银纳米溶胶表面增强拉曼光谱法快速测定鱼腥草注射液中依诺沙星的含量 被引量：1

1

作者 陈美芳 王鑫 +2 位作者 陈宏炬 艾连峰 马莉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第12期1263-1268,共6页

以自制银纳米溶胶为基底,采用表面增强拉曼光谱法(SERS)快速测定鱼腥草注射液中依诺沙星的含量。取1 mL质量分数1%的硝酸银溶液置于烧杯中,加入200 mL水,以转速8 000 r·min^(-1)搅拌,并加热至沸腾,逐滴加入9 mL质量分数1%的柠檬酸... 以自制银纳米溶胶为基底,采用表面增强拉曼光谱法(SERS)快速测定鱼腥草注射液中依诺沙星的含量。取1 mL质量分数1%的硝酸银溶液置于烧杯中,加入200 mL水,以转速8 000 r·min^(-1)搅拌,并加热至沸腾,逐滴加入9 mL质量分数1%的柠檬酸钠溶液至溶液变为黄色,继续煮沸直至溶液变为乳白色,停止加热,冷却至室温,以转速3 000 r·min^(-1)离心1 min,收集40 mL上层液体于离心管,加入5 mL水,以转速5 000 r·min^(-1)离心5 min,弃去上清液,再加入5 mL水并超声5 min,所得的银纳米溶胶于4℃储存。取0.2 mL样品,加入0.1 mL银纳米溶胶,利用拉曼光谱仪在200~3 200 cm^(-1)内进行检测。结果表明,依诺沙星的质量浓度在0.5~100 mg·L^(-1)内在1 469 cm^(-1)拉曼位移处对应的响应强度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.043 mg·L^(-1);对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为86.1%~103%,测定值的相对标准偏差(n=5)为3.0%~5.7%。 展开更多

关键词 表面增强拉曼光谱法(SERS) 银纳米溶胶 鱼腥草注射液 依诺沙星

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纳米塑料对依诺沙星的吸附及密度泛函理论计算

2

作者 吴伟琴 吴渊 +3 位作者 陈中锴 刘禄政 甘霖 李亚男 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期835-843,共9页

从吸附动力学和热力学两个角度考察了聚苯乙烯纳米微球(PSNPs)和羧基修饰的PSNPs(PSNPs-COOH)对水溶液中抗生素依诺沙星(ENO)的吸附特征,分析了pH、温度、大分子有机物和金属离子等因素对ENO吸附量的影响,探讨了PSNPs和PSNPs-COOH对ENO... 从吸附动力学和热力学两个角度考察了聚苯乙烯纳米微球(PSNPs)和羧基修饰的PSNPs(PSNPs-COOH)对水溶液中抗生素依诺沙星(ENO)的吸附特征,分析了pH、温度、大分子有机物和金属离子等因素对ENO吸附量的影响,探讨了PSNPs和PSNPs-COOH对ENO的吸附机理。实验结果表明:PSNPs和PSNPs-COOH对ENO的吸附特征符合准二级动力学模型和Langmuir等温吸附模型,为自发放热过程;在温度298 K、溶液pH 6.0、PSNPs或PSNPs-COOH质量浓度为2.5 mg/L、ENO质量浓度为10 mg/L的条件下,PSNPs和PSNPs-COOH对ENO的平衡吸附量分别为231 mg/g和257 mg/g;Na^(+)、Cu^(2+)和Zn^(2+)均对PSNPs和PSNPs-COOH吸附ENO的过程有明显的抑制作用;静电相互作用是PSNPs吸附ENO的主要机理;氢键作用和静电相互作用是PSNPs-COOH吸附ENO的主要机理。 展开更多

关键词 纳米聚苯乙烯 羧基化 依诺沙星 吸附作用 密度泛函理论

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荧光光谱法研究铁(Ⅲ)存在下依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用 被引量：3

3

作者 孙绍发 刘洁 宋功武 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第2期166-168,共3页

应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋... 应用荧光光谱法研究了生理条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用机制。结果表明,依诺沙星主要以静态猝灭的方式使得牛血清白蛋白荧光强度显著降低,依诺沙星和牛血清白蛋白主要凭借疏水作用力结合。探讨了铁离子及依诺沙星与牛血清白蛋白间相互竞争的结合反应,阐明了铁离子浓度对依诺沙星和蛋白质结合的影响。 展开更多

关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 Fe(Ⅲ)

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一种测定三磷酸腺苷二钠的新荧光光度法 被引量：3

4

作者 苗延虹 侯法菊 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1110-1113,共4页

该文利用荧光光谱和吸收光谱研究了三磷酸腺苷二钠（ATP）与依诺沙星（ENX）和Tb^3＋的相互作用。依诺沙星与Tb^3＋形成二元络合物发射出位于545nm处的特征荧光，加入三磷酸腺苷二钠（ATP）后，体系的荧光强度显著增强，且增强的荧光强... 该文利用荧光光谱和吸收光谱研究了三磷酸腺苷二钠（ATP）与依诺沙星（ENX）和Tb^3＋的相互作用。依诺沙星与Tb^3＋形成二元络合物发射出位于545nm处的特征荧光，加入三磷酸腺苷二钠（ATP）后，体系的荧光强度显著增强，且增强的荧光强度与ATP的加入量成正比，据此建立了荧光分光光度法测量ATP的方法。实验测得，ATP的线性范围是2．00～20．0μmol·L^-1检出限为6．83×10^-8mol·L^-1。研究了共存物质的影响和Tb^3＋ -依诺沙星与三磷酸腺苷二钠的相互作用机理。该法成功地用于样品中ATP的测定。 展开更多

关键词 三磷酸腺苷二钠(ATP) 依诺沙星(enx) TB^3+ 荧光光度法

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依诺沙星药代动力学和体外抗菌活性研究 被引量：7

5

作者 钱元恕 王其南 +6 位作者 肖永红 杜继昭 郑行萍 李崇智 刘鸿渝 邱娟 蒋玉富 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期215-218,共4页

健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4... 健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4,V:V:V,pH2.85)。紫外检测波长275nm,0.04AUFS,流速为0.8ml/min,反应STD。本方法线性范围为0.0625～4μg/ml,r=0.9977。 ENX对所试革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有良好抗菌活性,抑菌率均>65％。 口服ENX400mg后,药物在体内的转运过程符合一级动力学一室开放模型。Tmax,Cmax分别为2.12h和2.47μg/ml,T 1/2Ka、T 1/2Ke分别为1.22和2.35h,Vd为3.07L/Kg,CL为0.86L/h.kg,说明口服后药物吸收迅速,可达较高浓度,且广泛分布于全身多数组织和体液中。 展开更多

关键词 依诺沙星 药动学 体外抗菌活性

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三种氟喹诺酮类抗菌药的药物动力学研究 被引量：8

6

作者 张菁 张婴元 +2 位作者 郁继诚 施耀国 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期334-337,348,共5页

本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一... 本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一室模型,口服诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的消除半衰期分别为3.5、4.8和5.4h,平均血峰浓度各为1.2、3.1和5.8mg/L,达峰时间各为1.6、1.2和1.1h, AUC分别为6.0、18.1和36.7h·mg/L。 三种药物单次给药后尿浓度均高,有效尿药浓度维持时间长,尤以氧氟沙星为著。给药后12h内诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星以药物原形自尿中排出给药量的28％、47％和75％。 根据三者的药物动力学参数拟订了治疗各种感染的给药方案。 展开更多

关键词 抗菌素 药代动力学 氟喹诺酮类

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同步荧光光谱法测定尿液中依诺沙星含量 被引量：11

7

作者 代钢 敖登高娃 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1634-1636,共3页

文章研究了金属离子对依诺沙星荧光光谱的影响.实验结果表明在pH 6.3的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液介质中铝离子对依诺沙星荧光具有增敏作用,在此基础上用同步荧光技术建立了测定人体尿液中依诺沙星含量的同步荧光光谱法,方法简便快捷,线... 文章研究了金属离子对依诺沙星荧光光谱的影响.实验结果表明在pH 6.3的NaH2PO4-Na2B4O7缓冲溶液介质中铝离子对依诺沙星荧光具有增敏作用,在此基础上用同步荧光技术建立了测定人体尿液中依诺沙星含量的同步荧光光谱法,方法简便快捷,线性范围为0.04～1.0 mg·L-1.相关系数为0.999 2.检出限为0.018μg·mL-1.在实际样品的测定当中,回收率在95%～105%之间. 展开更多

关键词 依诺沙星 铝 同步荧光光谱法 尿液

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依诺沙星药物动力学研究 被引量：5

8

作者 孙达华 李允武 +2 位作者 宋世珍 潘九英 徐济民 《上海第二医科大学学报》 CSCD 1997年第1期40-41,共2页

在8例健康志愿者中进行国产依诺沙星胶囊和进口依诺沙星片的药物动力学研究。随机交叉试验设计单剂量口服400mg，用高效液相色谱法（HPLC）测定血药浓度，按1室模型计算，求得2种制剂各项药物动力学参数。结果表明：胶囊的达峰时间较片... 在8例健康志愿者中进行国产依诺沙星胶囊和进口依诺沙星片的药物动力学研究。随机交叉试验设计单剂量口服400mg，用高效液相色谱法（HPLC）测定血药浓度，按1室模型计算，求得2种制剂各项药物动力学参数。结果表明：胶囊的达峰时间较片剂短，而进口片剂的药-时曲线下面积要略高于胶囊，但经统计学分析，两者无显著性差异。 展开更多

关键词 依诺沙星 高效液相色谱法 药物动力学

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依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用的荧光法研究 被引量：18

9

作者 姚武 高峰 王伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期76-79,共4页

用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依... 用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依诺沙星与牛血清白蛋白的热力学参数(26℃) :ΔHm= -51.44kJ/mol,ΔGm= -8.05kJ/mol,ΔSm= -0.145kJ/(mol·K)。根据F rster非辐射能量转移机制 ,测定了实验条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互结合时 ,能量给体 -受体间的作用距离(r=4.74nm)和能量转移效率(E=0.074) ,并用同步荧光技术考察了依诺沙星对牛血清白蛋白构象的影响。实验表明 ,依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用 。 展开更多

关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 荧光光谱法

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离子色谱-荧光检测法测定氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星 被引量：5

10

作者 胡正良 郭莹莹 +2 位作者 阮秀秀 朱京平 朱岩 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期333-334,337,共3页

本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法。氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为 1ml/min,淋洗液为 0 .0 15 mol/l的 H2 SO43 5 % CH3OH的离子色谱仪能很好的分离。用激发波长为 347nm,发射波长... 本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法。氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为 1ml/min,淋洗液为 0 .0 15 mol/l的 H2 SO43 5 % CH3OH的离子色谱仪能很好的分离。用激发波长为 347nm,发射波长为 42 0 nm的荧光检测器进行检测。三者的检测限分别是 0 .0 5 ppm,0 .10 5 ppm和 0 .0 8ppm。具有良好的重现性和线性关系。对药物样品与混合样品进行测定 ,结果令人满意。 展开更多

关键词 氟哌酸 盐酸环丙沙星 依诺沙星 离子色谱 荧光检测

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国产依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究 被引量：2

11

作者 曾经泽 梁德荣 +7 位作者 秦永平 梁茂植 刘定勇 黄英 张辉明 余勤 邹远高 张慧琳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期341-346,共6页

本文报道18例健康志愿者口服依诺沙星后的药代动力学参数和制剂的生物利用度。用高效液相色谱仪测定服药后15小时内的血浆药浓,结果表明:该药吸收迅速、分布相短暂,体内过程符合线性动力学。口服原粉(553mg)后主要药代动力学参数为:t_(m... 本文报道18例健康志愿者口服依诺沙星后的药代动力学参数和制剂的生物利用度。用高效液相色谱仪测定服药后15小时内的血浆药浓,结果表明:该药吸收迅速、分布相短暂,体内过程符合线性动力学。口服原粉(553mg)后主要药代动力学参数为:t_(max)=1.10±0.49h;C_(max)=4.37±0.82mg/L;K_α=2.89±1.10h^(-1);tlag=0.18±0.08h;AUC_(-noit)=31.71±6.84h·mg/L;其中13例为二室模型:K_(12)=0.51±0.36h^(-1);K_(21)=0.46±0.12h_(-1);t_(1/2)α=0.72±0.27h;t_(1/2)β=6.77±1.12h;另5例为一室模型:t_(1/2)Ke=4.98±0.55h。随机交叉口服片剂(600mg)和胶囊剂(1200mg),未发现血药浓度消除呈现剂量依赖性。供试3种片剂和1种胶囊剂与原粉比较,均具有较高的相对生物利用度,其范围为98.3％～101. 6％。 展开更多

关键词 依诺沙星 药代动力学 生物利用度

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国产氟喹诺酮药物体外耐药性研究 被引量：18

12

作者 雷军 王浴生 黎世能 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期224-228,共5页

测试了五种临床常见致病菌对国产诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星等三种氟喹诺酮类(FQS)药物(8MIC)的单步耐药频率,结果发现金葡球菌、大肠杆菌及阴沟杆菌对 FQs的单步耐药频率较低(<10^(-9) ),而克氏肺炎杆菌、绿脓杆菌则可达10^(-8)... 测试了五种临床常见致病菌对国产诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星等三种氟喹诺酮类(FQS)药物(8MIC)的单步耐药频率,结果发现金葡球菌、大肠杆菌及阴沟杆菌对 FQs的单步耐药频率较低(<10^(-9) ),而克氏肺炎杆菌、绿脓杆菌则可达10^(-8),存在菌株差异性,且此种耐药性具有部分可逆性。用亚MIC连续递增式传代培养法及药物梯度平皿法分别获得了大肠杆菌、阴沟杆菌对FQs药物及阴沟杆菌对Aztreonam(AZ)稳定的、高度耐药株(MIC提高≥128倍),观察到FQs药物之间存在完全交叉耐药现象,且FQs耐药菌多对氯霉素、四环素耐药;FQs药物与头孢噻肟及AZ之间有部分交叉耐药。但所有FQs耐药菌株对庆大霉素和哌拉西林的敏感性无明显改变(MIC提高≤4倍)。本文结果建议临床应重视药敏试验。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 抗药性

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光谱法研究依诺沙星与铁(Ⅲ)及其DNA的相互作用 被引量：8

13

作者 刘光东 宋功武 蔡朝霞 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期21-24,共4页

用荧光和紫外光谱法研究了依诺沙星 (ENX)及其铁络合物与DNA的相互作用。Fe(Ⅲ )、DNA均能以静态猝灭的方式猝灭ENX分子的荧光。并且用荧光法测定了ENX -Fe(Ⅲ )和ENX -DNA二元络合物的组成和形成常数。ENX -DNA的光谱图在有Fe(Ⅲ )存在... 用荧光和紫外光谱法研究了依诺沙星 (ENX)及其铁络合物与DNA的相互作用。Fe(Ⅲ )、DNA均能以静态猝灭的方式猝灭ENX分子的荧光。并且用荧光法测定了ENX -Fe(Ⅲ )和ENX -DNA二元络合物的组成和形成常数。ENX -DNA的光谱图在有Fe(Ⅲ )存在时 ,发生了明显的变化 ,表明能够形成ENX -Fe(Ⅲ ) -DNA三元络合物。研究表明在一定的浓度范围内 ,三元络合物的荧光强度与天然DNA的浓度成线性关系。讨论了反应的最佳条件。进一步探讨了依诺沙星、Fe(Ⅲ ) 展开更多

关键词 荧光光度法 依诺沙星 Fe(Ⅲ) DNA 络合物

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氟喹诺酮类药物抗菌作用的量效关系研究 被引量：8

14

作者 雷军 王浴生 黎世能 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期228-233,共6页

诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星对大肠杆菌2280和阴沟杆菌1029的杀菌作用随剂量增加而呈双相变化,其最强杀菌浓度(MBC)均为1～2μg/ml。三种药物在1/4MIC～MBC范围内抑制细菌DNA合成作用迅速增强,以后逐渐趋于坪值;而RNA合成需在较高浓度... 诺氟沙星、依诺沙星和培氟沙星对大肠杆菌2280和阴沟杆菌1029的杀菌作用随剂量增加而呈双相变化,其最强杀菌浓度(MBC)均为1～2μg/ml。三种药物在1/4MIC～MBC范围内抑制细菌DNA合成作用迅速增强,以后逐渐趋于坪值;而RNA合成需在较高浓度(≥0.5μg/ml)时才逐渐受到抑制。此DNA与RNA合成之量-效抑制曲线的交点均在1～2μg/ml之间。利福定(100μg/ml)和氯霉素(25μg/ml)几乎能完全拮抗三种药物的杀菌作用。以上结果提示:氟喹诺酮药物的杀菌作用与其抑制细菌DNA合成有关,且须以RNA和蛋白质不断合成为前提条件;其在较高浓度(>MBC)时杀菌作用逐渐减弱,与它能进行性抑制细菌RNA合成,继之蛋白质合成受阻有关。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 抗菌作用 药物剂量

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依诺沙星的荷移分光光度法测定 被引量：6

15

作者 陶玉龙 敖登高娃 +1 位作者 周兴军 阿娟 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第1期122-124,共3页

研究了电子给体依诺沙星（Enoxacin，ENX）与电子受体茜素红（Allzarin Red，AR）之间的电荷转移反应，确定了反应的最佳条件。实验结果表明：ENX与AR在水溶液中，于室温下即可生成稳定的1：2络合物。该络合物的λmax=524nm，表观摩尔... 研究了电子给体依诺沙星（Enoxacin，ENX）与电子受体茜素红（Allzarin Red，AR）之间的电荷转移反应，确定了反应的最佳条件。实验结果表明：ENX与AR在水溶液中，于室温下即可生成稳定的1：2络合物。该络合物的λmax=524nm，表观摩尔吸光系数是6．96×10^3L·mol^-1·cm^-1，依诺沙星浓度在0～20mg／L范围内符合比耳定律，相对标准偏差为0．250A（n=11）。方法用于测定药物制剂中依诺沙星的含量，其回收率为99．49／6～100．5％。 展开更多

关键词 荷移反应 分光光度法 依诺沙星 茜素红

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流动注射-荧光光度法测定依诺沙星 被引量：3

16

作者 马红燕 高瑞 王海莲 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期177-179,182,共4页

在pH 5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠(SDS)和铝(Ⅲ)的存在对依诺沙星荧光强度有协同增敏作用,结合流动注射进样技术,采用时间扫描荧光方式,提出了荧光光度法测定依诺沙星含量的方法。在激发波长267.0 nm,发射波长400... 在pH 5.80的六亚甲基四胺-盐酸缓冲溶液中,十二烷基硫酸钠(SDS)和铝(Ⅲ)的存在对依诺沙星荧光强度有协同增敏作用,结合流动注射进样技术,采用时间扫描荧光方式,提出了荧光光度法测定依诺沙星含量的方法。在激发波长267.0 nm,发射波长400.0 nm处,依诺沙星的质量浓度在0.002～0.8 mg.L-1范围内与其荧光强度呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为1.7μg.L-1。方法用于片剂、胶囊、注射剂中依诺沙星含量的测定,测得其回收率依次为98.5%,100.5%,98.0%,相对标准偏差(n=5)依次为2.1%,1.3%,1.6%。 展开更多

关键词 荧光光度法 流动注射 依诺沙星

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依诺沙星分子印迹聚合物的分子识别 被引量：10

17

作者 曹玺珉 廖玲 杜黎明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期43-47,共5页

采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2... 采用分子印迹技术合成了以依诺沙星为模板,以甲基丙烯酸和4-乙烯基吡啶同时为功能单体的分子印迹聚合物。运用平衡结合实验研究了聚合物的吸附特性和选择识别能力。Scatchard分析表明,该分子印迹聚合物在识别依诺沙星分子的过程中存在2类不同的结合位点,高亲和力结合位点的离解常数Kd1=0.22 mmol/L,最大表观结合常数Qmax1=52.2μmol/g;低亲和力结合位点的离解常数Kd2=1.23 mmol/L,最大表观结合常数Qmax2=150.5μmol/g。结合底物的实验结果表明,依诺沙星分子印迹聚合物对依诺沙星呈现较高的吸附性能和选择识别特性。将该印迹聚合物作为固相萃取剂,在人血清依诺沙星的分析中对样品进行了有效的净化和富集。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物 依诺沙星 分子识别 固相萃取

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荧光猝灭法研究依诺沙星和蛋白质的相互作用 被引量：40

18

作者 刘永明 李桂芝 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期621-624,共4页

采用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中依诺沙星与牛血清白蛋白 (BSA)和鸡蛋清白蛋白(CEA)的相互结合反应。依诺沙星与 2种蛋白质均以摩尔比 1∶1牢固结合 ,结合反应平衡常数分别为KBSA=8 0 2× 10 4L/mol和KCEA=4 5 1× 1... 采用荧光光谱法、分光光度法研究了水溶液中依诺沙星与牛血清白蛋白 (BSA)和鸡蛋清白蛋白(CEA)的相互结合反应。依诺沙星与 2种蛋白质均以摩尔比 1∶1牢固结合 ,结合反应平衡常数分别为KBSA=8 0 2× 10 4L/mol和KCEA=4 5 1× 10 4L/mol。根据F rster非辐射能量转移机理 ,计算了依诺沙星与牛血清白蛋白和鸡蛋清白蛋白给体 受体间距离r分别为 2 5 2和 2 74nm ,能量转移效率E分别为 0 5 4和 0 5 2。证实了依诺沙星与牛血清白蛋白和鸡蛋清白蛋白的相互结合作用为单一的静态猝灭过程 。 展开更多

关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 鸡蛋清白蛋白 荧光猝灭

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基于CdTe量子点荧光猝灭-恢复方法测定依诺沙星的研究 被引量：4

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作者 李满秀 张强 +3 位作者 赵三虎 吴霞 张蔚 王聪聪 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期467-472,共6页

水相合成了巯基丙酸保护的CdTe量子点。根据在Cu^2＋存在的情况下,CdTe量子点荧光恢复程度与依诺沙星浓度成正比的现象,建立了基于CdTe量子点荧光猝灭-恢复测定依诺沙星的新方法。考察了溶液pH值以及Cu2＋浓度等对检测体系的影响。在pH... 水相合成了巯基丙酸保护的CdTe量子点。根据在Cu^2＋存在的情况下,CdTe量子点荧光恢复程度与依诺沙星浓度成正比的现象,建立了基于CdTe量子点荧光猝灭-恢复测定依诺沙星的新方法。考察了溶液pH值以及Cu2＋浓度等对检测体系的影响。在pH=10的硼砂缓冲溶液中,在Cu^2＋浓度为2.3×10^-5mol/L的条件下,依诺沙星浓度在8.0×10^-7-3.0×10^-5mol/L范围内与量子点荧光恢复程度呈良好的线性关系,检出限为7.2×10^-8mol/L。该方法用于实际样品中依诺沙星的检测,回收率为95.5%-105.0%。 展开更多

关键词 CDTE量子点 CU2+ 依诺沙星 荧光猝灭-恢复

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HPLC法测定依诺沙星及其制剂的有关物质 被引量：5

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作者 杜旭 曹晓云 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期282-284,共3页

目的建立依诺沙星及其制剂HPLC有关物质检查方法。方法使用Agilent HC C18柱 （250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长269nm。结果依诺沙星在0．25-25．37μg／mL浓度范围内有良好的线性关系（n=... 目的建立依诺沙星及其制剂HPLC有关物质检查方法。方法使用Agilent HC C18柱 （250mm×4．6mm，5μm），流动相为磷酸溶液-甲醇-乙腈，梯度洗脱，检测波长269nm。结果依诺沙星在0．25-25．37μg／mL浓度范围内有良好的线性关系（n=7），y=36．38x＋2．346，相关系数r=0．9999，最低检出浓度为3．75ng／mL，最小定量浓度为12．5ng／mL。结论该方法为依诺沙星有关物质检查提供了方便、灵敏、精确、可靠的方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 依诺沙星 有关物质

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