乙酰氨基阿维菌素混合胶束的制备、表征及体外透皮性能研究

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作者 冒玉娟 张红袖 +3 位作者 陈未 于生兰 郭刘娜 高洁 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第4期1862-1872,共11页

【目的】制备一种可用于透皮给药的乙酰氨基阿维菌素混合胶束(eprinomectin mixed micelles, EPR-MMs)。【方法】采用薄膜分散法,以聚氧乙烯氢化蓖麻油40和壬基酚聚氧乙烯醚40为载体材料制备EPR-MMs,通过单因素法考察EPR-MMs的粒径、多... 【目的】制备一种可用于透皮给药的乙酰氨基阿维菌素混合胶束(eprinomectin mixed micelles, EPR-MMs)。【方法】采用薄膜分散法,以聚氧乙烯氢化蓖麻油40和壬基酚聚氧乙烯醚40为载体材料制备EPR-MMs,通过单因素法考察EPR-MMs的粒径、多分散性指数(PDI)、包封率、载药量以及稳定性等指标,并对表面活性剂比、药辅比、水化转速以及水化时间等参数进行筛选和优化,确立最佳处方和工艺参数。采用芘荧光探针法测定EPR-MMs的临界胶束浓度(CMC),通过透射电镜和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析对其微观结构进行表征;以市售浇泼剂作为对照,采用改良的Franz扩散池考察EPR-MMs的体外透皮性能。【结果】试验筛选出的EPR-MMs最佳工艺处方为:表面活性剂比为20∶1、药辅比为1∶9、水化转速为1 200 r/min、水化时间为4 h。以筛选的最佳工艺条件制备的EPR-MMs临界胶束浓度为11.596μg/mL,其在透射电镜下为类球形,粒径大小适宜,形态良好。通过FT-IR分析证实药物被包载在胶束中。稳定性研究表明制备的EPR-MMs在室温下放置7 d稳定性良好。体外透皮结果显示,EPR-MMs单位面积透皮累积渗透量为44.26μg/cm2,约为浇泼剂的3.82倍,渗透速率为浇泼剂的3.90倍。【结论】试验成功制备了稳定且粒径适宜的EPR-MMs,并通过多项表征方法验证了其理化性质,表现出良好的体外释药特性,相较于市售浇泼剂具有更高的透皮速率和渗透量。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素(EPR) 混合胶束 透皮给药

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牛肝中阿维菌素类药物残留的高效液相色谱荧光检测方法的研究 被引量：23

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作者 侯晓林 何继红 +1 位作者 杜向党 沈建忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期500-503,共4页

采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了固相萃取分析牛组织中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留的方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝和C18SPE柱净化,用乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,在96℃条件下,完全... 采用高效液相色谱分离,荧光检测器检测,建立了固相萃取分析牛组织中埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素残留的方法.样品用乙腈提取,碱性氧化铝和C18SPE柱净化,用乙酸酐和1-甲基咪唑的乙腈溶液作衍生化试剂,在96℃条件下,完全衍生化需要100min.4种药物的平均回收率为70.02%～88.75%,日内变异系数小于8.52%,日间变异系数小于7.13%.埃普利诺菌素、阿维菌素、多拉菌素和伊维菌素的检出限为0.4～0.5μg/kg,定量限为2ug/kg.该方法可靠、灵敏,可用于常规残留分析. 展开更多

关键词 埃普利诺菌素 阿维菌素 多拉菌素 伊维菌素 牛肝脏

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埃普利诺菌素注射剂对肉牛血虱的驱杀试验 被引量：22

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作者 潘保良 汪明 +4 位作者 王玉万 董润堂 安健 张伟 赵海山 《动物医学进展》 CSCD 2003年第5期119-120,共2页

血虱是一种肉牛常见的外寄生虫 ,严重危害着养牛业。文章进行了新型阿维菌素类药物 -埃普利诺菌素注射液对自然感染的肉牛血虱的驱杀试验。结果表明 ,埃普利诺菌素注射液以 0 .2 mg/ kg的剂量进行皮下注射安全有效 :能在 7d内能将牛血... 血虱是一种肉牛常见的外寄生虫 ,严重危害着养牛业。文章进行了新型阿维菌素类药物 -埃普利诺菌素注射液对自然感染的肉牛血虱的驱杀试验。结果表明 ,埃普利诺菌素注射液以 0 .2 mg/ kg的剂量进行皮下注射安全有效 :能在 7d内能将牛血虱完全杀灭 ,并能在 42 展开更多

关键词 埃普利诺菌素注射剂 牛 血虱 寄生虫

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国产表阿佛菌素在绵羊体内的药代动力学研究 被引量：2

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作者 史彦斌 胡振英 +5 位作者 罗永江 罗超应 尚若峰 梁纪兰 张新国 郑继方 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期292-295,共4页

用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0.2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究.血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析.血药浓度... 用反相高效液相色谱结合荧光检测法,对试验绵羊经静脉、皮下单剂量注射0.2 mg/kg表阿佛菌素的药代动力学进行了研究.血样提取物通过C18小柱富集、洗脱,甲醇洗提部分经加入1-甲基咪唑和三氟乙酸酐的乙腈液衍生化后进行色谱分析.血药浓度在2.5～200ng/mL范围呈良好线性关系(R=0.996 8),方法平均回收率96.65%±3.84%,血药最低检测限2.5 ng/mL,日内、日间变异系数分别小于10%、12%.2种途径给药后体内药物运转分别符合二室和一室开放模型.主要药代参数如下,静脉注射:消除半衰期(T1/2β)12.66±2.05 h,药时曲线下面积(AUC0～74)1.02±0.30(mg/L)·h,fc=0.13±0.05;皮下注射:吸收半衰期(T1/2ka)4.42±1.04 h,峰浓度(Cmax)0.02±0.01μg/mL,峰时(Tmax)15.36±2.91 h,消除半衰期(t1/2k)26.22±9.04 h,药时曲线下面积(AUC0～122)1.19±0.37(mg/L)·h.上述结果表明,绵羊静脉注射表阿佛菌素后体内药物分布广泛,消除较慢.皮下注射吸收好,消除比静脉注射更为缓慢,体内药物平均滞留时间长. 展开更多

关键词 体内 静脉注射 药代动力学 皮下注射 药物 单剂量 峰浓度 绵羊 平均回收率 吸收

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牛皮下注射爱普菌素注射剂后组织残留休药期的建立 被引量：6

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作者 江海洋 丁双阳 +5 位作者 刘金凤 赵思俊 何继红 吴聪明 李建成 沈建忠 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期444-450,共7页

建立牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中爱普菌素残留的高效液相色谱荧光检测方法（HPLC-FLD）,并用统计学方法计算牛皮下注射爱普菌素后组织残留的休药期。牛组织样品经乙腈提取,过碱性SPE柱。组织样品添加浓度为2～100 ng·g^-1,平... 建立牛肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织中爱普菌素残留的高效液相色谱荧光检测方法（HPLC-FLD）,并用统计学方法计算牛皮下注射爱普菌素后组织残留的休药期。牛组织样品经乙腈提取,过碱性SPE柱。组织样品添加浓度为2～100 ng·g^-1,平均回收率为70.5%～91.2%,变异系数为2.3%～11.5%;方法检测限和定量限分别为1和2 ng·g^-1。18头牛颈部皮下一次性注射爱普菌素注射液（1%）,注射剂量为200μg.kg-1体质量,分别在给药后第1、3、7、14、21、28天各屠宰3头取样,经HPLC-FLD分析。结果表明,皮下单次注射给药后,肌肉中药物残留量（2.1～9.3 ng·g^-1）低于美国规定的残留限量（10 ng·g^-1）;肝脏中药物残留量（29.8～625.1 ng·g^-1）低于美国、欧盟和CAC规定的残留限量（分别为4 800、1 500和2 000 ng·g^-1）;肾脏和脂肪中药物残留量（4.1～112.5ng·g^-1和2.1～96.4 ng·g^-1）都低于欧盟和CAC规定的残留限量（300和250 ng·g^-1）。采用欧盟官方推荐方法对残留浓度-时间数据统计分析,牛肌肉、肝脏、肾脏、脂肪休药期均为0 d。 展开更多

关键词 爱普菌素 高效液相色谱 牛 残留消除 休药期

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HPLC法同时测定复方吡喹酮浇泼剂中有效成分的含量 被引量：2

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作者 金礼琴 陈晓兰 +2 位作者 李勇军 郁杰 蒋春茂 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期958-965,共8页

本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-水-三氟乙酸（70：30：0．01），流速1.0mL／min，进样量20μL，检测波... 本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-水-三氟乙酸（70：30：0．01），流速1.0mL／min，进样量20μL，检测波长245nm。吡喹酮在0．7506～7．5063mg／mL范围内，乙酰氨基阿维菌素在31．266～312．660μg／mL范围内线性关系均良好，相关系数（r）均为0．9999，平均回收率分别为99．0％、98．1％，RSD分别为1．02％、0．32％。本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠，可用于复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的测定。 展开更多

关键词 HPLC 浇泼剂 吡喹酮 乙酰氨基阿维菌素

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爱普瑞克驱杀绵羊痒螨和寄生线虫的疗效观察 被引量：1

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作者 石保新 张壮志 +8 位作者 张文宝 王进成 范元良 梁斌 党新生 席耐 张劲松 苗英 陈长明 《动物医学进展》 CSCD 2007年第10期50-53,共4页

对自然感染寄生线虫和痒螨的绵羊用爱普瑞克制剂进行驱杀疗效观察。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊，设爱普瑞克0．05、0．1、0．2mg／kg体重3个剂量组，同时设阿维菌素0．2mg／kg体重和空白对照组，经羊皮下注射药物。结果表明，爱普瑞... 对自然感染寄生线虫和痒螨的绵羊用爱普瑞克制剂进行驱杀疗效观察。通过虫卵和痒螨检查确定阳性羊，设爱普瑞克0．05、0．1、0．2mg／kg体重3个剂量组，同时设阿维菌素0．2mg／kg体重和空白对照组，经羊皮下注射药物。结果表明，爱普瑞克按0．2mg／kg体重和阿维菌素0．2mg／kg体重驱杀绵羊痒螨杀净率均达100％，寄生线虫虫卵转阴率、卵减率都达100％。而爱普瑞克0．05mg／kg体重，0．1mg／kg体重驱治效果差，螨虫杀净率为53％～80％，且用药后第20天痒螨病复发；寄生线虫虫卵转阴率、卵减率只有30％～80％。0．2mg／kg体重为爱普瑞克驱杀绵羊寄生线虫和瘁螨最低有效剂量。 展开更多

关键词 爱普瑞克 阿维菌素 线虫 痒螨 绵羊

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国产表阿佛菌素驱除山羊胃肠道线虫的临床试验 被引量：4

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作者 罗超应 胡振英 +10 位作者 尚若峰 李树荣 郑继方 梁纪兰 罗永江 张新国 史彦斌 马乃祥 李军 徐云安 程建国 《中国兽药杂志》 2004年第9期41-44,共4页

　对145只自然感染胃肠线虫的山羊进行了国产表阿佛菌素驱除胃肠线虫的临床疗效试验。单次给药治疗21d后,其0.1、0.2、0.4mg/kg组的精计驱虫率均为100%,驱净率分别为100%、100%和90%～100%,粗计驱虫率分别为100%、100%和99.4%～100%,均... 　对145只自然感染胃肠线虫的山羊进行了国产表阿佛菌素驱除胃肠线虫的临床疗效试验。单次给药治疗21d后,其0.1、0.2、0.4mg/kg组的精计驱虫率均为100%,驱净率分别为100%、100%和90%～100%,粗计驱虫率分别为100%、100%和99.4%～100%,均显著优于阳性对照组(0.15%、0和0)和对照药物盐酸左旋咪唑组(38.4%、35%～85%和66.5%～85.9%)(P<0.05或P<0.01),表明表阿佛菌素具有明显的驱除胃肠线虫作用,其临床推荐剂量为0.2mg/kg。 展开更多

关键词 表阿佛菌素 胃肠道 线虫 山羊 自然感染

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埃普利诺菌素浇泼剂对牦牛皮蝇幼虫驱除效果试验 被引量：24

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作者 蔡进忠 李春花 +3 位作者 拉环 李剑 孙延生 昂青东珠 《青海畜牧兽医杂志》 2009年第5期10-12,共3页

应用埃普利诺菌素浇泼剂驱除牦牛皮蝇幼虫,并设埃普利诺菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果:剖检埃普利诺菌素浇泼剂300μg/kg,400μg/kg,500μg/kg剂量组牦牛与药物对照埃普利诺菌素注射剂组及伊维菌素浇泼剂组牦牛,均未检出皮蝇... 应用埃普利诺菌素浇泼剂驱除牦牛皮蝇幼虫,并设埃普利诺菌素注射剂药物对照组和阳性对照组。结果:剖检埃普利诺菌素浇泼剂300μg/kg,400μg/kg,500μg/kg剂量组牦牛与药物对照埃普利诺菌素注射剂组及伊维菌素浇泼剂组牦牛,均未检出皮蝇1期幼虫,而阳性对照组牦牛皮蝇1期幼虫感染率35.0%,平均感染强度29.4(9～53)条。翌年3、5月份两次触摸检查牛背部皮下瘤疤和皮肤虫孔,4个药物试验组牦牛均未检出,而阳性对照组牦牛两次检查平均感染率45.16%,平均感染强度6.45个。试验证明埃普利诺菌素浇泼剂低、中、高3个剂量对寄生于牦牛的皮蝇幼虫驱净率、驱虫率均达100.0%,高效安全。 展开更多

关键词 埃普利诺菌素浇泼剂 牦牛 皮蝇幼虫 驱虫

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高效液相色谱法测定埃普利诺菌素注射液的含量 被引量：2

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作者 潘保良 汪明 +2 位作者 王玉万 潘贞德 薛彦 《中国兽药杂志》 2003年第7期28-30,共3页

　本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5～200μg/mL浓度范围内,... 　本文描述了用高效液相色谱法(HPLC)测定埃普利诺菌素注射液含量的方法研究。色谱条件:流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0mL/min,进样量50μL,柱温为室温,检测波长245nm。样品回收率为(98.72±0.28)%。在5～200μg/mL浓度范围内,检测样品的中间精密度:批内变异系数为0.54%～0.80%,批间变异系数为0.28%～1.06%。本方法可用于埃普利诺菌素注射液的含量检测。 展开更多

关键词 埃普利诺菌素注射液 含量测定 高效液相色谱法 变异系数 驱虫药剂

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埃谱利诺菌素注射剂微量施药驱除牦牛皮蝇幼虫的效力试验 被引量：1

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作者 蔡进忠 李春花 +2 位作者 孙延生 李春生 汪明 《青海畜牧兽医杂志》 2008年第6期5-7,共3页

应用埃谱利诺菌素注射剂微量给药技术，对自然感染皮蝇幼虫的犊牦牛进行驱虫效力研究。结果：给药后28～35d剖检，对照组牦牛皮蝇1期幼虫感染率65％，平均感染强度28．92条（12～39）条；埃谱利诺菌素注射剂2μg／kg．bw剂量组驱净率和... 应用埃谱利诺菌素注射剂微量给药技术，对自然感染皮蝇幼虫的犊牦牛进行驱虫效力研究。结果：给药后28～35d剖检，对照组牦牛皮蝇1期幼虫感染率65％，平均感染强度28．92条（12～39）条；埃谱利诺菌素注射剂2μg／kg．bw剂量组驱净率和驱虫率分别为85％、94．95％，5、10、20wg／kg剂量组驱净率和驱虫率均达100％；给药后分别于翌年3月中旬和5月下旬两次触摸检查远期防治效果，对照组牦牛背部皮下瘤疱和皮肤虫孔平均感染率61．67％，瘤疱和虫孔均数5．91（4—13）个；埃谱利诺菌素注射剂2μg／kg剂量组平均驱净率、驱虫率分别为90．0％和92．7％，5、10、20μg／kg剂量组平均驱净率和驱虫率均达100％。试验证明埃谱利诺菌素注射剂微量注射对牦牛皮蝇幼虫均达高效，其中使用5μg／kg·bw埃谱利诺菌素注射剂为最佳剂量。 展开更多

关键词 埃普利诺菌素 牦牛 皮蝇幼虫 驱虫

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乙酰氨基阿维菌素口服液的制备工艺及稳定性研究 被引量：3

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作者 冒玉娟 金礼琴 《湖南农业科学》 2013年第9期113-115,共3页

为了充分发掘乙酰氨基阿维菌素的应用潜力,对乙酰氨基阿维菌素口服液的制备工艺进行了研究。结果表明:以乙醇为主的混合溶剂作为溶媒介质,以聚山梨酯80作为稳定剂制备的乙酰氨基阿维菌素口服液,其有效成分含量达98.7%左右;在光照强度为(... 为了充分发掘乙酰氨基阿维菌素的应用潜力,对乙酰氨基阿维菌素口服液的制备工艺进行了研究。结果表明:以乙醇为主的混合溶剂作为溶媒介质,以聚山梨酯80作为稳定剂制备的乙酰氨基阿维菌素口服液,其有效成分含量达98.7%左右;在光照强度为(4 500±500)Lx,温度为40℃条件下,保存1个月后,口服液的外观色泽无明显变化,且有效成分含量基本保持不变。研究结果说明该制备工艺操作简单,适用于产业化生产,具有较大的开发应用前景。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素 口服液 制备工艺

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乙酰氨基阿维菌素国家对照品的研制

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作者 戴青 陆连寿 +1 位作者 赵富华 张秀英 《中国兽药杂志》 2022年第11期56-61,共6页

以乙酰氨基阿维菌素为原料研制首批乙酰氨基阿维菌素国家对照品,并进行质量评价。采用高效液相色谱法和质谱法对原料进行结构确证,分装后的乙酰氨基阿维菌素对照品采用质量平衡法定值,同时采用高效液相色谱外标法加以佐证。结果显示,以... 以乙酰氨基阿维菌素为原料研制首批乙酰氨基阿维菌素国家对照品,并进行质量评价。采用高效液相色谱法和质谱法对原料进行结构确证,分装后的乙酰氨基阿维菌素对照品采用质量平衡法定值,同时采用高效液相色谱外标法加以佐证。结果显示,以质量平衡法计算乙酰氨基阿维菌素(B_(1a)+B_(1 b))含量为97.79%,液相色谱外标法测定含量为98.18%,两种方法测定结果基本一致。本次研制的乙酰氨基阿维菌素对照品可用于乙酰氨基阿维菌素及其制剂的鉴别与含量测定。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素 国家对照品 质量平衡法 高效液相色谱法

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埃普利诺菌素浇泼剂对牦牛花蠕形蚤的驱杀效果试验

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作者 雷萌桐 李春花 +1 位作者 蔡进忠 万玛吉 《青海畜牧兽医杂志》 2022年第4期45-48,共4页

本试验应用0.5%埃谱利诺菌素浇泼剂,分别按0.4 mg/kg,0.5 mg/kg,0.6 mg/kg体重剂量沿背部皮肤中线浇注给药,并设1%埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg颈部皮下注射作药物对照组和未给药的阳性对照组,评价对寄生于牦牛的蠕形蚤的驱杀效果。埃... 本试验应用0.5%埃谱利诺菌素浇泼剂,分别按0.4 mg/kg,0.5 mg/kg,0.6 mg/kg体重剂量沿背部皮肤中线浇注给药,并设1%埃谱利诺菌素注射剂0.2 mg/kg颈部皮下注射作药物对照组和未给药的阳性对照组,评价对寄生于牦牛的蠕形蚤的驱杀效果。埃谱利诺菌素浇泼剂0.5 mg/kg,0.6 mg/kg组在给药后7 d,14 d对蠕形蚤的转阴率均达100%;0.4 mg/kg剂量在给药后7 d,14 d对花蠕形蚤的转阴率均为81.8%,杀虫率分别为78.5%和83.9%。结果表明,埃谱利诺菌素浇泼剂0.4 mg/kg、0.5 mg/kg、0.6 mg/kg体重剂量对蠕形蚤均有杀虫效果,其中0.5 mg/kg和0.6 mg/kg剂量驱杀达高效,0.5 mg/kg剂量可作为推荐剂量。 展开更多

关键词 牦牛 埃谱利诺菌素浇泼剂 低残留防治 花蠕形蚤 驱杀 效果试验

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乙酰氨基阿维菌素缓释注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量与有关物质HPLC检测方法的建立 被引量：3

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作者 耿响 刘希望 +1 位作者 杨亚军 李剑勇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第12期4681-4689,共9页

试验旨在建立一种高效液相色谱检测方法,同时测定乙酰氨基阿维菌素(EPR)缓释注射剂的主成分与有关物质,采用外标法计算主成分的含量,采用自身对照法计算有关物质的含量。色谱柱为Phenomenex Luna 5μ-C8-100A 250 mm×4.60 mm,5μm... 试验旨在建立一种高效液相色谱检测方法,同时测定乙酰氨基阿维菌素(EPR)缓释注射剂的主成分与有关物质,采用外标法计算主成分的含量,采用自身对照法计算有关物质的含量。色谱柱为Phenomenex Luna 5μ-C8-100A 250 mm×4.60 mm,5μm;色谱条件为:流动相为乙腈-0.1%高氯酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.5 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果表明,EPR缓释注射剂主成分与杂质分离度良好,B1a与B1b之间分离度>3;在EPR浓度为1.5625~1000μg/mL的范围内线性关系良好;EPR的检测限与定量限分别为0.01和0.34μg/mL,3种精密度的相对标准偏差(RSD)均<2%,稳定性的RSD为0.28%,加样回收率为102.54%,且RSD为3.14%(n=9)。耐用性试验表明,EPR缓释注射剂主成分的分离度均>1.5,理论塔板数>4500,表明该检测条件的耐用性良好。3批样品中,EPR缓释注射剂含量的平均值为102.60%,B1b占B1a与B1b之和的1.68%,总杂质的平均含量为2.57%。建立的EPR缓释注射剂中主成分含量与有关物质的测定方法具有简便、专属性强、灵敏度高、结果准确等特点,可用于EPR缓释注射剂的质量控制。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素(EPR) 高效液相色谱法 含量测定 有关物质

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乙酰氨基阿维菌素注射用缓释剂质量标准与药学等效研究 被引量：2

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作者 耿响 刘希望 +1 位作者 杨亚军 李剑勇 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第3期1054-1063,共10页

依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药... 依据《中华人民共和国兽药典》与《兽药研究技术指导原则汇编》等相关指导要求,对乙酰氨基阿维菌素(EPR)注射用缓释剂进行外观、黏度、pH、水分、密度、内毒素、含量及有关物质检测,建立EPR注射用缓释剂的质量标准并比较与参比制剂的药学等效性。含量与有关物质检测方法为使用ZORBAX Eclipse Plus C18柱(2.1 mm×50 mm,1.8μm);流动相:甲酸∶水∶乙腈(0.04 mL∶40 mL∶60 mL);流速:0.4 mL/min;检测波长:245 nm;柱温:35℃;进样量:2μL。在37℃,转速为50 r/min,0.5%SDS的PBS缓冲液条件下,比较自研与原研EPR注射用缓释剂的药学等效性。EPR注射用缓释剂外观澄清透明,平均相对黏度为46.45 mPa·s,平均pH为6.88,制剂中不含水分,密度为1.13 g/cm^(3),内毒素满足<0.1 EU/mL限度,含量>5%的标示值,有关物质的量<5%,检测结果均符合注射剂制剂要求;在同一条件下释放31 d后,自研与原研EPR注射用缓释剂累积释放量均超过80%,且自研与原研的相似因子(f2)值>50。自研EPR注射用缓释剂的检测结果均符合注射剂标准,自研与原研EPR注射用缓释剂具有药学等效。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素(EPR) 质量标准 药物释放 药学等效

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顶空气相色谱法测定乙酰氨基阿维菌素对照品中的残留溶剂 被引量：2

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作者 季璇 戴青 +5 位作者 赵富华 陆连寿 温芳 王雷 韩宁宁 张秀英 《中国兽药杂志》 2022年第6期44-49,共6页

建立了乙酰氨基阿维菌素对照品中的残留溶剂乙醇、甲醇和丙酮的顶空气相色谱测定法。采用Agilent-HP-5毛细管色谱柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器为检测器,进样口温度200℃,检测器温度为250℃,以起始温度50℃,保持10 min,再以每分... 建立了乙酰氨基阿维菌素对照品中的残留溶剂乙醇、甲醇和丙酮的顶空气相色谱测定法。采用Agilent-HP-5毛细管色谱柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器为检测器,进样口温度200℃,检测器温度为250℃,以起始温度50℃,保持10 min,再以每分钟10℃的速率升温至180℃,顶空瓶平衡温度为80℃,平衡时间为30 min。结果表明,在该色谱条件下乙醇、甲醇和丙酮与空白溶剂N,N-二甲基甲酰胺分离良好。乙醇在11~974μg/mL的范围内线性关系良好,检测限为5μg/mL,定量限为11μg/mL,回收率为92.1%~109.9%;甲醇在8~606μg/mL的范围内线性关系良好,检测限为4μg/mL,定量限为15μg/mL,回收率为94.4%~109.5%;丙酮在12~972μg/mL的范围内线性关系良好,检测限为2μg/mL,定量限为6μg/mL,回收率为92.5%~102.4%。该方法分离度好,回收率高,适用于乙酰氨基阿维菌素对照品中残留溶剂的检测。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素 顶空气相色谱法 残留溶剂

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乙酰氨基阿维菌素原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC测定 被引量：2

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作者 张振东 杨亚军 +3 位作者 刘希望 马宁 申栋帅 李剑勇 《动物医学进展》 北大核心 2018年第12期143-146,共4页

建立了乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量测定的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。样品经色谱甲醇溶解后,利用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相为乙腈∶... 建立了乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin,EPR)原位凝胶注射剂中乙酰氨基阿维菌素含量测定的高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)。样品经色谱甲醇溶解后,利用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱分离,流动相为乙腈∶水∶甲酸(60mL∶40mL∶0.04mL),流速为0.4mL/min,紫外检测波长为245nm,柱温为35℃。EPR在1.562 5μg～200μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.61%,RSD为0.47%(n=6)。试验结果表明,所建立的HPLC法快速简便、准确可靠,可用于EPR原位凝胶注射剂中EPR含量的测定。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素 高效液相色谱法 原位凝胶注射剂 含量测定

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爱普瑞克对牛皮蝇三期幼虫驱除疗效试验

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作者 陈长明 范元良 +8 位作者 张壮志 石保新 张文宝 王进成 梁斌 杜古拉 赵正俊 张劲松 苗英 《草食家畜》 2007年第4期48-50,共3页

为对自然感染牛皮蝇蛆病的黄牛用爱普瑞克制剂进行驱虫疗效观察,本试验设爱普瑞克Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号注射液7个组,空白对照1个组,依据黄牛胸围和体长,按通常采用的黄牛体重估计公式,估算每头牛的体重,皮下注射药物。结果表明:Ⅰ号制剂剂量0.5m... 为对自然感染牛皮蝇蛆病的黄牛用爱普瑞克制剂进行驱虫疗效观察,本试验设爱普瑞克Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号注射液7个组,空白对照1个组,依据黄牛胸围和体长,按通常采用的黄牛体重估计公式,估算每头牛的体重,皮下注射药物。结果表明:Ⅰ号制剂剂量0.5mg/kg、1.0mg/kg、1.5mg/kg,Ⅱ号制剂剂量1.0mg/kg,Ⅲ号制剂剂量1.0mg/kg,注药后第30d全部瘤疱隆起消失,牛恢复健康。结论为爱普瑞克制剂剂量在1.0mg/kg以上或爱普瑞克Ⅰ号、Ⅲ号注射液剂量在0.5mg/kg时,驱治牛皮蝇蛆病效果极好,但爱普瑞克Ⅱ号注射液剂量0.5mg/kg,治疗牛皮蝇蛆病效果欠佳。 展开更多

关键词 爱普瑞克(eprinomectin) 牛皮蝇(Hypodermaboris) 黄牛

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两种固相萃取柱在乙酰氨基阿维菌素药动学前处理中的比较 被引量：2

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作者 张振东 刘希望 +2 位作者 马宁 申栋帅 李剑勇 《中国动物检疫》 CAS 2018年第3期86-89,103,共5页

为评价乙酰氨基阿维菌素(EPR)药动学前处理中两种固相萃取(SPE)柱的净化、萃取效果,首先在空白胎牛血清中加入一定量的EPR标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱对其进行萃取,再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐... 为评价乙酰氨基阿维菌素(EPR)药动学前处理中两种固相萃取(SPE)柱的净化、萃取效果,首先在空白胎牛血清中加入一定量的EPR标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱对其进行萃取,再经N-甲基咪唑和三氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定;同时,将等量的EPR标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,将其结果作为对照;以绝对回收率作为评价两种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清分别经Agilent和Waters公司的C_(18) SPE柱萃取后,两者的EPR峰形均尖锐对称且无明显杂质峰,但绝对回收率有差异,分别为94.50%和85.79%。结果表明,Agilent公司的C_(18) SPE柱对EPR的萃取效果更理想。 展开更多

关键词 乙酰氨基阿维菌素 固相萃取 SPE柱 超高效液相色谱-荧光检测

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