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葛根素基于肝脏Dusp9-ASK1信号通路对非酒精性脂肪肝小鼠模型作用影响
1
作者 施凯舜 徐峥 +1 位作者 岳跃兵 黄洁 《实用中医内科杂志》 2025年第2期105-107,I0020,I0021,共5页
目的探讨基于肝脏Dusp9-ASK1信号通路,葛根素影响非酒精性脂肪肝小鼠模型的机制。方法选择50只雄性小鼠进行高脂高糖造模,造模后随机分为高剂量组(PUE-H)、中剂量组(PUE-M)、低剂量组(PUE-L)、模型组(HFHC)、ASK1抑制剂组(SEL)各10只,另... 目的探讨基于肝脏Dusp9-ASK1信号通路,葛根素影响非酒精性脂肪肝小鼠模型的机制。方法选择50只雄性小鼠进行高脂高糖造模,造模后随机分为高剂量组(PUE-H)、中剂量组(PUE-M)、低剂量组(PUE-L)、模型组(HFHC)、ASK1抑制剂组(SEL)各10只,另取10只正常小鼠做为对照组。将相应浓度的葛根素采取灌胃方法给予葛根素各组,6周后肝组织取材。分别检测6组小鼠肝组织Dusp9基因表达情况、Dusp9、p-ASK1蛋白水平以及免疫组化染色检测小鼠肝脏组织Dusp9蛋白的表达。结果(1)Dusp9基因表达在不同剂量组中均有显著提高(P<0.01),且高剂量组和中剂量组基因表达存在显著差异(P<0.01),但Dusp9基因表达在中、高剂量组并无显著差异(P>0.05)。(2)各组葛根素对Dusp9蛋白的表达较模型组有明显提高(P<0.01)。同时,Dusp9蛋白的表达随着葛根素浓度的升高而逐渐升高,表现为剂量依赖。从P-ASK1蛋白水平看,葛根素各剂量组的P-ASK1蛋白表达较模型组有明显下降,各剂量组间差异明显(P<0.01)。(3)免疫组化结果显示,葛根素各剂量组的肝脏中Dusp9蛋白与模型组相比,其表达明显提高。且3组组间均有显著性差异(P<0.05)。结论葛根素影响非酒精性脂肪肝小鼠模型的主要途径是肝脏的Dusp9-ASK1信号通路。 展开更多
关键词 葛根素 非酒精性脂肪肝 dusp9 ASK1
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P38MAPK、DUSP9在早发型重度子痫前期血清中的表达及意义 被引量：2
2
作者 赵莉娜 张丽 刘国成 《现代医院》 2017年第1期136-138,共3页
目的探讨早发型重度子痫前期患者血浆中P38MAPK、DUSP9的表达水平及其与早发型重度子痫前期的关系。方法选取重度子痫前期患者为研究组86例(其中早发型重度子痫前期患者44例、晚发型重度子痫前期患者42例),随机抽取同期45例正常妊娠者... 目的探讨早发型重度子痫前期患者血浆中P38MAPK、DUSP9的表达水平及其与早发型重度子痫前期的关系。方法选取重度子痫前期患者为研究组86例(其中早发型重度子痫前期患者44例、晚发型重度子痫前期患者42例),随机抽取同期45例正常妊娠者为对照组。采用采用酶联免疫吸附实验法检测外周血中P38MAPK、DUSP9表达水平。结果早发型重度子痫前期组血浆P38MAPK表达水平明显高于晚发组及对照组(95.13±6.86 pg/ml、80.26±4.27 pg/ml、71±5.08 pg/ml,均P<0.01),DUSP9血清中表达水平在早发型重度子痫前期组血浆表达水平明显低于晚发组及对照组(63.56±6.86 pg/ml、79.26±4.27 pg/ml、93±3.08 pg/ml,均P<0.01),Pearson相关分析显示,P38MAPK、DUSP9存在显著负相关,与IR(r=-0.62,P=0.001)。结论早发型重度子痫前期组P38MAPK显著高表达,DUSP9显著低表达,提示P38MAPK、DUSP9可能在早发型重度子痫前期疾病发生发展中起重要的作用。 展开更多
关键词 dusp9 P38MAPK 早发型重度子痫前期
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DUSP9、P38MAPK在早发型重度子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义
3
作者 赵莉娜 张丽 刘国成 《现代医院》 2017年第2期224-226,共3页
目的探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)及双特异性磷酸酶9(DUSP9)与早发型重度子痫前期发生发展的关系,揭示其与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2信号通路相互作用机制,为早发型重度子痫前期的发病机理提供理论依据。方法收集122例重... 目的探讨P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)及双特异性磷酸酶9(DUSP9)与早发型重度子痫前期发生发展的关系,揭示其与细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)1/2信号通路相互作用机制,为早发型重度子痫前期的发病机理提供理论依据。方法收集122例重度子痫前期患者为研究组(其中早发型62例,晚发型60例),随机抽取同期65例正常妊娠者为对照组。采用免疫组化方法检测胎盘组织中P38MAPK、DUSP9的表达水平。结果各组胎盘组织的合体滋养细胞、蜕膜细胞、血管内皮细胞中均可检测到P38MAPK、DUSP9的表达。早发型重度子痫前期组P38MAPK表达显著高于晚发型重度子痫前期组及对照组(0.112±0.025,0.072±0.002,0.048±0.008,P<0.01);早发型重度子痫前期组DUSP9表达水平显著低于晚发型重度前期组及对照组(0.041±0.004,0.078±0.002,0.126±0.008,P<0.01);各组胎盘组织中P38MAPK与DUSP9的表达水平呈负相关(r=-0.53,P<0.05)。结论早发型重度子痫前期组胎盘中P38MAPK高表达及DUSP9低表达与其疾病的发生发展密切相关。提示P38MAPK、DUSP9/ERK1/2信号通路可能相互作用,并共同在早发型重度子痫前期发生发展中起重要作用。 展开更多
关键词 早发型重度子痫前期 P38MAPK dusp9
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