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二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究
被引量：
16
1
作者
徐春
蔡宏
+1 位作者
何品刚
方禹之
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1493-1495,共3页
以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁...
以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁标记 DNA探针 .分别采用电化学、紫外、红外光谱等方法研究了二茂铁标记 DNA探针的性质 ,计算了二茂铁的标记效率 ,变性小牛胸腺 DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺 DNA的反应比率 .实验表明 ,氨基二茂铁和醛基二茂铁与 DNA上的磷酸基是以 1∶ 1比率进行的反应 ,该标记反应不影响 DNA链碱基的紫外吸收 ,二茂铁标记 DNA探针在石墨电极上有良好的电化学响应 .将制备好的二茂铁标记 DNA电化学探针置于冰箱中冷冻 (温度低于 -1 5℃ )保存 3个月后用于测定 ,峰电流仅下降 1 .
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关键词
二茂铁
标记反应
dna电化学探针
dna
分子识别
检测
制备
EDC
偶联活化剂
结构分析
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职称材料
新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测
被引量：
2
2
作者
陈婧
陈敬华
+4 位作者
陈元仲
林启凰
罗红斌
李光文
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1357-1361,共5页
基于急性早幼粒细胞白血病（APL）中PML／RARa融合基因的碱基序列，设计了新型的锁核酸（LNA）修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针，研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML／RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别...
基于急性早幼粒细胞白血病（APL）中PML／RARa融合基因的碱基序列，设计了新型的锁核酸（LNA）修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针，研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML／RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3，3’，5，5＇-四甲基联苯胺（TMB）和过氧化氢的测定溶液中，用计时电流法检测靶序列。结果表明，该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APLPML／RARa融合基因片段。经过条件优化，杂交前后电流值与靶标链浓度在1．0×10^-12 -2．5×10^-11mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为8．5×10^-13mol／L。该方法简单、特异性好，有望用于实际样品的检测。
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关键词
'三明治'结构
dna电化学探针
PML/RARΑ融合基因
计时电流法
辣根过氧化物酶
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职称材料
题名
二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究
被引量：
16
1
作者
徐春
蔡宏
何品刚
方禹之
机构
华东师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第9期1493-1495,共3页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 9875 0 0 8)资助
文摘
以乙基 -( 3-二甲基丙基 )碳化二亚胺盐酸盐 ( EDC)为偶联活化剂 ,利用缩合反应分别将电化学活性物质氨基二茂铁 ( Aminoferrocene,AFC)和醛基二茂铁 ( Ferrocenecarboxaldehyde,FCA)成功地标记在变性小牛胸腺 DNA片段上 ,制备成二茂铁标记 DNA探针 .分别采用电化学、紫外、红外光谱等方法研究了二茂铁标记 DNA探针的性质 ,计算了二茂铁的标记效率 ,变性小牛胸腺 DNA的反应效率以及二茂铁化合物与变性小牛胸腺 DNA的反应比率 .实验表明 ,氨基二茂铁和醛基二茂铁与 DNA上的磷酸基是以 1∶ 1比率进行的反应 ,该标记反应不影响 DNA链碱基的紫外吸收 ,二茂铁标记 DNA探针在石墨电极上有良好的电化学响应 .将制备好的二茂铁标记 DNA电化学探针置于冰箱中冷冻 (温度低于 -1 5℃ )保存 3个月后用于测定 ,峰电流仅下降 1 .
关键词
二茂铁
标记反应
dna电化学探针
dna
分子识别
检测
制备
EDC
偶联活化剂
结构分析
Keywords
Ferrocene
Label reaction
dna
electrochemical probe
分类号
Q523 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测
被引量：
2
2
作者
陈婧
陈敬华
陈元仲
林启凰
罗红斌
李光文
林新华
机构
福建医科大学药学院药物分析系
福建医科大学福建协和医院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第12期1357-1361,共5页
基金
863计划资助项目(2008AA02Z433)
863计划资助项目(2006AA02Z4Z1)
+2 种基金
国家自然科学基金资助项目(20805006)
福建省自然科学基金资助项目(2009J01023)
福建省教育厅基金资助项目(JA09116)
文摘
基于急性早幼粒细胞白血病（APL）中PML／RARa融合基因的碱基序列，设计了新型的锁核酸（LNA）修饰寡核苷酸作为捕获探针和信号探针，研究出一种基于“三明治”传感模式的电化学生物传感器对PML／RARa融合相关基因进行检测。靶序列分别与捕获探针和信号探针杂交后形成“三明治”结构。将修饰电极置于含有底物3，3’，5，5＇-四甲基联苯胺（TMB）和过氧化氢的测定溶液中，用计时电流法检测靶序列。结果表明，该传感器可定量识别和检测溶液中人工合成的短链APLPML／RARa融合基因片段。经过条件优化，杂交前后电流值与靶标链浓度在1．0×10^-12 -2．5×10^-11mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为8．5×10^-13mol／L。该方法简单、特异性好，有望用于实际样品的检测。
关键词
'三明治'结构
dna电化学探针
PML/RARΑ融合基因
计时电流法
辣根过氧化物酶
Keywords
sandwich structure
dna
electrochemical probe
PML/RARα fusion gene
ampero- metric measurement
horseradish peroxidase
分类号
O657.1 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
二茂铁标记DNA电化学探针的研制及性质研究
徐春
蔡宏
何品刚
方禹之
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
16
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2
新型“三明治”结构DNA电化学传感器对急性早幼粒细胞白血病相关融合基因的检测
陈婧
陈敬华
陈元仲
林启凰
罗红斌
李光文
林新华
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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