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多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达
被引量：
5
1
作者
王鸿
李文桂
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2006年第3期299-301,共3页
目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。...
目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3在BCG中成功表达了Em14-3-3重组蛋白,在相对分子量为27KDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的11%。结论:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3能在BCG中高效表达,且能与鼠血清抗体发生特异结合,提示rBCG-Em14-3-3疫苗表达的Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性。
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关键词
多房棘球绦虫
重组Em14-
3
-
3
蛋白
bcg
基因表达
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职称材料
多房棘球绦虫EmⅡ/3抗原编码基因在大肠杆菌和BCG中的表达
被引量：
1
2
作者
王鸿
李文桂
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期440-442,463,共4页
目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫...
目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3在BCG中成功表达了EmⅡ/3重组蛋白,在相对分子量为65 kDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的9%,且能与鼠血清抗体发生特异结合,而在大肠杆菌中没有外源蛋白表达。结论多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3能在BCG中表达,Western blot结果提示rBCG-EmⅡ/3表达的EmⅡ/3重组蛋白具有特异的抗原性。
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关键词
多房棘球绦虫
重组EmⅡ
/3
蛋白
大肠杆菌
bcg
基因表达
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职称材料
题名
多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达
被引量：
5
1
作者
王鸿
李文桂
机构
重庆医科大学传染病寄生虫病研究所
出处
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2006年第3期299-301,共3页
基金
教育部重点项目(205131)
重庆市教委科研基金(KJ050313)
文摘
目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3在BCG中成功表达了Em14-3-3重组蛋白,在相对分子量为27KDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的11%。结论:多房棘球绦虫pBCG-Em14-3-3能在BCG中高效表达,且能与鼠血清抗体发生特异结合,提示rBCG-Em14-3-3疫苗表达的Em14-3-3重组蛋白具有特异的抗原性。
关键词
多房棘球绦虫
重组Em14-
3
-
3
蛋白
bcg
基因表达
Keywords
echinococcus
multilocularis
recombinant
Em14-
3
-
3
protein
bcg
gene
expression
分类号
R383.33 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
多房棘球绦虫EmⅡ/3抗原编码基因在大肠杆菌和BCG中的表达
被引量：
1
2
作者
王鸿
李文桂
机构
重庆医科大学附属第一医院传染病寄生虫病研究所重庆市传染病寄生虫病学重点实验室
出处
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期440-442,463,共4页
基金
教育部重点项目(205131)
重庆市教委科研基金(KJ050313)
+1 种基金
重庆市科委科研基金(No.03-34-8)
重庆市卫生局科研基金(03-2-099)
文摘
目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。结果多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3在BCG中成功表达了EmⅡ/3重组蛋白,在相对分子量为65 kDa处可见明显的表达蛋白带,其表达量占菌体总蛋白量的9%,且能与鼠血清抗体发生特异结合,而在大肠杆菌中没有外源蛋白表达。结论多房棘球绦虫pBCG-EmⅡ/3能在BCG中表达,Western blot结果提示rBCG-EmⅡ/3表达的EmⅡ/3重组蛋白具有特异的抗原性。
关键词
多房棘球绦虫
重组EmⅡ
/3
蛋白
大肠杆菌
bcg
基因表达
Keywords
echinococcus multilocularis； recombinant emil/3 protein； bcg； gene expression
分类号
R383.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达
王鸿
李文桂
《重庆医科大学学报》
CAS
CSCD
2006
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
多房棘球绦虫EmⅡ/3抗原编码基因在大肠杆菌和BCG中的表达
王鸿
李文桂
《中国人兽共患病学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
1
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引证文献
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