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时间分辨免疫荧光法分析CEA的条件研究 被引量:1
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作者 赵启仁 张福华 +5 位作者 刘洁 林汉 李美佳 庄湘莲 陈艾 胡壁 《同位素》 CAS 北大核心 1995年第3期143-147,共5页
报道了应用时间分辨免疫荧光氏分析血清中CEA的条件研究。用我们研制的N ̄1-(对-异硫氰基苄基)-二乙三胺-N ̄1,N ̄2,N ̄3,N ̄3-四乙酸铕为螯合剂,用Eu标记了抗CEA单克隆抗体(McAb)C_(17)。在... 报道了应用时间分辨免疫荧光氏分析血清中CEA的条件研究。用我们研制的N ̄1-(对-异硫氰基苄基)-二乙三胺-N ̄1,N ̄2,N ̄3,N ̄3-四乙酸铕为螯合剂,用Eu标记了抗CEA单克隆抗体(McAb)C_(17)。在免疫分析程序中,对包被的McAb的种类、浓度和封闭时间、第一和第二次反应的温育时间、标记C_(17)的浓度、分析缓冲液等主要实验条件,进行了实验最佳化选择。分析方法的灵敏度为1ng/ml。 展开更多
关键词 时间分辨 免疫荧光分析 癌胚抗原 CEA
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人C肽时间分辨免疫荧光分析试剂盒的研制 被引量:2
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作者 汤永平 吴英松 +5 位作者 杭建峰 徐伟文 孙胜利 余伟鸿 周志聪 李明 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期200-202,共3页
目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1... 目的研制人C肽(C peptide)时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒。方法采用双抗体夹心一步法建立C肽TRFIA试剂盒,对试剂盒的各项指标进行评价。结果试剂盒的可测范围为0.5~22ng/ml,灵敏度为0.045ng/ml,批内、批间的变异系数(CV)分别为4.1%~6.7%和5.4%~6.8%;与胰岛素无交叉反应,与胰岛素原的交叉反应率为9.0%。30份血样用本试剂盒与国外同类试剂盒同时检测,其相关系数为0.992。结论试剂盒各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品试剂盒。 展开更多
关键词 人C肽 时间分辨免疫荧光分析 试剂盒 实验室检查 胰岛素
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溶血对时间分辨免疫荧光分析法测定胰岛素的影响
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作者 彭哲华 《中国实用医药》 2015年第17期72-74,共3页
目的分析不同程度溶血对时间分辨免疫荧光分析法检测胰岛素结果的影响。方法选择健康成年体检者未发生溶血的300例血液标本,利用低渗溶血法分别制备出不同程度溶血标本,其中:轻度溶血100例、中度溶血100例、重度溶血标本100例;均采用时... 目的分析不同程度溶血对时间分辨免疫荧光分析法检测胰岛素结果的影响。方法选择健康成年体检者未发生溶血的300例血液标本,利用低渗溶血法分别制备出不同程度溶血标本,其中:轻度溶血100例、中度溶血100例、重度溶血标本100例;均采用时间分辨免疫荧光分析法对以上三组不同程度溶血标本分别检测其溶血前后的血清胰岛素水平;并进行组间对比分析。结果各组未溶血前检测结果与轻、中、重度溶血后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);且轻、中、重度溶血标本间血清胰岛素水平检测结果比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论溶血对临床测定血清胰岛素水平具有较明显的影响,因此,在进行临床血清胰岛素水平检测时须尽量避免溶血现象发生。 展开更多
关键词 血清胰岛素 测定 溶血 时间分辨免疫荧光分析
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时间分辨荧光免疫法测定肉类食品中的沙丁胺醇 被引量:3
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作者 董嘉 胥顺 郑成斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期802-807,共6页
研制一种可检测肉类食品中沙丁胺醇的时间分辨免疫荧光分析(time-resolved x12 25·1 luoroimmunoassay,TRFIA)试剂盒,并评价其效能。将抗SAL的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu3+标记SAL单克隆抗体作为检测抗体,建立SAL单标... 研制一种可检测肉类食品中沙丁胺醇的时间分辨免疫荧光分析(time-resolved x12 25·1 luoroimmunoassay,TRFIA)试剂盒,并评价其效能。将抗SAL的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu3+标记SAL单克隆抗体作为检测抗体,建立SAL单标记TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的灵敏度、精密度、稳定性等指标。自制试剂盒SAL的线性范围为0~500 ng·L^(-1),最低检出浓度为0.12 ng·L^(-1);稳定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒检测阴性样本,阴性符合率为100%。与高浓度的克伦特罗有一定的交叉反应,与500 ng·L^(-1)以内肾上腺素(AD)、去肾上腺素(NO)均无交叉反应,三种样品中SAL的加标回收率分别为108.3%、104.5%、98.6%。所研制的试剂盒的各项性能稳定、灵敏性高、可测范围宽,稳定性好,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 沙丁胺醇 时间分辨免疫荧光分析
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时间分辨荧光法检测乙肝表面抗原LOD及参考区间的验证和建立 被引量:1
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作者 黄利君 常凡 +1 位作者 莫展 刁奇志 《中国医药导报》 CAS 2019年第7期149-152,共4页
目的验证时间分辨荧光分析法检测乙肝表面抗原(HBs Ag)的检出限(LOD),评价参考区间的合适性。方法自2017年10月~2018年1月对HBs Ag二级标准物倍比稀释后采用时间分辨荧光分析法及酶联免疫吸附法(ELISA)进行配对检测,标准物浓度除以稀... 目的验证时间分辨荧光分析法检测乙肝表面抗原(HBs Ag)的检出限(LOD),评价参考区间的合适性。方法自2017年10月~2018年1月对HBs Ag二级标准物倍比稀释后采用时间分辨荧光分析法及酶联免疫吸附法(ELISA)进行配对检测,标准物浓度除以稀释后检测结果出现阴性的上一稀释度为LOD,验证厂商的声明,比较两种方法检测同一稀释度样品结果,评估厂商声明的参考区间的合适性;根据美国临床实验室标准委员会(CLSI)EP17-A2规定的方法建立空白限(LOB)及LOD,评价已建立的LOD作为参考区间上限的合适性。结果时间分辨荧光法的LOD验证结果为0.1 U/m L,与厂商声明相符。如使用时间分辨荧光检测系统厂商声明的参考区间,标准物稀释3倍后结果判为假阴性,与ELISA检测结果不符。重庆医科大学附属永川医院(以下简称"我院")检验科建立的HBs Ag的LOB及LOD分别为0.048 ng/m L及0.137 ng/m L,如以我院检验科建立的LOD制订参考区间,稀释3倍后两种方法结果一致,均为阳性。结论时间分辨免疫荧光分析系统声明的LOD可以接受,但厂商声明的参考区间不适宜,易导致假阴性。检验科应建立自己的LOD来制订参考区间。建议在对病毒标志物定量检测项目进行性能验证时增加参考区间的验证。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 easycuta全自动时间分辨免疫荧光分析 LOD 参考区间
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癌胚抗原与基质蛋白22双标记时间分辨荧光检测试剂盒的研制及效能评价 被引量:2
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作者 梁焕坤 叶景文 +6 位作者 李佳丽 陈翠翠 郭晓晓 刘细潘 钟树海 黎杰星 李来庆 《分子影像学杂志》 2018年第1期63-67,共5页
目的研制膀胱癌早期诊断指标癌胚抗原(CEA)和核基质蛋白22(NMP22)的双标记时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗CEA和NMP22的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu^(3+)标记CEA单克隆抗体和Sm^(3+)标记NMP22的... 目的研制膀胱癌早期诊断指标癌胚抗原(CEA)和核基质蛋白22(NMP22)的双标记时间分辨免疫荧光分析(TRFIA)试剂盒,并评价其效能。方法将抗CEA和NMP22的单克隆抗体作为捕获抗体包被96孔板,用Eu^(3+)标记CEA单克隆抗体和Sm^(3+)标记NMP22的单克隆抗体作为检测抗体,建立CEA和NMP22的双标记TRFIA试剂盒,并评价试剂盒的灵敏度、精密度、稳定性等指标。结果自制试剂盒稀释回收率高。CEA的线性范围为0~600 ng/mL,最低检出浓度为0.12 ng/mL;NMP22的线性范围为0~1000 U/mL,最低检出浓度为0.21 U/mL。精密度良好,分析内精密度分别为2.5%~4.3%,1.1%~4.2%,分析间精密度分别为3.0%~5.7%,4.7%~5.5%。定性试验表明该试剂盒可在4℃稳定半年,37℃稳定7 d。自制试剂盒与膀胱癌镜检的阳性符合率为97.7%,阴性符合率为100%。结论所研制的试剂盒的各项性能及检测指标均达到临床检验的要求,且准确度高、灵敏性高、可测范围宽,稳定性好,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 癌胚抗原 核基质蛋白22 时间分辨免疫荧光分析
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两种方法检测血清低水平乙肝病毒表面抗原比较 被引量:5
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作者 刘金彪 吴大富 +1 位作者 田文武 杨晓东 《中国医药导报》 CAS 2007年第05Z期94-94,共1页
目的:比较时间分辨免疫荧光分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测低值乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)的符合率。方法:分别用国产TRFIA试剂盒和ELISA试剂盒检测血清标本。结果:在234例乙肝病毒表面抗原浓度介于0 ̄0.5ng/ml的临床标本中... 目的:比较时间分辨免疫荧光分析法(TRFIA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测低值乙肝病毒表面抗原(HB-sAg)的符合率。方法:分别用国产TRFIA试剂盒和ELISA试剂盒检测血清标本。结果:在234例乙肝病毒表面抗原浓度介于0 ̄0.5ng/ml的临床标本中,两种方法检测HBsAg同时阳性共41例,其中TRFIA检测阳性有46例,ELISA检测阳性有66例,符合率为87.18%。结论:在国产试剂HBsAg中,TRFIA与ELISA相比,特异性较高但灵敏度较低,在临床应用中应注意0.2 ̄0.5ng/ml的低值。 展开更多
关键词 乙型肝炎 病毒表面抗原 时间分辨免疫荧光分析 酶联免疫吸附试验
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