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百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠40例 被引量:17
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作者 王琦 张晓林 +3 位作者 朱颖 秦大强 陈慧娟 于明 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期495-497,共3页
目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物... 目的观察百乐眠胶囊联合黛力新治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法筛选焦虑性失眠患者80例,随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组给予百乐眠胶囊联合黛力新口服,对照组给予黛力新口服,治疗期间均不服用其他抗焦虑、抗精神病、镇静催眠药物,疗程4周。最终剔除脱落的患者,疗效采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、睡眠障碍评定量表(SDRS)及PSG参数评定。结果治疗组SDRS和HAMA在治疗前后的减分差均显著大于对照组(P<0.05);治疗后PSG参数(睡眠时间、睡眠潜伏期、睡眠效率),2组均有提高(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05);治疗组有效率为84.85%;对照组为61.29%,2组差别具有统计学意义(P<0.05)。结论百乐眠胶囊与黛力新联合治疗焦虑性失眠疗效显著,且疗效优于单用黛力新,不增加药物副作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 焦虑性失眠 百乐眠胶囊 黛力新 疗效
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黛力新在炎症性肠病中的治疗效果及机制探讨 被引量:10
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作者 胡义亭 张建 +4 位作者 贾桂丛 侯洪涛 苏少慧 白云 王玉珍 《中国医药导报》 CAS 2017年第32期133-136,共4页
目的探讨黛力新在炎症性肠病(IBD)中的治疗效果及作用机制。方法回顾性分析河北省人民医院消化科2015年9月~2017年1月收治的IBD患者60例的临床资料,按照治疗方法将其分为黛力新组、对照组,每组30例。观察两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)... 目的探讨黛力新在炎症性肠病(IBD)中的治疗效果及作用机制。方法回顾性分析河北省人民医院消化科2015年9月~2017年1月收治的IBD患者60例的临床资料,按照治疗方法将其分为黛力新组、对照组,每组30例。观察两组治疗前后焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)评分,并通过IBD生存质量问卷(IBDQ)评价两组患者治疗后的生存改善情况。比较两组治疗前后血中炎症指标的变化情况。结果黛力新组SAS、SDS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且治疗后评分均明显低于对照组(P<0.05)。对照组治疗前后SAS、SDS评分无明显改善(P>0.05)。两组治疗后IBDQ评分均较治疗前有不同程度的升高(P<0.05),且黛力新组治疗后IBDQ评分升高的更加明显(P<0.05)。两组治疗后血中血小板计数(PLT)、C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且黛力新组治疗后血中PLT、CRP水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁/焦虑治疗能够明显改善IBD患者的焦虑、抑郁状态,提高生活质量,降低IBD患者机体炎症水平。 展开更多
关键词 炎症性肠病 焦虑 抑郁 炎症 黛力新
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复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新治疗女性更年期高血压的疗效观察 被引量:14
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作者 黄翠娟 谢文超 廖波 《中国心血管病研究》 CAS 2014年第1期83-85,共3页
目的 探讨复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新治疗女性更年期高血压的临床疗效.方法 66例更年期女性高血压患者随机分为对照组(复方氨氯地平阿托伐他汀钙片)和治疗组(复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新),治疗前、治疗后4周... 目的 探讨复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新治疗女性更年期高血压的临床疗效.方法 66例更年期女性高血压患者随机分为对照组(复方氨氯地平阿托伐他汀钙片)和治疗组(复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新),治疗前、治疗后4周检测两组24 h动态血压,统计总有效率,计算汉密顿焦虑量表(HAMA)评分,进行治疗前后比较和组间比较.结果 ①治疗后4周,与对照组相比,治疗组的24 h SBP、24 h DBP、dSBP及nSBP水平下降更低,差异有统计学意义(均为P<0.05);而两组的dDBP及nDBP水平差异无统计学意义.②治疗后4周,对照组的总有效率为75.8%,治疗组的总有效率为93.9%,两组比较差异有统计学意义(x2=4.2429,P=0.0393).③治疗后4周,治疗组的HAMA评分为13±3,低于对照组的18±4,两组比较差异有统计学意义(t=5.7466,P=0.000).结论 复方氨氯地平阿托伐他汀钙片联合黛力新治疗更年期女性高血压,可提高整体降压疗效,改善焦虑状态,提高患者的生活质量. 展开更多
关键词 氨氯地平 阿托伐他汀 黛力新 更年期 高血压
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乌灵胶囊和黛力新治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量:28
4
作者 王瑛 张海音 《上海精神医学》 2005年第3期158-159,共2页
目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(Hamilton... 目的观察乌灵胶囊对广泛性焦虑症的疗效与安全性。方法采用平行对照研究方法,治疗组30例患者给予口服乌灵胶囊3粒,3次/日;对照组30例患者给予口服黛力新1片,2次/日。于治疗前及治疗后第1周、2周、4周、6周分别以汉密顿焦虑量表(HamiltonAnxietyScale,HAMA)、汉密顿抑郁量表(HamiltonDepressionScale,HAMD)、治疗时出现的症状量表(TreatmentEmergentSymptoms,TESS)及实验室检查评估疗效与安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为73%、77%,二组之间疗效无显著差异。治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为11%,主要为口干、过度镇静和头痛。结论乌灵胶囊是治疗广泛性焦虑症疗效可靠、安全的药物。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 黛力新 药物治疗 广泛性焦虑症 服药方法
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黛力新和帕罗西汀治疗心血管内科焦虑/抑郁患者的对照研究 被引量:3
5
作者 李大强 黄虔 +2 位作者 熊斌 冯仪柏 张家明 《中国心血管病研究》 CAS 2008年第11期846-847,共2页
目的比较氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)和帕罗西汀(赛乐特)治疗心血管内科焦虑/抑郁患者的效果。方法在心血管内科重度焦虑/抑郁患者中随机选择100例,中度和重度患者各50例,随机分为2组,每组50例,每组中度和重度患者各25例。分别采用氟哌噻... 目的比较氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)和帕罗西汀(赛乐特)治疗心血管内科焦虑/抑郁患者的效果。方法在心血管内科重度焦虑/抑郁患者中随机选择100例,中度和重度患者各50例,随机分为2组,每组50例,每组中度和重度患者各25例。分别采用氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)和帕罗西汀(赛乐特)治疗2个月,用临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,观察两药对中度和重度焦虑/抑郁患者的疗效。结果100例患者中93例完成疗程,中度焦虑/抑郁总有效率,黛力新组为88.0%,帕罗西汀组为83.0%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。重度焦虑/抑郁总有效率,黛力新组为47.6%,帕罗西汀组为82.6%,两组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论对中度焦虑/抑郁患者两种药物疗效相同,对重度焦虑/抑郁患者帕罗西汀好于黛力新。 展开更多
关键词 黛力新 帕罗西汀 心血管症状 焦虑/抑郁
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马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物治疗肠易激综合征疗效观察 被引量:5
6
作者 孙琛明 王萍 +1 位作者 吴杰 张姮 《中国医药导报》 CAS 2010年第12期96-97,100,共3页
目的:评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物(黛力新、艾司唑仑)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4... 目的:评价马来酸曲美布汀联合抗抑郁焦虑药物(黛力新、艾司唑仑)治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:将75例肠易激综合征患者随机分为两组,治疗组采用马来酸曲美布汀联合黛力新、艾司唑仑治疗,对照组单用马来酸曲美布汀治疗,疗程均为4周。治疗前后进行消化道症状、SDS和HAMA量表评分。结果:治疗组消化道症状积分、SDS和HAMA量表评分下降显著高于对照组。治疗组总有效率为86.8%,对照组为54.1%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用马来酸曲美布汀、黛力新、艾司唑仑联合治疗能有效缓解肠易激综合征(IBS)的症状。 展开更多
关键词 肠易激综合征 马来酸曲美布汀 黛力新 艾司唑仑
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氟哌噻吨美利曲辛联合针灸治疗丘脑痛的临床研究 被引量:4
7
作者 马强 梁金 +2 位作者 蔡鸣 谷新医 高平 《中国医药导报》 CAS 2010年第16期93-94,共2页
目的:探讨丘脑痛治疗的有效方法。方法:将丘脑痛患者65例随机分为两组,氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合针灸治疗组34例;单用针灸治疗组31例。以视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)作为疗效评估指标。结果:黛力新联合针灸治疗组疗效... 目的:探讨丘脑痛治疗的有效方法。方法:将丘脑痛患者65例随机分为两组,氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合针灸治疗组34例;单用针灸治疗组31例。以视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)作为疗效评估指标。结果:黛力新联合针灸治疗组疗效优于单用针灸治疗组(P<0.05),黛力新联合针灸治疗组VAS评分明显低于单用针灸治疗组(P<0.01)。结论:黛力新联合针灸治疗丘脑痛的疗效优于单用针灸治疗。 展开更多
关键词 丘脑痛 视觉模拟评分 氟哌噻吨美利曲辛 针灸
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噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效对比研究 被引量:5
8
作者 胡萌 李臻 任兰振 《中国医药导报》 CAS 2006年第18期19-20,共2页
目的观察噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效。方法53例中重度抑郁症患者随机分成两组。分别给予噻奈普汀(24例)和噻奈普汀合用黛力新治疗(29例)4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并采用需要处理的不良反应反应量表(TE... 目的观察噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症疗效。方法53例中重度抑郁症患者随机分成两组。分别给予噻奈普汀(24例)和噻奈普汀合用黛力新治疗(29例)4周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,并采用需要处理的不良反应反应量表(TESS)评定安全性。结果噻奈普汀组和噻奈普汀合用黛力新组总有效率分别为58.33%和86.21%。两组差异有显著性(P<0.05)。噻奈普汀合用黛力新组在治疗4周时的HAMD减分率均高于噻奈普汀组,并且差异有显著性(P<0.01)。两组均有口干、头痛、便秘等不良反应,两组不良反应发生率对比,差异无显著性(P>0.05)。结论噻奈普汀合用黛力新治疗中重度抑郁症具有良好的疗效和安全性,且在一周内明显起效。 展开更多
关键词 抑郁症 噻奈普汀 黛力新
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黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效观察 被引量:22
9
作者 任素芳 邱服斌 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第11期905-907,共3页
目的探讨黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效。方法 60例非糜烂性胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,予埃索美拉唑20 mg/次,1次/d;黛力新10.5 mg/次,1次/d;吗丁啉10 mg/次,3次/d;对照组30例,予埃索... 目的探讨黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病的疗效。方法 60例非糜烂性胃食管反流病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组30例,予埃索美拉唑20 mg/次,1次/d;黛力新10.5 mg/次,1次/d;吗丁啉10 mg/次,3次/d;对照组30例,予埃索美拉唑20 mg/次,1次/d;吗丁啉10 mg/次,3次/d,疗程为8周。结果治疗后两组症状如反酸、烧心、胸痛等症状均有明显改善,治疗组总有效率为96.67%,对照组总有效率为73.33%,治疗组疗效高于对照组(P<0.05)。结论黛力新联合埃索美拉唑治疗非糜烂性胃食管反流病疗效优于同等剂量的埃索美拉唑。 展开更多
关键词 非糜烂性胃食管反流病 埃索美拉唑 黛力新
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黛力新联合多潘立酮治疗餐后不适综合征伴焦虑、抑郁患者的效果观察 被引量:2
10
作者 冯子南 尹广利 +4 位作者 徐湘江 许迪 杨广栋 龚汶 李丽 《中国医药导报》 CAS 2013年第30期97-100,共4页
目的评价黛力新联合多潘立酮治疗餐后不适综合征伴焦虑、抑郁患者的临床效果。方法将入选的80例餐后不适综合征伴抑郁、焦虑患者随机分为对照组、治疗组,各40例。对照组给予多潘立酮治疗,治疗组在对照组基础上服用黛力新治疗,观察两组... 目的评价黛力新联合多潘立酮治疗餐后不适综合征伴焦虑、抑郁患者的临床效果。方法将入选的80例餐后不适综合征伴抑郁、焦虑患者随机分为对照组、治疗组,各40例。对照组给予多潘立酮治疗,治疗组在对照组基础上服用黛力新治疗,观察两组治疗前后临床症状、胃排空及HAMA及HAMD评分变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为87.5%,对照组总有效率为62.5%,差异有统计学意义(χ2=7.05,P<0.05)。治疗后对照组和治疗组汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分分别为[(17.08±6.76)分比(11.60±5.08)分],差异有统计学意义(t=4.10,P<0.05);汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分分别为[(23.93±4.74)分比(14.53±3.97)分],差异有统计学意义(t=9.62,P<0.05)。两组胃排空率均较治疗前好转,且治疗组明显优于对照组[(71.00±8.90)%比(65.23±7.79)%],差异有统计学意义(t=2.35,P<0.05)。结论黛力新联合多潘立酮能够明显减轻餐后不适综合征伴焦虑、抑郁患者的焦虑、抑郁症状,并改善的临床症状及胃排空。 展开更多
关键词 黛力新 多潘立酮 餐后不适综合征 抑郁 焦虑
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艾司西酞普兰联合黛力新治疗卒中后抑郁患者临床疗效分析 被引量:5
11
作者 刘得水 李丽波 +3 位作者 荣华 兴桂华 张晓杰 高志影 《中国医药科学》 2018年第20期7-10,共4页
目的研究艾司西酞普兰联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。方法 2016年3月~2018年3月随机抽取齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的64例卒中后抑郁患者分为对照组和研究组,每组各32例,两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组仅服... 目的研究艾司西酞普兰联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。方法 2016年3月~2018年3月随机抽取齐齐哈尔医学院附属第三医院收治的64例卒中后抑郁患者分为对照组和研究组,每组各32例,两组患者均给予常规治疗,在此基础上对照组仅服用艾司西酞普兰,研究组联合应用艾司西酞普兰和黛力新,共治疗6周。采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估两组患者的临床疗效,并采用酶联免疫吸附法(ELISA)对两组患者神经生长因子(NGF)和脑源性神经营养因子(BDNF)两种神经细胞因子进行检测。结果研究组总有效率为93.8%,明显高于对照组(χ~2=5.379,P<0.05);研究组治疗后第2、4、6周HAMD评分(15.54±3.28,t=2.287;12.35±2.57,t=4.826;8.93±3.17,t=4.286)和NIHSS评分(9.39±2.27,t=2.304;7.31±2.23,t=2.745;5.95±1.82,t=2.643)也均低于对照组(P <0.05);两组患者治疗后血清NGF(13.37±1.18)和BDNF(16.13±1.67)表达水平均较高于治疗前(t=11.533,P <0.05),且研究组血清NGF和BDNF表达水平均显著高于对照组(t=7.172,P <0.05)。结论艾司西酞普兰联合黛力新能够显著改善卒中后抑郁患者抑郁症状和神经功能,提高神经因子表达水平,值得临床推广。 展开更多
关键词 卒中后抑郁 艾司西酞普兰 黛力新 临床疗效
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乌灵胶囊与美利曲辛治疗伴有焦虑症状的功能性消化不良对照研究 被引量:7
12
作者 陈玉龙 兰玲 李丽 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第4期254-255,共2页
目的探讨乌灵胶囊治疗伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者的疗效及安全性。方法将60例伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为两组各30例。研究组给予乌灵胶囊治疗(失访1例),对照组给予美利曲辛治疗(失访4例),疗程均为6w。采... 目的探讨乌灵胶囊治疗伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者的疗效及安全性。方法将60例伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为两组各30例。研究组给予乌灵胶囊治疗(失访1例),对照组给予美利曲辛治疗(失访4例),疗程均为6w。采用汉密顿焦虑量表、水负荷试验评定临床疗效,副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末,两组汉密顿焦虑量表评分均明显降低(P<0.01),焦虑改善总有效率分别为58.6%和61.5%,水负荷量均明显增加(P<0.05),两组疗效相当,均未见明显不良反应。结论乌灵胶囊治疗伴有轻、中度焦虑的功能性消化不良患者的焦虑症状疗效显著、安全性高、依从性好。 展开更多
关键词 乌灵胶囊 美利曲辛 功能性消化不良 焦虑
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肝心同治法治疗功能性消化不良伴焦虑抑郁状态30例 被引量:9
13
作者 谭文婧 陶智会 +5 位作者 王鑫 李勇 李毅平 汤键 王健 虞胜 《安徽中医学院学报》 CAS 2013年第1期23-27,共5页
目的观察疏肝健脾合养心安神方治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)伴有焦虑抑郁状态的疗效。方法将90例FD伴焦虑抑郁状态的患者随机分为疏肝组、疏肝养心组和疏肝黛力新组,分别治以中药疏肝健脾方、中药疏肝健脾方+养心安神方... 目的观察疏肝健脾合养心安神方治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)伴有焦虑抑郁状态的疗效。方法将90例FD伴焦虑抑郁状态的患者随机分为疏肝组、疏肝养心组和疏肝黛力新组,分别治以中药疏肝健脾方、中药疏肝健脾方+养心安神方,及中药疏肝健脾方+黛力新,治疗前后观察3组患者脾胃症状评分,采用36条目生活质量简表(36-item short form health survey questionnaire,SF-36)评价患者治疗前后的生活质量,采用汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评价患者治疗前后的焦虑抑郁水平。结果疏肝养心组、疏肝黛力新组在改善FD患者脾胃症状,降低HAMA、HAMD评分,改善SF-36各维度评分方面显著优于疏肝组(P<0.05,或P<0.01);疏肝养心组与疏肝黛力新组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论疏肝健脾方合养心安神方可明显改善FD伴焦虑抑郁状态患者的脾胃症状,并可改善焦虑抑郁症状,提高生活质量。 展开更多
关键词 功能性消化不良 焦虑抑郁状态 汉密尔顿焦虑量表 汉密尔顿抑郁量表 36条目生活质量简表 肝健脾 养心安神 黛力新
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黛力新与尼莫地平治疗偏头痛疗效比较 被引量:5
14
作者 刘皖生 邹明 林燕 《浙江临床医学》 2002年第2期98-99,共2页
目的 比较黛力新 (黛安神 )与尼莫地平治疗偏头痛的疗效。 方法 将80例偏头痛患者随机分成两组 ,黛力新组服用黛力新 ,每日晨服1片 ,尼莫地平组服尼莫地平20mg ,每日3次 ,共服8周。结果 近期治愈率黛力新组与尼莫地平组分别为50 %及17.5... 目的 比较黛力新 (黛安神 )与尼莫地平治疗偏头痛的疗效。 方法 将80例偏头痛患者随机分成两组 ,黛力新组服用黛力新 ,每日晨服1片 ,尼莫地平组服尼莫地平20mg ,每日3次 ,共服8周。结果 近期治愈率黛力新组与尼莫地平组分别为50 %及17.5% ,总有效率黛力新组与尼莫地平组分别为92 %及75 % (P<0.05)。 结论 黛力新治疗偏头痛疗效优于尼莫地平 ,不良反应轻微。 展开更多
关键词 偏头痛 黛力新 尼莫地平 疗效对比
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黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的临床观察 被引量:5
15
作者 黄勤 黄慧民 刘莹 《环球中医药》 CAS 2013年第S2期107-108,共2页
目的观察黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法通过对确诊为功能性消化不良(FD),用综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)进行情绪评定,把积分>9分者共120例患者随机分为三组,对照组采用常规治疗,单药组在对照组治疗基础上... 目的观察黛力新联合舒肝解郁胶囊治疗功能性消化不良的疗效。方法通过对确诊为功能性消化不良(FD),用综合性医院焦虑抑郁量表(HADS)进行情绪评定,把积分>9分者共120例患者随机分为三组,对照组采用常规治疗,单药组在对照组治疗基础上加用黛力新,联合组予对照组基础上联合黛力新和舒肝解郁胶囊,疗程均为6周。结果治疗6周后,联合治疗组总有效率为90.0%,单药治疗组的总有效率为70.0%,对照组的总有效率为45.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论本研究认为对于功能性消化不良伴有焦虑、抑郁情绪患者同时联合使用黛力新和舒肝解郁胶囊治疗可取得显著疗效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 功能性消化不良 黛力新 舒肝解郁胶囊
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奥美拉唑合并黛力新治疗老年胃食管返流病78例分析 被引量:6
16
作者 吴鹏 栾兆芳 《中国实用医药》 2010年第11期67-68,共2页
目的观察奥美拉唑合并黛力新治疗老年胃食管返流病的疗效。方法将78例老年胃食管返流患者随机分成两组,观察组40例,对照组38例,前者应用奥美拉唑20 mgbid,后者加用黛力新5mgqd,于治疗1个月及3个月观察疗效。结果观察组一个月及三个月的... 目的观察奥美拉唑合并黛力新治疗老年胃食管返流病的疗效。方法将78例老年胃食管返流患者随机分成两组,观察组40例,对照组38例,前者应用奥美拉唑20 mgbid,后者加用黛力新5mgqd,于治疗1个月及3个月观察疗效。结果观察组一个月及三个月的总有效率是85%和95%,与对照组(71.05%和84.21%)相比,均存在显著差异。结论奥美拉唑合并黛力新治疗老年胃食管返流病优于单用奥美拉唑,且未增加副作用。 展开更多
关键词 奥美拉唑 黛力新 胃食管返流病
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黛力新联合雷贝拉唑治疗难治性消化性溃疡合并焦虑、抑郁患者48例效果观察 被引量:18
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作者 覃益 《中国医药导报》 CAS 2013年第14期78-80,共3页
目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)联合雷贝拉唑治疗难治性消化性溃疡合并焦虑、抑郁患者的临床效果。方法运用Hamilton焦虑量表(HAMA)和Hamilton抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并焦虑、抑郁状态的难治性消化性溃疡患者48例,随机分为A组(24... 目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)联合雷贝拉唑治疗难治性消化性溃疡合并焦虑、抑郁患者的临床效果。方法运用Hamilton焦虑量表(HAMA)和Hamilton抑郁量表(HAMD)评分筛选出合并焦虑、抑郁状态的难治性消化性溃疡患者48例,随机分为A组(24例)和B组(24例),B组第1周用四联疗法(雷贝拉唑、克拉霉素片、阿莫西林胶囊、胶体果胶铋胶囊)抗幽门螺杆菌(Hp)治疗1周,然后继续服用雷贝拉唑10 mg,2次/d,早、中餐前各1次,共7周;A组在B组治疗的基础上加用黛力新10.5 mg,2次/d,早、中餐后各1次。疗程结束后通过症状改善情况、胃镜检查疗效、Hp清除率及治疗前后HAMA、HAMD评分改善情况判断疗效。结果经治疗8周后,两组症状缓解比较,A组疼痛消失率为95.8%,B组为41.7%;两组胃镜检查疗效比较:A组显效率为70.8%,溃疡愈合率为91.7%,总有效率为100.0%;B组显效率为50.0%,溃疡愈合率为79.2%,总有效率为91.7%;对Hp清除率A组为95.8%,B组为79.2%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后HAMA和HAMD评分均下降,但A组差异有统计学意义(P<0.05);B组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于难治性消化性溃疡患者应注意焦虑、抑郁等心理精神障碍的评估,对合并焦虑、抑郁状态患者行常规治疗的同时,联合黛力新改善焦虑、抑郁情结治疗,可明显改善焦虑、抑郁状态,降低内脏的高敏性,提高疗效,提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 黛力新 雷贝拉唑 难治性消化性溃疡
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黛力新联合心理干预治疗偏头痛患者的疗效观察 被引量:2
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作者 戎伟 何思忠 +4 位作者 李江波 万承龙 夏晓慧 朱翠珍 陈宗胜 《中国医药科学》 2012年第17期72-73,共2页
目的对应用黛力新与心理干预联合的方法治疗患有偏头痛的患者的临床效果进行研究分析。方法抽取84例偏头痛患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者采用黛力新进行治疗;治疗组患者采用黛力新与心理干预联合的方法进行治... 目的对应用黛力新与心理干预联合的方法治疗患有偏头痛的患者的临床效果进行研究分析。方法抽取84例偏头痛患者,将其分为对照组和治疗组,平均每组42例。对照组患者采用黛力新进行治疗;治疗组患者采用黛力新与心理干预联合的方法进行治疗。结果治疗组患者偏头痛症状改善效果明显优于对照组;不良反应发生率和症状复发率明显低于对照组。结论应用黛力新与心理干预联合的方法对患有偏头痛的患者进行治疗的临床效果非常明显。 展开更多
关键词 黛力新 心理干预 偏头痛
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帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍对照研究 被引量:2
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作者 汪香君 郭静 崔洁 《临床医药实践》 2012年第8期563-565,共3页
目的:探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:将56例躯体形式障碍患者随机分为两组,A组以帕罗西汀治疗,B组以氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第1,2,4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉... 目的:探讨帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:将56例躯体形式障碍患者随机分为两组,A组以帕罗西汀治疗,B组以氟哌噻吨美利曲辛治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第1,2,4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗2,4,8周末SCL-90、HAMD、HAMA评分均较治疗前减少(P<0.05或P<0.01);氟哌噻吨美利曲辛较帕罗西汀能更快改善患者的抑郁和焦虑症状(P<0.05)。治疗第8周末A组有效率为82.6%,B组有效率为73.0%(P<0.05)。两组不良反应发生率差异无统计学意义,大多出现在治疗早期,经对症治疗逐渐缓解。结论:帕罗西汀与氟哌噻吨美利曲辛治疗躯体形式障碍均有较显著的疗效,且安全性较高,临床可根据患者自身情况适当选用。 展开更多
关键词 帕罗西汀 氟哌噻吨美利曲辛 躯体形式障碍 疗效 安全性
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黛力新对高血压伴焦虑状态患者情绪和血压影响的研究 被引量:2
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作者 闻慧娟 王沛 龚和禾 《中国医药科学》 2014年第19期47-49,共3页
目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组(氨氯地平+黛力新)和对照组(氨氯地平),并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、... 目的探讨黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对原发性高血压伴焦虑状态患者血压及焦虑情绪的影响。方法选择门诊就诊的高血压伴焦虑状态患者68例,随机分为实验组(氨氯地平+黛力新)和对照组(氨氯地平),并随访4周,观察两组治疗前后焦虑量表评分、血压的变化情况。结果实验组治疗后焦虑量表评分明显降低(P<0.05),而对照组无明显变化(P>0.05),两组治疗后相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血压均较治疗前降低(P<0.05);治疗后的血压进行两组间比较,实验组血压降低程度优于对照组(P<0.05)。结论黛力新能有效缓解高血压伴焦虑状态患者的焦虑情绪,可协同降压药物提高降压疗效。 展开更多
关键词 高血压 焦虑状态 黛力新 氟哌噻吨美利曲辛
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