离子缔合褪色反应分光光度法测定甜味剂甘草酸的含量

1

作者 储文 田美 +1 位作者 黄佃宇 马卫兴 《中国调味品》 CAS 北大核心 2024年第2期147-151,共5页

基于甘草酸二铵与三苯甲烷类阳离子染料乙基紫发生离子缔合反应,首次提出离子缔合褪色反应分光光度法间接测定甜味剂甘草酸含量的新方法。在pH 8.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,甘草酸二铵与乙基紫发生离子缔合反应,生成的离子缔合物使溶液... 基于甘草酸二铵与三苯甲烷类阳离子染料乙基紫发生离子缔合反应,首次提出离子缔合褪色反应分光光度法间接测定甜味剂甘草酸含量的新方法。在pH 8.6的Clark-Lubs缓冲溶液中,甘草酸二铵与乙基紫发生离子缔合反应,生成的离子缔合物使溶液显著褪色,褪色的最大吸收波长在594 nm处,据此建立了间接测定甘草酸的分析方法。结果显示,甘草酸二铵的浓度在3.00~12.00 mg/L之间与吸光度差值ΔA呈良好的线性关系,相关系数为0.9995,检出限为0.46 mg/L,表观摩尔吸光系数为3.20×10^(4)L/(mol·cm)。方法成功用于市售凉茶样品的含量测定,加标平均回收率为97.11%~101.0%,测定值的相对标准偏差RSD为0.59%~3.23%(n=5)。该法灵敏度高、专属性强、省时简便,可用于实际样品分析。 展开更多

关键词 甘草酸 乙基紫 褪色分光光度法 含量测定 离子缔合反应

在线阅读 下载PDF 职称材料

碱性三苯甲烷染料共振瑞利散射法测定藻酸钠 被引量：2

2

作者 王祥洪 杨季冬 +1 位作者 刘绍璞 胡小莉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期603-607,共5页

在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠（SA）能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫（EV）、结晶紫（CV）和甲基紫（MV）结合而使共振瑞利散射（RRS）急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018～4.0 mg/L（EV-SA体系）、0.12～2.0 mg/L（CV-S... 在HAc-NaAc缓冲溶液中,藻酸钠（SA）能与某些碱性三苯甲烷染料如乙基紫（EV）、结晶紫（CV）和甲基紫（MV）结合而使共振瑞利散射（RRS）急剧增强并产生新的RRS光谱。当藻酸钠浓度为0.018～4.0 mg/L（EV-SA体系）、0.12～2.0 mg/L（CV-SA体系）、0.17～2.5 mg/L（MV-SA体系）时与散射强度呈直线关系,方法具有较高的灵敏度,对于不同体系,其检出限（3σ）在5.2～48.0μg/L之间。以最灵敏的乙基紫体系为例研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。方法用于海带提取液中藻酸钠的测定,结果满意。 展开更多

关键词 藻酸钠 碱性三苯甲烷染料 共振瑞利散射 乙基紫(ev) 结晶紫(CV) 甲基紫(MV)

在线阅读 下载PDF 职称材料

硫酸铵-碘化钾-乙基紫体系浮选分离Pb(Ⅱ) 被引量：44

3

作者 宋连卿 白海鑫 李全民 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期258-261,共4页

研究了硫酸铵 碘化钾 乙基紫体系浮选Pb(Ⅱ )的性能及Pb(Ⅱ )与常见离子的分离。研究表明 ,在水溶液中 ,Pb(II)与I- 、乙基紫阳离子 (EV+ )生成三元离子缔合物沉淀 (PbI- 3)·(EV+ ) 2 和 (PbI2 - 4)·(EV+ ) 2 。在 0 1g/mL ... 研究了硫酸铵 碘化钾 乙基紫体系浮选Pb(Ⅱ )的性能及Pb(Ⅱ )与常见离子的分离。研究表明 ,在水溶液中 ,Pb(II)与I- 、乙基紫阳离子 (EV+ )生成三元离子缔合物沉淀 (PbI- 3)·(EV+ ) 2 和 (PbI2 - 4)·(EV+ ) 2 。在 0 1g/mL (NH4 ) 2 SO4 存在下 ,该沉淀能很好地浮于水相表面。在水相pH为 1 0～ 4 0时 ,通过浮选可使Pb(Ⅱ )与Zn(Ⅱ )、Mn(Ⅱ )、Fe(Ⅲ )、Co(Ⅱ )、Al(Ⅲ )、Ni(Ⅱ ) 展开更多

关键词 硫酸铵 碘化钾 乙基紫 Pb(Ⅱ) 浮选分离 铅 三元缔合物

在线阅读 下载PDF 职称材料

负载乙基紫的微晶酚酞吸附富集-分光光度法测定水中痕量钒 被引量：13

4

作者 李全民 吴宏伟 刘国光 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1036-1040,共5页

建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。研究表明,当pH值在3.7～7.0时,溶液中以V3O39-存在形式为主的钒,与乙基紫阳离子(EV+)形成的离子缔合物(V3O93-).(EV+)3能被微晶酚酞定量吸附,在钒被富集的同时并能使其与... 建立了以微晶酚酞作为吸附剂分离富集环境水样中痕量钒的新方法。研究表明,当pH值在3.7～7.0时,溶液中以V3O39-存在形式为主的钒,与乙基紫阳离子(EV+)形成的离子缔合物(V3O93-).(EV+)3能被微晶酚酞定量吸附,在钒被富集的同时并能使其与常见阳离子Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)、Cr(Ⅲ)等完全分离,且基本不受能与EV+形成离子缔合物的阴离子SO24-、NO3-、Br-、Cl-、I-、ClO4-的影响。分别在1.0L不同环境水样中加入5.00mL1.0×10-3mol/LEV+及1.0mL0.10mol/LHCl(调溶液pH值约为4.0)和5.00mL15.8%的酚酞乙醇溶液,搅拌约50min,能够使水样中的痕量钒得到很好的富集。富集因数达100～200倍,回收率在98.0%以上,RSD为1.1%～2.3%。 展开更多

关键词 钒 乙基紫 微晶酚酞 分离富集 分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙基紫-脱氧核糖核酸共振发光体系的研究及其分析应用 被引量：30

5

作者 李天剑 沈含熙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第10期1570-1573,共4页

研究了碱性染料乙基紫与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）体系的结合反应及其共振发光光谱．在ｐＨ５．０～１０．０范围内，乙基紫在５９５ｎｍ处有一特征吸收峰，加入ＤＮＡ后，吸收峰消失，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰，表明... 研究了碱性染料乙基紫与小牛胸腺脱氧核糖核酸（ｃｔＤＮＡ）体系的结合反应及其共振发光光谱．在ｐＨ５．０～１０．０范围内，乙基紫在５９５ｎｍ处有一特征吸收峰，加入ＤＮＡ后，吸收峰消失，而在５０７ｎｍ处出现新的吸收峰，表明有新的结合物形成．在５１０ｎｍ处出现共振发光峰，其发光强度与ＤＮＡ浓度呈线性关系，线性范围为０～５００ｎｇ／ｍＬ；检出限（３σ）为１．５４ｎｇ／ｍＬ．方法具有较高的灵敏度和准确度．将该体系用于核酸试样的测定。 展开更多

关键词 乙基紫 共振发光光谱 DNA 核酸 分析

在线阅读 下载PDF 职称材料

铜烟灰中铼的测定 被引量：6

6

作者 邓桂春 臧树良 +1 位作者 王永春 郑群 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第6期17-19,共3页

研究了在ｐＨ＝ ２．４ 的磷酸氢二钠－ 柠檬酸缓冲体系中， 用苯萃取高铼酸根与乙基紫生成蓝绿色的离子缔合物。 试剂和缔合物的最大吸收均在６１１ ｎｍ 处。 表观摩尔吸光系数 ε＝ ２ ．７６ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １
... 研究了在ｐＨ＝ ２．４ 的磷酸氢二钠－ 柠檬酸缓冲体系中， 用苯萃取高铼酸根与乙基紫生成蓝绿色的离子缔合物。 试剂和缔合物的最大吸收均在６１１ ｎｍ 处。 表观摩尔吸光系数 ε＝ ２ ．７６ ×１０５ Ｌ·ｍｏｌ－ １ ·ｃｍ － １ ， 铼含量在０ ～１ ．２ ｍｇ／Ｌ 范围内服从比尔定律。 方法用于电吸尘铜烟灰中铼的测定， 结果令人满意。 展开更多

关键词 铼 铜烟灰 光度法 测定 电吸尘铜烟灰

在线阅读 下载PDF 职称材料

流动注射分光光度法测定环境水中阴离子表面活性剂 被引量：7

7

作者 魏良 张新申 +3 位作者 代以春 谢永红 黄进 肖凯 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期1077-1079,共3页

在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样... 在pH 2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲溶液中,在聚乙烯醇存在下,乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)形成疏水性离子缔合物,其吸收峰位于550 nm波长处。在此基础上提出了将分光光度法和流动注射技术联用,可在线测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂。方法的线性范围和检出限(3S/N)分别为0.08～3.5 mg·L^(-1)和4.39μg·L^(-1),对质量浓度为2.4 mg·L^(-1)十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差为1.72%。该方法已应用于环境水中SDBS的测定,测定结果与标准方法测定值一致。标准加入法测得的回收率在95.0%～107.4%之间。 展开更多

关键词 流动注射分光光度法 阴离子表面活性剂 乙基紫 十二烷基苯磺酸钠

在线阅读 下载PDF 职称材料

在聚乙二醇—20000存在下,铱—氯化亚锡—乙基紫显色体系测定铱的研究 被引量：5

8

作者 吕耀忠 李新民 +4 位作者 郭菊凡 张德生 李晖 陆兆兴 周惠文 《分析科学学报》 CAS CSCD 1993年第3期58-61,共4页

本文研究了在PG20000存在下,铱—氯化亚锡—乙基紫离子缔合显色反应。表现摩尔吸光系数ε_(642nm)=2.3×1O^6L·mol^(-1)·cm^(-1),相关系数为0.9971和0.9994,铱含量在0—1.0和1.0—2.5μg/25mL之间符合比尔定律,在室温下... 本文研究了在PG20000存在下,铱—氯化亚锡—乙基紫离子缔合显色反应。表现摩尔吸光系数ε_(642nm)=2.3×1O^6L·mol^(-1)·cm^(-1),相关系数为0.9971和0.9994,铱含量在0—1.0和1.0—2.5μg/25mL之间符合比尔定律,在室温下能稳定110分钟。研究了26种外来离子和四种络合剂对本法测定铱的干扰。应用于高纯镍中铱的测定,获得较好的结果。 展开更多

关键词 乙基紫 铱 缔合物 聚乙二醇 显色

在线阅读 下载PDF 职称材料

铬(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫催化光度法测定水中痕量铬(Ⅵ) 被引量：6

9

作者 董文丽 徐刚 +1 位作者 李和平 邱会东 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期344-346,共3页

在磷酸介质中，利用铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化乙基紫褪色反应有灵敏的催化作用，建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新型催化光度法，考察了该褪色反应的最佳条件。在反应温度85℃、反应时间5min、以醋酸钠作抑制剂的条件下，体系可稳定60min以上，... 在磷酸介质中，利用铬（Ⅵ）对溴酸钾氧化乙基紫褪色反应有灵敏的催化作用，建立了测定痕量铬（Ⅵ）的新型催化光度法，考察了该褪色反应的最佳条件。在反应温度85℃、反应时间5min、以醋酸钠作抑制剂的条件下，体系可稳定60min以上，测定波长为600nm，方法的检出限为1×10^-9g/mL，线性范围为0．004～0．094μg/mL，相对标准偏差小于2.5％，加标回收率为97．0％-101．5％。该法简便、灵敏、选择陛好，用于水样中痕量铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意。 展开更多

关键词 六价铬 溴酸钾 乙基紫 催化光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙基紫作光谱探针共振瑞利散射光谱测定硫酸皮肤素 被引量：4

10

作者 韩权 田丽 +2 位作者 王晓源 杨晓慧 杨龙虎 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1711-1715,共5页

在pH5.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,乙基紫与硫酸皮肤素作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于498 nm处,另在327 nm和650 nm处有两个强度较小的散射峰。硫酸皮肤素浓度在0... 在pH5.5～6.5的Britton-Robinson缓冲溶液中,乙基紫与硫酸皮肤素作用形成结合产物时将导致溶液共振瑞利散射(RRS)显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射峰位于498 nm处,另在327 nm和650 nm处有两个强度较小的散射峰。硫酸皮肤素浓度在0～1.6 mg/L范围内,与RRS强度有良好的线性关系。据此,建立了一种测定硫酸皮肤素的分析方法。该法具有高灵敏度,对硫酸皮肤素的检出限为5.0 ng/mL,选择性良好。应用于尿样和血清中硫酸皮肤素的测定,结果令人满意。 展开更多

关键词 共振瑞利散射 硫酸皮肤素 乙基紫

在线阅读 下载PDF 职称材料

碘化钾-乙基紫-水体系固相浮选分离镉的研究 被引量：9

11

作者 梁玉珍 李妍 高连斌 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期82-83,共2页

研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,... 研究了碘化钾 乙基紫 水体系固相浮选分离镉的行为及与常见金属离子分离的最佳条件。试验表明,将碘化钾溶液、乙基紫溶液和盐酸溶液混合稀释,生成稳定的CdI2-4·(EV+)2三元缔合物可很快浮于水相,使Cd(Ⅱ)被定量浮选。控制适当条件,可实现Cd(Ⅱ)与常见金属离子Mn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)之间的分离。对合成水样进行了浮选分离测定,结果满意。 展开更多

关键词 镉 固相浮选分离 碘化钾-乙基紫-水体系 光度法 萃取分离

在线阅读 下载PDF 职称材料

流动注射分光光度法测定水中的阴离子表面活性剂 被引量：12

12

作者 魏良 张新申 +3 位作者 代以春 谢永红 黄进 肖凯 《皮革科学与工程》 CAS 2008年第3期54-57,共4页

在pH为2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,在聚乙烯醇存在下,利用乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物的这一光学特性,将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量阴离子表面活性... 在pH为2.4的邻苯二甲酸氢钾-盐酸缓冲液中,在聚乙烯醇存在下,利用乙基紫与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠形成离子缔合物的这一光学特性,将分光光度法和流动注射技术联用,建立了一种可用于在线分析测定环境水样中痕量阴离子表面活性剂的新方法。实验优化了体系的化学因素和流动注射系统反应条件。方法的线性范围和检出限分别为0.08 mg/L^3.5 mg/L和4.39μg/L,对含量为2.4 mg/L十二烷基苯磺酸钠进行了14次平行测定,其相对标准偏差(RSD)为1.72%。该方法已成功地应用于环境水中阴离子表面活性剂的测定,测定结果与标准方法测定值一致,其回收率为95.0%~107.4%,结果令人满意。 展开更多

关键词 阴离子表面活性剂 乙基紫 流动注射 十二烷基苯磺酸钠 分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

松香基氨基化聚合物微球的制备及吸附性能 被引量：3

13

作者 边峰 余彩莉 +3 位作者 张淑芬 陈勇 许建本 张发爱 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期1105-1110,共6页

利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表... 利用氨基硅烷偶联剂(KH-792)对松香基羟基化聚合物微球进行接枝改性,研究了反应温度、反应时间和KH-792用量对聚合物微球性能的影响。利用红外光谱(FTIR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)和X-射线光电子能谱(XPS)对聚合物微球进行测试表征,利用电导滴定法测定了聚合物微球的氨基含量。探讨了不同氨基含量的聚合物微球对乙基紫的吸附作用。结果表明:成功制备了松香基氨基化聚合物微球,改性前后聚合物微球形态均无明显变化且球形及单分散性好,热稳定性高于松香基羟基化聚合物微球。较优制备条件为:KH-792用量为松香基羟基化聚合物微球质量的70%,在90℃下反应10h,聚合物微球氨基含量达到181μmol/g。当固液比为1 g/L,p H=9.5,在328 K下吸附5min时,微球对乙基紫的吸附量为57.02 mg/g。 展开更多

关键词 硅烷偶联剂 氨基化 松香 聚合物微球 吸附 乙基紫

在线阅读 下载PDF 职称材料

微晶酚酞-乙基紫分离富集镉(Ⅱ) 被引量：4

14

作者 吴宏伟 李全民 刘国光 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期607-611,共5页

研究表明，当溶液pH值为1．0—6．0时，在Ⅺ存在下，Cd（Ⅱ）与Ⅰ^-形成的CdI3^-、CdI4^2-能被乙基紫修饰的微晶酚酞吸附，并能使Cd（Ⅱ）与Zn（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）等常见阳离子分离。... 研究表明，当溶液pH值为1．0—6．0时，在Ⅺ存在下，Cd（Ⅱ）与Ⅰ^-形成的CdI3^-、CdI4^2-能被乙基紫修饰的微晶酚酞吸附，并能使Cd（Ⅱ）与Zn（Ⅱ）、Fe（Ⅱ）、Co（Ⅱ）、Ni（Ⅱ）、Cr（Ⅲ）、Al（Ⅲ）、Mn（Ⅱ）等常见阳离子分离。富集倍数可达100～200倍，对环境水样中Cd（Ⅱ）富集后用原子吸收光度法测定，其回收率在96％以上，检测限为0．018μg／L。 展开更多

关键词 微晶酚酞 乙基紫 分离富集 镉(Ⅱ)

在线阅读 下载PDF 职称材料

全氟辛烷磺酸高灵敏共振光散射分析测定 被引量：5

15

作者 郑莉 吴飞 谭克俊 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-83,共6页

在pH值为2．87的Britton—Robinson（BR）缓冲溶液中，全氟辛烷磺酸（PFOS）可通过静电相互作用与质子化的乙基紫（EV）结合生成离子缔合物，导致体系散射信号显著增强．增强的散射信号（△IRLS）与PFOS浓度在一定范围内具有线性关系，... 在pH值为2．87的Britton—Robinson（BR）缓冲溶液中，全氟辛烷磺酸（PFOS）可通过静电相互作用与质子化的乙基紫（EV）结合生成离子缔合物，导致体系散射信号显著增强．增强的散射信号（△IRLS）与PFOS浓度在一定范围内具有线性关系，据此建立了PFOS的共振光散射（Resonance Light Scattering，RLS）分析方法，线性范围为0．02～10．0μmol／L，检测限为2．0nmol／L．表征了紫外／可见光谱、扫描电镜显微成像（sEM），优化了实验条件，并探讨了反应机理．该方法成功地用于三峡库区嘉陵江水样中PFOS的测定，相树标准误差小于等于4．5％． 展开更多

关键词 全氟辛烷磺酸 乙基紫 共振光散射

在线阅读 下载PDF 职称材料

双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系 被引量：10

16

作者 沈含熙 刘跃龙 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1988年第9期897-901,共5页

本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型... 本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]_(3)[MoO_(2)(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×10^(5)L·mol^(-1)·cm^(-1)。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×10^(5)L·mol^(-1)。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm^(2)。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。 展开更多

关键词 钼的测定 溴邻苯三酚红 乙基紫 协同显色反应 双波长分光光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料

十二烷基苯磺酸钠增敏乙基紫共振光散射法测定人尿中痕量1-羟基芘 被引量：2

17

作者 欧阳运富 王永生 +2 位作者 米贤文 薛金花 王英 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期216-220,共5页

基于乙基紫（EV）与1-羟基芘（1-OHP）反应形成离子缔合物,导致体系的共振光散射（RLS）增强,建立了测定1-OHP的共振光散射法.在pH 8.0Tris-HCl缓冲介质中,最大RLS峰位于396 nm,其强度与1-OHP浓度成线性关系.加入表面活性剂十二烷基苯... 基于乙基紫（EV）与1-羟基芘（1-OHP）反应形成离子缔合物,导致体系的共振光散射（RLS）增强,建立了测定1-OHP的共振光散射法.在pH 8.0Tris-HCl缓冲介质中,最大RLS峰位于396 nm,其强度与1-OHP浓度成线性关系.加入表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）,体系的灵敏度可提高两倍以上.方法的线性范围为4.0～982 μg·L^-1,相关系数r=0.999 4,检出限1.2 μg·L^-1,相对标准偏差为5.8%～7.9%,平均回收率为94%（n=6）.已成功用于人尿中痕量1-OHP的测定,结果满意. 展开更多

关键词 共振光散射 1-羟基芘 乙基紫 十二烷基苯磺酸钠

在线阅读 下载PDF 职称材料

共振散射光谱法测定水中痕量的过氧化氢 被引量：2

18

作者 唐宁莉 单雅琦 +1 位作者 陈永宁 蒙华毅 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期589-592,共4页

在pH4.3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,以牛血红蛋白为催化剂,加速过氧化氢与过量的KI反应生成I_3^-,I_3^-再与碱性染料乙基紫结合生成离子缔合物颗粒,大大增强了体系的共振散射强度,据此建立了一种测定水中痕量过氧化氢的共振散射光... 在pH4.3的柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲溶液中,以牛血红蛋白为催化剂,加速过氧化氢与过量的KI反应生成I_3^-,I_3^-再与碱性染料乙基紫结合生成离子缔合物颗粒,大大增强了体系的共振散射强度,据此建立了一种测定水中痕量过氧化氢的共振散射光谱法。在659nm处,体系的共振散射强度增加值(ΔI)与过氧化氢的浓度在1.033×10^(-7)~2.272×10^(-6) mol·L^(-1)范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为1.64×10-8 mol·L^(-1)。方法用于测定雨水中的过氧化氢,测定值的相对标准偏差(n=5)小于5.0%,加标回收率在104%~105%之间。 展开更多

关键词 共振散射光谱法 过氧化氢 水 牛血红蛋白 乙基紫

在线阅读 下载PDF 职称材料

乙基紫共振瑞利散射法测定碘酸钾 被引量：3

19

作者 李永丽 刘忠芳 刘绍璞 《西南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期31-35,共5页

在磷酸介质中,碘酸钾与碘化钾反应生成I3-配阴离子,它可进一步与乙基紫形成离子缔合物,此时不仅能引起吸收光谱的变化,而且能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于319nm.在一定条件下,其散射强度ΔI与... 在磷酸介质中,碘酸钾与碘化钾反应生成I3-配阴离子,它可进一步与乙基紫形成离子缔合物,此时不仅能引起吸收光谱的变化,而且能导致共振瑞利散射(RRS)的显著增强并产生新的RRS光谱,其最大散射波长位于319nm.在一定条件下,其散射强度ΔI与碘酸钾浓度成正比,其线性范围在2·33×10-3～3·00μg·mL-1之间,方法具有极高的灵敏度,对碘酸钾的检出限为0·70ng·mL-1,也具有良好的选择性,可用于食盐中碘酸钾的直接测定. 展开更多

关键词 共振瑞利散射 碘酸钾 乙基紫 碘化钾

在线阅读 下载PDF 职称材料

Cr(Ⅵ)-溴酸钾-乙基紫催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究 被引量：3

20

作者 李刚 徐刚 邱会东 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2006年第4期78-80,共3页

在磷酸介质中，利用铬（Ⅵ）催化溴酸钾氧化乙基紫褪色这一指示反应，建立了动力学光度法测定痕量铬的新方法。线性范围为0．004—0．094μg/mL铬（Ⅵ），检出限为1×10^-9g／mL，可用于水样中痕量铬（Ⅵ）的测定。

关键词 铬(Ⅵ) 溴酸钾 乙基紫 催化动力学光度法

在线阅读 下载PDF 职称材料