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沉默GST-π基因表达对EC9706/cDDP细胞顺铂耐药性的影响
被引量：
3
1
作者
唐悦
轩小燕
+1 位作者
柳璐璐
李敏
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2014年第1期4-8,共5页
目的:观察沉默谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)基因的表达对食管鳞状细胞癌顺铂耐药细胞系EC9706/cDDP细胞耐药性的影响。方法:构建靶向GST-π基因的siRNA重组慢病毒GSTsi1、GSTsi2和无义对照GSTsiC,转染EC9706/cDDP细胞。通过RT-PCR及Weste...
目的:观察沉默谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)基因的表达对食管鳞状细胞癌顺铂耐药细胞系EC9706/cDDP细胞耐药性的影响。方法:构建靶向GST-π基因的siRNA重组慢病毒GSTsi1、GSTsi2和无义对照GSTsiC,转染EC9706/cDDP细胞。通过RT-PCR及Western blot法检测GSTsi1、GSTsi2和GSTsiC感染前后EC9706/cDDP细胞中GST-πmRNA和蛋白的表达;MTT法检测感染GSTsi2、GSTsiC与未感染的EC9706/cDDP细胞对顺铂敏感性的变化。结果:感染GSTsi1、GSTsi2后EC9706/cDDP细胞GST-πmRNA的表达下调(F=3.490,P<0.001),其蛋白表达也减弱。感染GSTsi2的EC9706/cDDP细胞对顺铂的耐药指数较感染GSTsiC和未感染的EC9706/cDDP细胞降低(F=50.510,P<0.001)。结论:沉默GST-π基因的表达可降低EC9706/cDDP细胞的顺铂耐药性。
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关键词
ec
9706
cddp
细胞
耐药
谷胱甘肽S转移酶-Π
RNA干扰
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职称材料
靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物的制备及体外对食管癌EC-9706细胞的抑制作用
被引量：
3
2
作者
韩鹏黎
孙蕾
+3 位作者
吕朋举
龚芬芬
夏天
曹巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1749-1753,共5页
目的制备装载靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物,并考察其体外对食管癌EC-9706细胞增殖的抑制作用及对ESCCAL_1表达的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能...
目的制备装载靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物,并考察其体外对食管癌EC-9706细胞增殖的抑制作用及对ESCCAL_1表达的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的ESCCAL_1siRNA相结合;纳米粒度仪、透射电镜测定纳米复合物的粒径和电位;凝胶电泳测定其对siRNA的包封率;MTT法检测纳米复合物体外对EC-9706细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜观察纳米复合物中siRNA被EC-9706细胞摄取的情况;RT-PCR法检测其对EC-9706细胞中ESCCAL_1 LncRNA表达的影响。结果纳米粒度仪、透射电镜测得所合成的MSNP表面介孔直径约3~5 nm,分散性较好,尺寸较均一;能明显抑制EC-9706细胞的增殖(P<0.05),72h抑制率为(54.93±2.6)%;其装载的siRNA能被EC-9706细胞有效摄取;能有效沉默EC-9706细胞中ESCCAL_1,沉默效率为69.5%。结论采用该方法可制备包封率较高的肿瘤靶向纳米复合物,其介导的siRNA能有效抑制食管癌EC-9706细胞的体外增殖和沉默EC-9706细胞中ESCCAL_1表达。
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关键词
食管鳞状细胞癌特异相关LncRNA转录物1
SIRNA
肿瘤靶向性
基因治疗
食管癌
ec
-
9706
细胞
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职称材料
题名
沉默GST-π基因表达对EC9706/cDDP细胞顺铂耐药性的影响
被引量：
3
1
作者
唐悦
轩小燕
柳璐璐
李敏
机构
郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室
出处
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2014年第1期4-8,共5页
文摘
目的:观察沉默谷胱甘肽S转移酶-π(GST-π)基因的表达对食管鳞状细胞癌顺铂耐药细胞系EC9706/cDDP细胞耐药性的影响。方法:构建靶向GST-π基因的siRNA重组慢病毒GSTsi1、GSTsi2和无义对照GSTsiC,转染EC9706/cDDP细胞。通过RT-PCR及Western blot法检测GSTsi1、GSTsi2和GSTsiC感染前后EC9706/cDDP细胞中GST-πmRNA和蛋白的表达;MTT法检测感染GSTsi2、GSTsiC与未感染的EC9706/cDDP细胞对顺铂敏感性的变化。结果:感染GSTsi1、GSTsi2后EC9706/cDDP细胞GST-πmRNA的表达下调(F=3.490,P<0.001),其蛋白表达也减弱。感染GSTsi2的EC9706/cDDP细胞对顺铂的耐药指数较感染GSTsiC和未感染的EC9706/cDDP细胞降低(F=50.510,P<0.001)。结论:沉默GST-π基因的表达可降低EC9706/cDDP细胞的顺铂耐药性。
关键词
ec
9706
cddp
细胞
耐药
谷胱甘肽S转移酶-Π
RNA干扰
Keywords
ec9706/cddp cell
drug-resistant
gIutathione S-transferase-π
RNA interfering
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物的制备及体外对食管癌EC-9706细胞的抑制作用
被引量：
3
2
作者
韩鹏黎
孙蕾
吕朋举
龚芬芬
夏天
曹巍
机构
郑州大学附属郑州中心医院转化医学中心
加州大学纳米研究所
出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第12期1749-1753,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(No 31570899)
河南省医学科技攻关计划项目(No 201403273)
文摘
目的制备装载靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物,并考察其体外对食管癌EC-9706细胞增殖的抑制作用及对ESCCAL_1表达的影响。方法采用溶胶-凝胶法制备MSNP,通过表面修饰阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethylenimine,PEI)使其带有正电荷,能够与带负电的ESCCAL_1siRNA相结合;纳米粒度仪、透射电镜测定纳米复合物的粒径和电位;凝胶电泳测定其对siRNA的包封率;MTT法检测纳米复合物体外对EC-9706细胞增殖的抑制作用;荧光显微镜观察纳米复合物中siRNA被EC-9706细胞摄取的情况;RT-PCR法检测其对EC-9706细胞中ESCCAL_1 LncRNA表达的影响。结果纳米粒度仪、透射电镜测得所合成的MSNP表面介孔直径约3~5 nm,分散性较好,尺寸较均一;能明显抑制EC-9706细胞的增殖(P<0.05),72h抑制率为(54.93±2.6)%;其装载的siRNA能被EC-9706细胞有效摄取;能有效沉默EC-9706细胞中ESCCAL_1,沉默效率为69.5%。结论采用该方法可制备包封率较高的肿瘤靶向纳米复合物,其介导的siRNA能有效抑制食管癌EC-9706细胞的体外增殖和沉默EC-9706细胞中ESCCAL_1表达。
关键词
食管鳞状细胞癌特异相关LncRNA转录物1
SIRNA
肿瘤靶向性
基因治疗
食管癌
ec
-
9706
细胞
Keywords
ESCCAL_1
siRNA
tumor targeting
gene therapy
esophageal cancer
ec
-
9706
cell
s
分类号
R329.24 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]
R342.2 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
沉默GST-π基因表达对EC9706/cDDP细胞顺铂耐药性的影响
唐悦
轩小燕
柳璐璐
李敏
《郑州大学学报（医学版）》
CAS
北大核心
2014
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
靶向ESCCAL_1基因的siRNA纳米复合物的制备及体外对食管癌EC-9706细胞的抑制作用
韩鹏黎
孙蕾
吕朋举
龚芬芬
夏天
曹巍
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
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