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ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达
被引量：
1
1
作者
刘兴汉
王莉林
+1 位作者
张绍杰
初晓白
《中国畜禽传染病》
CSCD
1998年第4期221-222,共2页
用ＤＮＡ合成仪合成了编码ＳＴ１肠毒素第５８到７２位氨基酸残基的ＤＮＡ片段，并将其与表达融合蛋白的载体ＰＧＥＭＥＸ－１重组，转化受体菌ＪＭ１０９（ＤＥ－３）。筛选出的重组克隆经过１ＰＴＧ４小时诱导，ＳＴ１融合蛋白的产量...
用ＤＮＡ合成仪合成了编码ＳＴ１肠毒素第５８到７２位氨基酸残基的ＤＮＡ片段，并将其与表达融合蛋白的载体ＰＧＥＭＥＸ－１重组，转化受体菌ＪＭ１０９（ＤＥ－３）。筛选出的重组克隆经过１ＰＴＧ４小时诱导，ＳＴ１融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的４０％，最高达５９．９％。
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关键词
st
1
肠毒素
基因重组
融合蛋白
高效表达
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职称材料
人单核细胞趋化蛋白1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
被引量：
2
2
作者
王汉涛
郭葆玉
+3 位作者
屠岳
王元和
张淑英
孟荣贵
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期318-321,共4页
目的：克隆表达具有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白１（ｈｕＭＣＰ－１）。方法：从人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中提取 ｐｏｌｙ（Ａ）~＋ ＲＮＡ，用 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增出 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ。将 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ插...
目的：克隆表达具有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白１（ｈｕＭＣＰ－１）。方法：从人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中提取 ｐｏｌｙ（Ａ）~＋ ＲＮＡ，用 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增出 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ。将 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ插入融合表达载体 ｐＧＥＸＩＮ， １ｍｍｏｌ／Ｌ异丙基－β－Ｄ－硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导后获得高效表达。结果： Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证明与 ｈｕＭＣＰ－１单克隆抗体有明显交叉反应。结论：ｈｕＭＣＰ－１基因的克隆并表达成功为今后的实验室和临床研究提供了有用的材料。
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关键词
基因克隆
融合表达
单核细胞趋化蛋白
huMCP-
1
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职称材料
以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP－1
被引量：
2
3
作者
叶棋浓
苏国富
+1 位作者
徐永强
黄翠芬
《生物化学杂志》
CSCD
1995年第2期146-149,共4页
将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中，在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋０白，该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明，表达产物可...
将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中，在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋０白，该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明，表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明，表达产物具有明显的单核细胞趋化活性，说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。
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关键词
人
单核细胞
趋化蛋白-
1
融合蛋白
基因表达
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职称材料
题名
ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达
被引量：
1
1
作者
刘兴汉
王莉林
张绍杰
初晓白
机构
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室
出处
《中国畜禽传染病》
CSCD
1998年第4期221-222,共2页
基金
国家自然科学基金
文摘
用ＤＮＡ合成仪合成了编码ＳＴ１肠毒素第５８到７２位氨基酸残基的ＤＮＡ片段，并将其与表达融合蛋白的载体ＰＧＥＭＥＸ－１重组，转化受体菌ＪＭ１０９（ＤＥ－３）。筛选出的重组克隆经过１ＰＴＧ４小时诱导，ＳＴ１融合蛋白的产量超过超过细菌蛋白总量的４０％，最高达５９．９％。
关键词
st
1
肠毒素
基因重组
融合蛋白
高效表达
Keywords
enterotoxin st1 gene cloning fusion protein
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
R996.1 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
人单核细胞趋化蛋白1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
被引量：
2
2
作者
王汉涛
郭葆玉
屠岳
王元和
张淑英
孟荣贵
机构
第二军医大学长海医院普通外科
药学院生化药学教研室
长征医院普通外科
基础医学部卫生毒理学教研室
出处
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第4期318-321,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目!(39770689)
文摘
目的：克隆表达具有重要生物功能的人单核细胞趋化蛋白１（ｈｕＭＣＰ－１）。方法：从人外周血单核细胞（ＰＢＭＣ）中提取 ｐｏｌｙ（Ａ）~＋ ＲＮＡ，用 ＲＴ－ＰＣＲ法扩增出 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ。将 ｈｕＭＣＰ－１ｃＤＮＡ插入融合表达载体 ｐＧＥＸＩＮ， １ｍｍｏｌ／Ｌ异丙基－β－Ｄ－硫代半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导后获得高效表达。结果： Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ证明与 ｈｕＭＣＰ－１单克隆抗体有明显交叉反应。结论：ｈｕＭＣＰ－１基因的克隆并表达成功为今后的实验室和临床研究提供了有用的材料。
关键词
基因克隆
融合表达
单核细胞趋化蛋白
huMCP-
1
Keywords
monocyte chemoattractant
protein
-
1
gene
cloning
fusion
expression
分类号
Q516 [生物学—生物化学]
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP－1
被引量：
2
3
作者
叶棋浓
苏国富
徐永强
黄翠芬
机构
军事医学科学院生物工程研究所
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1995年第2期146-149,共4页
文摘
将编码人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的基因亚克隆到大肠杆菌表达载体ｐＥＸ３１Ａ中，在大肠杆菌中表达出ＭＳ２／ＭＣＰ－１融合蛋０白，该表达产物约占菌体总蛋白的１５％左右，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测表明，表达产物可与ＭＣＰ－１抗体特异反应。采用琼脂糖平板法进行活性测定表明，表达产物具有明显的单核细胞趋化活性，说明Ｎ端融合一段细菌蛋白对ＭＣＰ－１有无趋化活性可能没有影响。
关键词
人
单核细胞
趋化蛋白-
1
融合蛋白
基因表达
Keywords
Human monocyte chemoattractant
protein
-
1
gene
cloning
and expression
fusion
protein
分类号
R329.26 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
ST_1肠毒素基因的合成、克隆及其融合蛋白的高效表达
刘兴汉
王莉林
张绍杰
初晓白
《中国畜禽传染病》
CSCD
1998
1
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
人单核细胞趋化蛋白1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达
王汉涛
郭葆玉
屠岳
王元和
张淑英
孟荣贵
《第二军医大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2000
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
以融合蛋白形式在大肠杆菌中表达人MCP－1
叶棋浓
苏国富
徐永强
黄翠芬
《生物化学杂志》
CSCD
1995
2
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职称材料
已选择
0
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