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柬埔寨龙血树褐斑病的病原鉴定及其培养条件分析 被引量:1
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作者 郭建伟 杨春莲 +5 位作者 余泽云 余亚军 林登智 张永光 元超 余磊 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第5期29-39,共11页
[目的]柬埔寨龙血树为我国各省市广泛栽培的室内观叶植物,近年来普遍发生叶部病害影响其观赏价值。2011年8月至2016年12月,在云南省蒙自市、新疆乌鲁木齐的柬埔寨龙血树发现一种叶部初期褪绿逐渐变为灰褐色凹陷最后暗褐色枯死的褐斑病... [目的]柬埔寨龙血树为我国各省市广泛栽培的室内观叶植物,近年来普遍发生叶部病害影响其观赏价值。2011年8月至2016年12月,在云南省蒙自市、新疆乌鲁木齐的柬埔寨龙血树发现一种叶部初期褪绿逐渐变为灰褐色凹陷最后暗褐色枯死的褐斑病。为了确定其病原菌种类和发病条件,进行病原菌鉴定及培养条件测试。[方法]采用在云南蒙自、新疆乌鲁木齐采集的12份柬埔寨龙血树褐斑病病叶,开展了组织分离、致病性测试、形态学观察、分子鉴定与培养条件测试。[结果]从12份病叶分离到15株真菌,菌落中央产生黑色孢子,边缘白色,顶囊球形或近球形,直径38~45μm,分生孢子球形暗褐色,直径2~5μm,代表性菌株LZB-6、LZB-12经CaM或β-tubulin系统发育分析确定为塔宾曲霉;刺伤法接种14 d的龙血树叶片均发病,症状与田间一致,并能分离到菌落形态、分生孢子形态与原分离菌株一致的真菌,完成科赫法则验证确定为病原菌。培养条件测试表明,病原菌菌丝生长的适宜温度为22~34℃,最适宜温度为28℃,光照抑制菌丝生长,菌丝生长偏爱碱性环境,pH为7~10时,随着pH值升高生长速率仍在增加,最适宜碳源和氮源分别为甘露醇、明胶,菌丝致死温度为55℃10 min;产孢适宜温度为28~40℃,最适宜温度为32℃,光照抑制产孢,适宜产孢pH值为6~8,最适宜pH值为8,最适宜碳源和氮源分别为蔗糖、明胶,孢子的致死温度为60℃10 min。[结论]导致云南蒙自、新疆乌鲁木齐的柬埔寨龙血树褐斑病菌均为塔宾曲霉,除了光照和氮源之外,温度、pH值、碳源对菌丝生长和产孢的影响均不同,22~34℃时病原菌能较好的生长与产孢,应加强对柬埔寨龙血树褐斑病的防控。 展开更多
关键词 柬埔寨龙血树 褐斑病 塔宾曲霉 系统发育分析 产孢
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不同水分条件对海南龙血树幼苗表型可塑性及生态适应性的影响
2
作者 孙秀秀 郑道君 +3 位作者 王春梅 陈加利 梁振儒 陈宣 《安徽农业科学》 CAS 2024年第9期92-95,120,共5页
通过盆栽试验探讨濒危植物海南龙血树幼苗对水分响应的表型可塑性,分析其生态适应性。结果表明,海南龙血树幼苗对水分的响应主要在形态指标和生物量方面,除了比叶面积、叶片长宽比和株高外,其他指标均达到显著水平(P<0.05);生物量分... 通过盆栽试验探讨濒危植物海南龙血树幼苗对水分响应的表型可塑性,分析其生态适应性。结果表明,海南龙血树幼苗对水分的响应主要在形态指标和生物量方面,除了比叶面积、叶片长宽比和株高外,其他指标均达到显著水平(P<0.05);生物量分配主要与根部性状相关,幼苗叶绿素和类胡萝卜素含量在各处理间无显著差异(P>0.05)。海南龙血树幼苗能够充分利用水分资源,在雨季快速生长,并将更多的生物量分配给根部,有利于度过雨季后严峻的干旱季节。海南龙血树幼苗对水分响应的生存策略具有很强的生态适应性。 展开更多
关键词 海南龙血树 幼苗 水分 表型可塑性 生态适应性
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海南龙血树野生资源分布及其与水热关系的分析 被引量:15
3
作者 郑道君 云勇 +2 位作者 吴宇佳 李海文 张治礼 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期326-332,共7页
在全面调查海南龙血树(Dracaenacambodiana)野生资源地理分布的基础上,用温度指数、湿度指数等气候指标分析了海南龙血树野生资源地理分布与气候因子间的关系。结果表明,海南龙血树野生资源在中国仅分布于海南岛西南部山区及南部沿... 在全面调查海南龙血树(Dracaenacambodiana)野生资源地理分布的基础上,用温度指数、湿度指数等气候指标分析了海南龙血树野生资源地理分布与气候因子间的关系。结果表明,海南龙血树野生资源在中国仅分布于海南岛西南部山区及南部沿海地区,水平分布于108°42’40.9”~110°27’36.8”E,18°14’27”~19°20’28.5’,N,垂直分布范围为0-900m,仅发现10个现存分布点;海南龙血树属于热带雨林、季雨林小乔木状植物,具有强耐旱、喜阳和喜钙等生态习性,其分布区的绝大部分水热因子是其分布的主要限制因子。主成分分析表明,影响海南龙血树地理分布的主要水热指标的排序为热量因子〉降水因子〉湿度因子。根据野生居群的生境特点,我们推测水分和光照强度可能是影响海南龙血树种子萌发率或幼苗成活率的重要因子。 展开更多
关键词 海南龙血树 地理分布 气候因子
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香龙血树真菌病害的鉴定 被引量:10
4
作者 习平根 戚佩坤 姜子德 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期30-32,57,共4页
1997~ 2 0 0 0年在广州地区的香龙血树 [Dracaenafragrans(L .)Ker Gaw .]种植单位共调查到 9种真菌病害 ,即 :可可球二孢茎枯病、顶多毛孢叶斑病、弯孢霉灰斑病、弯孢霉褐斑病、炭疽病、拟盘多毛孢叶斑病、拟茎点霉灰斑病、拟茎点霉... 1997~ 2 0 0 0年在广州地区的香龙血树 [Dracaenafragrans(L .)Ker Gaw .]种植单位共调查到 9种真菌病害 ,即 :可可球二孢茎枯病、顶多毛孢叶斑病、弯孢霉灰斑病、弯孢霉褐斑病、炭疽病、拟盘多毛孢叶斑病、拟茎点霉灰斑病、拟茎点霉叶斑病和球壳孢叶枯病 ,其病原菌分别被鉴定为 :可可球二孢 (BotryodiplodiatheobromaePat.)、龙血树顶多毛孢 (BartaliniadracaenaeaP .G .Xi,Z .D .JiangetP .K .Chi )、弯孢霉 [Curvularialunata (Walker)Boedijn]、塞河弯孢霉 [Curvulariasenegalensis (Speg.)Subram .]、围小丛壳 [Glomerellacingulata (Stonem .)Spauld .etSchrenk]、棒孢拟盘多毛孢 [Pestalotiopsisclavispora (Atk .)Stey .]、龙血树拟茎点霉 (PhomopsisdracaenaeSahni)、龙血树生拟茎点霉 (Phomop sisdracaenicolaZ .D .Jiang ,P .G .XietP .K .Chi)、龙血树球壳孢 (SphaeropsisdracaenaeP .G .XietP .K .Chi ) 。 展开更多
关键词 香龙血树 真菌病害 病原鉴定 症状
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也门铁嵌合体品种在离体培养中的变异规律及调控 被引量:6
5
作者 何业华 刘和平 +4 位作者 刘颂颂 易清 叶永昌 林顺权 吕长平 《华南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期70-73,共4页
以金心也门铁Dracaena fragrartscv.massangeana及金边也门铁D.fragransCV.lindenii为材料,对其叶片嵌合性状在离体培养过程中的变异规律及通过调节培养条件降低其变异率进行了研究.在离体培养过程中,金心也门铁和金边也门铁的嵌... 以金心也门铁Dracaena fragrartscv.massangeana及金边也门铁D.fragransCV.lindenii为材料,对其叶片嵌合性状在离体培养过程中的变异规律及通过调节培养条件降低其变异率进行了研究.在离体培养过程中,金心也门铁和金边也门铁的嵌合体性状极不稳定,后代中分别有4类和8类变异,2个品种之间也可相互变异;变异率高低主要受芽增殖方式的影响,由愈伤组织分化出的不定芽的变异率高达70%以上,由丛生芽基部组织分化出的不定芽的变异率约40%~50%,而由腋芽分化方式产生的芽变异率只有13%~17%,但后者的增殖率太低.将基部带有分生组织的丛生芽(增殖10代)在MS+1.0mg/LBA+0.1mg/LI从+3mg/LAgNO3上增殖培养后。2品种的变异率分别能降为22.80%和25.34%,有效增殖率比以腋芽增殖方式提高约1倍. 展开更多
关键词 也门铁 嵌合体 离体培养 变异
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濒危植物海南龙血树种子萌发及其环境适应性分析 被引量:16
6
作者 郑道君 吴宇佳 +3 位作者 云勇 姜殿强 陈宣 张治礼 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期71-79,共9页
为了解海南龙血树(Dracaena cambodiana)濒危的机制,研究了果皮、温度、水分和光照强度等对其种子萌发的影响,并分析海南龙血树种子萌发的环境适应性.结果表明,果皮对海南龙血树种子萌发有显著抑制作用,去除果皮且用果皮浸泡液浇灌可... 为了解海南龙血树(Dracaena cambodiana)濒危的机制,研究了果皮、温度、水分和光照强度等对其种子萌发的影响,并分析海南龙血树种子萌发的环境适应性.结果表明,果皮对海南龙血树种子萌发有显著抑制作用,去除果皮且用果皮浸泡液浇灌可以显著促进种子的萌发.种子萌发对温度极为敏感,25℃是种子萌发适宜的温度,低于15℃或高于30℃均不能萌发,变温处理对种子萌发具有一定的促进作用.海南龙血树种子萌发需要较高的遮荫度,光照强度对种子萌发有显著影响.种子萌发对基质的水分含量不敏感,在含水量为9.09%-20.00%的河沙基质中,种子的萌发率、萌发速率指数、萌发时滞和萌发指数均无显著差异.因此,海南龙血树种子萌发对果皮、温度、光照强度等微环境的依赖性较强,原有生境破坏导致种子萌发微环境改变可能是海南龙血树居群有性生殖失败,海南龙血树处于濒危状态的主要原因之一. 展开更多
关键词 海南龙血树 环境适应性 种子萌发 濒危植物
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海南龙血树离体快速繁殖 被引量:7
7
作者 薛鹰 黄宝灵 +3 位作者 吕成群 赵银萍 周传明 李莺 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期937-940,854,共5页
以3月龄高约25cm的海南龙血树为基本材料,以茎节纵切块为外植体,在改良MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养1个月后萌芽率为78.6%。萌芽在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基中连续两次继代培养,2个月后芽增殖倍数为2.9。丛芽及单芽都... 以3月龄高约25cm的海南龙血树为基本材料,以茎节纵切块为外植体,在改良MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养1个月后萌芽率为78.6%。萌芽在MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L培养基中连续两次继代培养,2个月后芽增殖倍数为2.9。丛芽及单芽都在MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基中进行培养,1个月后丛芽的单芽增殖倍数为4.6,单芽增殖倍数为0.8。萌芽放入MS(改良)+NAA0.2mg/L培养基中进行培养,生根率为100%,移栽成活率为100%。 展开更多
关键词 海南龙血树 离体培养 快速繁殖
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龙血竭不同类型酚性成分的分离及紫外光谱特征 被引量:10
8
作者 刘星 王蓓 +2 位作者 高嫄 李蓉涛 李海舟 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1060-1066,共7页
采用硅胶、反相硅胶、ToyopeadHW-40、SephadexLH-20等柱层析以及高效液相色谱(HPLC)制备,从龙血竭的氯仿部分分离纯化得到22个化合物。经波谱分析鉴定为对羟基苯甲醛(1)、3,4,5-三甲氧基苯酚(2)、对羟基苯乙酮(3)、7,4’-... 采用硅胶、反相硅胶、ToyopeadHW-40、SephadexLH-20等柱层析以及高效液相色谱(HPLC)制备,从龙血竭的氯仿部分分离纯化得到22个化合物。经波谱分析鉴定为对羟基苯甲醛(1)、3,4,5-三甲氧基苯酚(2)、对羟基苯乙酮(3)、7,4’-二羟基黄烷(4)、(2s)-7,4'-二羟基8-甲基黄烷(5)、5,4'-二羟基7.甲氧基6.甲基黄烷(6)、(2s)-7,3’.二羟基4'-甲氧基黄烷(7)、7,4'-二羟基高异黄烷(8)、龙血素A(9)、龙血素B(10)、龙血素c(11)、2,4'-二羟基4·甲氧基二氢查耳酮(12)、4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查耳酮(13)、6,4'-二羟基-2,4-二甲氧基二氢查耳酮(14)、剑叶龙血素D(15)、syringaresinol(16)、pinoresinol(17)、medioresinol(18)、(+)-ly0-niresinol(19)、dihyd∞0dehydrodiconiferyalcohol(20)、3-methylresvemtml(21)、紫檀芪(22)。其中化合物1—3、14、17—20为首次从云南龙血竭中得到。对其紫外特征光谱图分析发现:龙血竭中不同类型酚性成分紫外光谱特征有很大的差异,可用HPLC—DAD在线识别化合物的类型,指导酚性成分的分离纯化。 展开更多
关键词 龙血竭 酚性成分 紫外光谱
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海南龙血树ISSR-PCR反应体系建立与有效引物筛选 被引量:13
9
作者 郑道君 谢良商 +1 位作者 曾建华 张治礼 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期177-183,共7页
采用单因子试验与正交试验的方法,研究了海南龙血树(Dracaena cam bodiana Pierre ex Gagnep)ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子,筛选出16条有效引物并优化了它们的退火温度,此外还检测了体系的重复性。优化后的25μL反应体系包含:10... 采用单因子试验与正交试验的方法,研究了海南龙血树(Dracaena cam bodiana Pierre ex Gagnep)ISSR-PCR反应体系中的主要影响因子,筛选出16条有效引物并优化了它们的退火温度,此外还检测了体系的重复性。优化后的25μL反应体系包含:10×PCR buffer2.5μL,3.0mmol/LMgCl2,300μmol/LdNTPs,Taq聚合酶3.0U,引物0.2μmol/L,DNA模板20ng。该反应体系可用于海南龙血树的遗传多样性和遗传结构的分析。 展开更多
关键词 海南龙血树 ISSR 影响因子 体系优化 引物筛选
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3个也门铁品种高效离体繁殖体系的建立 被引量:10
10
作者 易清 何业华 +5 位作者 刘颂颂 吕长平 刘和平 林顺权 朱剑云 叶永昌 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期440-446,共7页
以3个也门铁(Dracaena fragrans)品种(金心也门铁、金边也门铁和普通也门铁)茎段为材料,研究了植物生长调节物质、基本培养种类、AgNO3、栽培基质等因素对其离体再生的影响.结果表明:茎段在MS+3.0 mg/L BA+0.3 mg/L IAA+2.0 mg/L AD上,... 以3个也门铁(Dracaena fragrans)品种(金心也门铁、金边也门铁和普通也门铁)茎段为材料,研究了植物生长调节物质、基本培养种类、AgNO3、栽培基质等因素对其离体再生的影响.结果表明:茎段在MS+3.0 mg/L BA+0.3 mg/L IAA+2.0 mg/L AD上,腋芽萌发生长的同时也部分启动腋芽基部周围茎段组织的分化;在MS+3.0 mg/L BA+0.3 mg/L IAA上培养1代,每外植体平均分化出长1 mm以上的不定芽5~6个.不定芽在MS+1.0 mg/L BA+0.1 mg/L IAA+3.0 mg/L AgNO3上的增殖率在390%以上.将高度1.2 cm以上的不定芽转至MS+0.05 mg/L BA+0.05 mg/L IAA+1.0%AC上壮苗培养1代,芽的高度和粗度增加1.5倍以上,平均株高约3.5 cm.将高度3 cm以上的不定芽转入1/2MS+0.5mg/L IBA上诱导生根,最后将幼苗移至等质量的椰糠、泥炭土、珍珠岩上生长45 d,3个品种苗高分别在15,16,10 cm以上.由此建立的也门铁离体繁殖体系,通过2年多的生产实践检验,其启动率、不定芽分化率、生根率、移栽成活率均能稳定在98%以上.3个品种在启动、不定芽分化、增殖、生根、移栽等过程中表现出相似的规律,尤其以金心也门铁和普通也门铁比较接近,但金边也门铁分化率较高而苗生长势差.避免脱分化形成愈伤组织以及减少或阻止愈伤组织再分化是减少金心也门铁和金边也门铁这类嵌合体品种发生变异的关键之一. 展开更多
关键词 也门铁 离体培养 高效繁殖体系
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广西龙血竭中几种化学成分对血小板聚集影响的初步研究 被引量:18
11
作者 张天宝 吕敬慈 +2 位作者 雍克岚 徐鲁荣 陈旭 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第4期695-697,共3页
从广西龙血竭的氯仿提取部位中得到3种化合物,经IR、1HNMR、13C NMR、MS等现代波谱技术分别鉴定为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素A、龙血素B,本研究还观察了上述化合物对健康志愿者血小板聚集的影响,发现均对体外ADP诱导的... 从广西龙血竭的氯仿提取部位中得到3种化合物,经IR、1HNMR、13C NMR、MS等现代波谱技术分别鉴定为3,4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯、剑叶龙血素A、龙血素B,本研究还观察了上述化合物对健康志愿者血小板聚集的影响,发现均对体外ADP诱导的血小板聚集有一定的抑制作用。 展开更多
关键词 广西龙血竭 3 4′-二羟基-5-甲氧基二苯乙烯 剑叶龙血素A 龙血素B 血小板聚集
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海南龙血树查尔酮合酶基因(DcCHS)的克隆及表达分析 被引量:4
12
作者 王佳媛 戴好富 +3 位作者 李辉亮 郭冬 彭世清 梅文莉 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2014年第8期1539-1545,共7页
利用RT-PCR和RACE技术对海南龙血树查尔酮合酶基因进行克隆,得到1条1 456 bp的cDNA序列,命名为DcCHS。DcCHS含有1 173 bp的阅读框架、99 bp的5′非编码区和184 bp的3′非编码区,编码390个氨基酸。DcCHS与其他植物的CHS氨基酸序列同源性... 利用RT-PCR和RACE技术对海南龙血树查尔酮合酶基因进行克隆,得到1条1 456 bp的cDNA序列,命名为DcCHS。DcCHS含有1 173 bp的阅读框架、99 bp的5′非编码区和184 bp的3′非编码区,编码390个氨基酸。DcCHS与其他植物的CHS氨基酸序列同源性高达84%以上,具有高度保守的CHS_like结构域、活性位点以及信号序列。推测DcCHS的分子量为42.7 ku,等电点pI为6.14,稳定性极差,具有15个磷酸化位点,无跨膜结构,无信号肽,亚细胞定位在细胞质的可能性较大,并预测了蛋白质的二级、三级结构。组织特异性分析结果表明,DcCHS在花中的表达远远高于根、茎、叶和果实。 展开更多
关键词 海南龙血树 查尔酮合酶 克隆 表达
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海南龙血树种群生境及自然更新能力调查 被引量:12
13
作者 郑道君 李海文 +2 位作者 云勇 张浪 张治礼 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期627-632,共6页
对海南岛海南龙血树(Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep)生境、人为破坏情况和自然更新能力进行了调查与分析,探讨了其濒危原因。结果表明,海南龙血树属典型的岩石伴生型植物,主要分布在高温少雨地区,常生长在陡峭且裸露的花岗岩或... 对海南岛海南龙血树(Dracaena cambodiana Pierre ex Gagnep)生境、人为破坏情况和自然更新能力进行了调查与分析,探讨了其濒危原因。结果表明,海南龙血树属典型的岩石伴生型植物,主要分布在高温少雨地区,常生长在陡峭且裸露的花岗岩或石灰岩的石缝残积土中,或紧贴石壁生长于砂壤土中,其伴生树种以小乔木或灌木为主;由于无节制采挖和生境破坏,海南龙血树野生资源数量已十分有限。自然条件下海南龙血树的更新方式有种子更新、根蘖更新和桩蘖更新,但现有生境条件下无论何种更新方式均无法有效地实现种群的扩大和更新。可见,原生境破坏和无节制采挖是海南龙血树濒危的外因,"濒危生境"造成种子无法萌发或幼苗生长失败,导致种群无法实现自然更新是内因和主要原因。 展开更多
关键词 海南龙血树 濒危原因 生境 人为破坏 自然更新能力
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海南龙血树RAPD-PCR反应体系的优化 被引量:7
14
作者 郑道君 谢良商 +1 位作者 张文 张治礼 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期31-35,86,共6页
采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25μL反应体系中,包含... 采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25μL反应体系中,包含10×buffer2.5μL,2.0mmol/L MgCl2,300μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8μmol/L和DNA模板20ng。以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础。 展开更多
关键词 海南龙血树 RAPD 反应条件优化 有效引物筛选
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基于Landsat8 OLI数据的富贵竹种植区域信息提取 被引量:7
15
作者 王月如 韩鹏鹏 +4 位作者 关舒婧 韩宇 易琳 周廷刚 陈劲松 《国土资源遥感》 CSCD 北大核心 2019年第1期133-140,共8页
富贵竹作为一种观赏植物,在我国南方省份有大面积种植,具有良好的经济价值。为了解与监测区域富贵竹种植情况,以Landsat8 OLI遥感影像为数据源,构建了一种新的网体—水体差异增强指数(difference enhence between net and water index,D... 富贵竹作为一种观赏植物,在我国南方省份有大面积种植,具有良好的经济价值。为了解与监测区域富贵竹种植情况,以Landsat8 OLI遥感影像为数据源,构建了一种新的网体—水体差异增强指数(difference enhence between net and water index,DENWI)作为特征参数,通过面向对象的分类方法建立富贵竹信息提取规则集,得到研究区域内富贵竹的种植信息,并与2种传统信息提取方法进行对比研究。结果表明,相比于传统方法,基于DENWI的面向对象分类方法可以更有效地提取富贵竹种植信息,总体分类精度为98. 46%,Kappa系数为0. 97,该方法监测提取富贵竹种植信息是可行且有优势的,可以为富贵竹种植监测和管理提供科学依据。 展开更多
关键词 富贵竹 信息提取 面向对象 网体—水体差异增强指数 Landsat8 OLI
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海南龙血树内生真菌A12中的抗菌活性成分研究 被引量:6
16
作者 常东东 戴好富 +1 位作者 左文健 梅文莉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期421-424,448,共5页
目的研究海南龙血树内生真菌A12的活性次生代谢产物。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构,采用滤纸片琼脂扩散法测定化合物抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球... 目的研究海南龙血树内生真菌A12的活性次生代谢产物。方法采用多种柱色谱技术进行分离纯化,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构,采用滤纸片琼脂扩散法测定化合物抗金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的活性。结果分离鉴定了7个化合物,分别为胞嘧啶核苷(1),尿嘧啶核苷(2),对羟基苯乙酸(3),对羟基苯乙醇(4),尿嘧啶(5),desacetylaustin(6)和thiomethisosildenafil(7)。结论活性测试结果表明化合物3和4具有抗金黄色葡萄球菌和MRSA的活性,首次发现化合物7具有抗金黄色葡萄球菌活性。 展开更多
关键词 海南龙血树 内生真菌 化学成分 结构鉴定 抗菌活性
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龙血树DCDPK2基因的克隆及表达分析 被引量:4
17
作者 张浩 蔡文伟 +3 位作者 张树珍 杨学 刘琳 杨本鹏 《热带作物学报》 CSCD 2010年第7期1130-1136,共7页
通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现... 通过RACE技术克隆龙血树CDPK基因的全长cDNA,并对基因序列进行相关分析与基因表达分析。结果表明:该基因全长为1 810 bp,编码区长度为1 587 bp,编码528个氨基酸,其氨基酸序列具有CDPK基因编码氨基酸的所有典型结构特征;经序列比对发现其核酸序列与玉米CDPK基因的同源性高达81%,氨基酸序列与其它植物中的CDPK氨基酸序列同源性很高。该基因命名为DCDPK2基因。对未经血竭诱导和诱导的龙血树组培苗进行半定量RT-PCR表达分析,发现在添加了诱导物的组培苗中DCDPK2基因的表达显著增强。 展开更多
关键词 龙血树 CDPK基因 克隆 RACE技术 表达分析
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小花龙血树植物资源研究现状 被引量:8
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作者 徐志 黄凯 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第7期2732-2733,共2页
综述了小花龙血树资源分布、生物学特性、繁育技术、药理及观赏价值等方面的研究进展,并且提出了一些需要解决的问题。
关键词 小花龙血树 资源 现状
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海南龙血树基于愈伤组织诱导途径的组培快繁技术体系优化 被引量:3
19
作者 罗冠勇 钟云芳 +2 位作者 宋希强 戴好富 杨冬华 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2012年第10期1824-1828,共5页
以海南龙血树侧芽和顶芽为外植体,诱导愈伤组织进而分化成苗,同时利用愈伤组织诱导血竭。研究结果如下:①诱导愈伤组织与分化最适培养基为:1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,诱导的愈伤组织结构致... 以海南龙血树侧芽和顶芽为外植体,诱导愈伤组织进而分化成苗,同时利用愈伤组织诱导血竭。研究结果如下:①诱导愈伤组织与分化最适培养基为:1/2 MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,诱导的愈伤组织结构致密、结实,分化的芽多,诱导达90﹪以上;②芽继代增殖最适培养基为:改良MS+6-BA 2.0 mg/L+NNA 0.1 mg/L+CM 50 mL/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,芽的长势好且整齐,增殖系数达5~6;③生根最适培养基为:不经过壮苗阶段直接从小苗进入生根阶段,1/2 MS+NNA 0.4 mg/L+GA 1.0 mg/L+糖30 g/L+卡拉胶8.6 g/L,根多且均匀,生根率达100%;④诱导出血竭后分离、提取龙血竭,经薄层层析和HPLC对照,发现愈伤诱导血竭与天然血竭的14种成分在HPLC峰形相似度较高。这一基于愈伤组织途径的组培技术兼顾了种苗生产和血竭生产的同步进行,为今后提供了高效、快捷、方便的规模化生产开辟了新思路。 展开更多
关键词 海南龙血树 愈伤组织诱导 血竭
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生长调节剂与杀菌剂混用在富贵竹加工的研究 被引量:10
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作者 刘付东标 于莉 刘魁英 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期230-233,共4页
用富贵竹剥除叶片的茎干剪取做富贵竹塔的枝段为材料,设置3种植物生长调节剂+杀菌剂的3因子3水平正交试验9个处理组合,研究其对富贵竹植株修口效果、顶侧芽生长及生根的影响。结果表明,爱多收+瑞毒霉锰锌、IBA+甲基托布津2因子3水平间... 用富贵竹剥除叶片的茎干剪取做富贵竹塔的枝段为材料,设置3种植物生长调节剂+杀菌剂的3因子3水平正交试验9个处理组合,研究其对富贵竹植株修口效果、顶侧芽生长及生根的影响。结果表明,爱多收+瑞毒霉锰锌、IBA+甲基托布津2因子3水平间的差异均显著或极显著,B-1活力素+百菌清因子3水平间差异不显著;植株顶侧芽长度分别与生根数、根长、根鲜重呈极显著的正相关;最佳处理组合,出口美国为(0.3ml·L^(-1)爱多收+0.8g·L^(-1)瑞毒霉锰锌)24h+(O.3ml·L^(-1)B-1活力素+1.0g·L^(-1)百菌清)3次+(30mg·L^(-1)IBA+1.0g·L^(-1)甲基托布津)12h;出口其他国家为(0.3ml·L^(-1)爱多收+0.8 g·L^(-1)瑞毒霉锰锌)48 h+(0.3ml·L^(-1)B-1活力素+l.0 g·L^(-1)百菌清)3次+(30mg·L^(-1)IBA+l.0 g·L^(-1)甲基托布津)12 h。 展开更多
关键词 富贵竹 植物生长调节剂 杀菌剂 喷施 处理组合
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