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通过壳层掺杂工程改善CuInS_(2)/ZnS近红外量子点发光二极管性能
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作者 陈卓 陈一鸣 +3 位作者 张倩倩 刘振洋 王大伟 李旭 《发光学报》 北大核心 2025年第8期1420-1429,共10页
近红外铜铟硫(CIS)基量子点(QDs)因不含有重金属元素,在生物相容性和环境友好性上显著优于传统近红外镉基(CdSe)及铅基(PbS)量子点,但其荧光量子产率(PLQY)低和稳定性差限制了其实际应用。包覆ZnS壳层可提升CIS QDs的PLQY和稳定性,但是C... 近红外铜铟硫(CIS)基量子点(QDs)因不含有重金属元素,在生物相容性和环境友好性上显著优于传统近红外镉基(CdSe)及铅基(PbS)量子点,但其荧光量子产率(PLQY)低和稳定性差限制了其实际应用。包覆ZnS壳层可提升CIS QDs的PLQY和稳定性,但是CIS/ZnS QDs的光致发光(PL)峰位相对本征CIS QDs存在较大蓝移;而且CIS/ZnS核壳结构因界面合金化导致其电致发光器件(QLED)的电致发光(EL)峰位相较于PL峰位显著蓝移。本研究结合降低CIS/ZnS QDs的PL相对CIS QDs蓝移的严格壳层结构的合成方法,提出壳层掺杂Al的方法。通过掺入50%Al/Zn量比的异丙醇铝(Al(IPA)3),我们成功构筑了CIS/Al-ZnS(CIS/AZS)严格核壳结构量子点,降低了QLED器件EL相对PL的蓝移,平衡了载流子注入。实验表明,CIS/AZS QLED的EL峰位蓝移量降至7 nm(963 nm处发光),最大外量子效率达2.61%,器件寿命提升80%。本研究为解决CIS/ZnS体系的EL相对PL蓝移问题提供了解决方案,使器件保留了更有价值的近红外区域发光。 展开更多
关键词 CIS/zns量子 电致发光器件 AL掺杂 近红外
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Eu(Ⅲ)掺杂ZnS量子点室温磷光法测定生物体液中盐酸普萘洛尔
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作者 毕霖 于源华 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期401-404,共4页
在水相中合成了L-半胱氨酸包覆的Eu(Ⅲ)掺杂ZnS量子点(QDs),基于盐酸普萘洛尔(PRO)对该量子点磷光的显著猝灭作用,建立了一种室温磷光(RTP)猝灭法测定生物体液中PRO的新方法。在最佳条件下,当PRO的浓度为5~500ng·mL^-1时,... 在水相中合成了L-半胱氨酸包覆的Eu(Ⅲ)掺杂ZnS量子点(QDs),基于盐酸普萘洛尔(PRO)对该量子点磷光的显著猝灭作用,建立了一种室温磷光(RTP)猝灭法测定生物体液中PRO的新方法。在最佳条件下,当PRO的浓度为5~500ng·mL^-1时,RTP变量(△IRTP)与其浓度呈现出良好的线性关系,检测限为4.18ng·mL^-1,5次平行测定的相对标准偏差为2.6%。该方法成功地应用于生物体液中PRO的测定,样品加标回收率为95%~101%。 展开更多
关键词 eu()掺杂zns量子 室温磷光 盐酸普萘洛尔 生物体液
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Mn^(2+)掺杂水溶性ZnS量子点的制备及其光致发光性能 被引量:3
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作者 颜爱国 薛继武 +2 位作者 冯起芹 石亮 高健 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期68-72,共5页
采用共沉淀法,在3-巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂下,成功制备出Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计等表征方法研究了Mn2+掺杂剂及掺杂量对ZnS量子点的晶体结构、形貌和发光... 采用共沉淀法,在3-巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂下,成功制备出Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计等表征方法研究了Mn2+掺杂剂及掺杂量对ZnS量子点的晶体结构、形貌和发光性能等的影响。结果表明,所得产物为ZnS立方型闪锌矿结构,样品呈不规则球形,粒径主要集中在9.7nm左右;在320nm激发下,Mn2+掺杂ZnS量子点出现两个发射波峰,分别位于587和637nm处,其中587nm处的发射波峰为ZnS表面态缺陷发光,而637nm处的发射波峰则属于Mn2+∶4T1-6A1能级特征发光。同时,利用红外吸收光谱对Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点的形成机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 Mn2+掺杂 水溶性 zns量子 光致发光
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ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点自发辐射性能研究 被引量:2
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作者 张晓松 李美成 +1 位作者 李岚 黄青松 《红外与激光工程》 EI CSCD 北大核心 2011年第4期705-708,共4页
利用水溶性前驱体材料在水性介质中制备了ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点,并利用XRD、TEM和PL对ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点的结构和发光性能进行了研究。ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS量子点XRD谱显示:ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS量子点具有β... 利用水溶性前驱体材料在水性介质中制备了ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点,并利用XRD、TEM和PL对ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点的结构和发光性能进行了研究。ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS量子点XRD谱显示:ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS量子点具有β-ZnS结构,且随着ZnS壳层增加,ZnS:Eu/ZnS量子点的粒径增大。在波长395 nm紫外光激发下,ZnS:Eu和ZnS:Eu/ZnS量子点在波长592 nm和615 nm存在两个自发辐射,其源于Eu3+离子的5D0→7F1和5D0→7F2的跃迁。ZnS:Eu/ZnS核/壳结构量子点的自发辐射增强,且发射峰并未发生红移或蓝移,主要由于包覆ZnS层后的表面缺陷得到修饰,阻断了某些与量子点表面缺陷相关的非辐射跃迁通道,增加了发光中心浓度,减少了非辐射跃迁几率。 展开更多
关键词 zns:eu/zns zns:eu 核/壳结构 量子 光致发光
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低浓度掺杂CdSe/ZnS量子点光纤光致荧光光谱特性研究 被引量:3
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作者 程成 彭雪峰 严金华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1751-1756,共6页
制备了一种半导体量子点CdSe/ZnS低浓度掺杂的光纤,测量了不同掺杂浓度和不同光纤长度下光纤出射端的光致荧光光谱,分析了掺杂光纤长度和浓度对量子点光纤荧光光谱特性的影响.结果表明,与掺入光纤前相比,光纤中的量子点荧光发射峰值波... 制备了一种半导体量子点CdSe/ZnS低浓度掺杂的光纤,测量了不同掺杂浓度和不同光纤长度下光纤出射端的光致荧光光谱,分析了掺杂光纤长度和浓度对量子点光纤荧光光谱特性的影响.结果表明,与掺入光纤前相比,光纤中的量子点荧光发射峰值波长出现红移.在掺杂光纤长度为1~20cm和掺杂浓度为(0.33~2.5)×10-2mg/mL的实验范围内,红移量随着掺杂光纤长度的增加和掺杂浓度的提高而增大.对给定的激励功率,荧光发射峰值强度对应有一个最佳的量子点光纤长度.对于给定的量子点光纤长度,荧光发射峰值强度对应有一个最佳的量子点掺杂浓度. 展开更多
关键词 CdSe/zns量子 量子掺杂光纤 二次吸收-发射 光致荧光光谱
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La掺杂ZnS量子点的制备及其表征 被引量:2
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作者 宋连香 吴亮 胡育 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期157-160,共4页
ZnS量子点的发光强度较弱,用水相合成技术掺杂一定浓度的La3+可以增强其发光性能。本文以实验用N-乙酰-L-半胱氨酸作保护剂,Zn(Ac)2作锌源,Na2S作硫源、La(Ac)3作镧源合成La掺杂的ZnS量子点,并通过透射电镜(TEM)和X-射线粉末衍射(XRD)... ZnS量子点的发光强度较弱,用水相合成技术掺杂一定浓度的La3+可以增强其发光性能。本文以实验用N-乙酰-L-半胱氨酸作保护剂,Zn(Ac)2作锌源,Na2S作硫源、La(Ac)3作镧源合成La掺杂的ZnS量子点,并通过透射电镜(TEM)和X-射线粉末衍射(XRD)对其物相进行了表征。紫外-可见(UV-Vis)及荧光(PL)光谱性质亦进行了表征。 展开更多
关键词 zns 量子 LA掺杂 光致发光
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基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法测定水样中百草枯 被引量:1
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作者 李艳 苗艳明 +2 位作者 杨茂青 武宇霞 闫桂琴 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期624-628,共5页
利用水相合成法制备了3-巯基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)包裹的Mn掺杂ZnS量子点(Quantum Dots,QDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种快速、灵敏检测水样中百草枯(Paraquat,PQ)含量的新方法。方法无需添加任何除氧... 利用水相合成法制备了3-巯基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)包裹的Mn掺杂ZnS量子点(Quantum Dots,QDs),基于该量子点的室温磷光性质,构建了一种快速、灵敏检测水样中百草枯(Paraquat,PQ)含量的新方法。方法无需添加任何除氧剂和诱导剂等复杂的预处理过程。在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,PQ通过静电作用可以猝灭Mn掺杂ZnS QDs在波长590nm处的磷光,且在一定范围内PQ的浓度与磷光猝灭强度(P0/P)呈良好的线性关系,线性范围为2.5-50μg/L,相关系数为0.994,方法检出限为0.769μg/L。该方法适用于不同水样中百草枯的痕量检测。 展开更多
关键词 室温磷光 Mn掺杂zns量子 百草枯
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CdS_xSe_(1-x)/ZnS(核/壳)量子点的光谱截面及其掺杂光纤的传光特性 被引量:2
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作者 程成 黄媛 姚建华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1-8,共8页
测量了不同组份比例x的CdS_xSe_(1-x)/ZnS(核/壳)量子点的吸收谱和发射谱,确定了量子点的吸收系数、吸收截面和发射截面.量子点吸收截面随粒径的增大而增大、随x的增大而减小.采用紫外固化胶,制备了掺杂浓度为0.1~5mg/mL的CdS_(0.4)Se_(... 测量了不同组份比例x的CdS_xSe_(1-x)/ZnS(核/壳)量子点的吸收谱和发射谱,确定了量子点的吸收系数、吸收截面和发射截面.量子点吸收截面随粒径的增大而增大、随x的增大而减小.采用紫外固化胶,制备了掺杂浓度为0.1~5mg/mL的CdS_(0.4)Se_(0.6)/ZnS量子点光纤,测量了不同掺杂浓度量子点光纤中473nm泵浦功率的吸收衰减速率.吸收衰减速率和吸收截面弱关联于掺杂浓度.测量了光致荧光光谱强度随光纤长度和量子点浓度的变化.量子点光纤的光致荧光峰值强度随掺杂浓度和光纤长度变化而变化,且存在一个与最大峰值强度对应的饱和掺杂浓度和光纤长度.本文的实验结果有助于进一步构建新型的CdS_xSe_(1-x)/ZnS量子点增益型光电子器件. 展开更多
关键词 CdSxSe1-x/zns量子 吸收截面 光致荧光光谱 量子掺杂光纤 量子光纤传光特性
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微波-超声波辅助合成聚乙烯亚胺包覆Mn掺杂ZnS量子点用于室温磷光检测三磷酸鸟苷 被引量:7
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作者 任呼博 杨成雄 严秀平 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1042-1050,共9页
利用微波-超声波辅助方法合成了水溶性聚乙烯亚胺包覆Mn掺杂ZnS量子点,并建立了基于该量子点的室温磷光检测三磷酸鸟苷(GTP)的新方法。该量子点对GTP具有较高的灵敏度和选择性,能区分GTP与其结构类似物三磷酸腺苷(ATP)、三磷酸胞苷(CTP... 利用微波-超声波辅助方法合成了水溶性聚乙烯亚胺包覆Mn掺杂ZnS量子点,并建立了基于该量子点的室温磷光检测三磷酸鸟苷(GTP)的新方法。该量子点对GTP具有较高的灵敏度和选择性,能区分GTP与其结构类似物三磷酸腺苷(ATP)、三磷酸胞苷(CTP)、三磷酸尿苷(UTP)、二磷酸腺苷(ADP)和一磷酸腺苷(AMP)。该量子点的室温磷光对GTP的响应在3 min内达到平衡,其磷光增强值与GTP浓度呈良好的线性关系,对GTP的检出限为0.6μmol/L。该方法成功应用于癌细胞提取液中GTP的检测,为GTP的检测提供了新方法。 展开更多
关键词 Mn掺杂zns量子 微波超声波辅助合成 室温磷光 三磷酸鸟苷
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基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光检测盐酸异丙嗪 被引量:3
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作者 许梅 栗东霞 闫桂琴 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1301-1305,共5页
以三巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂,采用水相合成法制备了稳定且具有良好光学性质的Mn掺杂Zn S量子点。在p H 7.4的磷酸缓冲液中,盐酸异丙嗪的加入使MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光发生明显猝灭,据此建立了一种检测盐酸异丙嗪的新... 以三巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂,采用水相合成法制备了稳定且具有良好光学性质的Mn掺杂Zn S量子点。在p H 7.4的磷酸缓冲液中,盐酸异丙嗪的加入使MPA包裹的Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光发生明显猝灭,据此建立了一种检测盐酸异丙嗪的新方法。磷光猝灭强度(ΔRTP)与盐酸异丙嗪浓度呈良好线性,其线性范围为3.2~32μmol/L与32~160μmol/L,相关系数分别为0.998与0.999,检出限为0.553μmol/L。将该方法用于人血清与尿液中盐酸异丙嗪的检测,加标回收率为96.4%~103.1%,结果满意。 展开更多
关键词 Mn掺杂zns 量子 室温磷光(RTP) 盐酸异丙嗪(PMZ)
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基于Mn掺杂ZnS量子点温室磷光检测左氧氟沙星 被引量:4
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作者 安昭琦 栗东霞 闫桂琴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1839-1843,共5页
以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的... 以3-巯基丙酸为稳定剂,采用水相合成法制备Mn掺杂Zn S量子点,由于左氧氟沙星(LVFX)的3-羰基与Mn掺杂Zn S量子点表面的二价金属离子形成配合物,使得Mn掺杂Zn S量子点发生温室磷光猝灭效应,从而构建了一种快速、灵敏检测人体体液中LVFX的新方法。在最佳条件下(p H 7.4,反应时间10 min),其线性关系△RTP=27.56c(LVFX)+52.002(R=0.995),线性范围0.5~100μmol/L,检出限0.35μmol/L,加标回收率96.2%~104.6%,可用于LVFX注射液与人体尿液中LVFX的快速测定。 展开更多
关键词 Mn掺杂zns量子 温室磷光 左氧氟沙星
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基于MPA包覆的Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测甲硝唑 被引量:1
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作者 庞文婷 张直峰 闫桂琴 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期621-624,共4页
以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μm... 以3-巯基丙酸(MPA)包覆的Mn掺杂Zn S量子点作为室温磷光探针,基于甲硝唑对Mn掺杂Zn S量子点磷光猝灭效应,建立了一种简单、快速测定甲硝唑含量的磷光检测方法。在最佳实验条件下,所建立的方法检测范围为1.16~232μmol/L,检出限为0.09μmol/L,可用于实际药品中甲硝唑的快速标定。 展开更多
关键词 甲硝唑 检测 Mn掺杂zns量子 室温磷光
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基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测盐酸巴马汀 被引量:2
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作者 安昭琦 栗东霞 +1 位作者 于建敏 闫桂琴 《分析科学学报》 CSCD 北大核心 2017年第4期467-472,共6页
本文以3-巯基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)为稳定剂,采用水相合成法制备了Mn掺杂ZnS量子点(Mn∶ZnS QDs),基于Mn∶ZnS QDs的室温磷光性质,盐酸巴马汀(Palmatine Hydrochloride,PaH)可与Mn∶ZnS QDs发生静电作用,使得Mn∶ZnS QDs... 本文以3-巯基丙酸(3-Mercaptopropionic Acid,MPA)为稳定剂,采用水相合成法制备了Mn掺杂ZnS量子点(Mn∶ZnS QDs),基于Mn∶ZnS QDs的室温磷光性质,盐酸巴马汀(Palmatine Hydrochloride,PaH)可与Mn∶ZnS QDs发生静电作用,使得Mn∶ZnS QDs发生室温磷光猝灭效应,从而发展了一种高效、快速检测人体体液中痕量PaH的新方法。实验结果表明,当PaH的浓度在0.75~30μmol/L范围时,其浓度与室温磷光猝灭强度(ΔIRTP)呈良好的线性关系,相关系数为0.996,检出限为0.35μmol/L,加标回收率为94.0%~103.3%。 展开更多
关键词 Mn掺杂zns量子 室温磷光法 盐酸巴马汀
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掺杂Cu^(2+)的ZnS量子点的制备和光学性能研究 被引量:2
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作者 陆梦晨 王明辉 +4 位作者 陈婷 顾士甲 周蓓莹 罗维 王连军 《陶瓷学报》 北大核心 2017年第2期194-197,共4页
量子点由于特殊的结构特点,显示出良好的光电性能,受到广泛的应用。然而其具有的生物毒性违背了环境友好型可持续发展战略,日益受到人们的关注。ZnS作为一种低毒低污染的半导体材料,是目前的研究热点。但单纯的ZnS量子点带隙较宽,电子... 量子点由于特殊的结构特点,显示出良好的光电性能,受到广泛的应用。然而其具有的生物毒性违背了环境友好型可持续发展战略,日益受到人们的关注。ZnS作为一种低毒低污染的半导体材料,是目前的研究热点。但单纯的ZnS量子点带隙较宽,电子跃迁所需吸收的光子较多,故难以产生稳定且性能良好的发光。通过掺杂Cu^(2+)后,ZnS量子点的发光效率提高,光电性能更为稳定,且保持低毒低污染的优势。文章中采用热注入法制备出ZnS量子点并掺杂Cu^(2+),通过X射线衍射图谱(XRD)、透射电子显微镜(TEM)以及荧光光谱(PL)对上述样品进行表征。ZnS量子点呈颗粒状均匀分布,具有六方纤锌矿结构;其发光强度较弱,在约470 nm和540 nm左右显示发光峰,分别对应本征峰和表面缺陷峰。掺杂Cu^(2+)后量子点的发光性能得到了显著地提高。此外进一步研究了S含量、Cu^(2+)掺杂量和加入硫源((NH4)2S)后的反应时间对ZnS:Cu量子点发光性能的影响。 展开更多
关键词 zns量子 掺杂离子 光致发光 热注入法
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基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光猝灭法测定H_2O_2 被引量:1
15
作者 苏丽霞 董文娟 董川 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期307-311,共5页
以N-乙酰基-L-半胱氨酸为稳定剂,合成了具有独特光学性质的水溶性Mn掺杂ZnS量子点(QDs)。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号,最大发射波长位于592nm处。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,H2O2对量子点有显著的磷光猝灭作用... 以N-乙酰基-L-半胱氨酸为稳定剂,合成了具有独特光学性质的水溶性Mn掺杂ZnS量子点(QDs)。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号,最大发射波长位于592nm处。在pH=7.0的磷酸盐缓冲溶液中,H2O2对量子点有显著的磷光猝灭作用,且在一定的范围内H2O2的浓度与磷光猝灭值(P0/P)呈现良好的线性关系,以此建立了测定H2O2的新方法。在最佳的实验条件下,该方法的检出限为1.0×10-6 mol/L,线性范围为1.0×10-5~2.5×10-2 mol/L,相关系数为0.9978。通过测定猝灭过程的时间分辨磷光光谱,推断猝灭机理为动态猝灭。 展开更多
关键词 Mn掺杂zns量子 室温磷光猝灭 过氧化氢
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基于Mn掺杂ZnS量子点室温磷光法检测食品中兽药头孢哌酮钠残留 被引量:1
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作者 李俣珠 杨豪 +5 位作者 蒋熊丽 黄龙 李金蔚 刘潘 吴施未 陈姝娟 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2019年第5期1209-1215,共7页
以水相共沉淀法合成了L-半胱氨酸(L-cys)修饰的Mn掺杂ZnS量子点(L-cys-Mn∶ZnS QDs)。基于头孢哌酮钠可通过电荷转移猝灭L-cys修饰的Mn∶ZnS量子点室温磷光的原理,建立了一种简单、快速检测食品中头孢哌酮钠微量残留的新方法。结果表明:... 以水相共沉淀法合成了L-半胱氨酸(L-cys)修饰的Mn掺杂ZnS量子点(L-cys-Mn∶ZnS QDs)。基于头孢哌酮钠可通过电荷转移猝灭L-cys修饰的Mn∶ZnS量子点室温磷光的原理,建立了一种简单、快速检测食品中头孢哌酮钠微量残留的新方法。结果表明:当pH=6.4,反应时间为40 min时,量子点的磷光猝灭程度与头孢哌酮钠浓度呈良好的线性关系,线性范围为0.025~2.000μg/ml,相关系数(r)为0.9973,方法检出限为0.016μg/ml,相对标准偏差为2.3%。该方法应用于牛奶和蜂蜜中头孢哌酮钠测定的加标回收率分别为93.8%~102.1%和95.5%~99.6%。 展开更多
关键词 水相共沉淀法 Mn掺杂zns量子 室温磷光 头孢哌酮钠
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基于Mn掺杂ZnS量子点的室温磷光法检测顺铂
17
作者 武宇霞 苗艳明 +2 位作者 杨茂青 李艳 闫桂琴 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期200-203,205,共5页
以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,利用水相合成法合成具有独特光学性质的Mn掺杂Zn S量子点(QDs),基于该量子点的室温磷光性质建立了一种高效、灵敏的检测抗癌药物顺铂(cisplatin,DDP)的新方法。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射... 以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,利用水相合成法合成具有独特光学性质的Mn掺杂Zn S量子点(QDs),基于该量子点的室温磷光性质建立了一种高效、灵敏的检测抗癌药物顺铂(cisplatin,DDP)的新方法。该量子点在室温不除氧的条件下即可发射较强的磷光信号。在p H=7.4的磷酸盐缓冲液中,顺铂作为良好的电子受体,能够通过光诱导电子转移(PIET)原理猝灭Mn掺杂Zn S量子点的室温磷光(RTP)。在最优实验条件下,该方法的线性范围为2.5~50μmol/L,相关系数R=0.99,检出限为0.85μmol/L。 展开更多
关键词 Mn掺杂zn S量子 室温磷光猝灭 顺铂
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ZnS∶Co半导体量子点的制备及其光电化学性质 被引量:16
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作者 杨旭 周宏 +1 位作者 沈彬 张玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第1期244-248,共5页
采用低温水热技术,分别以柠檬酸(CA)和巯基丙酸(MPA)为稳定剂,在70℃的水相中合成了单分散的,粒子尺寸约为4 nm的ZnS∶Co半导体量子点.研究了稳定剂、Co2+掺杂剂及其掺杂量对掺杂量子点发光性能和结构的影响.XRD结果表明,Co2+离子主要... 采用低温水热技术,分别以柠檬酸(CA)和巯基丙酸(MPA)为稳定剂,在70℃的水相中合成了单分散的,粒子尺寸约为4 nm的ZnS∶Co半导体量子点.研究了稳定剂、Co2+掺杂剂及其掺杂量对掺杂量子点发光性能和结构的影响.XRD结果表明,Co2+离子主要掺杂在量子点表面,对主体ZnS晶格没有影响.当采用MPA为稳定剂,掺杂量为5%(摩尔分数)时,掺杂量子点的荧光发射强度最高;而同样掺杂量下采用CA为稳定剂时,量子点的荧光发射强度有所下降.循环伏安研究显示,与空白ZnS量子点相比,Co2+离子的掺杂在ZnS的禁带中形成杂质能级,相应地,ZnS∶Co量子点的吸收边发生红移.与未掺杂ZnS量子点相比,掺杂量子点具有较少的表面非辐射复合中心,因而荧光发射强度显著提高. 展开更多
关键词 光致发光 zns:Co 量子 掺杂 制备 电化学
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以UV胶为纤芯本底的CdSe/ZnS量子点光纤光致荧光光谱的传光特性 被引量:6
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作者 程成 林彦国 严金华 《光子学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期888-893,共6页
制备了一种以紫外(UV)固化胶为纤芯本底的CdSe/ZnS量子点掺杂光纤.通过测量不同掺杂浓度和光纤长度下的量子点光致荧光光谱,得到了荧光峰值强度与量子点掺杂光纤浓度和长度的关系,确定了UV胶纤芯本底下的量子点的吸收系数、合适的掺杂... 制备了一种以紫外(UV)固化胶为纤芯本底的CdSe/ZnS量子点掺杂光纤.通过测量不同掺杂浓度和光纤长度下的量子点光致荧光光谱,得到了荧光峰值强度与量子点掺杂光纤浓度和长度的关系,确定了UV胶纤芯本底下的量子点的吸收系数、合适的掺杂浓度和光纤长度.结果表明:UV胶在光纤中具有吸收小、收缩率低、与石英光纤包层折射率匹配、性能稳定等特点,是一种比较理想的实验室制备量子点光纤纤芯本底的材料. 展开更多
关键词 CdSe/zns量子 UV胶 量子掺杂光纤 光致荧光光谱
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处理温度及CdS量子点对Eu^(3+)掺杂SiO_2干凝胶光致发光性质的影响
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作者 徐磊华 强颖怀 +1 位作者 江利 顾永琴 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第8期784-788,共5页
以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的SiO2凝胶和Eu3+/CdS量子点共掺杂的SiO2干凝胶。考察了不同温度下处理2 h对Eu3+掺杂SiO2凝胶发光性质的影响。在40℃干燥的样品荧光光谱中,没有出现614 nm发射峰,455 nm处的峰也很弱... 以正硅酸乙酯为原料,采用溶胶-凝胶法制备了Eu3+掺杂的SiO2凝胶和Eu3+/CdS量子点共掺杂的SiO2干凝胶。考察了不同温度下处理2 h对Eu3+掺杂SiO2凝胶发光性质的影响。在40℃干燥的样品荧光光谱中,没有出现614 nm发射峰,455 nm处的峰也很弱;随着干燥处理温度的升高,455 nm和614 nm处的发射逐渐增强;当温度高于400℃后,强度又都随之下降。同时,还考察了200℃条件下处理2 h的Eu3+/CdS量子点共掺杂的SiO2干凝胶的发光性质及CdS量子点对Eu3+荧光的影响。 展开更多
关键词 光致发光 CDS量子 eu3+ 掺杂 SiO2干凝胶
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