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梅花鹿源大肠杆菌ESBLs基因型检测与分析
1
作者 姚茵茵 聂瑞欣 +1 位作者 周航 薛原 《现代畜牧科技》 2024年第2期19-21,共3页
为分析黑龙江省梅花鹿源产超广谱β-内酰胺类酶(ESBLs)大肠杆菌耐药基因的分布情况,为临床抗微生物药的合理使用提出指导意见。从黑龙江省4个养殖场中分离出130株梅花源大肠杆菌,采用K-B纸片法,结果显示对诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星... 为分析黑龙江省梅花鹿源产超广谱β-内酰胺类酶(ESBLs)大肠杆菌耐药基因的分布情况,为临床抗微生物药的合理使用提出指导意见。从黑龙江省4个养殖场中分离出130株梅花源大肠杆菌,采用K-B纸片法,结果显示对诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星的耐药率达到10%以上。采用PCR技术对ESBLs基因进行检测。结果显示,耐药基因OXA、TEM的检出率分别为13.85%(18/130)、76.15%(99/130),CTX-M和SHV均未检出。4个养殖场的ESBLs基因以TEM为主。 展开更多
关键词 梅花鹿 esblS 大肠杆菌 耐药表型
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羔羊源产ESBLs与非产ESBLs大肠埃希氏菌耐药性差异比较及基因型分析 被引量：1
2
作者 高海慧 康晓冬 王建东 《动物医学进展》 北大核心 2024年第4期26-31,共6页
为了明确宁夏地区羔羊源大肠埃希氏菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs大肠埃希氏菌的耐药性差异和相关基因携带情况差异,对实验室分离保存的87株羔羊源大肠埃希氏菌,采用ESBLs表型检测方法筛选产ESBLs的菌株和K-B纸片法进行药物... 为了明确宁夏地区羔羊源大肠埃希氏菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)与非产ESBLs大肠埃希氏菌的耐药性差异和相关基因携带情况差异,对实验室分离保存的87株羔羊源大肠埃希氏菌,采用ESBLs表型检测方法筛选产ESBLs的菌株和K-B纸片法进行药物敏感性试验,采用PCR法对分离株进行相关基因的检测。结果显示,87株大肠埃希氏菌中5株为产ESBLs菌株,检出率为5.75%。产ESBLs株对多数试验药物呈耐药性;而非产ESBLs菌株对多数试验药物敏感,仅对恩诺沙星、复方新诺明和红霉素耐药率超过50%。20种药物中,产ESBLs株大肠埃希氏菌对18种药物的耐药率极显著高于非产ESBLs菌株(P<0.01)。产ESBLs菌株携带blaCTX的阳性率极显著高于非产ESBLs菌株(P<0.01),产ESBLs菌株中的blaTEM和blaOXA基因的阳性率均高于非产ESBLs菌株,但差异不显著(P>0.05)。结果表明宁夏地区羔羊源大肠埃希氏菌产ESBLs菌株流行率低,产ESBLs菌株耐药性严重,且宁夏地区羔羊源ESBLs菌株优势基因型为blaCTX和blaTEM。 展开更多
关键词 羔羊 超广谱Β-内酰胺酶 大肠埃希氏菌 基因型
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鸡源大肠杆菌分离鉴定及ESBLs与AmpC酶基因型检测及耐药性分析 被引量：17
3
作者 马馨 刘一飞 +4 位作者 王志宇 任彬琳 陈泽 杜彬 张菁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第9期2715-2725,共11页
为了解山西省范围内鸡源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)大肠杆菌分离株的基因型及其耐药现状,本试验从呈现典型鸡大肠杆菌病临床症状的病料中分离、鉴定出68株符合鸡源大肠杆菌生物特性的流行菌株,采用K-B法与双纸片确... 为了解山西省范围内鸡源产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和头孢菌素酶(AmpC)大肠杆菌分离株的基因型及其耐药现状,本试验从呈现典型鸡大肠杆菌病临床症状的病料中分离、鉴定出68株符合鸡源大肠杆菌生物特性的流行菌株,采用K-B法与双纸片确认法对分离的68株大肠杆菌分别进行药敏试验和ESBLs、AmpC酶耐药表型的筛选;采用PCR方法检测了分离株中质粒介导的ESBLs、AmpC酶的基因型。结果显示,分离到的68株菌对22种抗菌药物均产生不同程度的耐药性,其中耐药谱达7耐以上的有66,占总分离菌株数的97.06%;呈ESBLs、AmpC酶阳性和两者均阳性的菌株数分别为57(83.82%)、19(27.94%)和16(23.53%)株;检测出ESBLs阳性菌株携带的耐药基因型包括bla TEM、bla OXA和bla CTX-M-1/9,AmpC酶阳性菌株耐药基因型为bla FOX型。研究结果表明,分离的68株鸡源大肠杆菌已对绝大多数种类抗菌药物产生耐药性,且产ESBLs和AmpC酶菌株已普遍流行。山西省鸡源大肠杆菌中流行的ESBLs基因型与国内其他地区相关报道大体一致,而检测到的bla FOX型AmpC酶基因在国内报道相对较少。 展开更多
关键词 鸡 大肠杆菌 esblS AMPC 耐药性 基因型
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贵州部分地区猪源大肠杆菌耐药性分析及ESBLs基因型检测 被引量：21
4
作者 曹敏 谭艾娟 +4 位作者 吕世明 常鑫 丁昌庆 陈婷 王珍燕 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第4期1098-1104,共7页
为了解贵州地区规模养猪场大肠杆菌菌株耐药情况和ESBLs基因型的流行情况,试验采用CLSI推荐的方法对采自贵州省4个地区规模养猪场的164株大肠杆菌进行药物敏感性试验和产ESBLs菌的检测,并用PCR方法对TEM、SHV、OXA-1和CTX-M-1 4种常见ES... 为了解贵州地区规模养猪场大肠杆菌菌株耐药情况和ESBLs基因型的流行情况,试验采用CLSI推荐的方法对采自贵州省4个地区规模养猪场的164株大肠杆菌进行药物敏感性试验和产ESBLs菌的检测,并用PCR方法对TEM、SHV、OXA-1和CTX-M-1 4种常见ESBLs基因进行检测。结果显示,164株大肠杆菌对10种常用抗菌药物耐药率分别是头孢噻呋93.29%、氨苄西林87.19%、四环素86.59%、庆大霉素81.10%、链霉素53.66%、多黏菌素51.83%、环丙沙星53.05%、卡那霉素47.56%、金霉素34.76%和氟苯尼考21.95%,且大多为多重耐药,其中检测出ESBLs阳性菌株137株,阳性率为83.54%,各个地区的检出率不同;137株产ESBLs大肠杆菌中,TEM、SHV、OXA-1和CTX-M-1基因的检出率分别为90.51%、70.07%、51.82%和43.07%,且多为复合基因型耐药菌株,各地区的各种基因检出率不同。试验结果表明,贵州部分地区的猪源大肠杆菌耐药现象严重,ESBLs菌株的检出率很高,耐药基因的检出率也极高,且多为复合基因型耐药菌株,应加强当地产酶耐药菌的监测和研究,有效防制此类细菌引发的疾病。 展开更多
关键词 猪源大肠杆菌 耐药性 esblS 基因型
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内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌耐药性分析及ESBLs基因检测 被引量：9
5
作者 赵俊利 石瑞丽 +3 位作者 李志芳 丁月霞 李培锋 关红 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第8期2150-2159,共10页
为研究内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌的耐药特性及ESBLs基因流行特征,试验采用微量肉汤稀释法测定了22种兽医临床常用抗菌药物对临床分离沙门氏菌的最低抑菌浓度（MICs）,并对其多重耐药特性进行了分析;采用PCR法对具有β-内酰胺类药... 为研究内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌的耐药特性及ESBLs基因流行特征,试验采用微量肉汤稀释法测定了22种兽医临床常用抗菌药物对临床分离沙门氏菌的最低抑菌浓度（MICs）,并对其多重耐药特性进行了分析;采用PCR法对具有β-内酰胺类药物耐药表型的菌株进行了8种动物源沙门氏菌常见ESBLs基因的检测。结果显示,内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌对甲氧苄啶（97.4%）及磺胺甲基异唑（94.7%）的耐药率最高,对多数β-内酰胺类、氨基糖甙类、氯霉素类及四环素类药物的耐药性也较为严重（耐药率为40%~80%）,所有菌株对氟喹诺酮类药物均敏感;菌株的多重耐药率为94.7%,有29株菌（76.3%）同时对6类抗菌药物具有耐药性;35株对β-内酰胺类药物耐药的菌株中,有30株（85.7%）为ESBLs基因阳性,共检出6种ESBLs基因,其中CTX-M型基因检出率最高（40.0%）,未检出SHV和PSE型基因;共发现15种ESBLs基因型,9种ESBLs基因型组合,有16株菌（45.7%）同时携带两种或两种以上ESBLs基因。结果表明,内蒙古地区奶牛源致病性沙门氏菌对兽医临床常用抗菌药物的耐药性较为严重,且ESBLs基因的流行模式较为复杂,提示兽医临床抗菌药物不合理使用可能是造成该地区奶牛源沙门氏菌耐药性产生的原因。 展开更多
关键词 奶牛 沙门氏菌 耐药性 esbls基因
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宁夏地区牛源大肠埃希菌ESBLs检测及耐药性分析 被引量：9
6
作者 余婷 谢敏 +2 位作者 冀智佩 杨帆 王桂琴 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第3期25-28,共4页
为了解宁夏地区牛源超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌的耐药性、耐药特点及基因型分布,采用微量稀释法测定了16种抗菌药物对66株大肠埃希菌的MIC值,然后采用CLSI推荐的初筛及纸片确认方法对66株大肠埃希菌进行了ESBLs的检测,并采用... 为了解宁夏地区牛源超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌的耐药性、耐药特点及基因型分布,采用微量稀释法测定了16种抗菌药物对66株大肠埃希菌的MIC值,然后采用CLSI推荐的初筛及纸片确认方法对66株大肠埃希菌进行了ESBLs的检测,并采用PCR技术对ESBLs基因进行检测和初步分型。结果表明,大肠埃希菌对氯霉素、链霉素、四环素、多西环素、头孢和磺胺甲氧嘧啶的耐药率都比较高,而对阿米卡星、卡那霉素、多黏菌素、氟苯尼考及喹诺酮类药物则比较敏感。共检测出9株产超广谱β-内酰胺酶菌株,阳性率为13.64%,经PCR扩增、测序都为TEM型。结果显示,产ESBLs菌株多表现为多重耐药,对各种抗菌药物的耐药率均高于非ESBLs菌株。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 超广谱β-内酰胺酶(esbls) 基因型 耐药性
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重庆市部分养殖场金黄色葡萄球菌耐药性分析及ESBL基因检测 被引量：5
7
作者 陈瑶 丁红雷 +3 位作者 何英 牟豪 王立敏 王豪举 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1074-1080,共7页
为了解重庆市部分养殖场动物源性金黄色葡萄球菌的耐药及携带超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)基因情况,从重庆部分养殖场采集共1 371份样品,经前处理、增菌,划线接种,挑取疑似菌落,PCR扩增金黄色葡萄球菌特异... 为了解重庆市部分养殖场动物源性金黄色葡萄球菌的耐药及携带超广谱β-内酰胺酶(extended-spectrumβ-lactamases,ESBLs)基因情况,从重庆部分养殖场采集共1 371份样品,经前处理、增菌,划线接种,挑取疑似菌落,PCR扩增金黄色葡萄球菌特异性nuc基因,对分离鉴定的金黄色葡萄球菌进行药物敏感性试验,并检测菌株中携带的ESBL基因。结果显示:从1 371份样品中分离到89株金黄色葡萄球菌,包括25株猪源菌株、32株鸡源菌株、6株牛源菌株、10株羊源菌株和16株兔源菌株。89株菌对青霉素类药物耐药最为严重,其次为四环素类、大环内酯类和喹诺酮类。除2株兔源菌株外,其余分离菌均为多重耐药,耐药数量从2种到21种不等,猪源菌株的多重耐药最为严重。ESBL基因检测结果显示共有86株细菌携带blaTEM-1a基因,携带率高达96.6%。分离的金黄色葡萄球菌菌株耐药严重,且广泛携带TEM-1a型ESBL基因。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 分离鉴定 抗菌药物 药物敏感性测定 esbl
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救必应水提取物对产ESBLs细菌的抑菌机理研究 被引量：13
8
作者 宋剑武 吴永继 +6 位作者 孙燕杰 刘增援 赵雨川 胡梅 夏娟 黄凯 司红彬 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第6期1536-1543,共8页
为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrumβ-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(mi... 为了探讨救必应水提取物的抑菌作用及抑菌机理,采用2倍微量稀释法和琼脂平板稀释培养计数法,测定救必应水提取物对产ESBLs(extended spectrumβ-lactamases)细菌的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)和最小杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC),通过对细菌生长曲线、细菌超微结构、细胞壁和细胞膜通透性变化试验、核酸合成抑制试验研究救必应水提取物的抑菌机理。结果表明,与不添加提取物的对照组相比,救必应水提取物能够影响细菌的生长规律,使细菌破损严重,细胞壁和细胞膜通透性增加,细胞质外渗,菌液中AKP含量、可溶性蛋白含量增多、大肠杆菌DNA荧光强度明显减弱。研究表明,救必应水提取物的抑菌机理是通过细菌细胞壁和细胞膜通透性的变化,抑制细菌核酸的合成实现的。 展开更多
关键词 救必应 产esblS细菌 最小抑菌浓度 最小杀菌浓度 抑菌机理
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肠杆菌科细菌产AmpC酶和ESBLs的状况及药敏检测分析 被引量：8
9
作者 李艳 王海英 +1 位作者 左云 李玉 《山东医药》 CAS 北大核心 2002年第2期39-41,共3页
关键词 肠杆菌种 AMPC酶 esblS 抗生素 耐药性 药敏试验
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CLSI新、旧判读标准对产ESBLs菌株药敏结果的影响 被引量：6
10
作者 公衍文 李继霞 +2 位作者 王燕 薛炼 胡成进 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期235-235,共1页
CLSI M100-S20（2010年）[1]将产ESBLs菌株对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟和氨曲南的药敏折点和报告规则作了重大修订。本文回顾性分析了新、旧两种判读标准对我院分离的862株产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆... CLSI M100-S20（2010年）[1]将产ESBLs菌株对头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢唑肟和氨曲南的药敏折点和报告规则作了重大修订。本文回顾性分析了新、旧两种判读标准对我院分离的862株产ESBLs大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌药敏结果的影响，现报告如下。 展开更多
关键词 esblS 药敏 折点 大肠埃希菌 肺炎克雷伯菌
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1997-2010年上海市猪源大肠杆菌耐药性和产ESBLs菌的基因型检测 被引量：5
11
作者 沈莉萍 徐锋 +1 位作者 张维谊 王建 《中国动物检疫》 CAS 2017年第9期26-30,45,共6页
[目的 ]了解1997—2010年上海市猪源大肠杆菌的耐药情况和产ESBLs大肠杆菌的基因型分布。[方法 ]采用K-B法对199株猪源大肠杆菌进行药敏试验,采用PCR方法对TEM、CTX-M、SHV和OXA等4种基因型进行检测。[结果 ]199株猪源大肠杆菌对20种抗... [目的 ]了解1997—2010年上海市猪源大肠杆菌的耐药情况和产ESBLs大肠杆菌的基因型分布。[方法 ]采用K-B法对199株猪源大肠杆菌进行药敏试验,采用PCR方法对TEM、CTX-M、SHV和OXA等4种基因型进行检测。[结果 ]199株猪源大肠杆菌对20种抗菌药物均表现出不同程度的耐药性。耐药率最低的为大观霉素(7.04%),其次为头孢曲松(10.55%)、头孢哌酮(12.56%),最高的为林可霉素(100%),对阿莫西林和复方新诺明的耐药率分别高于80%和93.33%。5~15耐的菌株占88.94%。15种抗菌药物之间均存在不同程度交叉耐药性。共检出15株产ESBLs菌株(7.54%),其中2株TEM型,5株CTX-M型,7株同时携带TEM、CTX-M型。[结论 ]上海市猪源大肠杆菌分离株耐药谱广、耐药率高;对抗菌药物的交叉耐药现象严重,交叉耐药率有的相似,有的差异大。猪源大肠杆菌ESBLs基因型主要以TEM型和CTX-M型为主,尚无SHV型和OXA型。 展开更多
关键词 猪 大肠杆菌 耐药性 esblS 基因型 上海
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救必应中药血清与抗菌药联合对产ESBLs细菌抑菌效果的研究 被引量：7
12
作者 司红彬 宋剑武 +6 位作者 王鹏霞 李海燕 刘增援 孙燕杰 郑艳青 黄凯 夏娟 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期1009-1014,共6页
本试验主要探讨救必应中药血清与抗菌药联合诱导细菌传代的体外抑菌活性。制备救必应中药血清,采用二倍微量稀释法体外检测抗菌药的最小抑菌浓度(MIC),然后救必应中药血清与抗菌药联合诱导产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lact... 本试验主要探讨救必应中药血清与抗菌药联合诱导细菌传代的体外抑菌活性。制备救必应中药血清,采用二倍微量稀释法体外检测抗菌药的最小抑菌浓度(MIC),然后救必应中药血清与抗菌药联合诱导产超广谱β-内酰胺酶(extended spectrumβ-lactamases,ESBLs)细菌传代。救必应中药血清与抗菌药联合诱导细菌传代对耐药大肠杆菌有不同程度的抑菌活性。救必应中药血清可明显地增强β-内酰胺类抗菌药、氨基糖苷类抗菌药、喹诺酮类抗菌药和卡巴氧类抗菌药对耐药菌的抑制作用。 展开更多
关键词 救必应 中药血清 产esblS细菌 联合诱导 最小抑菌浓度(MIC)
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产ESBLs及AmpC酶细菌检测方法的探讨 被引量：8
13
作者 刘丽文 卢艳平 张婵 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期335-336,共2页
目的　比较双纸片抑制协同法 (DDIST)、纸片扩散法与三维试验法检测临床分离革兰阴性肠杆菌产ESBLs及AmpC酶的可靠性。方法　用纸片扩散法从临床分离株中初筛出 88株产ESBLs与AmpC可疑菌株 ,再用DDIST和三维试验进行比较。结果　纸片扩... 目的　比较双纸片抑制协同法 (DDIST)、纸片扩散法与三维试验法检测临床分离革兰阴性肠杆菌产ESBLs及AmpC酶的可靠性。方法　用纸片扩散法从临床分离株中初筛出 88株产ESBLs与AmpC可疑菌株 ,再用DDIST和三维试验进行比较。结果　纸片扩散法检出产ESBLs菌 77株 ,可疑产AmpC菌 6株 ,另有 5株为不确定产酶株。DDIST检出产ESBLs菌 77株(87.5 % ) ,产AmpC菌 1 0株 (1 1 .4 % ) (包括纸片中心距离 2 0mm的 9株、1 5mm的 1株 ) ,产ESBLs+AmpC菌 1株 (1 .1 % )。三维试验检出AmpC 1 1株 ,ESBLs78株。DDIST ,三维试验总符合率达到 1 0 0 %。结论　DDIST可同时检测产ESBLs和AmpC的细菌 ,方法准确简便 。 展开更多
关键词 esblS酶 AMPC酶 细菌检测 超广谱Β-内酰胺酶 双纸片抑制协同法 纸片扩散法 三维试验法 检测 革兰阴性肠杆菌
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用CLSI和EUCAST两种标准判定产ESBLs菌株药敏结果的差异 被引量：1
14
作者 邵海枫 潘红 +4 位作者 王卫萍 黄梅 范明 尤金炜 王颖 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期437-439,共3页
目的分析美国CLSI标准和欧洲EUCAST标准判读产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌(E.coli)和肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)对4种常用广谱头孢菌素药敏结果的差异。方法收集按CLSI标准因产ESBLs而将广谱头孢菌素药敏结果由敏感或中介改... 目的分析美国CLSI标准和欧洲EUCAST标准判读产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的大肠埃希菌(E.coli)和肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae)对4种常用广谱头孢菌素药敏结果的差异。方法收集按CLSI标准因产ESBLs而将广谱头孢菌素药敏结果由敏感或中介改为耐药的E coli和K.pneumoniae,用琼脂稀释法检测最低抑菌浓度(MIC),用CLSI标准和EUCAST标准进行敏感性界定。同时用PCR及Hodge-test检测4种ESBLs基因和高活性β-内酰胺酶。结果55株菌中53株扩增出介导ESBLs的相关基因,Hodge-test显示55株菌均产高活性β-内酰胺酶;用EUCAST标准界定,55株菌株对头孢三嗪和头孢噻肟均耐药,对头孢他啶和头孢吡肟敏感的菌株分别有5和7株。结论在目前的耐药现状中,用CLSI规则和用EUCAST折点判读E.coli和K.pneumoniae对4种常用第三代和第四代头孢菌素敏感性,对临床治疗结果进行预测的差异主要出现在产ESBLs且头孢他啶和头孢吡肟MICs值≤1μg/m1的菌株中。 展开更多
关键词 esblS 药敏 大肠埃希茵 肺炎克雷伯菌
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鸡大肠杆菌ESBLs基因的克隆及序列分析 被引量：3
15
作者 张晓凤 张春辉 于顺周 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第10期86-88,共3页
分离纯化来自河南不同地区的鸡大肠杆菌菌株,按照NCCLS标准和双纸片协同试验法进行ESBLs基因表型鉴定。然后根据GenBank已发表的序列设计两对引物,选择阳性表型菌株并提取总DNA,进行PCR、克隆、阳性质粒测序,将测定的序列拼接后和参考菌... 分离纯化来自河南不同地区的鸡大肠杆菌菌株,按照NCCLS标准和双纸片协同试验法进行ESBLs基因表型鉴定。然后根据GenBank已发表的序列设计两对引物,选择阳性表型菌株并提取总DNA,进行PCR、克隆、阳性质粒测序,将测定的序列拼接后和参考菌株ESBLs基因序列比较分析。结果显示,15株大肠杆菌菌株有3株菌株含有β-内酰胺酶,为阳性菌株,这3株与2个参考株核苷酸序列同源性为98.9%～99.7%,氨基酸序列同源性为98.1%～99.2%。3株大肠杆菌阳性菌株序列ESBLs基因型均为TEM型,核苷酸有15个位点发生突变,其中6个位点突变引起氨基酸变异。 展开更多
关键词 esbls基因 克隆 序列分析
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用Vitek2 AES分析产ESBLs大肠埃希菌氨基糖苷修饰酶 被引量：1
16
作者 张军民 罗燕萍 张有江 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-182,共3页
目的分析产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药性及产生的修饰酶种类。方法32株经检测产ESBLs大肠埃希菌用Vitek2系统AST N020药敏试验卡检测,经Vitek2AES(高级专家系统)对庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素结果分析... 目的分析产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)大肠埃希菌对氨基糖苷类抗生素耐药性及产生的修饰酶种类。方法32株经检测产ESBLs大肠埃希菌用Vitek2系统AST N020药敏试验卡检测,经Vitek2AES(高级专家系统)对庆大霉素、阿米卡星和妥布霉素结果分析,推测可能存在的氨基糖苷修饰酶。结果产ESBLs大肠埃希菌对庆大霉素耐药率为68.75%,妥布霉素为18.75%,但中介为43.75%,对阿米卡星耐药率为6.25%。推测主要氨基糖苷修饰酶为ANT(2″)和AAC(3)Ⅱ,引起庆大霉素和妥布霉素耐药。结论检测氨基糖苷修饰酶可为临床提供更准确的氨基糖苷抗生素治疗信息,以减少此类抗生素耐药性的发生。 展开更多
关键词 产esblS大肠埃希菌 氨基糖苷修饰酶 Β-内酰胺酶 VITEK2 AES 实验室检查 耐药性
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两种酶抑制剂协同试验检测ESBLs和AmpC酶的探讨 被引量：7
17
作者 刘金波 何海明 +1 位作者 许诺 王新元 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期289-290,共2页
关键词 esblS 检测 协同试验 酶抑制剂 细菌产超广谱β-内酰胺酶 双纸片抑制协同法 产AMPC酶 Β-内酰胺类 双纸片扩散法 抗生素耐药 临床实验室 表型筛选法 试验结果 三维试验 可靠性
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ESBLs在大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和阴沟肠杆菌中的检出率及耐药情况比较 被引量：12
18
作者 唐景云 秦晓林 《中国医药科学》 2016年第3期175-178,共4页
目的分析并对比ESBLs（超广谱内酰胺酶）在大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及肺炎克雷伯菌中的检出率、耐药情况。方法以我院2011年6月~2015年9月间内科收治的106例化脓性胆管炎患者为临床研究对象,分别记录其胆汁大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及... 目的分析并对比ESBLs（超广谱内酰胺酶）在大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及肺炎克雷伯菌中的检出率、耐药情况。方法以我院2011年6月~2015年9月间内科收治的106例化脓性胆管炎患者为临床研究对象,分别记录其胆汁大肠埃希菌、阴沟肠杆菌以及肺炎克雷伯菌的培养结果,并通过药敏测定和试验检查ESBLs在各类菌种中的耐药情况。结果在154株实验培养菌中,共有62株产ESBLs株,其总检出率为40.3%。而在62株产ESBLs株中,大肠埃希菌检出33株（53.2%）,阴沟肠杆菌检出8株（22.2%）,肺炎克雷伯菌检出21株（37.5%）。大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌的检出率要明显高于阴沟肠杆菌,x12=22.77,其对比均具有统计学意义（P〈0.05）;肺炎克雷伯菌的检出率要明显高于阴沟肠杆菌,x22=7.61,其对比有统计学学意义（P〈0.05）。在各类标本中,在胆管结石病例胆汁培养结果中,产ESBLs肺炎克雷伯菌（85.7%）的检出数量最高;在胆管恶性梗阻病例中,产ESBLs阴沟肠杆菌、大肠埃希菌所占比例较高。产ESBLs阴沟肠杆菌、大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌均对阿莫西林耐药,且耐药率为100%;3种菌株对头孢类抗菌药耐药率较高,3种菌株对碳青霉烯类耐药率比较低。产ESBLs阴沟肠杆菌的耐药率要低于产ESBLs大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,特别是在庆大霉素、环丙沙星以及头孢类药物上差距最为明显。结论对于产ESBLs（超广谱内酰胺酶）菌株导致的感染疾病,结合药敏试验的结果来合理选择抗生素用药,是延滞细菌耐药性出现的关键,也是临床合理用药的重要保证。 展开更多
关键词 esbls(超广谱内酰胺酶) 大肠埃希菌 阴沟肠杆菌 肺炎克雷伯菌 检出率 耐药性
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双纸片协同法检测ESBLs的实验条件探讨 被引量：2
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作者 孙亚伟 付秀玲 +4 位作者 李胜利 苑丽 贾艳华 石科 胡功政 《中国兽药杂志》 2007年第1期26-29,共4页
对双纸片协同试验不同指示底物及纸片间放置距离进行探讨。选择临床分离菌10株、实验室诱导菌5株及肺炎克雷伯菌700603(SHV-18)共16株细菌,先做双纸片增效实验,然后每株细菌对CTX、CAZ、AZT、FEP、CRO及CF六种药敏纸片逐个分别在15 mm、... 对双纸片协同试验不同指示底物及纸片间放置距离进行探讨。选择临床分离菌10株、实验室诱导菌5株及肺炎克雷伯菌700603(SHV-18)共16株细菌,先做双纸片增效实验,然后每株细菌对CTX、CAZ、AZT、FEP、CRO及CF六种药敏纸片逐个分别在15 mm、20 mm、25 mm、和30 mm处做双纸片协同实验。试验结果表明:FEP、CTX、AZT、CRO在15 mm处检出率均为100%;在20 mm处FEP、CTX、AZT检出率为88%,CRO检出率为75%。双纸片协同实验中检出率高的底物为FEP、CTX、AZT、CRO,其最佳协同距离为15 mm。 展开更多
关键词 esblS 双纸片协同法 指示底物 最佳距离
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产ESBLs、产ESBLs和AmpC酶肺炎克雷伯菌的分布与耐药性分析 被引量：18
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作者 李观定 容永忠 《中国医药导报》 CAS 2008年第10期88-89,共2页
目的:了解我院2000年3月～2007年3月产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性。方法:采用VITEK-AMS细菌鉴定系统进行细菌鉴定,药敏试验采用KB法,结果分析采用WHONET5软件。结果:检出产ESBLs肺炎克雷伯菌131株,检出率为38... 目的:了解我院2000年3月～2007年3月产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性。方法:采用VITEK-AMS细菌鉴定系统进行细菌鉴定,药敏试验采用KB法,结果分析采用WHONET5软件。结果:检出产ESBLs肺炎克雷伯菌131株,检出率为38.3%,检出产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌76株,检出率为17.6%,尿液与脓液中产ESBLs+AmpC酶菌株、产ESBLs菌株检出率最高;在年龄调查中,71￣80岁组产ESBLs、产ESBLs+AmpC酶菌株检出率最高,检出率与年龄大致呈正相关。在耐药性分析中,产ESBLs+AmpC酶菌株较产ESBLs菌株呈现更复杂的多重耐药。结论:产ESBLs+AmpC酶肺炎克雷伯菌的感染在临床已广泛存在,多重耐药明显,临床应及时了解其耐药特点及变化趋势,以便合理使用抗生素。 展开更多
关键词 产esbls 产esbls+AmpC酶 肺炎克雷伯菌 分布 耐药性
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