期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到417篇文章
< 1 2 … 21 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
HPLC-ELSD法测定乳化剂中磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱含量
1
作者 姜训鹏 储春玲 +2 位作者 刘蒙蒙 王松林 李峰 《中国饲料》 北大核心 2025年第19期121-126,共6页
本实验旨在利用高效液相色谱配置蒸发光散检测器(HPLC-ELSD法)对乳化剂中磷脂酰胆碱(PC)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)含量进行检测。结果表明:在硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,粒径为5μm)、1.6 mL/min载气流量、75℃检测器蒸发温度等色谱条... 本实验旨在利用高效液相色谱配置蒸发光散检测器(HPLC-ELSD法)对乳化剂中磷脂酰胆碱(PC)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)含量进行检测。结果表明:在硅胶色谱柱(250 mm×4.6 mm,粒径为5μm)、1.6 mL/min载气流量、75℃检测器蒸发温度等色谱条件下,PC和LPC可以被有效区分,保留时间分别为13~16 min和20~23 min。PC和LPC分别在50~400μg/mL和40~330μg/mL内的回归方程R^(2)均大于0.999,呈良好线性关系;PC和LPC的仪器检出限分别为12.5μg/mL和14.8μg/mL;PC和LPC平均回收率分别为110.5%和95.4%,相对标准偏差(RSD)分别为1.22%和1.01%。该方法对分析饲料乳化剂中PC和LPC具有良好的精密度和重复性。 展开更多
关键词 HPLC-elsd 乳化剂 磷脂酰胆碱 溶血磷脂酰胆碱
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD测定自来水中HEDP的含量
2
作者 张振永 杨晓丹 +2 位作者 张辰元 康健 高婉婧 《化学研究与应用》 北大核心 2025年第2期470-474,共5页
开发了一种用于自来水中羟基乙叉二膦酸(1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid,HEDP)含量测定的液相色谱方法。采用Shim-pack Scepter Diol-HILIC-120色谱柱分析,蒸发光散射检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)... 开发了一种用于自来水中羟基乙叉二膦酸(1-hydroxyethylidene-1,1-diphosphonic acid,HEDP)含量测定的液相色谱方法。采用Shim-pack Scepter Diol-HILIC-120色谱柱分析,蒸发光散射检测器(evaporative light scattering detector,ELSD)进行检测。水相采用0.2 mol·L^(-1)的甲酸铵(pH 3.0),有机相采用乙腈,梯度洗脱。在优化条件下,HEDP峰形良好,可在16 min内完成测定,且和自来水中的干扰离子完全分离。在10.0~500.0 mg·L^(-1)范围内线性关系良好,线性相关系数大于0.995。HEDP的检出限为2.20 mg·L^(-1),定量限为7.35 mg·L^(-1)。HEDP在3个不同水平的加标回收率和相对标准偏差(RSDs)范围分别为87.1%~105%和1.4%~4.4%。该方法可为自来水中HEDP的含量测定提供参考。 展开更多
关键词 液相色谱法 蒸发光散射检测器 HEDP 自来水
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD同时测定腺梗豨莶草中6个二萜成分的含量
3
作者 殷玥 张璇 呼小娜 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期144-150,共7页
为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,... 为了研究腺梗豨莶草中6个二萜成分(对映海松烯型二萜:奇任醇、Hythiemoside B和豨莶精醇;对映贝壳杉烷型二萜:对映-17,18-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸、对映-16β,17-二羟基-贝壳杉烷-19-羧酸和对映-16α氢-贝壳杉烷-17,19-二羧酸)的含量,本试验建立了高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)同时测定二萜类化合物含量。样品粉碎过筛加甲醇和乙酸乙酯回流提取,蒸发减压除去溶剂,甲醇溶解,0.45μm滤膜滤过,取续滤液进行测定。色谱条件:色谱柱为Waters Symmetry Shield^(TM)RP18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.3%甲酸水溶液-乙腈(v/v),梯度洗脱,流速为1.0 mL/min。蒸发光散射检测器漂移管温度为103℃,雾化气流速为3.0 L/min。应用该方法测定腺梗豨莶草样品不同部位中6个二萜类化合物的含量,同时比较叶、枝、茎中对映海松烯型二萜、对映贝壳杉型二萜和总二萜含量的差异。结果显示,6个二萜成分在其线性范围内线性关系良好(r≥0.9992);日内和日间精密度相对标准偏差(RSD)均小于3.5%;回收率介于96.5%~101.5%,RSD均小于2.3%;腺梗豨莶草不同部位(叶、枝、茎)的二萜类化合物含量差异较大。结果表明,本试验所建立的HPLC-ELSD方法简便、准确、重复性好,为腺梗豨莶草药材全面的质量评价和临床应用中最佳药用部位的选择提供了参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 蒸发光散射检测器(elsd) 腺梗豨莶草 含量测定 质量控制
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质含量 被引量：2
4
作者 程华 唐荣 +1 位作者 刘莉颖 常艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-74,共10页
目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μ... 目的为硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊中庆大霉素C组分及有关物质建立质控方法。方法采用HPLC-ELSD方法,色谱柱:GRACEApollo C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.2 mol/L三氟乙酸溶液-甲醇(96:4,V/V),流速0.6 mL/min;柱温30℃;进样量20μL;Waters低温分流型蒸发光散射检测器,载气流量40 psi,漂移管温度55℃。结果所建方法通过方法学验证,庆大霉素C组分与各杂质间分离完全,庆大霉素、西索米星和小诺霉素分别在0.5~6 mg/mL、25~100μg/mL和25~100μg/mL的浓度范围内,各浓度的对数值与对应色谱峰面积的对数值呈现出良好的线性。采用所建方法对市售16家生产企业43批次硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊样品进行测定,获得该制剂产品中各组分及有关物质的数据。结论所建方法是在中国药典方法基础上优化并验证适用于硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊C组分及有关物质的含量测定,方法简便准确,专属性强,稳定性好。由获得的实验数据可知,该复方制剂中C组分及有关物质的含量在各厂家间或同厂家不同批次间差异显著,可能存在影响用药安全的潜在隐患,建议在该剂型质量标准中增加相关质控项。 展开更多
关键词 庆大霉素C组分 有关物质 HPLC-elsd法 复方制剂 硫酸庆大霉素碳酸铋胶囊
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法同时测定食品中的10种糖和糖醇 被引量：38
5
作者 林慧 颜春荣 +2 位作者 徐春祥 蔡晶 王多娇 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期286-291,共6页
建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇的方法。方法采用Grace Previl Carbohydrate ES色谱柱,柱温30℃;乙腈-水为流动相梯度洗脱... 建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、麦芽糖醇的方法。方法采用Grace Previl Carbohydrate ES色谱柱,柱温30℃;乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0mL/min;蒸发光散射检测器,飘移管温度95℃,氮气流量2.5L/min。结果表明:5种糖和5种糖醇均在线性0.2～20mg/mL范围内,线性良好,精密度RSD小于5%,回收率91.53%～105.2%。本方法在30min内完成了10种糖和糖醇的分离,灵敏度高,重现性好,可以用于无糖食品中糖和糖醇含量的测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 蒸发光散射检测(elsd) 食品 糖 糖醇
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD同时测定食品中5种糖含量 被引量：15
6
作者 罗进 夏敏 +3 位作者 叶能胜 谷学新 贾丽 曹英华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期226-229,共4页
建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的方法。以Waters-NH2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈:水=75:25(V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,ELSD为检测器,漂移管温度45℃,N2流量25ps... 建立高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)同时测定食品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的方法。以Waters-NH2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;乙腈:水=75:25(V/V)为流动相,流速为1.0mL/min,ELSD为检测器,漂移管温度45℃,N2流量25psi。待测组分与其他组分分离度良好(R>1.5),果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖在50～2000μg/mL内有良好的线性关系,精密度RSD小于3.8%,回收率大于80.3%。本方法在20min内完成了5种糖的分离,结果比较理想,可作为糖类食品的质量控制和安全评价的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(HPLC) 蒸发光散射检测(elsd) 食品 糖
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD同时分离检测食品中十种单糖、双糖和低聚果糖 被引量：17
7
作者 李灿 陈英 +2 位作者 李培 钱和 姚卫蓉 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期309-313,318,共6页
为实现食品中木糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖等十种糖的同时分离检测,建立了以乙腈-水为流动相,NH2色谱柱分离,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测的分离检测方法;十种糖均在0.1～5mg/mL内... 为实现食品中木糖、果糖、葡萄糖、半乳糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、蔗果三糖、蔗果四糖、蔗果五糖等十种糖的同时分离检测,建立了以乙腈-水为流动相,NH2色谱柱分离,梯度洗脱,蒸发光散射检测器检测的分离检测方法;十种糖均在0.1～5mg/mL内具有良好的线性,线性相关系数在0.9901～0.9996之间;检出限均在0.1mg/mL以下,精密度RSD在1.71%～7.21%之间,回收率在97.91%～103.35%之间,结果较理想。本法高效、简单快速,可作为食品中以上十种糖同时分离检测的分析方法。 展开更多
关键词 单糖 双糖 低聚果糖 高效液相色谱(HPLC) 蒸发光散射检测器(elsd)
在线阅读 下载PDF
北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的建立及色谱数据的分析 被引量：19
8
作者 王启帅 杨云 +1 位作者 肖功胜 冯卫生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期373-378,共6页
目的:建立北柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,并对色谱数据进行分析。方法:采用Hydro-RP80A C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,分析时间60 min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温... 目的:建立北柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱分析方法,并对色谱数据进行分析。方法:采用Hydro-RP80A C18(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,柱温30℃,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速:1.0 mL/min,分析时间60 min,检测器为蒸发光散射检测器,漂移管温度:110℃,空气流速:3.0 L/min对柴胡样品进行HPLC指纹图谱研究。利用相似度分析、聚类分析及主成分分析对图谱数据进行分析。结果:建立了北柴胡HPLC-ELSD指纹图谱的分析方法,共有模式中包含了12个共有峰。聚类分析可依据色谱指纹图谱将北柴胡样品与黑柴胡样品区分开,分类距离为2。结论:该指纹图谱分析方法稳定,可靠,具有较好的重复性。聚类分析及主成分分析可应用于柴胡指纹图谱数据信息的处理。 展开更多
关键词 北柴胡 黑柴胡 色谱指纹图谱 elsd PCA
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量 被引量：26
9
作者 曹湘萍 梁建宁 +1 位作者 何晓艳 方磊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期165-167,共3页
目的:建立高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量。方 法:采用AgilentC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇 水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测器:SEDEX75。 结果:黄... 目的:建立高效液相色谱 蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量。方 法:采用AgilentC18(250mm×4.0mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇 水(75∶25);流速:1.0mL·min-1;检测器:SEDEX75。 结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41(RSD为1.1,n=5)。结论:本法 具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 乙肝 含量 HPLC-elsd法 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 白花蛇舌草 RSD 颗粒 甲醇 重现性
在线阅读 下载PDF
HPLC—ELSD法同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱含量 被引量：14
10
作者 商婷婷 邝梦婷 +2 位作者 胡新喜 熊兴耀 陆英 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2015年第4期55-58,125,共5页
建立高效液相色谱—蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱的方法,并对不同样品含量进行测定。结果表明：当ELSD漂移管温度98℃,雾化管温度30℃,载气压力6.90kPa时,以0.1%三氟乙酸水—乙腈为流动相,经梯度洗... 建立高效液相色谱—蒸发光散射检测（HPLC—ELSD）同时测定马铃薯中α-茄碱和α-卡茄碱的方法,并对不同样品含量进行测定。结果表明：当ELSD漂移管温度98℃,雾化管温度30℃,载气压力6.90kPa时,以0.1%三氟乙酸水—乙腈为流动相,经梯度洗脱程度,α-茄碱和α-卡茄碱可获得良好分离,色谱峰柱效高。样品用质量100倍的1%甲酸甲醇为提取溶剂在70℃下提取90min,提取液直接注入色谱仪进行检测。α-茄碱标准品在0.196-9.800μg线性关系良好（R2=0.999 5）,平均回收率为99.4%,并以该标准曲线同时计算样品中的α-茄碱和α-卡茄碱的含量。马铃薯植物的不同部位均含有生物碱,α-茄碱的含量为0.13-1.59mg/g,α-卡茄碱的含量为0.39-8.28 mg/g;两种生物碱总量为0.52-9.37mg/g,同一部位中α-卡茄碱的含量为α-茄碱的1.2-7.6倍。 展开更多
关键词 马铃薯 α-茄碱 α-卡茄碱 HPLC—elsd
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定麦冬中甾体皂甙元的含量 被引量：28
11
作者 唐晓清 余伯阳 +2 位作者 徐德然 唐媛 徐珞珊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期270-272,共3页
目的　利用 HPLC-ELSD法对麦冬中鲁斯可皂甙元和薯蓣皂甙元进行了分离分析 ,测定了麦冬中鲁斯可皂甙元的含量。方法　色谱条件 :色谱柱 :Alltech Versapark C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm,1 0μm) ;流动相 :甲醇 -水 (88∶ 1 2 ) ;流速 :1... 目的　利用 HPLC-ELSD法对麦冬中鲁斯可皂甙元和薯蓣皂甙元进行了分离分析 ,测定了麦冬中鲁斯可皂甙元的含量。方法　色谱条件 :色谱柱 :Alltech Versapark C1 8(4 .6mm× 2 5 0 mm,1 0μm) ;流动相 :甲醇 -水 (88∶ 1 2 ) ;流速 :1 .0 ml/min。平均回收率为 98.2 2 % (n=5 ) ,RSD=1 .5 4 %。 展开更多
关键词 HPLC-elsd 鲁斯可皂甙元 含量测定 麦冬 薯蓣皂甙元
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量 被引量：22
12
作者 田景奎 吴丽敏 +3 位作者 刘建建 王爱武 耿晖 刘洪梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期812-814,共3页
目的 :制定芪休颗粒 (黄芪、丹参、赤芍等 )中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用HPLC ELSD法 ,AlltimaC1 8色谱柱 ,流动相乙腈 水 (34∶6 6 ) ,流速 1mL·min-1 ;ELSD参数 :漂移管温度 1 0 0°C ,气流量 2 .7L·min-1 (压... 目的 :制定芪休颗粒 (黄芪、丹参、赤芍等 )中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 :用HPLC ELSD法 ,AlltimaC1 8色谱柱 ,流动相乙腈 水 (34∶6 6 ) ,流速 1mL·min-1 ;ELSD参数 :漂移管温度 1 0 0°C ,气流量 2 .7L·min-1 (压缩空气 )。结果 :线性范围为 3.73～ 1 3.5 9μg ,回归方程为Y =- 4 .4 0× 1 0 5+2 .0 7× 1 0 5X ,r =0 .9992 ,回收率为 1 0 0 .73%,RSD为 3.97%。结论 :本研究建立的方法简便、可靠、准确 ,可以作为芪休颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 芪休颗粒 HPLC-elsd 黄芪甲苷
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定桔梗中3种桔梗皂苷的含量 被引量：19
13
作者 叶静 肖美添 +1 位作者 汤须崇 黄雅燕 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期640-642,共3页
目的建立测定桔梗药材中桔梗皂苷D、D3、E含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光激光闪射检测器（HPLC-ELSD）法,Hypersil C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,ELSD漂移管温度113℃,载气（N... 目的建立测定桔梗药材中桔梗皂苷D、D3、E含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光激光闪射检测器（HPLC-ELSD）法,Hypersil C18柱（5μm,4.6 mm×150 mm）,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,ELSD漂移管温度113℃,载气（N2）流速3.0 L/min。结果桔梗皂苷D、D3、E的线性范围分别为13.78~275.6μg/mL（r=0.999 5）、8.40~168.0μg/mL（r=0.999 7）、12.02~240.4μg/mL（r=0.999 6）,平均回收率（n=5）为98.3%、99.4%和101.3%。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桔梗皂苷D、D3、E含量的测定。 展开更多
关键词 桔梗 桔梗皂苷 HPLC-elsd
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD同时测定当归补血总苷中黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ 被引量：29
14
作者 高建 夏泉 +2 位作者 黄赵刚 许杜娟 李俊 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期268-272,共5页
目的建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷(黄芪、当归)中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的方法。方法色谱柱Kro-mail C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(37.5∶62.5);体积流量0.8 mL/min;ELSD参数:漂移管温度100℃;N2气流体积流量2.60 L... 目的建立HPLC-ELSD测定当归补血总苷(黄芪、当归)中的黄芪甲苷和黄芪皂苷Ⅱ的方法。方法色谱柱Kro-mail C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(37.5∶62.5);体积流量0.8 mL/min;ELSD参数:漂移管温度100℃;N2气流体积流量2.60 L/min。结果黄芪甲苷在0.85～6.76μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为98.8%,RSD为1.50%。黄芪皂苷Ⅱ在1.05～8.4μg之间呈良好的线性关系(r=0.999 4),平均回收率为95.7%,RSD为2.70%。结论该法精密度、重复性良好,简便、快速、准确,适用于当归补血总苷中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅱ的测定。 展开更多
关键词 当归补血总苷 HPLC-elsd 黄芪甲苷 黄芪皂苷Ⅱ 定量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定黄芪提取物中黄芪甲苷的含量 被引量：35
15
作者 吴永平 徐永梅 +1 位作者 曹园 曹正中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期673-674,共2页
目的 :研究喷雾干燥法制备黄芪提取物中黄芪甲苷的HPLC ELSD测定方法。方法 :黄芪醇提液经浓缩后喷雾干燥 ,采用蒸发光散射检测器 (ELSD)以黄芪甲苷为对照品对黄芪提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析 ,色谱柱 :Elite ODS ,流动相∶乙腈 水... 目的 :研究喷雾干燥法制备黄芪提取物中黄芪甲苷的HPLC ELSD测定方法。方法 :黄芪醇提液经浓缩后喷雾干燥 ,采用蒸发光散射检测器 (ELSD)以黄芪甲苷为对照品对黄芪提取物中的黄芪甲苷进行HPLC分析 ,色谱柱 :Elite ODS ,流动相∶乙腈 水 (36∶6 4) ,流速 :1.0ml/min ,ELSD参数 :漂移管温度为 10 5°C ,N2 流速为 2 .84ml/min。结果 :按选定的色谱条件测定 ,线性良好 ,平均加样回收率达 91.6 8% ,RSD为 1.6 4% ,实验还发现喷雾干燥过程中加入可溶性淀粉有助于粉末形成 ,但对含量测定有影响。结论 :本方法对黄芪甲苷的测定良好 ,应寻找更好的喷雾干燥助剂。 展开更多
关键词 HPLC-elsd 黄芪提取物 黄芪甲苷 药物含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定血塞通注射液中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1、Rd 被引量：26
16
作者 徐鹏 冯素香 +3 位作者 赵迪 李娟 高聪聪 周悌强 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期521-524,共4页
目的采用HPLC-ELSD法同时测定血塞通注射液(三七)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd。方法采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,雾化管温度36℃,漂移管温度70... 目的采用HPLC-ELSD法同时测定血塞通注射液(三七)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd。方法采用Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温30℃,雾化管温度36℃,漂移管温度70℃,载气压力25 psi(1 psi=6.895 kPa)。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd分别在2.78～27.8μg/mL,9.24～92.4μg/mL,0.384～3.84μg/mL,5.55～55.5μg/mL,1.904～19.04μg/mL呈良好线性关系;血塞通注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd平均回收率(n=6)分别为97.60%、100.71%、98.14%、100.94%、99.69%。结论该方法简便、准确、分离好,灵敏度高,重复性好,无干扰,可用于血塞通注射液的质量评价及三七制剂的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC-elsd 血塞通注射液 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷Rb1 人参皂苷RD
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖的含量 被引量：8
17
作者 葛姗姗 施思 +1 位作者 郭鑫艳 朱英 《中华中医药学刊》 CAS 2014年第4期882-885,共4页
目的：建立用HPLC—ELSD法同时测定红 忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法，同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法：采用HPLC—ELSD法，对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测... 目的：建立用HPLC—ELSD法同时测定红 忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法，同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法：采用HPLC—ELSD法，对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测定进行方法学研究，检测12批红腺忍冬叶水提液、30％乙醇沉淀物及其滤液中果糖和葡萄糖的含量。结果：该方法使果糖和葡萄糖得到良好分离。果糖的双对数线性方程为logy=1．232510gx＋0．2442，r=0．9999，线性范围为40—2560μg·mL^-1，葡萄糖的双对数线性方程为logy=1．2178logx＋0．2748，r=0．9995，线性范围为33．75～2160μg·mL^-1；果糖和葡萄糖的精密度（RSD）分别为1．45％和1．3l％：稳定性分别为2．49％、2．25％；重复性分别为1．72％和1．85％。果糖的平均加样回收率为97．23％，RSD=1．29％．n=9；葡萄糖的平均加样回收率为97．58％，RSD=0．9％，n=9。结论：同一批次红腺忍冬叶，水提液〉30％乙醇醇沉滤液〉30％乙醇沉淀物。不同批次红腺忍冬叶果糖和葡萄糖含量存在差异，表明果糖和葡萄糖的含量可能与采收时间有关。 展开更多
关键词 HPLC—elsd 红腺忍冬叶 抗氧化有效部位 果糖 葡萄糖 含量测定
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定硫酸庆大霉素片的组分和有关物质 被引量：9
18
作者 王立萍 姚永青 +2 位作者 梅芊 李杨 刘英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 2019年第5期558-562,共5页
目的建立硫酸庆大霉素片组分和有关物质测定的HPLC-ELSD法,并采用该方法测定了156批次样品。方法采用ApolloC色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2mol/L三氟乙酸溶液:甲醇(96:4),柱温35℃。ELSD检测:漂移管温度110℃,载气流速2.5L... 目的建立硫酸庆大霉素片组分和有关物质测定的HPLC-ELSD法,并采用该方法测定了156批次样品。方法采用ApolloC色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.2mol/L三氟乙酸溶液:甲醇(96:4),柱温35℃。ELSD检测:漂移管温度110℃,载气流速2.5L/min,增益1。结果硫酸庆大霉素C组分(C1、C1a、2、C2a)分别在0.0538~0.6729、0.0651~0.8136、0.0299~0.3738和0.0517~0.6465mg/mL浓度范围内线性关系良好,回收率范围为98.1%~101.3%;各辅料与庆大霉素组分和有关物质均能有效分离,不干扰组分和有关物质的测定:8批次样品的庆大霉素总C组分含量偏低,西索米星和总杂含量偏高。结论本方法准确简便,可有效控制硫酸庆大霉素片的组分和有关物质,防止企业采用劣质原料生产片剂。 展开更多
关键词 庆大霉素 组分 有关物质 HPLC-elsd法
在线阅读 下载PDF
HPLC-ELSD法测定三种植物基原金线莲的金线莲苷含量 被引量：14
19
作者 张超 吴建国 +3 位作者 易骏 吴锦忠 郑承剑 吴岩斌 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期75-78,共4页
建立HPLC-ELSD法,测定三种植物基原金线莲中金线莲苷含量。采用phenomenex NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(92∶8,V/V)为流动相进行等度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温室温,ELSD雾化室温度为70℃,氮气流速为1.5 L/min。实... 建立HPLC-ELSD法,测定三种植物基原金线莲中金线莲苷含量。采用phenomenex NH2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(92∶8,V/V)为流动相进行等度洗脱,流速为0.8 m L/min,柱温室温,ELSD雾化室温度为70℃,氮气流速为1.5 L/min。实验结果表明,金线莲苷进样量在76.02~2432.64μg/m L范围内线性良好(r=0.9991);精密度、稳定性、重复性实验的RSD均≤3%;平均加样回收率为97.55%,RSD为1.50%(n=6)。33批次金线莲的金线莲苷含量在6.37%~22.66%之间,平均含量为15.00%,存在较大的差异(RSD=26.29%)。该方法快速、简便,结果准确、可靠,适用于金线莲中金线莲苷的定量分析。 展开更多
关键词 金线莲 金线莲苷 HPLC-elsd
在线阅读 下载PDF
刺参性腺中6种磷脂含量的HPLC-ELSD分析 被引量：10
20
作者 朱瑶 陈慧民 +3 位作者 卢航 高铭阳 温馨 胡建恩 《大连海洋大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期422-425,共4页
为了研究刺参Apostichopus japonicus性腺的磷脂组成,对刺参性腺中的磷脂进行分离纯化,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以ChromolithPerformance-Si正相整体硅胶柱(100 mm×4.6 mm)为固定相,使用正己烷(含0.04%三乙胺)、异丙... 为了研究刺参Apostichopus japonicus性腺的磷脂组成,对刺参性腺中的磷脂进行分离纯化,利用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以ChromolithPerformance-Si正相整体硅胶柱(100 mm×4.6 mm)为固定相,使用正己烷(含0.04%三乙胺)、异丙醇和13%乙酸为流动相进行三元梯度洗脱,流速为1.5 m L/min,柱温为25℃,整个洗脱程序仅需24 min,蒸发光检测器温度为45℃,雾化气(空气)流速为1.7 L/min,在此条件下,对所提取的磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰肌醇(PI)、磷脂酰丝氨酸(PS)、磷脂酰胆碱(PC)、鞘磷脂(SM)和溶血磷脂酰胆碱(LPC)进行测定。结果表明:刺参性腺磷脂中PC含量最高,为4.637 g/kg,其次为PE和PS,分别为1.884、0.847 g/kg。研究表明,用此方法测定刺参性腺中的磷脂快速、准确,各磷脂组分分离良好,重复性高,对其他磷脂样品的测定也具有重要的参考价值。 展开更多
关键词 刺参性腺 磷脂 HPLC-elsd 定量分析
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 21 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部