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Ca^(2+)/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路在DPDPE长时程作用的NG108-15细胞中的作用被引量：5: 1; 作者郭庆民刘景生《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-28,共6页; 目的　观察阿片类依赖时Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )信息通路的变化 ,以及Ca2 + /CaMKⅡ信息通路与cAMP水平之间的关系。方法　以NG10 8 15细胞作为体外的细胞模型 ,分别采用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ 3 ... 展开更多; 关键词阿片类药物 NG108-15细胞钙调蛋白蛋白激酶Ⅱ dpdpe长时程作用信息通路 CAMP; 在线阅读下载PDF 职称材料

蛋白合成抑制剂在成年大鼠海马CA1区长时程增强和去强化中的作用: 2; 作者谢雯孟凯 +1 位作者贾红张莉《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期546-552,共7页; 目的：研究蛋白合成抑制剂在成年大鼠海马CA1区长时程增强和去强化中的作用。方法：实验采用海马脑组织切片细胞外场电位记录技术，记录海马CA1区突触后场电位，在长时程增强诱导前和诱导后分别给予蛋白合成抑制剂．探讨其在海马脑片CA... 展开更多; 关键词长时程增强/药物作用大鼠 Sprague—Dawley 海马蛋白质合成抑制药/药理学; 在线阅读下载PDF 职称材料

Exendin-4对Aβ_(1-42)所致大鼠在体海马长时程增强抑制的拮抗作用及机制被引量：1: 3; 作者江瑞瑞王丽 +3 位作者徐云云于倩倩张升校王晓晖《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期344-350,共7页; 目的:研究2型糖尿病(T2DM)治疗药物Exendin-4拮抗β-淀粉样蛋白(Aβ)抑制大鼠在体海马长时程增强(LTP)的作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为对照、Aβ1-42、Exendin-4、Exendin-4+Aβ1-42四组(n=8)。利用自制的刺激/记录/给药一体化装... 展开更多; 关键词 EXENDIN-4 Β-淀粉样蛋白长时程增强神经保护作用机制大鼠; 在线阅读下载PDF 职称材料

海马齿状回突触效应的习得性长时程增强被引量：11: 4; 作者肖鹏区英琦许世彤《心理学报》 1988年第4期439-447,共9页; 本实验应用慢性埋植电极技术以电生理学给合行为学的方法,观察大白鼠海马齿状回在以视觉和味觉信号为条件信号的条件反应的建立、巩固和消退过程中突触效应的变化。结果表明在明暗辨别学习中出现突触效应长时程增强(LTD),其保持时间的... 展开更多; 关键词海马齿状回长时程增强味觉厌恶辨别学习条件反应电生理学味觉信号重要作用埋植条件信号; 在线阅读下载PDF 职称材料

mTORC2控制长期记忆巩固所需的肌动蛋白聚合作用: 5; 作者付晶晶张吉强《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期182-182,共1页; 晚期长时程增强（L-LTP）和长期记忆（LTM）的储存需要肌动蛋白actin动力学改变介导的突触结构改变,但其分子机制尚不清楚。Wei Huang等证实mTORC2可以调控长期记忆形成所需的肌动蛋白聚合作用,该研究成果发表在新一期的《Nature》上。; 关键词肌动蛋白聚合作用记忆《NATURE》控制长时程增强结构改变分子机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

越鞠丸对Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠抗抑郁作用与前额叶场电位差异性分析被引量：3: 6; 作者薛文达聂瑞芳 +3 位作者周童陈刚王福顺王薇《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第9期1666-1672,共7页; 目的:比较Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠中越鞠丸抗抑郁作用的差异并分析其对小鼠前额皮层(prefontal cortex,PFC)突触传递的影响。方法:成年健康的雄性Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠随机分为对照组和越鞠丸组,给药30 min后进行强迫游泳测试(for... 展开更多; 关键词越鞠丸抗抑郁作用前额皮层场电位长时程增强; 在线阅读下载PDF 职称材料

嘌呤与嘧啶受体的生理学意义被引量：7: 7; 作者任雷鸣张淼《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期20-22,共3页; 在脊椎类和无脊椎类动物的多种组织中 ,嘧啶与嘌呤类物质具有广泛的特异性作用。这些化合物的重要生理学作用可归纳为短时程作用与长时程作用两种类型。其中短时程作用涉及神经信号传递、外分泌和内分泌以及免疫细胞功能的调节作用 ;长... 展开更多; 关键词嘌呤受体嘧啶受体生理学短时程作用长时程作用细胞生长细胞分化免疫调节; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ca^(2+)/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路在DPDPE长时程作用的NG108-15细胞中的作用被引量：5: 1; 作者郭庆民刘景生; 机构中国医学科学院基础医学研究所.中国协和医科大学基础医学院; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期23-28,共6页; 基金国家自然科学基金资助课题 No 39770 85 2; 文摘目的　观察阿片类依赖时Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ )信息通路的变化 ,以及Ca2 + /CaMKⅡ信息通路与cAMP水平之间的关系。方法　以NG10 8 15细胞作为体外的细胞模型 ,分别采用竞争性蛋白结合法及放射免疫法、PDE法、γ 3 2 P参入法以及RT PCR测定cAMP水平、钙调蛋白 (CaM)活性、CaMKⅡ活性和mDOR的mRNA表达水平的变化。结果　DPDPE长时程作用NG10 8 15细胞 ,cAMP水平升高 ,形成阿片依赖 ;细胞CaM活性和CaMKⅡ活性也升高 ,该升高可被CaM拮抗剂W 7所抑制 ,而CaMKⅡ活性的升高可被CaMKⅡ特异性抑制剂KN 6 2所抑制。W 7或KN 6 2可抑制阿片依赖导致的细胞cAMP水平的升高。阿片依赖时 ,加入纳洛酮诱发戒断 ,CaM活性、CaMKⅡ活性进一步增高。而在阿片依赖时 ,δ阿片受体的mRNA表达水平无明显变化。结论　Ca2 + /钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路可通过调节cAMP水平参与阿片依赖的机制。; 关键词阿片类药物 NG108-15细胞钙调蛋白蛋白激酶Ⅱ dpdpe长时程作用信息通路 CAMP; Keywords dpdpe NG108-15 neuroblastma calmodulin calmodulin dependent protein kinase Ⅱ; 分类号 R971.2 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名蛋白合成抑制剂在成年大鼠海马CA1区长时程增强和去强化中的作用: 2; 作者谢雯孟凯贾红张莉; 机构西安交通大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系; 出处《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期546-552,共7页; 基金陕西省国际科技合作与交流计划项目(2015KW-040) 中国博士后科学基金(2013M540760) 中央高校基本科研业务费专项资金“国际合作项目”(2014gjhz26); 文摘目的：研究蛋白合成抑制剂在成年大鼠海马CA1区长时程增强和去强化中的作用。方法：实验采用海马脑组织切片细胞外场电位记录技术，记录海马CA1区突触后场电位，在长时程增强诱导前和诱导后分别给予蛋白合成抑制剂．探讨其在海马脑片CA1区长时程增强和去强化中的作用。结果：对海马脑片CA1区长时程增强诱导后2h给予两组高强度双脉冲低频刺激（HI—PP-LFS），引起长时程增强去强化，其翻转率是59．81％；对海马脑组织切片CA1区长时程增强诱导刺激前给予茴香霉素和放线菌酮，可明显减小长时程增强的幅度，与对照组差异具有统计学意义（P〈0．05）。在此条件下HI—PP-LFS可以使长时程增强去强化至基线水平；对海马脑组织切片CA1区长时程增强诱导90min后给予茴香霉素和放线茵酮，HI—PP-LFS仍然诱导了去强化，长时程增强的翻转率与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：对海马脑片组织切片Cal区长时程增强诱导前给予蛋白合成抑制剂可明显减弱长时程增强，并且这种情况下HI-PP-LFs可以翻转长时程增强至基线水平；在长时程增强诱导后给予蛋白合成抑制剂对长时程增强的维持及翻转均没有影响。; 关键词长时程增强/药物作用大鼠 Sprague—Dawley 海马蛋白质合成抑制药/药理学; Keywords Long-term potentiation/drug effects Rats, Sprague-Dawley Hippocampus Protein synthesis inhibitors/pharmacology; 分类号 R965 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Exendin-4对Aβ_(1-42)所致大鼠在体海马长时程增强抑制的拮抗作用及机制被引量：1: 3; 作者江瑞瑞王丽徐云云于倩倩张升校王晓晖; 机构山西医科大学基础医学院病理学教研室山西医科大学第二临床医学院; 出处《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期344-350,共7页; 基金国家自然科学基金(81471343) 山西医科大学科技创新基金(01201307) 山西医科大学基础医学院"331基础医学科技培植基金计划"重点项目(2012); 文摘目的:研究2型糖尿病(T2DM)治疗药物Exendin-4拮抗β-淀粉样蛋白(Aβ)抑制大鼠在体海马长时程增强(LTP)的作用及机制。方法:将SD大鼠随机分为对照、Aβ1-42、Exendin-4、Exendin-4+Aβ1-42四组(n=8)。利用自制的刺激/记录/给药一体化装置记录大鼠在体海马CA1区LTP;通过免疫组化实验观察大鼠海马CA1区p-CREB、p-Ca MKIIα和p-Akt的表达情况。结果:(1)海马CA1区注射Aβ1-42能显著抑制LTP的诱导和维持,高频刺激(HFS)后场兴奋性突触后电位(f EPSPs)平均幅度较对照组明显降低(P<0.05);(2)与单独给予Aβ1-42相比,预先给予Exendin-4处理的f EPSPs平均幅度明显增加(P<0.05);(3)Aβ1-42引起海马CA1区p-CREB、pCa MKIIα和p-Akt的表达降低,预先给予Exendin-4部分抑制了Aβ1-42诱导的p-CREB、p-Ca MKIIα和p-Akt表达下降。结论:海马内注射Exendin-4能够拮抗Aβ1-42引起的海马LTP损伤,其可能机制是通过改变c AMP/PKA/CREB信号通路、NMDA受体信号通路和PI3K/Akt/m TOR信号通路相关蛋白而实现。; 关键词 EXENDIN-4 Β-淀粉样蛋白长时程增强神经保护作用机制大鼠; Keywords exendin-4 Aβ LTP neuroprotection mechanism rat; 分类号 R285.5 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海马齿状回突触效应的习得性长时程增强被引量：11: 4; 作者肖鹏区英琦许世彤; 机构华南师范大学神经生理研究室; 出处《心理学报》 1988年第4期439-447,共9页; 文摘本实验应用慢性埋植电极技术以电生理学给合行为学的方法,观察大白鼠海马齿状回在以视觉和味觉信号为条件信号的条件反应的建立、巩固和消退过程中突触效应的变化。结果表明在明暗辨别学习中出现突触效应长时程增强(LTD),其保持时间的长短与巩固性训练的多少呈正相关,LTP消退,习得行为也消退。对照实验证明它并非测试本身所引起,提示此习得性LTP与学习和记忆活动是密切相关的。但在建立条件性味觉厌恶中,却无LTP出现。这就从突触水平上进一步证明我们提出的海马在不同感觉信息的记忆活动中其作用是不同的及海马不仅在记忆的形成,而且在其保持和再现中也有重要作用的观点。; 关键词海马齿状回长时程增强味觉厌恶辨别学习条件反应电生理学味觉信号重要作用埋植条件信号; 分类号 B [哲学宗教]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名mTORC2控制长期记忆巩固所需的肌动蛋白聚合作用: 5; 作者付晶晶张吉强; 出处《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期182-182,共1页; 文摘晚期长时程增强（L-LTP）和长期记忆（LTM）的储存需要肌动蛋白actin动力学改变介导的突触结构改变,但其分子机制尚不清楚。Wei Huang等证实mTORC2可以调控长期记忆形成所需的肌动蛋白聚合作用,该研究成果发表在新一期的《Nature》上。; 关键词肌动蛋白聚合作用记忆《NATURE》控制长时程增强结构改变分子机制; 分类号 Q946.1 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名越鞠丸对Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠抗抑郁作用与前额叶场电位差异性分析被引量：3: 6; 作者薛文达聂瑞芳周童陈刚王福顺王薇; 机构南京中医药大学基础医学院转化系统生物学和神经科学研究中心/中医脑病重点实验室南通大学神经再生协同创新中心南京中医药大学医学与生命科学学院南京中医药大学心理学院; 出处《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2018年第9期1666-1672,共7页; 基金国家自然科学基金委青年基金项目(81803748):VIPR2介导越鞠丸快速抗抑郁机制研究负责人:薛文达 +5 种基金负责人:王薇负责人:王薇负责人:王薇; 文摘目的:比较Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠中越鞠丸抗抑郁作用的差异并分析其对小鼠前额皮层(prefontal cortex,PFC)突触传递的影响。方法:成年健康的雄性Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠随机分为对照组和越鞠丸组,给药30 min后进行强迫游泳测试(forced swimming test,FST),运用电生理实验(electrophysiologicalexperiment)检测小鼠前额皮层的场电位(field excitatory postsynaptic potential,fEPSP)及长时程增强(long termpotentiation,LTP)。结果:强迫游泳测试中,Balb/c小鼠的越鞠丸组不动时间较对照组明显降低(P <0.01),C57BL/6J小鼠的的越鞠丸组和对照组在不动时间上没有明显差异(P> 0.05)。电生理实验中,Balb/c小鼠的越鞠丸组与对照组相比,场电位斜率百分比显著升高(P <0.01),而C57BL/6J小鼠的越鞠丸组和对照组的场电位斜率百分比无显著性差异(P> 0.05);Balb/c小鼠的越鞠丸组与对照组相比,长时程增强显著升高(P <0.01),而C57BL/6J小鼠的越鞠丸组和对照组的长时程增强无显著性差异(P> 0.05)。结论:越鞠丸可能通过增加Balb/c小鼠前额皮层的场电位及长时程增强以提高突触传递效能,从而产生抗抑郁作用。; 关键词越鞠丸抗抑郁作用前额皮层场电位长时程增强; Keywords Yueju Pills antidepressant prefrontal cortex fEPSP LTP; 分类号 R289.5 [医药卫生—方剂学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名嘌呤与嘧啶受体的生理学意义被引量：7: 7; 作者任雷鸣张淼; 机构河北医科大学药学院药理学研究室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期20-22,共3页; 基金河北省自然科学基金资助课题 No 3982 94; 文摘在脊椎类和无脊椎类动物的多种组织中 ,嘧啶与嘌呤类物质具有广泛的特异性作用。这些化合物的重要生理学作用可归纳为短时程作用与长时程作用两种类型。其中短时程作用涉及神经信号传递、外分泌和内分泌以及免疫细胞功能的调节作用 ;长时程作用涉及个体发育和再生过程中嘧啶与嘌呤类物质对细胞生长、细胞分化、以及细胞增生过程的影响。; 关键词嘌呤受体嘧啶受体生理学短时程作用长时程作用细胞生长细胞分化免疫调节; Keywords receptors for purines and pyrimidines physiology short-term action long-term action; 分类号 R966 [医药卫生—药理学] R329.25 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Ca^(2+)/钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ信息通路在DPDPE长时程作用的NG108-15细胞中的作用	郭庆民刘景生	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2002	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	蛋白合成抑制剂在成年大鼠海马CA1区长时程增强和去强化中的作用	谢雯孟凯贾红张莉	《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心	2015	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	Exendin-4对Aβ_(1-42)所致大鼠在体海马长时程增强抑制的拮抗作用及机制	江瑞瑞王丽徐云云于倩倩张升校王晓晖	《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2015	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	海马齿状回突触效应的习得性长时程增强	肖鹏区英琦许世彤	《心理学报》	1988	11	在线阅读下载PDF 职称材料
5	mTORC2控制长期记忆巩固所需的肌动蛋白聚合作用	付晶晶张吉强	《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心	2013	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	越鞠丸对Balb/c小鼠和C57BL/6J小鼠抗抑郁作用与前额叶场电位差异性分析	薛文达聂瑞芳周童陈刚王福顺王薇	《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心	2018	3	在线阅读下载PDF 职称材料
7	嘌呤与嘧啶受体的生理学意义	任雷鸣张淼	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2002	7	在线阅读下载PDF 职称材料