期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因不同编码区的表达和反应原性鉴定 被引量:2
1
作者 周宏专 徐福洲 +3 位作者 王金洛 杨新建 史爱华 杨兵 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期12-15,共4页
为鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)囊膜糖蛋白GP5编码基因ORF5不同编码区的原核表达能力,利用PCR方法分别扩增ORF5基因缺失信号肽的D片段、缺失信号肽和跨膜区的L片段、缺失信号肽的5′端N片段和缺失跨膜区的3′端C片段,经克隆测序... 为鉴定猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)囊膜糖蛋白GP5编码基因ORF5不同编码区的原核表达能力,利用PCR方法分别扩增ORF5基因缺失信号肽的D片段、缺失信号肽和跨膜区的L片段、缺失信号肽的5′端N片段和缺失跨膜区的3′端C片段,经克隆测序后分别插入原核表达载体pET-32a中进行原核表达,结果显示未缺失跨膜区的D片段未见表达产物,而L片段、N片段和C片段分别表达大小约为33,25,29 kDa的融合蛋白。Western blotting检测结果显示L片段表达蛋白可与PRRS阳性血清发生阳性反应,C片段反应性稍弱,而N片段未出现阳性反应,证实ORF5基因编码产物的C端在与抗体结合的反应原性方面具有重要作用。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF5基因 原核表达 反应原性 跨膜
在线阅读 下载PDF
大鼠模拟经前期综合征肝气逆证不同脑区5-HT1A受体基因表达mRNA水平变化 被引量:8
2
作者 张惠云 乔明琦 +1 位作者 马月香 于燕红 《世界科学技术-中医药现代化》 2005年第5期15-17,共3页
本文以大鼠模拟经前期综合征(PMS)肝失疏泄所导致的始发证候肝气逆证为切入点,运用现代分子生物学技术,对肝失疏泄产生肝气逆证时的主要改变指标五羟色胺(5-HT1A)受体基因表达在中枢不同脑区(下丘脑、边缘叶)mRNA水平上的变化进行了探... 本文以大鼠模拟经前期综合征(PMS)肝失疏泄所导致的始发证候肝气逆证为切入点,运用现代分子生物学技术,对肝失疏泄产生肝气逆证时的主要改变指标五羟色胺(5-HT1A)受体基因表达在中枢不同脑区(下丘脑、边缘叶)mRNA水平上的变化进行了探讨。结果显示,在肝失疏泄产生肝气逆证时中枢神经系统中5-HT1A受体的基因表达在mRNA水平均受到一定的抑制,即在肝失疏泄产生肝气逆证时5-HT1A受体的活性明显下降,且下丘脑中5-HT1A受体的活性要比边缘叶中5—HT1A受体的活性下降得显著。 展开更多
关键词 肝气逆证 5-HT1A受体 基因表达 经前期综合征(PMS) 5-HT1A受体 mRNA水平 肝气逆证 基因表达 水平变化 不同脑 模拟 大鼠
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF4/ORF5基因区间的反向遗传操作:插入外源序列特性研究
3
作者 丛雁方 张可煜 +5 位作者 高飞 韦祖樟 郑浩 童光志 袁世山 郑海红 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第6期16-22,共7页
猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF4/ORF5基因间隔区有10个核苷酸(nucleotide,nt),为了探索ORF4/ORF5基因间隔区作为外源基因插入靶点的可行性,本研究通过突变PCR技术,获得一系列O... 猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)ORF4/ORF5基因间隔区有10个核苷酸(nucleotide,nt),为了探索ORF4/ORF5基因间隔区作为外源基因插入靶点的可行性,本研究通过突变PCR技术,获得一系列ORF4/ORF5间在不同位置插入不同碱基数及特定序列的突变体,随后进行了病毒拯救和复制分析。结果表明,在ORF4/5的10 nts间隔序列之前至少可插入13 nts;在间隔序列之后只能允许3 nts的插入;间隔序列之间能允许至少18 nts的插入,但允许插入的序列具有特异性,由此,暗示ORF4/5允许插入的外源序列与插入位置有关。本研究获得的诸多突变病毒为进一步研制PRRSV基因标识疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 ORF4 ORF5基因间隔 外源序列 病毒感染性
在线阅读 下载PDF
猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行与进化 被引量:3
4
作者 张毅 陈斌 +6 位作者 邢坤 裴超信 李春 张睿 陈弟诗 邓飞 李丽 《畜禽业》 2016年第11期2-4,共3页
猪繁殖与呼吸综合征病毒,引起猪繁殖与呼吸综合征,俗称"猪蓝耳病",是目前持续危害我国养猪业的病原之一。该病毒毒株极具多样性,1995年进入我国后,基因组和致病力不断进化,2006年高致病力毒株引起猪繁殖与呼吸综合征疫情大暴... 猪繁殖与呼吸综合征病毒,引起猪繁殖与呼吸综合征,俗称"猪蓝耳病",是目前持续危害我国养猪业的病原之一。该病毒毒株极具多样性,1995年进入我国后,基因组和致病力不断进化,2006年高致病力毒株引起猪繁殖与呼吸综合征疫情大暴发,造成巨大损失,疫情平息后仍呈地方性流行,时至今日,中低毒力毒株引起的免疫抑制以及高毒力毒株引起的猪只死亡,已是我国猪场面临的巨大难题。对猪繁殖与呼吸综合征病毒在我国的流行与进化进行归纳综述,旨在通过探讨病毒的流行规律,为生产中猪繁殖与呼吸综合征的预防与控制提供参考。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征病毒 Nsp2编码 ORF5基因 流行病学 遗传进化
在线阅读 下载PDF
lncRNA DGCR5在食管鳞状细胞癌组织中的表达及其临床意义 被引量:7
5
作者 段玉青 王梦杰 +3 位作者 王洪琰 王郁 桑梅香 刘丽华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期416-419,共4页
目的:探讨长链非编码RNA DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell cancinoma,ESCC)组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法:利用生物... 目的:探讨长链非编码RNA DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell cancinoma,ESCC)组织中的表达及其与患者临床病理特征和预后的相关性。方法:利用生物信息学方法对TCGA数据库中ESCC数据集的DGCR5表达进行分析。收集2016年8月至2017年3月河北医科大学第四医院手术切除60例ESCC患者的癌及癌旁组织标本,用qPCR检测ESCC组织中DGCR5的表达水平,分析DGCR5表达与ESCC患者临床病理特征和预后的相关性。结果:TCGA数据库分析结果显示,DGCR5在ESCC组织中的表达水平显著高于正常食管组织(P<0.01)。ESCC组织中DGCR5表达水平显著高于癌旁组织(P<0.01)。DGCR5表达水平与ESCC患者TNM分期和淋巴结转移呈显著性相关(均P<0.05)。Kaplan-Meier单因素分析显示,高表达DGCR5的ESCC患者2年生存率显著低于低表达DGCR5患者(P<0.05)。结论:DGCR5在ESCC组织中呈高表达状态,共表达与TNM分期、淋巴结转移及预后不良密切相关,可能成为ESCC早期诊断及预后判断的分子标志物。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 长链非编码RNA digeorge综合征临界区基因5 TCGA数据库 生存分析
在线阅读 下载PDF
lncRNA DGCR5通过上调EGFR表达促进食管鳞状细胞癌TE1细胞的恶性生物学行为 被引量:4
6
作者 段玉青 贾云泷 +2 位作者 王佳丽 吕微 刘丽华 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1006-1011,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)TE1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机... 目的:探讨长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)DiGeorge综合征临界区基因5(digeorge syndrome critical region gene 5,DGCR5)对食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)TE1细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用qPCR检测ESCC细胞系TE1、Yes-2、KYSE150和Eca9706中DGCR5的表达水平。将siRNA-DGCR5(si-DGCR5)和阴性对照组(si-NC)质粒转染进TE1细胞,用CCK-8、划痕愈合、Transwell小室法分别检测TE1细胞增殖、迁移和侵袭能力。依据GEPIA数据库资料分析食管癌组织中DGCR5表达与细胞表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的相关性,并用qPCR和Western blotting(WB)检测ESCC细胞系中EGFR mRNA和蛋白表达水平,进一步用WB实验检测转染si-DGCR5前后TE1细胞中EGFR蛋白的表达水平。结果:DGCR5在ESCC细胞系中均高表达(均P<0.01),转染siDGCR5组TE1细胞中DGCR5的表达水平明显低于si-NC组(P<0.01)。敲低DGCR5后,TE1细胞的增殖、侵袭和迁移能力显著低于si-NC组细胞(均P<0.01)。GEPIA数据库的分析显示,食管癌组织中DGCR5表达水平与EGFR的表达呈正相关(P<0.01)。敲低DGCR5后TE1细胞中EGFR蛋白表达水平明显下降(P<0.01)。结论:lncRNA DGCR5在ESCC细胞中呈高表达,可能通过上调EGFR表达来促进TE1细胞的增殖、侵袭和迁移等恶性生物学行为。 展开更多
关键词 digeorge综合征临界区基因5 表皮生长因子受体 食管鳞状细胞癌 TE1细胞 增殖 侵袭 迁移
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部