苏丹红Ⅰ直接竞争ELISA检测试剂盒的研制 被引量：9

1

作者 张明洲 方结红 +4 位作者 陈宗伦 胡华军 杨岭 刘军 俞晓平 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期341-348,共8页

直接包被多克隆抗体建立了苏丹红ⅠELISA检测技术,研制苏丹红ⅠELISA检测试剂盒。结果表明,制备的多克隆抗体对苏丹红Ⅰ亲合力强、特异性高,试剂盒标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1.55～100μg/L,50%抑制率(IC50... 直接包被多克隆抗体建立了苏丹红ⅠELISA检测技术,研制苏丹红ⅠELISA检测试剂盒。结果表明,制备的多克隆抗体对苏丹红Ⅰ亲合力强、特异性高,试剂盒标准曲线呈典型的S型,符合4参数logit曲线拟合,线性范围为1.55～100μg/L,50%抑制率(IC50)为13.52μg/L,灵敏度(IC10)为1.95μg/L,平均批内与批间变异系数分别为7.6%与10.6%,与苏丹红Ⅱ、Ⅲ的交叉反应率分别为4.40%和1.70%,与苏丹红Ⅳ及其他违禁食品染色剂交叉反应率低于0.01%;干辣椒、辣椒粉、辣椒油与辣椒酱等4种样品的苏丹红平均添加回收率分别为88.1%、91.4%、78.2%和84.3%,最低检测限分别为1.82、1.71、2.19和2.12μg/kg;与HPLC检测方法具有较高的相符性,4种样品相关系数分别为0.95,0.94,0.86和0.87;该试剂盒在4℃下至少可保存180d,可用于辣椒及其制品中苏丹红Ⅰ的批量快速低成本筛查。 展开更多

关键词 苏丹红Ⅰ 多克隆抗体 elisa直接竞争法 快速检测试剂盒

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沙丁胺醇直接竞争ELISA法快速测定 被引量：21

2

作者 王保玲 袁利鹏 +5 位作者 雷红涛 徐振林 杨金易 孙远明 丁武 庞杰 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第20期270-274,共5页

建立沙丁胺醇的直接竞争ELISA(dcELISA)快速检测方法,采用高碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记沙丁胺醇单克隆抗体,棋盘滴定法确定包被抗原质量浓度和抗体稀释倍数,通过单因素试验,考察反应体系中表面活性剂、离子浓度、甲醇体积分数、pH... 建立沙丁胺醇的直接竞争ELISA(dcELISA)快速检测方法,采用高碘酸钠法制备辣根过氧化物酶标记沙丁胺醇单克隆抗体,棋盘滴定法确定包被抗原质量浓度和抗体稀释倍数,通过单因素试验,考察反应体系中表面活性剂、离子浓度、甲醇体积分数、pH值因素对dcELISA性能的影响,确定最优检测条件,同时考察方法的特异性。结果表明:酶标抗体克分子比为2.1时偶合物的滴度最高,最佳反应条件为包被抗原质量浓度1μg/mL,酶标抗体稀释2560倍,0.01mol/L、pH7.4的磷酸盐抗体稀释液(PBS)中含体积分数0.05%的Tween-20、0.5mol/LNaCl溶液和体积分数5%的甲醇时dcELISA具有最高的灵敏度和最好的稳定性,所建立方法的IC50为10.3ng/mL,检测限为0.049ng/mL,线性范围0.3～76.30ng/mL,批内变异系数13.8%,批间变异系数为22.38%,与克伦特罗交叉反应率为321.18%,与溴布特罗交差反应率为29.09%,与其他结构类似物没有明显交叉反应。本研究所建立的dcELISA可用于沙丁胺醇和克伦特罗的多残留检测。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 酶标抗体 直接竞争elisa

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直接竞争ELISA法快速测定水产品中6种氟喹诺酮类药物 被引量：12

3

作者 王强 王旭峰 +4 位作者 杨金兰 陈培基 杨宏亮 黎智广 李刘冬 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期61-65,共5页

采用过碘酸钠法将抗环丙沙星单克隆抗体（MAb-CIP）与辣根过氧化物酶（HRP）偶联制备酶标抗体MAbCIP-HRP,建立了检测水产品中6种氟喹诺酮类药物残留的直接竞争酶联免疫吸附分析方法（dcELISA）,考察了包被原浓度、竞争反应时间和有机溶... 采用过碘酸钠法将抗环丙沙星单克隆抗体（MAb-CIP）与辣根过氧化物酶（HRP）偶联制备酶标抗体MAbCIP-HRP,建立了检测水产品中6种氟喹诺酮类药物残留的直接竞争酶联免疫吸附分析方法（dcELISA）,考察了包被原浓度、竞争反应时间和有机溶剂等因素对方法灵敏度的影响。结果表明：在优化的反应条件下,所建立的dcELISA针对环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、培氟沙星、沙拉沙星和双氟沙星6种氟喹诺酮类药物的检测限（LOD）均不超过0.5ng/mL,线性范围（IC20-IC80）在1.0-12.1ng/mL之间;对虾、鳗鲡和鲫鱼三种水产样品中添加5.0、10.0和20μg/kg时,加标回收率为70.4%-104.1%,相对标准偏差为5.0%~14.7%;本方法可用于水产品中氟喹诺酮类（FQs）药物多残留的快速测定。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 抗体 直接竞争elisa 水产品

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除草剂丁草胺直接竞争ELISA检测方法研究 被引量：6

4

作者 雷红涛 冯伟雯 +4 位作者 沈玉栋 杨金易 王弘 方坚生 孙远明 《农业环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期1018-1023,共6页

制备出3种不同结合比的酶标抗体,对检测条件进行了优化,建立了标记抗体固相抗原直接竞争ELISA(cdELISA)检测丁草胺的方法。结果表明,酶标抗体克分子比为1.55时偶合物活性最高,包被浓度1μg·mL-1,酶标抗体800倍稀释,稀释液采用2... 制备出3种不同结合比的酶标抗体,对检测条件进行了优化,建立了标记抗体固相抗原直接竞争ELISA(cdELISA)检测丁草胺的方法。结果表明,酶标抗体克分子比为1.55时偶合物活性最高,包被浓度1μg·mL-1,酶标抗体800倍稀释,稀释液采用2×PBS,不含BSA、甲醇,建立的标准曲线IC50=1.7ng·mL-1,检测限为0.006ng·mL-1,检测范围0.06～2616.7ng·mL-1,批内变系数9.25%,批间变异系数23.55%。蒸馏水以及稀释10倍后的矿泉水、池塘水、稻田水添加1ng·mL-1和10ng·mL-1的丁草胺,用所建立的方法检测,平均回收率分别为93.27%、158.50%、119.75%、124.51%。本研究为进一步开发丁草胺免疫分析试剂盒奠定了基础。 展开更多

关键词 丁草胺 酶标抗体 直接竞争elisa 除草剂

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拟除虫菊酯类农药多残留直接竞争ELISA建立及初步应用 被引量：13

5

作者 余向阳 骆爱兰 +3 位作者 刘媛 徐敦明 刘贤进 常有宏 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期249-252,共4页

以辣根过氧化物酶对兔抗拟除虫菊酯类农药抗体进行标记，通过优化分析条件和样品前处理方法，建立了可同时检测蔬菜中多种拟除虫菊酯类农药的直接竞争抑制ELISA方法（DC-ELISA），并在实际检测中进行了初步应用。该方法可用于同时检测... 以辣根过氧化物酶对兔抗拟除虫菊酯类农药抗体进行标记，通过优化分析条件和样品前处理方法，建立了可同时检测蔬菜中多种拟除虫菊酯类农药的直接竞争抑制ELISA方法（DC-ELISA），并在实际检测中进行了初步应用。该方法可用于同时检测蔬菜中甲氰菊酯、氯氰菊酯、三氟氯氰菊酯、溴氰菊酯4种农药的残留，检出限（I10）分别为0．25、0．30、0．43、0．81mg·L^-1，青菜样品添加含量为0．5-5．0mg·kg^-1，回收率分别为93％-114％，97％-110％，89％-126％，93％-113％。采用该方法对南京市场抽取的107个样品进行检测，并与气相色谱法进行比较，直接竞争ELISA阳性检出率为8．46％，气相色谱法阳性检出率为3．74％。 展开更多

关键词 拟除虫菊酯 农药残留 直接elisa 甲氰菊酯 氯氰菊酯 三氟氯氰菊酯 溴氰菊酯

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孔雀石绿单克隆抗体的制备及直接竞争ELISA方法的建立 被引量：12

6

作者 李晓丽 陈雪岚 +1 位作者 刘春梅 熊勇华 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第24期283-286,共4页

通过合成羧基化孔雀石绿,采用活泼酯法制备孔雀石绿免疫抗原CMG-BSA、检测抗原CMG-OVA。采用CMG-BSA免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化获得了一株稳定的抗孔雀石绿单克隆抗体,并建立了检测孔雀石绿的直接竞争ELISA方法。ELISA方法的... 通过合成羧基化孔雀石绿,采用活泼酯法制备孔雀石绿免疫抗原CMG-BSA、检测抗原CMG-OVA。采用CMG-BSA免疫BALB/c小鼠,经融合、筛选和克隆化获得了一株稳定的抗孔雀石绿单克隆抗体,并建立了检测孔雀石绿的直接竞争ELISA方法。ELISA方法的最佳操作参数:孔雀石绿抗体稀释倍数1:16000(1mg/ml),酶标抗原(CMG-HRP)使用质量浓度0.2μg/ml。该方法具有良好的灵敏度和特异性,IC50值0.3ng/ml,最低检测灵敏度达到0.05ng/ml,标准曲线方程为y=-20.888x+81.423(R2=0.9813)。 展开更多

关键词 孔雀石绿 单克隆抗体 直接竞争elisa

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赭曲霉毒素A直接竞争ELISA试剂盒的研制 被引量：6

7

作者 李沐洁 奚茜 +2 位作者 张明洲 陈宗伦 王唯芬 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期116-123,共8页

在多克隆抗体的基础上研制了赭曲霉毒素A(OTA)直接竞争酶联免疫检测(cd-ELISA)试剂盒。在0～10 ng/mL范围内,该试剂盒50%抑制率(IC50)为1.09 ng/mL,检测灵敏度(IC15)为0.08 ng/mL;与赭曲霉毒素B、C的交叉反应率分别为6.28%和0.16%,而与... 在多克隆抗体的基础上研制了赭曲霉毒素A(OTA)直接竞争酶联免疫检测(cd-ELISA)试剂盒。在0～10 ng/mL范围内,该试剂盒50%抑制率(IC50)为1.09 ng/mL,检测灵敏度(IC15)为0.08 ng/mL;与赭曲霉毒素B、C的交叉反应率分别为6.28%和0.16%,而与黄曲霉毒素B1等生物毒素未见有交叉反应;板内与板间平均变异系数分别为2.21%和2.79%;花生、玉米和玉米粉3种样品中OTA的检测低限分别为1.71,1.26和1.85μg/kg,平均添加回收率在83.80%～91.40%;与HPLC检测方法具有较高的相关性,相关系数(R2)分别为0.940、.88和0.90;检测时间只需20 min,可用于花生、玉米及玉米粉中OTA的批量快速筛查。 展开更多

关键词 赭曲霉毒素A 多克隆抗体 直接竞争elisa

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固相抗体直接竞争ELISA法测定氯黄隆在土壤中的残留动态 被引量：4

8

作者 刘曙照 袁树忠 +1 位作者 徐暄 钱传范 《农药学学报》 CAS CSCD 2000年第2期57-62,共6页

采用包被抗体直接竞争 EL ISA法测定了氯黄隆在盆土中的残留动态和农田土壤中氯黄隆的残留量。结果表明 :EL ISA法测定土壤中氯黄隆的检测限 <0 .1ng/ g,标准添加回收率为 85.4 %～ 118% ,变异系数为 8.95%～ 16 .14% ,符合残留分析... 采用包被抗体直接竞争 EL ISA法测定了氯黄隆在盆土中的残留动态和农田土壤中氯黄隆的残留量。结果表明 :EL ISA法测定土壤中氯黄隆的检测限 <0 .1ng/ g,标准添加回收率为 85.4 %～ 118% ,变异系数为 8.95%～ 16 .14% ,符合残留分析的要求。在本实验条件下 ,氯黄隆在土壤中的半衰期为 2 2～ 2 6 d,6 0 d降解 80 %以上。麦茬大田连续两年使用氯黄隆2 2 .5g/ hm2 、4 5g/ hm2 ,第一年麦收时中性沙质土壤和弱碱性沙壤土中氯黄隆的残留量分别为0 .2 4、0 .56 ng/ g和 0 .30、0 .96 ng/ g,第二年分别为 0 .2 8、0 .6 7ng/ g和 0 .38、1.0 9ng/ g,与平行进行的高效液相色谱法、生物测定法测定结果基本一致。 展开更多

关键词 测定 氯黄隆 除草剂 土壤 残留 固相抗体直接竞争elisa法

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抗氯霉素单克隆抗体的制备及直接竞争ELISA方法的建立 被引量：1

9

作者 陈正贤 施曼玲 +2 位作者 李因来 叶兴乾 沈立荣 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期133-138,共6页

用人工合成的氯霉素-卵清蛋白（CAP—OVA）免疫BALB／c小鼠，通过杂交瘤技术筛选出1株能稳定传代并分泌抗氯霉素（CAP）单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞4C9，并以此制备腹水单抗．经间接竞争ELISA（ciELISA）检测，该单抗亚类重链类型是... 用人工合成的氯霉素-卵清蛋白（CAP—OVA）免疫BALB／c小鼠，通过杂交瘤技术筛选出1株能稳定传代并分泌抗氯霉素（CAP）单克隆抗体（McAb）的杂交瘤细胞4C9，并以此制备腹水单抗．经间接竞争ELISA（ciELISA）检测，该单抗亚类重链类型是IgG1，轻链为K类型，单抗腹水效价为1：1×10^6，与甲砜霉素、氟甲砜霉素以及其他常见抗生素的交叉反应率小于0．01％．用过碘酸钠氧化法合成CAP酶标记单抗，建立了CAP直接竞争ELISA（cdELISA）方法．此法检测的线性范围为0．1～100ng·mL^-1，半数抑制浓度（IC50）为5．81ng·L^-1添加回收实验表明所建立的CAPcdELISA方法检测限达到0．1ng·L^-1，对比试验表明其检测灵敏度与商品试剂CAP ELISA基本相当． 展开更多

关键词 氯霉素 单克隆抗体 酶标抗体 直接竞争elisa

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脱氧雪腐镰刀菌烯醇(don)直接竞争elisa方法的建立 被引量：3

10

作者 张银志 金萍 +2 位作者 孙秀兰 徐丹 邵景东 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期28-32,共5页

利用前期制备得到的DON酶标抗原(辣根过氧化物酶标记)以及抗DON抗体,建立检测食品中DON含量的直接竞争ELISA方法。该方法的检测范围1～100ng/mL,灵敏度达0.56ng/mL,半数抑制浓度IC50为10ng/mL;与DON类似物T-2毒素的交叉反应率为12%;玉... 利用前期制备得到的DON酶标抗原(辣根过氧化物酶标记)以及抗DON抗体,建立检测食品中DON含量的直接竞争ELISA方法。该方法的检测范围1～100ng/mL,灵敏度达0.56ng/mL,半数抑制浓度IC50为10ng/mL;与DON类似物T-2毒素的交叉反应率为12%;玉米淀粉样品回收率在80.2%～91.1%之间,平均批间变异<15%,平均批内变异<3%。 展开更多

关键词 脱氧雪腐镰刀菌烯醇(don) 酶标抗原 抗体 直接竞争elisa 辣根过氧化物酶(hrp)

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直接竞争ELISA法检测动物源食品中利巴韦林残留 被引量：3

11

作者 刘卫华 沙芳芳 +2 位作者 李润磊 王鑫伟 王向红 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2019年第9期242-247,252,共7页

本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经... 本研究针对动物源食品中利巴韦林残留的问题,建立了直接竞争酶联免疫分析方法,快速高效地检测利巴韦林残留。采用活泼酯法将利巴韦林(RBV)与钥孔血蓝蛋白(KLH)偶联制备利巴韦林完全抗原(KLH-RBV),通过免疫新西兰大耳白兔得到多抗血清,经Protein A-Sepharose 4B凝胶柱纯化后得到纯化抗体,在此基础上建立直接竞争ELISA检测方法。该方法的IC_(50)为10.84 ng/mL,最低检测限达0.002 ng/mL,对鸡肉、鸡肝、猪肉、猪肝等实际样品进行检测,加标回收率为80.23%～90.07%。采用高效液相色谱法进行验证,两种方法测定结果呈现良好的线性关系(R^2≥0.99)。本文建立的方法灵敏度高,简便快速,适合现场大批量快速检测动物源食品中利巴韦林残留。 展开更多

关键词 利巴韦林 直接竞争elisa 快速检测 动物源食品

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错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力 被引量：1

12

作者 李文琦 赵秦 刘新铭 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第1期29-32,共4页

在抗乙型肝炎病毒表面抗原单克隆抗体位阻分析的基础上,选用错位阻双单克隆抗体夹心ELISA竞争法测定同位阻群抗体相对亲和力。并测出了第4组、第5组相对亲和力最好的抗体为9B_5和24D_2。方法简便易行。

关键词 错位阻双单克隆抗体夹心elisa竞争法 测定 同位阻群抗体相对亲和力 乙型肝炎表面抗原

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直接竞争ELISA检测拟柱孢藻毒素的方法建立和评价 被引量：2

13

作者 杨丹 刘金平 +2 位作者 赖淑燕 肖利娟 雷腊梅 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期5643-5649,共7页

拟柱孢藻毒素(CYN)对人和动物具有高毒性而在世界上广受关注,快速检测方法的建立可为蓝藻毒素的风险评估提供有效的技术手段.本研究基于前期制备的CYN的单克隆抗体N8,旨在建立一种CYN的快速免疫检测方法-直接竞争ELISA.在对HRP-CYN酶标... 拟柱孢藻毒素(CYN)对人和动物具有高毒性而在世界上广受关注,快速检测方法的建立可为蓝藻毒素的风险评估提供有效的技术手段.本研究基于前期制备的CYN的单克隆抗体N8,旨在建立一种CYN的快速免疫检测方法-直接竞争ELISA.在对HRP-CYN酶标记物和N8单抗的稀释度进行优化后,最适反应条件下建立的直接竞争ELISA在0~200ng/mL CYN浓度下呈现典型的S型反应曲线,该方法的灵敏度为0.069ng/mL,经logit-log拟合的线性范围为0.1~10ng/mL,检出限远低于WHO建议的0.7ng/mL CYN的安全限值.本研究建立的ELISA方法对水库水样和小球藻稀释液中加标回收率分别为80.44%~125.4%和52.97%~155.19%,在测定CYN时与商业Beacon试剂盒的检测结果高度一致.对大沙河水库中CYN的监测表明该毒素在水体中常年存在,但未超过WHO建议的安全限值.本研究发展的ELISA可实现水样和藻样中CYN的快速检测,为供水安全保障提供一种新的技术手段. 展开更多

关键词 直接竞争elisa 拟柱孢藻毒素 单克隆抗体 HRP-CYN连接物 加标回收率

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直接竞争ELISA法检测蜂蜜中氯霉素残留 被引量：10

14

作者 刘姚 韦倩妮 +6 位作者 王弘 杨金易 孙远明 徐振林 沈兴 李向梅 雷红涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第16期336-342,共7页

建立蜂蜜中氯霉素直接竞争酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。以抗氯霉素单克隆抗体为包被原,氯霉素-辣根过氧化物偶联物为标记物,3,3’,5,5’-四甲基联苯胺作显色底物,对其主要影响因素,如标准品稀... 建立蜂蜜中氯霉素直接竞争酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。以抗氯霉素单克隆抗体为包被原,氯霉素-辣根过氧化物偶联物为标记物,3,3’,5,5’-四甲基联苯胺作显色底物,对其主要影响因素,如标准品稀释液、包被温度、包被抗体稀释倍数等6个因素进行优化,同时还对该方法的准确性和稳定性进行考察。结果表明:所建立的直接竞争ELISA标准曲线方程式为y=-17.425x+97.509,相关系数R^2为0.991 2,IC_(50)值为0.63 ng/mL,检出限和线性检测范围分别为(0.04±0.01)ng/mL和0.10~4.17 ng/mL;另外整个检测反应过程耗时约为40 min。蜂蜜样品的检出限和定量限分别为0.15 ng/g和0.33 ng/g,添加回收率在97.58%~100.94%之间,批内变异系数和批间变异系数均小于11%,表明该方法具有高精确度和稳定性。 展开更多

关键词 氯霉素 蜂蜜 直接竞争elisa 优化

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竞争法ELISA的应用与“瘦肉精”的检测 被引量：3

15

作者 潘水春 奚志龙 严敏鸣 《上海畜牧兽医通讯》 2004年第4期19-19,共1页

关键词 竞争法elisa 瘦肉精 盐酸克仑特罗 尿样检测 肉品质量

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口蹄疫病毒O型抗体直接竞争ELISA检测方法研究

16

作者 张杰 苗银萍 +2 位作者 娄亚坤 曾小宇 赵林萍 《畜禽业》 2018年第8期4-5,共2页

目的建立一种敏感、特异、快速的O型口蹄疫病毒抗体检测方法。方法以O型口蹄疫病毒衣壳蛋白VP1和HRP标记VP1兔抗血清为原料,通过方阵滴定试验确定ELISA的反应条件以及阈值,建立直接竞争ELISA检测方法 ,并运用该方法检测已知临床阴阳性... 目的建立一种敏感、特异、快速的O型口蹄疫病毒抗体检测方法。方法以O型口蹄疫病毒衣壳蛋白VP1和HRP标记VP1兔抗血清为原料,通过方阵滴定试验确定ELISA的反应条件以及阈值,建立直接竞争ELISA检测方法 ,并运用该方法检测已知临床阴阳性样品。结果 VP1抗原包被浓度为50ng/μL;HRP标记抗血清工作浓度为1:2000;抑制率大于30%为阳性,抑制率小于30%为阴性;检测120阳性临床血清,阳性检出率为90.8%;检测120份阴性临床血清,阴性检出率为93.3%。结论研究建立的直接竞争ELISA方法操作简单,能够用于检测口蹄疫病毒O型抗体VP1抗体。 展开更多

关键词 口蹄疫病毒 VP1 直接竞争 elisa

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直接竞争酶联免疫分析方法检测猪肉中的沙丁胺醇 被引量：1

17

作者 郭柏雪 生威 +4 位作者 余桂春 石曼 邓捷 陈文洁 王硕 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期388-390,共3页

建立了一种用于检测沙丁胺醇的直接竞争酶联免疫分析(ELISA)方法,方法灵敏度(IC50)为0.80μg/L,检测限(IC15)为0.06μg/L,检测的线性范围0.06～20.00μg/L。与克伦特罗的交叉反应率为100%,与特布他林的交叉反应率为10.5%,与其他结构类... 建立了一种用于检测沙丁胺醇的直接竞争酶联免疫分析(ELISA)方法,方法灵敏度(IC50)为0.80μg/L,检测限(IC15)为0.06μg/L,检测的线性范围0.06～20.00μg/L。与克伦特罗的交叉反应率为100%,与特布他林的交叉反应率为10.5%,与其他结构类似物并无明显的交叉反应,因此可以采用本实验建立的直接竞争酶联免疫方法同时测定食品中的沙丁胺醇和克伦特罗。本实验的样品处理方法简便,猪肉样品中的检测限为0.6μg/kg,添加三个浓度的样品,其添加回收率均在85%～100%之间,RSD值小于5.51%。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 抗体 直接竞争elisa 猪肉

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炭疽杆菌直接荧光快速检测及定量ELISA检测 被引量：2

18

作者 郑铃 洪新如 《中国人兽共患病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期112-114,共3页

关键词 炭疽杆菌 直接荧光快速检测 elisa检测 炭疽 诊断

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组织直接印迹ELISA检测香石竹病毒 被引量：4

19

作者 张爱平 《上海农业学报》 CSCD 1999年第2期84-86,共3页

植物病毒的酶联免疫吸附分析检测技术（ELISA）的反应可以在硝酸纤维膜（NCM）上进行，称为dot－ELISA。为进一步简化实验步骤，改膜上点样为病组织直接印迹，以后则参照间接ELISA程序进行。成功地进行了香石竹斑驳病毒（CarMV）的快速... 植物病毒的酶联免疫吸附分析检测技术（ELISA）的反应可以在硝酸纤维膜（NCM）上进行，称为dot－ELISA。为进一步简化实验步骤，改膜上点样为病组织直接印迹，以后则参照间接ELISA程序进行。成功地进行了香石竹斑驳病毒（CarMV）的快速检测，约比常规dot－ELISA缩短时间3h，灵敏度与聚乙烯板上的间接ELISA相似。讨论了使用辣根过氧化物酶标记抗体存在非特异性反应的可能性及克服办法。 展开更多

关键词 香石竹斑驳病毒 组织直接印迹 植物病毒 elisa

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直接竞争酶联免疫吸附法测定饲料中沙丁胺醇 被引量：2

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作者 孙孔飞 曾俊源 刘曙照 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期774-778,共5页

应用本实验室制备的对沙丁胺醇（SAL）具有高亲和力的多克隆抗体和酶标半抗原,采用包被抗体-酶标半抗原直接竞争模式建立沙丁胺醇的酶联免疫吸附分析（ELISA）法。在优化实验条件下,ELISA法检测沙丁胺醇的线性浓度范围为0.11.0×103... 应用本实验室制备的对沙丁胺醇（SAL）具有高亲和力的多克隆抗体和酶标半抗原,采用包被抗体-酶标半抗原直接竞争模式建立沙丁胺醇的酶联免疫吸附分析（ELISA）法。在优化实验条件下,ELISA法检测沙丁胺醇的线性浓度范围为0.11.0×103μg/L,沙丁胺醇对抗体-酶标半抗原结合反应的抑制中浓度（Ic50）为14μg/L,相对标准偏差（RSD）为8.6%（n=5）,定量检测下限（Ic10）为0.29μg/L。在猪饲料中分别添加沙丁胺醇标样10、50、250μg/kg,ELISA法检测的回收率分别为85%108%、81%92%和81%102%,RSD（n=5）分别为9.1%、5.6%和8.9%,对饲料中沙丁胺醇的最低定量检测浓度为4.23μg/kg。利用高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UV）法同步测定饲料中添加250μg/kg沙丁胺醇的平均回收率为89%（n=3）,相对标准偏差为3.9%。 展开更多

关键词 沙丁胺醇 饲料 直接竞争elisa 高效液相色谱

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