light due to Eu3+ transition from 5D0 to 7FJ (J=0, 1, 2, 3,4). By the cal culation of the thermoluminescence spectrum of CaWO4∶Eu, we conclude that there were two types of trap centers: VCa″ was formed by substitution of Ca2+ by Eu3 + and complex traps were produced because of substitution of W6+ by Eu3+. 展开更多
关键词 钨酸钙 铕离子 红色长余辉发光材料 热释光
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邻苯二甲酸-邻菲罗啉-铕-铽络合体系的荧光性能研究 被引量:57
9
作者 孙波 赵莹 +3 位作者 徐端夫 吴瑾光 周维金 徐光宪 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期25-29,共5页
波长为365nm的紫外光激发下均可发出特征荧光的邻苯二甲酸-邻菲罗啉-铕和铽固体络合物以机械研磨和化学作用两种方式进行混合,研究了这两系列混合络合物的荧光光谱和红外光谱。结果表明,由于铕、铽之间存在相互影响,其荧光强... 波长为365nm的紫外光激发下均可发出特征荧光的邻苯二甲酸-邻菲罗啉-铕和铽固体络合物以机械研磨和化学作用两种方式进行混合,研究了这两系列混合络合物的荧光光谱和红外光谱。结果表明,由于铕、铽之间存在相互影响,其荧光强度变化较大,而荧光发射峰位基本不变。经化学混合后铽对铕的荧光强度有极强的敏化作用,铕对铽具有很强的猝灭作用。 展开更多
关键词 苯二甲酸 邻菲罗啉 荧光光谱 稀土配合物
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铕掺杂对纳米TiO_2的光催化活性的影响 被引量:46
10
作者 杨秋景 徐自力 +3 位作者 谢超 薛宝永 杜尧国 张家骅 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第9期1711-1714,共4页
用溶胶 -凝胶法制备了掺杂 Eu3+ 的纳米 Ti O2 ,用 XRD和 TG-DTA对其进行了表征 ,并以正庚烷为气相有机污染物的实例研究了样品的光催化活性 ,发现 Eu3+ 进入 Ti O2 晶格中引起了 Ti O2 晶格膨胀 ,导致晶格畸变增大 ,抑制了 Ti O2 晶相... 用溶胶 -凝胶法制备了掺杂 Eu3+ 的纳米 Ti O2 ,用 XRD和 TG-DTA对其进行了表征 ,并以正庚烷为气相有机污染物的实例研究了样品的光催化活性 ,发现 Eu3+ 进入 Ti O2 晶格中引起了 Ti O2 晶格膨胀 ,导致晶格畸变增大 ,抑制了 Ti O2 晶相的转变和粒径的增长 .结果表明 ,Eu3+ 掺杂可提高 Ti O2 的光催化活性 ,并且当掺杂摩尔分数为 0 .3 %时 ,光催化活性最好 .随着焙烧温度的升高 ,光催化活性下降 ,而利用较高的水解酸度则有利于得到光催化活性较高的样品 . 展开更多
关键词 EU^3+掺杂 TiO2制备 光催化氧化活性
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噻吩甲酰三氟丙酮-酰基吡唑啉酮-邻菲咯啉合铕(Ⅲ)四元配合物的合成和表征 被引量:10
11
作者 朱卫国 苑同锁 +4 位作者 魏孝强 卢志云 黄艳 刘煜 谢明贵 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第10期1527-1529,共3页
A novel chelate Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1 pheny 3 methyl 4 (4 t butylbenzoyl) 5 pyrazolone(HPMTBBP), 4,4,4 trifluro 1 (2 thienyl) 1,3 butandione(HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized.... A novel chelate Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen, which contained ligand 1 pheny 3 methyl 4 (4 t butylbenzoyl) 5 pyrazolone(HPMTBBP), 4,4,4 trifluro 1 (2 thienyl) 1,3 butandione(HTTA) and phenanthroline(Phen), was synthesized. Its chemical structure was elucidated by IR, UV, 1H NMR, MS, DSC and elementary analysis. The influence of acylpyrazolone on fluorescent intensity of the new chelate was studied. The results showed that Eu(TTA) 2(PMTBBP)Phen had more excellent PL properties and better film formation than that of Eu(TTA) 3Phen. [WT5HZ] 展开更多
关键词 铕配合物 合成 荧光特性 HTTA HPMTBBP Phen
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时间分辨荧光免疫分析法间接测定雌二醇 被引量:13
12
作者 王永成 唐棣 +1 位作者 常文保 慈云祥 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期89-92,共4页
以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很... 以氯磺酰基噻吩甲酰三氟丙酮 ( CTTA)为铕 ( Eu)的螯合剂 ,羊抗鼠 ( SAM)的 Ig G为二抗 ,用 SAM- Ig G- CTTA- Eu作标记二抗 ,建立了以竞争抑制为基础的时间分辨荧光免疫分析测定游离雌二醇 ( E2 )的新方法。同均相方法相比灵敏度有很大提高 ,测定雌二醇 ( E2 )的线性范围为 2 .5~ 2 0 0 pg/m L,检测限为 2 .5 pg/m L。这一方法可望用于 E2 展开更多
关键词 雌二醇 时间分辨荧光免疫分析法 测定 血清 临床分析 CTTA SAM
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以不同键合方式合成的Eu-AA-MMA共聚物的表征及荧光性质 被引量:9
13
作者 张秀菊 陈鸣才 +3 位作者 冯嘉春 牛于华 李抢满 贾德民 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期64-67,共4页
用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、... 用两种不同的键合方式,即先聚合再络合(先合成丙烯酸-甲基丙烯酸甲酯共聚物,再将铕离子(Eu3+)引入此共聚物)和先络合再聚合(先合成丙烯酸铕,再合成丙烯酸铕-甲基丙烯酸甲酯共聚物)的方式将稀土元素Eu引入到高分子基体中。采用红外光谱、X射线衍射和DSC等手段对其结构、物相和热性能进行表征,确定铕与高分子基质发生配位。荧光光谱表明得到的配位聚合物是一种良好的光致发光材料,在紫外光下发出高亮度、单色性的特征红光。 展开更多
关键词 丙烯酸 甲基丙烯酸甲酯 共聚物 络合物 稀土光致发光材料 键合方式 合成方法
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Eu(TTA)_3复合体系荧光性能和FTIR研究 被引量:7
14
作者 张莉 杨展澜 +3 位作者 孙颖 陶栋梁 姚光庆 吴瑾光 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期661-662,共2页
合成Eu(TTA)
关键词 铕络合物 FTIR 荧光光谱 发光材料 TTA
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Eu^(3+)在La_2O_2S中的长余辉发光 被引量:8
15
作者 宋春燕 雷炳富 +4 位作者 刘应亮 石春山 张静娴 黄浪欢 袁定胜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期89-93,共5页
The new Eu 3+ doped lanthanum oxysulfide phosphors,which have the orange-red long afterg low emission,were synthesized by solid-state reaction method.The synthesized phosphors were characterized by X-ray diffraction.T... The new Eu 3+ doped lanthanum oxysulfide phosphors,which have the orange-red long afterg low emission,were synthesized by solid-state reaction method.The synthesized phosphors were characterized by X-ray diffraction.The excitation and emission spectra,afterglow spectra and afterglow decay curves were examined.XRD confirm ed the phosphor as pure phase La 2 O 2 S.The phosphors showed typical transitions 5 D J (J=0,1) → 7 F J (J=0,1,2,3,4)of Eu 3+ .The photoluminescence spectra and afterglow spectra presented the regular alteration with various Eu 3+ concentration,due to cross relaxation between energy levels of Eu 3+ .In addition,we studied the effects of activator concentration and dopants species on the afterglow property.The data showed afterglow result was the bes t with2%Eu 3+ and doped with Mg 2+ and Zr 4+ .A prominent phosphorescence can be seen in this phosphor after illuminated with UV light. 展开更多
关键词 EU^3+ La2O2S 长余辉发光 硫氧化镧 铕离子 发光材料 磷光粉
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铕及其掺杂稀土噻吩乙酸、邻菲啰啉配合物的合成、表征及荧光性能 被引量:17
16
作者 张梅 赵永亮 +4 位作者 赵艳芳 王艳 李海燕 魏晓燕 刘润花 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期827-832,共6页
合成了十种以2-噻吩乙酸(TPAC)、邻菲啰啉(Phen)为配体,单一稀土Eu3+配合物、Eu3+掺杂La3+、Gd3+、Y3+、Er3+以及不同比例的Eu3+掺杂La3+异核配合物。进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振及荧光性能研究。配合物的组成... 合成了十种以2-噻吩乙酸(TPAC)、邻菲啰啉(Phen)为配体,单一稀土Eu3+配合物、Eu3+掺杂La3+、Gd3+、Y3+、Er3+以及不同比例的Eu3+掺杂La3+异核配合物。进行了元素分析、摩尔电导、热谱、红外光谱、核磁共振及荧光性能研究。配合物的组成分别为EuL3L′,Eu0.5Y0.5L3L′,Eu0.5La0.5L3L′,Eu0.5Gd0.5L3L′,Eu0.5Er0.5L3L′和EuxLa1-xL3L′(其中L=TPAC,L′=Phen)。羧酸的氧原子和邻菲啰啉的氮原子与稀土离子配位,配合物为非电解质。荧光光谱的测试表明荧光惰性离子La3+、Gd3+、Y3+对Eu3+的荧光有增强作用,顺序为La3+>Gd3+>Y3+;Er3+对Eu3+的荧光有猝灭作用。不同比例Eu3+掺杂La3+异核配合物中,当Eu3+:La3+=0.50:0.50时敏化作用最强,荧光强度值最大。 展开更多
关键词 2-噻吩乙酸 邻菲哕啉 铕配合物 荧光
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含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究 Ⅰ.铕(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-聚(苯乙烯-丙烯酸)的结构表征 被引量:7
17
作者 肖荔人 高锋 +1 位作者 唐洁渊 章文贡 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期756-761,共6页
研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与... 研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3+ 分别与PSAA ,TTA- 发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的 pH条件下发生变化。结果表明 ,配合物试样 (a) ,(b) ,(c)中Eu3+ 的含量分别为11 89% ,12 5 5 % ,13 4 1%。 展开更多
关键词 配位聚合物 铕配合物 噻吩甲酰三氟丙酮 聚(苯乙烯-丙烯酸) 结构表征 发光性质
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长余辉材料SrAl_2O_4:Eu,Dy中Eu的价态变化及对发光性能的影响 被引量:12
18
作者 陈雪花 胡义华 +3 位作者 王银海 柳成 陈仁 廖峰 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-46,共7页
采用高温固相法,先在空气气氛下制备了SrAl2O4:Eu,Dy,后对其进行还原→氧化→还原处理。X射线衍射结果表明,经过还原→氧化→还原处理后样品的晶体结构没有改变。样品的发射光谱测试表明,在高温空气气氛下有少量的Eu3+还原成Eu2+。Eu3+... 采用高温固相法,先在空气气氛下制备了SrAl2O4:Eu,Dy,后对其进行还原→氧化→还原处理。X射线衍射结果表明,经过还原→氧化→还原处理后样品的晶体结构没有改变。样品的发射光谱测试表明,在高温空气气氛下有少量的Eu3+还原成Eu2+。Eu3+和Eu2+有不同的发光特性,Eu3+产生的是线状特征光谱,发射峰值在592,616nm。Eu2+产生的是带状光谱,带的中心位置在513nm。经过还原处理的样品和经过氧化处理的样品相比,Eu2+的浓度得到显著提高,而Eu3+的浓度则急剧下降。对Eu2+的氧化、Eu3+的还原的机理进行了细致地讨论。另外,样品的热释光谱测试表明,经过氧化气氛处理和经过还原气氛处理过的样品的热释光峰值有很大的变化,但陷阱能级深度基本不变,在0.65eV左右。这表明,对长余辉材料SrAl2O4:Eu,Dy进行还原→氧化→还原处理,Eu离子价态和发光强度会产生变化,并不影响其中Dy离子的陷阱能级。 展开更多
关键词 长余辉 铝酸盐 价态变化
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2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 被引量:23
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作者 于斌 孙波 +1 位作者 赵莹 阎晓琦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1571-1574,共4页
合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉... 合成了铕与 2 噻吩乙醛酸 (HL)和邻菲罗啉 (phen)的配合物 ,用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振谱测定了配合物的分子式为 [EuL2 phen·(H2 O) 3 ]NO3 ;配合物中的Eu(Ⅲ )离子与 2 噻吩乙醛酸和水分子中的O原子以及邻菲罗啉中的N原子配位。在室温下测定了配合物的激发和发射光谱 ,配合物中Eu(Ⅲ )离子的5D0 7F1和5D0 7F2 跃迁分别位于 5 92和 6 18nm。该固体配合物于室温下被紫外光激发可以发出强的特征红色荧光。IR光谱中 ,2 噻吩乙醛酸的特征吸收峰νCO (1719cm-1) ,νC—O(12 32cm-1) ,δO—H(90 9cm-1)在形成配合物后消失。在配合物中出现—COO-的反对称νas(16 4 2cm-1)和对称νs(14 0 8cm-1)伸缩振动吸收峰。在1HNMR谱图中 ,2 噻吩乙醛酸环上的 3个氢原子的化学位移形成配合物后移向高场 ,邻菲罗啉环上 4种不同环境的质子峰的化学位移形成配合物后向低场移动。从TG曲线可以看出 ,此配合物在常温至 2 5 0℃以下是稳定的。 展开更多
关键词 铕配合物 2-噻吩乙醛酸 邻菲罗啉 荧光光谱法 红外光谱法 稀土配合物
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铕(Ⅲ)-4-乙烯基吡啶共聚物稀土高分子配合物的合成及其光物理行为的研究 被引量:17
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作者 高保娇 杨云峰 +1 位作者 程原 施冬健 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期371-374,共4页
以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测... 以 4 乙烯基吡啶 (4VP)与甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的共聚物为配体 ,并以邻菲洛啉 (Phen)及 2 ,2′ 联吡啶 (Bipy)小分子配体协同反应 ,与Eu(Ⅲ )配位 ,合成了稀土高分子配合物 ;通过FTIR表征了配合物的结构 ;通过紫外光谱与荧光光谱的测定 ,较充分地研究了稀土高分子配合物光致发光的光物理过程。实验结果表明 ,4 乙烯基吡啶共聚物通过吡啶环上的氮原子与稀土离子可直接配位 ;小分子配体的协同配位 ,可使稀土离子配位数趋于满足 ,且由于小分子配体能有效地加强能量吸收及分子内的能量传递 ,大大增强了配合物的荧光强度。 展开更多
关键词 合成 光物理行为 稀土高分子配合物 4-乙烯基吡啶共聚物 铕(Ⅲ) 光致发光
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