期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到67篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
麻芩止咳可溶性粉中盐酸麻黄碱含量测定法研究
1
作者 张娜 陈静 +5 位作者 郭莉 刘佳 张培训 张秋娜 李会平 孔红君 《中国兽药杂志》 2025年第7期40-46,共7页
为了有效控制麻芩止咳可溶性粉的质量,本研究以麻黄中有效成分盐酸麻黄碱为指标,建立了测定麻芩止咳可溶性粉含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行了含量测定的方法学考察。结果表明:样品的前处理方法为加热水溶解后,加入浓氨试液... 为了有效控制麻芩止咳可溶性粉的质量,本研究以麻黄中有效成分盐酸麻黄碱为指标,建立了测定麻芩止咳可溶性粉含量的高效液相色谱(HPLC)检测方法,并进行了含量测定的方法学考察。结果表明:样品的前处理方法为加热水溶解后,加入浓氨试液并用乙醚振摇提取,再加盐酸乙醇溶液后回收溶剂即可将样品中含有的盐酸麻黄碱进行有效的提取;液相色谱条件,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3∶97),检测波长为205 nm,进样量为10μL。在该条件下,对缺麻黄的阴性制剂进行了空白干扰测定,结果显示阴性无干扰;盐酸麻黄碱在9.24~69.30μg/mL线性关系良好,加样回收率平均值为99.59%,精密度、重复性、溶液稳定性、以及耐用性等均符合规定。说明建立的麻芩止咳可溶性粉HPLC检测方法准确可靠,可以用作麻芩止咳可溶性粉的质量控制,为该产品推广应用于临床提供了必要条件。 展开更多
关键词 麻芩止咳可溶性粉 高效液相色谱(HPLC) 盐酸麻黄碱 含量测定
在线阅读 下载PDF
DEC2缺失促进感染后咳嗽高发及盐酸麻黄碱的治疗作用机制
2
作者 张庆国 杨雯越 +2 位作者 王悦 张玥 姚成芳 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期854-860,共7页
目的:探讨DEC2缺失促进感染后咳嗽(PIC)高发及盐酸麻黄碱(EH)的治疗作用机制。方法:利用C57BL/6野生型(WT)小鼠和DEC2敲除(DEC2-KO)小鼠,采用脂多糖(LPS)滴鼻加烟雾刺激等建立PIC模型,部分模型小鼠采用EH干预。在造模第12、14、16、17... 目的:探讨DEC2缺失促进感染后咳嗽(PIC)高发及盐酸麻黄碱(EH)的治疗作用机制。方法:利用C57BL/6野生型(WT)小鼠和DEC2敲除(DEC2-KO)小鼠,采用脂多糖(LPS)滴鼻加烟雾刺激等建立PIC模型,部分模型小鼠采用EH干预。在造模第12、14、16、17天计数辣椒素激发的咳嗽;利用单细胞测序、流式细胞术、RT-qPCR等技术检测PIC造模及EH干预前后小鼠肺脏局部IL-1、IL-6、IFN-γ等炎症因子及受体的表达;利用小鼠肺脏CD45−原代细胞培养体系,在LPS刺激或EH干预下,采用RT-qPCR分析炎症因子及其受体,以及NF-κB信号分子的表达。结果:WT-PIC模型小鼠DEC2表达显著升高,而DEC2缺失则导致DEC2-KO-PIC模型小鼠咳嗽频率急剧升高,为WT-PIC小鼠的2倍;DEC2缺失加剧了肺脏LPS诱导的炎症反应,特别是肺脏CD45−细胞表达IL-1、IL-6、γ-干扰素受体(IFN-γR)、IL-1Ra、IL-6Ra等炎症因子及其受体的能力显著升高(P<0.01),NF-κB信号过度激活(P<0.01);EH干预后可以显著下调DEC2-KO-PIC模型小鼠的咳嗽频率(P<0.001),抑制肺脏IL-1、IL-6、IFN-γ等炎症因子的分泌,降低肺脏CD45−细胞IL-1Ra、IL-6Ra、IFN-γR等炎症因子受体的表达(P<0.01),下调DEC2缺失诱导的NF-κB信号的表达和活化(P<0.01)。结论:DEC2缺失可以激活NF-κB信号,促进肺脏CD45−细胞炎症因子及其受体高表达,是DEC2缺失后PIC高发的关键因素,EH能抑制DEC2缺失导致的NF-κB信号过度活化和肺脏局部基质细胞的炎症特征,是有效治疗PIC的关键药理机制。 展开更多
关键词 DEC2 感染后咳嗽 肺脏炎症微环境 盐酸麻黄碱
在线阅读 下载PDF
HPLC法测定金花平喘散中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷的含量
3
作者 蔡文金 陈晓林 +4 位作者 周炜 罗成江 周芷锦 沈红霞 陈勇 《中国兽药杂志》 2025年第3期19-24,共6页
为了完善金花平喘散的质量控制方法,采用高效液相色谱法对金花平喘散中麻黄药材的有效成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁中的有效成分苦杏仁苷的含量测定进行研究。以Waters X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0... 为了完善金花平喘散的质量控制方法,采用高效液相色谱法对金花平喘散中麻黄药材的有效成分盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁中的有效成分苦杏仁苷的含量测定进行研究。以Waters X Bridge C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.2%磷酸溶液(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果为盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷进样浓度分别在1.114~111.4μg/mL(r=0.99984)、1.111~111.089μg/mL(r=0.99981)、3.083~154.174μg/mL(r=0.99998)范围内,峰面积与含量呈良好线性关系。样品的平均回收率(n=6)分别为94.14%、98.42%、97.70%,RSD分别为1.93%、1.12%、0.66%。该方法简单准确度高,可用于金花平喘散中有效组分的含量测定,为控制其产品质量提供依据。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 金花平喘散 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷
在线阅读 下载PDF
HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ中4种成分 被引量：5
4
作者 邬伟魁 严倩茹 +1 位作者 郭振宇 杨军宣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期1625-1628,共4页
目的建立HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ(罗布麻叶、野菊花、防己等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱... 目的建立HPLC-DAD法同时测定复方罗布麻片Ⅰ(罗布麻叶、野菊花、防己等)中4种成分的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Shimadzu VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长260、325 nm。结果绿原酸、氢氯噻嗪、蒙花苷、盐酸异丙嗪分别在24.91~498.2 ng(r=0.999 9)、286.33~5 726.7 ng(r=0.999 9)、10.04~200.9 ng(r=0.999 9)、154.80~3 096.1 ng(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.3%(RSD=1.3%)、99.1%(RSD=0.6%)、98.5%(RSD=1.0%)、99.3%(RSD=1.2%)。结论该方法简便、准确、可靠,可用于复方罗布麻片Ⅰ的质量控制。 展开更多
关键词 复方罗布麻片ⅰ 绿原酸 蒙花苷 氢氯噻嗪 盐酸异丙嗪 HPLC-DAD
在线阅读 下载PDF
复方桔梗麻黄碱糖浆质量标准研究 被引量：12
5
作者 毛丹 许勇 +2 位作者 陆继伟 王柯 季申 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1518-1522,共5页
目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法。方法采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210 nm。采用氮测定法对处方... 目的建立复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制方法。方法采用TLC法对盐酸麻黄碱、远志及桔梗进行定性鉴别;采用HPLC法对盐酸麻黄碱进行测定,采用C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(5∶95),检测波长为210 nm。采用氮测定法对处方中的氯化铵进行测定。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。定量测定中盐酸麻黄碱在40.94～1 637.6 ng的范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.7%(RSD为1.6%,n=9)。氯化铵的平均回收率为102.0%(RSD为0.3%,n=9)。结论所建立的方法能准确可靠的进行定性、定量检测,重复性好,可作为复方桔梗麻黄碱糖浆的质量控制标准。 展开更多
关键词 复方桔梗麻黄碱糖浆 盐酸麻黄碱 氯化铵 TLC HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：13
6
作者 王瑞明 张玲 +2 位作者 倪艳 刘霞 李先荣 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。方法:采用高效液相法,色谱柱为AgilentZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速为1.0mL... 目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定。方法:采用高效液相法,色谱柱为AgilentZORBAXExtendC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.2磷酸溶液(5∶95)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210nm。结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65(RSD=1.6),盐酸伪麻黄碱为98.90(RSD=2.3)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 苏杏胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 HPLC 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的含量 被引量：6
7
作者 陈莹 夏炎 +3 位作者 韩骁 张莹 沈瑞敏 万端极 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期243-244,共2页
目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫... 目的:建立高效液相色谱法同时测定麻黄中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱三种麻黄碱含量的方法。方法:采用Cosmosil 5C18-MS-Ⅱ4.6mm×250mm色谱柱;乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97)为流动相;流速:1.0mL.min-1,柱温30℃;利用紫外检测器,确定最佳检测波长为215nm。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及盐酸甲基麻黄碱的线性范围均为50～2.5μg.mL-1,平均回收率依次为94.51%、95.36%和92.73%。结论:本实验方法简单、快速、可靠,实现了3种组分的快速同时测定,为有效控制提取物的质量奠定方法学基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 盐酸甲基麻黄碱 紫外
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定伤风停胶囊中3种成分 被引量：5
8
作者 盛云杰 杨春兰 +3 位作者 许家新 汤晗霄 郑婷 张永生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1960-1963,共4页
目的建立HPLC法同时测定伤风停胶囊（麻黄、陈皮、荆芥等）中3种成分的含有量。方法伤风停胶囊1%盐酸-甲醇提取液的分析采用Sun Fire C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm（盐酸麻... 目的建立HPLC法同时测定伤风停胶囊（麻黄、陈皮、荆芥等）中3种成分的含有量。方法伤风停胶囊1%盐酸-甲醇提取液的分析采用Sun Fire C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长210 nm（盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱）、283 nm（橙皮苷）;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、橙皮苷分别在0.005 3～2.120μg（r=0.999 9）、0.003 9～1.546μg（r=0.999 9）、0.002 8～1.153μg（r=0.999 9）范围内线性关系良好,平均回收率分别为102.0%（RSD=1.0%）、100.4%（RSD=1.9%）、98.80%（RSD=1.8%）。结论该方法简便、稳定、可靠,可用于伤风停胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 伤风停胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 橙皮苷 HPLC
在线阅读 下载PDF
HPLC法同时测定咳速停胶囊中4种成分 被引量：7
9
作者 罗奕 姚文丽 +2 位作者 吴琳琳 杨娟艳 茅向军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期102-106,共5页
目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,... 目的建立HPLC法同时测定咳速停胶囊(麻黄、罂粟壳、桔梗等)中4种成分的含有量。方法咳速停胶囊三氯甲烷-浓氨提取液的分析采用Welch Ultimate~?XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液为流动相,等度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长210 nm。结果吗啡、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、磷酸可待因分别在8.054~67.12μg/m L(r=0.999 5)、22.31~185.9μg/m L(r=0.999 9)、21.26~177.2μg/m L(r=0.999 7)、1.212~10.09μg/m L(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均加样回收率(n=9)分别为100.9%、101.4%、105.3%、106.2%,RSD分别为2.0%、3.6%、1.2%、1.2%。结论该方法快速简便,可用于咳速停胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 咳速停胶囊 吗啡 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 磷酸可待因 HPLC
在线阅读 下载PDF
铜离子络合法测定盐酸麻黄素含量 被引量：7
10
作者 李继珩 王鲁燕 李平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期278-280,共3页
在碱性溶液中 ,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,其最大吸收波长为 60 1 .2 nm。且 D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于 L-型。标准曲线绘制表明 ,显色线性范围为 0 .5～ 3 mg/ ml。三批 D-盐酸伪麻黄素回收率分别为 98.54%± 3 .... 在碱性溶液中 ,盐酸麻黄素与硫酸铜生成蓝紫色络合物 ,其最大吸收波长为 60 1 .2 nm。且 D-型盐酸伪麻黄素显色灵敏度大于 L-型。标准曲线绘制表明 ,显色线性范围为 0 .5～ 3 mg/ ml。三批 D-盐酸伪麻黄素回收率分别为 98.54%± 3 .3 2 %、99.54%± 2 .3 6%及 1 0 1 .4 9%± 1 .2 1 % ;三批 L-盐酸麻黄素回收率分别为 98.55%± 1 .3 2 %、1 0 1 .53 %± 1 .3 9%及 1 0 0 .2 7%± 1 .69% ,表明本测定法准确性与稳定性良好。酶工程技术制备的三批 L-盐酸麻黄素测定结果 ,其含量分别为 1 0 1 .4 0 %、98.3 0 %及 1 0 3 .1 8%。该法除用于测定药用麻黄素外 ,尤其适用于化学合成及麻黄草抽提液中麻黄素及其盐类的定性定量分析。 展开更多
关键词 盐酸麻黄素 含量测定 硫酸铜 铜离子络合法
在线阅读 下载PDF
均匀设计在筛选麻杏石甘汤有效成分及其配比研究中的应用 被引量：8
11
作者 黄丽萍 王条敏 +2 位作者 杨华永 余日跃 徐国良 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2015年第1期151-153,共3页
目的:以麻杏石甘汤有效成分舒张离体气管平滑肌活性评价为切入点,建立一种多因素多水平的均匀设计研究中药有效成分配比的新方法。方法:选择具有舒张气管平滑肌作用的各单味药有效成分麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸,通过均匀设计,进行3种成... 目的:以麻杏石甘汤有效成分舒张离体气管平滑肌活性评价为切入点,建立一种多因素多水平的均匀设计研究中药有效成分配比的新方法。方法:选择具有舒张气管平滑肌作用的各单味药有效成分麻黄碱、苦杏仁苷、甘草酸,通过均匀设计,进行3种成分不同浓度之间的组合,以其混合物舒张气管平滑肌的作用效果来评价对药效的影响。结果:经过分析,初步得出甘草酸在3种成分中舒张气管平滑肌的作用最强,且得出了最佳配比是麻黄碱X1为17.5886mmol/L,苦杏仁苷X2为32.4487 mmol/L,甘草酸X3为3.0290 mmol/L。结论:均匀设计适用于筛选传统中药方剂的有效成分及其最佳配比。 展开更多
关键词 均匀设计 麻杏石甘汤 麻黄碱 苦杏仁苷 甘草酸
在线阅读 下载PDF
高效毛细管电泳-电化学检测滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶 被引量：6
12
作者 唐祝兴 曾祎琨 +4 位作者 张卫东 周韵 臧树良 何品刚 方禹之 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-73,78,共4页
采用毛细管电泳-电化学检测法（CpED）同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量，考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下，工作电极为直径300μm的碳圆盘电极，检测... 采用毛细管电泳-电化学检测法（CpED）同时测定滴鼻液中盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶的含量，考察了缓冲液酸度和浓度、氧化电位、分离电压和进样时间等试验参数对分离检测的影响。在最佳试验条件下，工作电极为直径300μm的碳圆盘电极，检测电位为0．95V（vs．SCE），缓冲液为50mmol·L^-1硼砂-硼酸溶液（pH8．0），分离电压为17kV，上述两组分在7min内即可实现分离。盐酸麻黄碱和磺胺嘧啶在三个数量级的范围内呈线性，检出限（S／N=3）分别为7．0×10^-5g·L^-1和3．0×10^-5g·L^-1，回收率在97．0％～98．0％之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电化学检测 盐酸麻黄碱 磺胺嘧啶 滴鼻液
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量 被引量：8
13
作者 陈珠灵 张兰 +1 位作者 王敏 黄颖 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期236-238,共3页
采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄... 采用反相高效液相色谱法 ,在C18柱上以V(甲醇 )∶V(水 ) =2 5∶75的溶液为流动相 (内含 0 .0 5mol/L磷酸二氢钠 ) ,检测波长为 2 0 5nm ,同时分离测定诺诺感冒片中扑尔敏、扑热息痛、盐酸伪麻黄碱的含量。扑尔敏、扑热息痛和盐酸伪麻黄碱的检出限分别为 1.16mg/L ,0 .15mg/L和 1.82mg/L ,其相应的回收率分别为 98.35 % (n =5 ,RSD =1.6 0 % ) ,10 1.16 % (n =5 ,RSD =1.5 0 % )和 98.5 0 % (n =5 ,RSD =1.5 9% )。方法简便、快速 ,重现性好 ,适用于诺诺感冒片的质量检验分析。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 扑尔敏 扑热息痛 盐酸伪麻黄碱 诺诺感冒片 药物分析
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林的含量 被引量：5
14
作者 刘新云 甘春英 +1 位作者 李志荣 阎文强 《医药导报》 CAS 2006年第8期821-822,共2页
目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5&#... 目的建立同时测定复方呋喃西林滴鼻液中盐酸麻黄碱与呋喃西林含量的高效液相色谱法。方法固定相：Hypersil-C18不锈钢柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇旬．02mol·L^-1磷酸二氢氨缓冲液[用磷酸和氨水调节pH值至（3．5±0．1）]（45：55）；流速：1mL·min^-1；检测波长：260nm。结果盐酸麻黄碱在40-600mg·L^-1,呋喃西林在0．8-12．0mg·L^-1范围内线性关系良好，盐酸麻黄碱的平均回收率为99．98％，RSD=0．15％；呋喃西林的平均回收率为99．95％，RSD=0、14％；重复性良好。结论该法简便、准确，可以用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 呋喃西林滴鼻液 复方 麻黄碱 盐酸 呋喃西林 高效液相色谱法 含量测定
在线阅读 下载PDF
鼻可灵喷雾剂中地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱含量的微乳液相色谱法测定 被引量：17
15
作者 贺帅 张忠义 张守尧 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期654-656,共3页
建立了复方鼻可灵喷雾剂中3组分的微乳液相色谱（MELC）测定方法，并考察了其影响因素。以微乳（33g／L SDS-1．2％（体积分数）正辛烷-9％（体积分数）正丁醇-0．5％（体积分数）三乙胺，磷酸调pH至3）为流动相，采用Hypersil BDS C18 ... 建立了复方鼻可灵喷雾剂中3组分的微乳液相色谱（MELC）测定方法，并考察了其影响因素。以微乳（33g／L SDS-1．2％（体积分数）正辛烷-9％（体积分数）正丁醇-0．5％（体积分数）三乙胺，磷酸调pH至3）为流动相，采用Hypersil BDS C18 5μm（4．6mm×150mm）色谱柱，检测波长256nm。实验发现，被测组分地塞米松磷酸钠、氧氟沙星及盐酸麻黄碱的线性范围和相关系数分别为0．01～0．04g／L，r=0．9999；0．1～0．3g／L，r=0．9999；0．2～0．6g／L，r=0．9999。对应的平均回收率和RSD（n=5）分别为97％，2．55％；101％．0．45％；101％，0．54％（n=5）。 展开更多
关键词 地塞米松磷酸钠 氧氟沙星 盐酸麻黄碱 微乳液相色谱法 鼻可灵喷雾剂
在线阅读 下载PDF
薄层扫描法测定麻黄及其制剂中盐酸麻黄碱的含量 被引量：9
16
作者 韩桂茹 赵志军 徐韧柳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期203-205,共3页
目的 :制定麻黄及其制剂止嗽立效片 (麻黄 ,罂粟 ,苦杏仁 ,甘草 ,石膏 ,葶苈子 ,莱菔子等 )和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法。方法 :采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量。以氯仿 醋酸乙酯 甲... 目的 :制定麻黄及其制剂止嗽立效片 (麻黄 ,罂粟 ,苦杏仁 ,甘草 ,石膏 ,葶苈子 ,莱菔子等 )和止嗽立效胶囊中麻黄碱的质量控制方法。方法 :采用薄层扫描法测定麻黄及其制剂止嗽立效片和止嗽立效胶囊中麻黄碱的含量。以氯仿 醋酸乙酯 甲醇 水 (1 3∶40∶2 2∶1 0 ) 1 0°C以下放置 1 2h的下层溶液为展开剂 ,反射单波长锯齿扫描。结果 :通过方法学考察 ,盐酸麻黄碱的点样量在 0 .2 91 1 2～ 1 .4556μg范围内呈良好的线性关系。麻黄药材的平均回收率 98.74% (n =5) ,止嗽立效片的为 99.45 % (n =5) ,止嗽立效胶囊的为 99.1 4 % (n =5)。结论 :方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于控制麻黄药材及其制剂的质量。 展开更多
关键词 麻黄 止嗽立效片 止嗽立效胶囊 盐酸麻黄碱 薄层扫描
在线阅读 下载PDF
碳纳米管修饰电极离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱 被引量：5
17
作者 曾文芳 王小芳 +1 位作者 王菁 杨忠乔 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1219-1220,共2页
采用阴离子交换分离,碳纳米管修饰电极安培检测离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱。在优化条件下,用碳酸钠溶液和甲醇溶液混合溶液为淋洗液,用碳纳米管修饰玻碳电极,在0.8V电位处进行直流安培检测。结果发现在碳纳米管修饰玻碳电极后盐酸... 采用阴离子交换分离,碳纳米管修饰电极安培检测离子色谱电化学法测定盐酸麻黄碱。在优化条件下,用碳酸钠溶液和甲醇溶液混合溶液为淋洗液,用碳纳米管修饰玻碳电极,在0.8V电位处进行直流安培检测。结果发现在碳纳米管修饰玻碳电极后盐酸麻黄碱的电流响应值比未修饰前大大增加,方法的灵敏度比未修饰电极提高了10倍,用未修饰电极测定的检出限为2.4μg.L-1,用修饰电极测定的检出限为0.2μg.L-1,样品加标回收率为103.6%。。 展开更多
关键词 碳纳米管 离子色谱 修饰电极 盐酸麻黄碱
在线阅读 下载PDF
RRLC法快速测定克咳胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡 被引量：4
18
作者 苏丹 宋永贵 +1 位作者 魏斌斌 范荣华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期2407-2410,共4页
目的建立RRLC—uV法快速分离测定克咳胶囊（麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗、石膏）中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡3种生物碱的方法。方法采用AngilentZORBAXSB—C8色谱柱（100mm×2．1mm，1．8μm）；以乙腈-2mmoL／... 目的建立RRLC—uV法快速分离测定克咳胶囊（麻黄、罂粟壳、甘草、苦杏仁、莱菔子、桔梗、石膏）中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和吗啡3种生物碱的方法。方法采用AngilentZORBAXSB—C8色谱柱（100mm×2．1mm，1．8μm）；以乙腈-2mmoL／L乙酸铵水溶液（含0．04％乙酸）（4：96）为流动相；体积流量为0．2mL／min；检测波长为210mm；柱温30℃。结果RRLC成功地分离吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱。吗啡、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的线性范围分别为3．06～48．96μg／mL（r=0．9992），2．72～43．58μg／mL（r=0．9997）和2．57—41．15μg／mL（r=0．9994），平均加样回收率（n=9）分别为98．9％、101．5％和100．1％，RSD分别为2．1％、1．5％和2．4％。结论所建立的方法准确、快速，操作简便，可用于克咳胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 克咳胶囊 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 吗啡 高分离度快速液相色谱
在线阅读 下载PDF
光谱法研究盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱与人血清白蛋白的键合 被引量：3
19
作者 黄茜 张爱平 +3 位作者 郝娟 郑茂东 杨锦艳 毛红胜 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期447-450,共4页
在模拟人体生理条件下,采用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法研究盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。实验表明:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对HSA的荧光猝灭机制均为静态猝灭,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱与HSA... 在模拟人体生理条件下,采用紫外光谱法、荧光光谱法和同步荧光光谱法研究盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱与人血清白蛋白(HSA)的结合作用。实验表明:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱对HSA的荧光猝灭机制均为静态猝灭,盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱与HSA均形成1∶1复合物,结合常数K分别为2.53×104 L.mol-1和2.02×104 L.mol-1,结合距离r分别为0.241nm和0.350nm,其作用力以氢键和范德华力为主。 展开更多
关键词 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 人血清白蛋白 紫外光谱法 荧光光谱法 同步荧光光谱法
在线阅读 下载PDF
毛细管区带电泳法测定复方磷酸可待因溶液有效成份 被引量：5
20
作者 饶毅 王义明 罗国安 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期182-185,共4页
应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H... 应用毛细管电泳法测定了复方磷酸可待因溶液中磷酸可待因、盐酸麻黄碱、扑尔敏的含量。毛细管电泳的条件为 :37cm× 5 0 μm i.d(有效长度 30 cm)未涂层石英毛细管柱 ;分离电压 :1 5 k V;缓冲溶液 1 5 0 mmol/L NH4 Ac- H3PO4 ( p H2 .0 )。研究了方法的线性范围、精密度、回收率等 ,测定了三批样品。实验证明方法简便、快速。 展开更多
关键词 毛细管电泳法 复方磷酸可待因溶液 镇咳药 药物分析 磷酸可待因 盐酸麻黄碱 扑尔敏
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部