血清EB病毒特异性DNA酶抗体与鼻咽癌分期的关系 被引量：2

1

作者 李泽卿 周玫 +3 位作者 田勇泉 肖健云 赵素萍 陶正德 《医学研究生学报》 CAS 2000年第4期221-223,共3页

目的 :探讨血清非洲淋巴细胞瘤病毒特异性 DNA酶 ( Epstein-Barr virus-specific deoxynuclease,EBV-DNase)抗体与鼻咽癌 ( nasopharyngeal carcinoma,NPC)分期的关系。方法 :用 Western Blot法检测 2 64例 NPC血清 ,按“92分期法”对... 目的 :探讨血清非洲淋巴细胞瘤病毒特异性 DNA酶 ( Epstein-Barr virus-specific deoxynuclease,EBV-DNase)抗体与鼻咽癌 ( nasopharyngeal carcinoma,NPC)分期的关系。方法 :用 Western Blot法检测 2 64例 NPC血清 ,按“92分期法”对所有血清进行分期 ,分别计算各 T、N、M期及临床病期的 EBV-DNase抗体阳性率并进行统计学处理。　结果 :NPC各 T、N、M组及临床分期组血清 EBV-DNase抗体阳性率均无显著差异 ( P>0 .0 5 )。　结论 :早期 ( 期 ) NPC血清 EBV-DNase抗体阳性率与 ～ 期血清无明显差异 ,EBV-DNase抗体有可能成为 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 癌 eb病毒特异性dna酶抗体 WESTERN BLOT法 诊断

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鼻咽癌患者放疗前后血清EB病毒特异性DNA酶抗体的变化 被引量：3

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作者 李泽卿 王秋萍 +3 位作者 田勇泉 肖健云 赵素萍 陶正德 《医学研究生学报》 CAS 2001年第5期406-408,共3页

目的：了解鼻咽癌(NPC)患者放疗前后血清EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)抗体的变化,以评估其预后. 方法：用Western Blot及放射免疫法检测24例NPC患者放疗前后血清EBV-DNase抗体,并用免疫酶法测定血清EB病毒壳抗原IgA(EBVCA-IgA). 结果... 目的：了解鼻咽癌(NPC)患者放疗前后血清EB病毒特异性DNA酶(EBV-DNase)抗体的变化,以评估其预后. 方法：用Western Blot及放射免疫法检测24例NPC患者放疗前后血清EBV-DNase抗体,并用免疫酶法测定血清EB病毒壳抗原IgA(EBVCA-IgA). 结果：①用Western Blot检测NPC患者放疗前后血清EBV-DNaes抗体,放疗前抗体阳性率87.50%(21/24),放疗后为29.16%(7/24),差异显著(P<0.01)；②放免法测得两组血清抗酶率(AER)平均值分别为74.02%、31.75%,二者有显著差异(P<0.05)；③放疗后的血清EBVCA-IgA平均几何滴度(GMT)为1∶23.4,较放疗前明显降低(P<0.05). 结论：PNC放疗后血清EBV-DNase抗体水平有明显下降,比EBVCA-IgA检测更加准确地反映了病情变化.提示血清EBV-DNase抗体检测对评估NPC预后、疗效监测可能有帮助. 展开更多

关键词 鼻咽肿瘤 癌 eb病毒特异性dna酶 WESTERNBLOT法 放疗

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Epstein-Barr病毒特异性DNA酶抗体(EDAb)水平检测在鼻咽癌早期发现中的提示性 被引量：2

3

作者 黄迪 陈丽珍 +2 位作者 张锦明 范顺发 邓满泉 《中山大学学报（医学科学版）》 CAS CSCD 1993年第2期90-93,共4页

在广州地区鼻咽癌(NPC)普查中,共对5030例正常人进行EDAb检测,发现EDAb阳性(抗酶率≥30％)者224例,其中高滴度阳性者77例。经52个月追踪观察发现NPC患者14例,其中普查时EDAb阴性者1例,EDAb阳性者13例(包括EDAb高滴度阳性NPC患者例数)及E... 在广州地区鼻咽癌(NPC)普查中,共对5030例正常人进行EDAb检测,发现EDAb阳性(抗酶率≥30％)者224例,其中高滴度阳性者77例。经52个月追踪观察发现NPC患者14例,其中普查时EDAb阴性者1例,EDAb阳性者13例(包括EDAb高滴度阳性NPC患者例数)及EDAb高滴度阳性者9例。3组人的NPC相对风险(RR)为1:279:562,差异显著。收集鼻咽活检阴性就诊者98例,按EDAb检测结果分为两组,EDAb阳性组44例,经3个月追踪及多次活检后确诊为NPC者34例,占77·s％。EDAb阴性组54例,确诊为NPC者5 例,占9·3％。EDAb阳性组检出NPC的机率为阴性组的8.3倍。两组结果显示EDAb检测在NPC早期发现中有较强的提示性。 展开更多

关键词 NPC 阳性 阴性 早期发现 鼻咽癌 dna酶 EPSTEIN-BARR病毒 特异性 水平 追踪

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联合化学诱导制备EB病毒特异性DNA酶

4

作者 李泽卿 王秋萍 +5 位作者 周文光 周玫 田勇泉 肖健云 赵素萍 陶正德 《医学研究生学报》 CAS 2002年第5期381-384,共4页

目的 :探索EB病毒特异性DNA酶 (EBV DNase)可靠实用的制备方法 ,为建立一种新的鼻咽癌 (NPC)血清学诊断方法———血清EBV DNase抗体检测奠定基础。　方法 :采用TPA +正丁酸联合化学诱导的方法诱导处理P3 HR 1细胞株 4 8h ,超声破碎 ,... 目的 :探索EB病毒特异性DNA酶 (EBV DNase)可靠实用的制备方法 ,为建立一种新的鼻咽癌 (NPC)血清学诊断方法———血清EBV DNase抗体检测奠定基础。　方法 :采用TPA +正丁酸联合化学诱导的方法诱导处理P3 HR 1细胞株 4 8h ,超声破碎 ,离心收集上清液即得EBV DNase粗提物。用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)及放免酶活性检测法测定粗提物中的EBV DNase。　结果 :①在SDS PAGE凝胶上 ,与未经诱导的粗提物相比 ,诱导后的粗提物有多条增强表达的蛋白质带 ,尤以相对分子质量为 5 2 0 0 0的蛋白质更加明显。②用放免法酶活性测定时 ,经诱导的粗提物CPM值及根据公式计算的每毫升酶单位 (U/ml)分别 >170 0 0和 4 0 ,而对照物则≤ 2 0 0 0和4 .0。　结论 :联合化学诱导方法能成功地使EBV DNase在P3 HR 1细胞株中增强表达 ,是一种制备EBV 展开更多

关键词 化学诱导 制备 eb病毒 特异性dna酶 鼻咽癌

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更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的疗效及其对EB病毒特异性抗体的影响 被引量：8

5

作者 魏洪伟 韩萌萌 宿传荣 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第24期2067-2068,共2页

目的 观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及其对EB病毒特异性抗体的影响。方法 将64例传染性单核细胞增多症患儿随机分为两组，治疗组32例患儿采用更昔洛韦5～10mg·kg^-1·d^-1，疗程7—10d；对照组32例患儿... 目的 观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效及其对EB病毒特异性抗体的影响。方法 将64例传染性单核细胞增多症患儿随机分为两组，治疗组32例患儿采用更昔洛韦5～10mg·kg^-1·d^-1，疗程7—10d；对照组32例患儿采用利巴韦林10—15mg·kg^-1·d^-1，疗程7—10d，其余治疗两组相同。观察两组患儿的热程，淋巴结明显缩小所需天数，肝、脾回缩至正常所需天数及异型淋巴细胞〈10％所需天数；治疗后EB病毒特异性抗体VCA—IgM／IgG阳性率。结果 （1）两组患儿的热程，淋巴结明显缩小所需天数，肝、脾回缩至正常所需天数及异性淋巴细胞〈10％所需天数间差别均有显著性意义（P〈0．05）；（2）治疗3个月后两组患儿VCA—IgM阳性率间差别亦有显著性意义（P〈0．05）。结论 更昔洛韦是治疗小儿传染性单核细胞增多症的有效药物，并且能促使VCA—IgM提前阴转。 展开更多

关键词 更昔洛韦 传染性单核细胞增多症 eb病毒特异性抗体

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Epstein-Barr病毒特异性酶类及其抗体研究的进展 被引量：1

6

作者 黄迪 《中山医科大学学报》 CSCD 1990年第3期1-4,共4页

本文介绍我室过去10年对EBV特异性酶类及其抗体的研究进展。主要方向为:①EBV特异性DNase抗体(EDAb)血清流行病学及其在鼻咽癌(NPC)早期发现中的作用。②EDAb测定技术的进展。③NPC组织中的EBV-DNase及EBV-DNA多聚酶的研究。应用情况表... 本文介绍我室过去10年对EBV特异性酶类及其抗体的研究进展。主要方向为:①EBV特异性DNase抗体(EDAb)血清流行病学及其在鼻咽癌(NPC)早期发现中的作用。②EDAb测定技术的进展。③NPC组织中的EBV-DNase及EBV-DNA多聚酶的研究。应用情况表明EDAb检测在NPC早期发现中具有较高的灵敏度及特异性。NPC组织中的EBV-DNase及EBV-DNA多聚酶的研究可能对NPC的病毒病因的研究有所助益。 展开更多

关键词 鼻咽癌 特异性酶 抗体 eb病毒

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非洲猪瘟病毒特异性抗体检测研究进展 被引量：9

7

作者 祁元明 陈玉梅 王爱萍 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 2021年第5期807-814,共8页

非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)会引发猪的急性、烈性、高度传染性疾病,因其病程短、传播迅速、死亡率高,严重影响中国养猪业健康发展。目前市场上仍缺乏有效的疫苗,因此ASFV抗体检测技术也可以作为ASFV诊断的参考方法... 非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)会引发猪的急性、烈性、高度传染性疾病,因其病程短、传播迅速、死亡率高,严重影响中国养猪业健康发展。目前市场上仍缺乏有效的疫苗,因此ASFV抗体检测技术也可以作为ASFV诊断的参考方法。开发快速简便的抗体检测技术,对于大规模的流行病学调查和无症状感染/康复猪的筛查尤为重要。本文系统总结了现有ASFV抗体检测技术和最新研究进展,阐述ASFV特异性抗体检测意义和ASFV特异性抗体检测样本类型,重点考察了ASFV特异性抗体检测常用的靶标以及检测靶标的筛选及其应用,比较了ASFV抗体检测的主要检测方法,明确了ASFV抗体检测的改进方向,并指出即时、即地、精准、快速以及自动化将是未来ASFV抗体检测技术的发展趋势。 展开更多

关键词 非洲猪瘟病毒 流行病学调查 特异性抗体检测 酶联免疫吸附试验 免疫印迹试验 间接免疫荧光试验 间接免疫过氧化物酶试验

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反向间接血凝抑制试验检测不同种属动物血清中肾综合征血热病毒特异性总抗体的探讨

8

作者 唐家琪 李先富 陈竞芳 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第2期48-48,共1页

我国己从哺乳纲5目9科20属38种动物中分离出HFRSV或检出抗原。用间接免疫荧光试验(IFA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体，对如此众多种属动物进行流行病学调查和流行病学监测，需制备各种动物的免疫血清并进行荧光标记或酶标记，不... 我国己从哺乳纲5目9科20属38种动物中分离出HFRSV或检出抗原。用间接免疫荧光试验(IFA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗体，对如此众多种属动物进行流行病学调查和流行病学监测，需制备各种动物的免疫血清并进行荧光标记或酶标记，不仅工作量大，而且很困难。况且某种抗血清标记物仅能检测其相应动物血清中一种型别的特异性免疫球蛋白，不能测定总抗体，难免出现假阴性结果。本试验用反向间接血凝抑制试验(RPHI)对检测不同种属动物血清中HFRSV总抗体进行探讨。 展开更多

关键词 反向间接血凝抑制试验 动物血清 总抗体 病毒特异性 酶联免疫吸附试验(ELISA) 检测 肾综合征 种属 间接免疫荧光试验 特异性免疫球蛋白 HFRSV 血热 流行病学监测 流行病学调查 血清标记物 假阴性结果 荧光标记 免疫血清

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捕获ELISA可用于鉴定鸡细小病毒特异性抗体

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《中国家禽》 北大核心 2010年第4期70-70,共1页

最近，美国农业部农业研究服务处的科研人员开发了一种酶联免疫吸附试验（ELISA）用来检测鸡血清中的特异性细小病毒抗体。他们采用重组杆状病毒载体对鸡细小病毒的结构性蛋白2（VP2）在昆虫细胞中进行了表达。

关键词 特异性抗体 细小病毒 鸡血清 ELISA 酶联免疫吸附试验 鉴定 捕获 杆状病毒载体

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鼻咽癌(NPC)早期发现中的Epstein-Barr病毒脱氧核糖核酸酶抗体血清学研究 被引量：1

10

作者 黄迪 陈海峰 +5 位作者 方思明 马建山 成吕玲 陈丽珍 李经略 范顺发 《中山医科大学学报》 CSCD 1992年第2期25-29,共5页

血清Epstein-Barr病毒脱氧核糖核酸酶抗体(EDAb)检测对鼻咽癌(NPC)早期发现有较高的特异性及灵敏度。由于原检测方法重复性未够理想等原因,目前国际上仍未有一套较完整的EDAb血清学数据。通过进一步研究,作者发现国际上沿用的EDAb滴度... 血清Epstein-Barr病毒脱氧核糖核酸酶抗体(EDAb)检测对鼻咽癌(NPC)早期发现有较高的特异性及灵敏度。由于原检测方法重复性未够理想等原因,目前国际上仍未有一套较完整的EDAb血清学数据。通过进一步研究,作者发现国际上沿用的EDAb滴度单位——酶中和单位/毫升血清随着工作酶用量增加而呈线性上升,而作者首次提出的滴度单位——抗酶率(AER)则在一定酶活性范围内为一常数,其大小决定于被测血清EDAb滴度高低,因而提高检测结果的准确性。以上述技术为基础,作者报告对广东省四会县30～59岁正常人2060例,中山医科大学附属肿瘤医院收集的NPC患者430例,以及其他癌瘤患者204例EDAb检测结果。 展开更多

关键词 抗体 鼻咽肿瘤 eb病毒 dna酶

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用MAb阻断ELISA检测PMV-1特异性抗体

11

作者 李凯年 《畜牧兽医科技信息》 1998年第9期5-5,共1页

瑞典G.Czifra等人研究了一种检测新城疫病毒(NDV)特异性抗体的单克隆抗体(Mab)阻断ELISA(B-ELISA)。用间接免疫过氧化物酶试验证实,所用的MAb对一个保守的副粘病毒血清型1(MPV-1)表位是特异的,与代表MPV-1血清型内不同血清组的所有毒株... 瑞典G.Czifra等人研究了一种检测新城疫病毒(NDV)特异性抗体的单克隆抗体(Mab)阻断ELISA(B-ELISA)。用间接免疫过氧化物酶试验证实,所用的MAb对一个保守的副粘病毒血清型1(MPV-1)表位是特异的,与代表MPV-1血清型内不同血清组的所有毒株反应,但与属于其他PMV血清型的任何毒株都不反应。与血凝抑制试验(HI)比较了B-ELISA的敏感性和特异性。 展开更多

关键词 阻断ELISA 敏感性和特异性 血清型 新城疫病毒 单克隆抗体 特异性抗体 副粘病毒 抑制试验 过氧化物 酶试验

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抗猪流行性腹泻病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立及初步应用 被引量：3

12

作者 丁壮 李佑民 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第2期11-16,共6页

用提纯的猪流行性腹泻病毒抗原免疫BALB/c小鼠,脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,用酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法筛选,以有限稀释法克隆化,阳性率达100％,建立了1D_8、5D_7、4B_1、2B_8、1A_4五株杂交瘤细胞系。用ELISA检测培养上清及诱生... 用提纯的猪流行性腹泻病毒抗原免疫BALB/c小鼠,脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合,用酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法筛选,以有限稀释法克隆化,阳性率达100％,建立了1D_8、5D_7、4B_1、2B_8、1A_4五株杂交瘤细胞系。用ELISA检测培养上清及诱生的腹水的效价。培养上清效价为1D_8 1∶1280~×、5D_7 1∶640~×、4B_1 1∶320~×、2B_8 1∶320~×、1A_4 1∶640~×,腹水效价为1D_8 10^(-7)、5D_7 10^(-7)、4B_110^(-7)、2B_8 10^(-5)、1A_4 10^(-4)。用免疫双扩散试验结果,五株单抗中有一株属IgG类,四株属IgG类。将单抗提纯后用ELISA夹心间接法及间接免疫荧光试验(IFA)对6种冠状病毒进行了特异性鉴定,除猪流行腹泻病毒外,不与其它冠状病毒发生交叉反应。取效价高而稳定的1D_8、5D_7、4B_1细胞系单克隆抗体做IFA及直接ELISA试验初步证明该McAb具有敏感性高,特异性强的优点,可作为猪流行性腹泻病毒检测的一种新试剂。 展开更多

关键词 单克隆抗体 腹泻病毒 杂交瘤细胞株 酶联免疫吸附试验(ELISA) 初步应用 BALB/c小鼠 间接免疫荧光试验 ELISA检测 猪 培养上清 IGG类 冠状病毒 有限稀释法 免疫双扩散 特异性鉴定 流行性腹泻 抗原免疫 细胞融合 试验结果

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双抗原夹心法检测艾滋病病毒抗体2种方法的比较

13

作者 陈新瑞 蒋姣伏 +1 位作者 曾胥 秦立新 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期713-714,共2页

关键词 艾滋病病毒抗体 双抗原夹心法 酶联免疫吸附试验 诊断 初筛试验 AIDS HIV 常规方法 凝聚 特异性

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巨细胞病毒单克隆抗体的制备及其初步应用

14

作者 张亮轩 房益兰 董小慧 《单克隆抗体通讯》 CSCD 1989年第3期12-16,共5页

用CMV AD-169株感染自制人胚肺纤维母细胞,制备抗原,免疫BALB/c小鼠,取其牌细胞与Sp2/0-Ag14细胞融合,建立了一株稳定分泌抗HCMV特异性McAb的3B_6杂交瘤细胞株。3B_6McAb经鉴定属于IgG_3亚类。用间接免疫荧光法和间接酶免疫法证实为抗CM... 用CMV AD-169株感染自制人胚肺纤维母细胞,制备抗原,免疫BALB/c小鼠,取其牌细胞与Sp2/0-Ag14细胞融合,建立了一株稳定分泌抗HCMV特异性McAb的3B_6杂交瘤细胞株。3B_6McAb经鉴定属于IgG_3亚类。用间接免疫荧光法和间接酶免疫法证实为抗CMV特异性抗体。用微量细胞培养中和试验证实3B_6McAb在加有豚鼠血清后可阻止HCMV感染后细胞病变的出现。3B_6 McAb经间接免疫荧光法检测中,晚期孕妇羊水细胞中HCMV抗原,在68例标本中有一例为阳性,阳性率为1.47％。该法方便,快速可为在胎儿时期诊断先天性HCMV感染提供依据。 展开更多

关键词 单克隆抗体 巨细胞病毒 初步应用 制备 先天性HCMV感染 BALB/c小鼠 胚肺纤维母细胞 间接免疫荧光法 杂交瘤细胞株 间接酶免疫法 微量细胞培养 HCMV抗原 特异性抗体 细胞融合 McAb IGG3 细胞病变 HCMV 羊水细胞 晚期孕妇

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人肿瘤特异抗原MAGE-3基因疫苗的构建和表达 被引量：5

15

作者 倪兵 李燕秋 +3 位作者 王莉 唐艳 周伟 吴玉章 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1133-1136,共4页

目的　克隆肿瘤特异性共享抗原mage 3基因 ,制备基于α 病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法　用RT PCR方法从黑色素瘤细胞系LB3 73中制备mage 3基因 ,以含α 病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体 ,构建重组DNA... 目的　克隆肿瘤特异性共享抗原mage 3基因 ,制备基于α 病毒复制酶的高效黑色素瘤特异性基因疫苗。方法　用RT PCR方法从黑色素瘤细胞系LB3 73中制备mage 3基因 ,以含α 病毒复制酶的哺乳细胞高效表达质粒pSMART2a为载体 ,构建重组DNA疫苗。重组子用载体中的T7和T3启动子序列为测序引物进行自动测序。再将鉴定过的重组质粒用脂质体法转化 2 93细胞 ,用免疫印迹法和免疫组化法鉴定转化细胞中mage 3蛋白的表达。结果　正确构建了mage 3 pSMART2a重组质粒 ,并且在转化此质粒的 2 93细胞中检测出了mage 3蛋白的表达。结论　此重组mage 3 pSMART2a质粒可以作为肿瘤特异的DNA疫苗 ,可进行下一步的肿瘤动物模型的疫苗接种及相关免疫学效应研究。 展开更多

关键词 肿瘤特异抗原 MAGE-3基因 基因克隆 α-病毒复制酶 高效黑色素瘤特异性基因疫苗 基因治疗 逆转录-聚合酶链反应 重组dna疫苗

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运用ELISA快速检测CPV抗体方法的建立与均衡性的研究 I.间接ELISA快速检测CPV抗体方法的建立

16

作者 吴石金 周建群 《畜禽业》 2001年第3期20-21,共2页

用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化犬细小病毒(CPV)作抗原，建立了检测CPV抗体的间接酶联免疫吸附试验(ELISA)，其特异性和稳定性良好，结果判定精确明显，易于把握。

关键词 犬细小病毒 酶联免疫吸附试验 抗体检测 特异性 稳定性

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吕梁地区规模化鸡场新城疫抗体水平监测 被引量：2

17

作者 韩晓堂 费强 《中国动物保健》 2013年第1期40-41,共2页

鸡新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，发病急、传播快、死亡率高，发病率可达90％。临床上常见呼吸困难，拉水样或黄绿色粪便，产蛋鸡产蛋量急剧下降，软壳蛋、畸形蛋明显增多。鸡只接种新城... 鸡新城疫（ND）是由新城疫病毒（NDV）引起的一种急性、热性、高度接触性传染病，发病急、传播快、死亡率高，发病率可达90％。临床上常见呼吸困难，拉水样或黄绿色粪便，产蛋鸡产蛋量急剧下降，软壳蛋、畸形蛋明显增多。鸡只接种新城疫疫苗后体内会产生特异性抗体，借助间接酶联免疫吸附试验（间接ELISA），可对血清中新城疫抗体水平进行检测，有效评估鸡群的免疫状态。为摸清吕梁地区规模化鸡场新城疫抗体水平，笔者2012年5月对吕梁地区58个规模化鸡场的新城疫抗体进行了血清学监测，现将试验情况报告如下。 展开更多

关键词 规模化鸡场 新城疫病毒 血清学监测 抗体水平 吕梁地区 间接酶联免疫吸附试验 接触性传染病 特异性抗体

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DNA分析与扩增

18

《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第4期23-26,共4页

关键词 dna分析 大肠杆菌菌株 位点特异性 基因文库 限制酶 杆状病毒 表达产物 定序 脱氢酶基因 信号肚

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动物细胞培养及单克隆抗体

19

《生物技术通报》 CAS CSCD 1993年第11期60-62,共3页

933753在大肠杆菌中以嵌合 Fab 片段形式表达已知复杂结构的抗溶菌酶抗体[会,英]/Patel,P.D.…//Abstr.Pap.Am.Chem.Soc.-1993,205Meet,Pt.1.-BIOT41[译自 DBA,1993,12(11)。

关键词 单克隆抗体 抗原复合物 溶菌酶抗体 动物细胞培养 抗体特异性 杂交瘤细胞 重链可变区 模拟法 噬粒 病毒侵染

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克隆化抗真菌剂1,3-D-葡聚糖合成酶

20

作者 孙国凤 《生物技术通报》 CAS CSCD 1995年第5期27-27,共1页

日本罗氏研究所小组成功地克隆了酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）细胞壁60%的葡聚糖合成酶——1.3-D-葡聚糖合成酶（GLS）。这种酶特异性抑制剂很可能成为有效且副作用小的抗真菌剂。在12月13日～16日神户市召开的日本分子生物学... 日本罗氏研究所小组成功地克隆了酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）细胞壁60%的葡聚糖合成酶——1.3-D-葡聚糖合成酶（GLS）。这种酶特异性抑制剂很可能成为有效且副作用小的抗真菌剂。在12月13日～16日神户市召开的日本分子生物学会上发表了该研究的详情。 该公司从酵母中纯化部分GLS后,以此为抗原制备单克隆抗体获得成功。进一步纯化了GLS酶（分子量20万）。用以部分肽序列为基础合成的DNA探针从酵母中克隆出GLS基因。获得了两种基因（GLS₁、GLS₂）,其氨基酸序列的同源性为88%。 展开更多

关键词 抗真菌剂 葡聚糖 克隆化 单克隆抗体 酿酒酵母 合成酶 氨基酸序列 dna探针 酶特异性 抑制剂

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