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家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析
被引量：
12
1
作者
王金明
丁在松
+1 位作者
张桂芳
赵明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期927-930,共4页
为揭示C4植物家稗[Echinochloa crusgallivar.frumentacea(Roxb.)W.F.Wight]PPDK结构和功能特点,探索改善作物高光效途径,采用RT-PCR技术,克隆了家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的cDNA全长。核苷酸序列分析表明,该片段全长3 085 bp,包...
为揭示C4植物家稗[Echinochloa crusgallivar.frumentacea(Roxb.)W.F.Wight]PPDK结构和功能特点,探索改善作物高光效途径,采用RT-PCR技术,克隆了家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的cDNA全长。核苷酸序列分析表明,该片段全长3 085 bp,包含一个2 844 bp的开放阅读框,编码948个氨基酸(GenBank登录号:AY 792619)。编码区核苷酸序列与高粱(Sorghum bicolor)、甘蔗(Saccharum officinarum)、玉米(Zea mays)等C4型pdk基因同源率分别为85.1%、84.0%和82.0%;与水稻[Oryza sativa(japonicacultivar-group)]pdk基因同源性也高达82.6%。氨基酸序列进化树分析表明,其与玉米、水稻等禾本科植物最为接近。半定量RT-PCR研究表明,pdk基因仅在绿色叶片中表达。
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关键词
家稗
丙酮酸磷酸两激酶
基因克隆
序列分析
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职称材料
题名
家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析
被引量：
12
1
作者
王金明
丁在松
张桂芳
赵明
机构
中国农业科学院作物科学研究所
北京师范大学生命科学学院
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第6期927-930,共4页
基金
国家自然科学基金项目(30370853)
文摘
为揭示C4植物家稗[Echinochloa crusgallivar.frumentacea(Roxb.)W.F.Wight]PPDK结构和功能特点,探索改善作物高光效途径,采用RT-PCR技术,克隆了家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的cDNA全长。核苷酸序列分析表明,该片段全长3 085 bp,包含一个2 844 bp的开放阅读框,编码948个氨基酸(GenBank登录号:AY 792619)。编码区核苷酸序列与高粱(Sorghum bicolor)、甘蔗(Saccharum officinarum)、玉米(Zea mays)等C4型pdk基因同源率分别为85.1%、84.0%和82.0%;与水稻[Oryza sativa(japonicacultivar-group)]pdk基因同源性也高达82.6%。氨基酸序列进化树分析表明,其与玉米、水稻等禾本科植物最为接近。半定量RT-PCR研究表明,pdk基因仅在绿色叶片中表达。
关键词
家稗
丙酮酸磷酸两激酶
基因克隆
序列分析
Keywords
echinochloa crusgalli var. frumentacea （roxb.） w. f. wight
Pyruvate orthophosphate dikinase
Gene cloning
Sequence analysis
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
S336 [农业科学—作物遗传育种]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
家稗丙酮酸磷酸双激酶(PPDK)基因的克隆及序列分析
王金明
丁在松
张桂芳
赵明
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
12
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