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一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法
被引量：
13
1
作者
王飞
巩振辉
+3 位作者
马维
王莎莎
蔡义勇
李晓东
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期169-172,共4页
通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助...
通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助育种中能稳定而准确的规模化PCR检测。
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关键词
番茄
dna微量提取方法
PCR
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职称材料
用于转基因植株检测的DNA快速微量提取方法
2
作者
卫剑文
许新萍
李宝健
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第z2期52-55,共4页
建立了一个用于转基因小苗检测的ＤＮＡ快速微量方法．每２０ｍｇ新鲜叶片可提出约１０ μｇ ＤＮＡ，且 ＤＮＡ有较好的完整性，Ａ２６０／２８０值在１．７～１．９范围内，并适合于点杂文和ＰＣＲ分析．
关键词
dna
快速
微量
提取
方法
点杂交
PCR
转基因小苗
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职称材料
有效提取病毒诱导基因沉默植株中DNA的方法
3
作者
何秀霞
于源华
+1 位作者
果洪宇
张淑华
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期726-729,共4页
根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,以番茄植株为材料,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。提取基因组DNA所用的组织量少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su...
根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,以番茄植株为材料,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。提取基因组DNA所用的组织量少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7A,片段大小分别为1300、500bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测。
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关键词
PCR
dna微量提取方法
番茄
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职称材料
题名
一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法
被引量：
13
1
作者
王飞
巩振辉
马维
王莎莎
蔡义勇
李晓东
机构
西北农林科技大学园艺学院
西安金鹏种苗有限公司
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第1期169-172,共4页
基金
西安金鹏种苗有限公司科研基金资助(2004HX-2)项目
文摘
通过比较DNA微量提取方法和3种常规提取方法得到的DNA质量和PCR扩增结果,找到一种适用于番茄PCR技术的快速、简单、成本低的DNA提取方法。该方法的材料不用液氮,避免使用酚类、氯仿等有毒试剂,可以单人大批量提取,并在番茄分子标记辅助育种中能稳定而准确的规模化PCR检测。
关键词
番茄
dna微量提取方法
PCR
Keywords
Tomato
Method of mini-preparation
dna
PCR
分类号
S641.2 [农业科学—蔬菜学]
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
用于转基因植株检测的DNA快速微量提取方法
2
作者
卫剑文
许新萍
李宝健
机构
中山大学生物工程研究中心
出处
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第z2期52-55,共4页
基金
国家转基因植物研究与产业化专项资助项目(J99-B-012)
华南生物技术研究中心重点 资助项目(950897)
文摘
建立了一个用于转基因小苗检测的ＤＮＡ快速微量方法．每２０ｍｇ新鲜叶片可提出约１０ μｇ ＤＮＡ，且 ＤＮＡ有较好的完整性，Ａ２６０／２８０值在１．７～１．９范围内，并适合于点杂文和ＰＣＲ分析．
关键词
dna
快速
微量
提取
方法
点杂交
PCR
转基因小苗
Keywords
rapid isolation of small amounts of
dna
dot blot
PCR
transgenic plant
分类号
Q812 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
有效提取病毒诱导基因沉默植株中DNA的方法
3
作者
何秀霞
于源华
果洪宇
张淑华
机构
长春理工大学生命科学技术学院
出处
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008年第6期726-729,共4页
基金
高校基金"病毒诱导的磷转运蛋白的基因沉默的初步研究"(XJJ200703)
文摘
根据PCR反应的要求,用改良的CTAB法,以番茄植株为材料,实现了微量番茄叶片基因组DNA的快速提取。提取基因组DNA所用的组织量少,所得的DNA经过电泳检测虽有降解,但足以用于PCR检测,以其作模板扩增中国番茄黄化曲叶病毒诱导的硫黄素酶(Su)基因沉默植株中病毒组分中的DNAmβ和1.7A,片段大小分别为1300、500bp。测序结果证明是相应基因的部分片段。该方法的材料不需要使用液氮,可以单人大批量提取,并在基因沉默的番茄植株中能稳定而准确的规模化PCR检测。
关键词
PCR
dna微量提取方法
番茄
Keywords
PCR
method of mini-preparation
dna
tomato
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
一种适宜PCR检测的番茄DNA微量提取方法
王飞
巩振辉
马维
王莎莎
蔡义勇
李晓东
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
13
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
用于转基因植株检测的DNA快速微量提取方法
卫剑文
许新萍
李宝健
《中山大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2000
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
有效提取病毒诱导基因沉默植株中DNA的方法
何秀霞
于源华
果洪宇
张淑华
《植物研究》
CAS
CSCD
北大核心
2008
0
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职称材料
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