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基于分析与设计序列迭代方法的三维声子晶体拓扑优化及参数分析
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作者 王燕 朱奕筱 +1 位作者 吴圣川 亢战 《振动与冲击》 北大核心 2025年第4期97-104,共8页
在常规的声子晶体拓扑优化中,内层的多波矢特征值分析和外层的单胞布局设计变量寻优构成双层嵌套问题,两个层次嵌套式迭代求解导致三维拓扑优化设计面临计算量剧增的难题。为提高优化设计的效率,将用于结构固有频率优化问题的分析与设... 在常规的声子晶体拓扑优化中,内层的多波矢特征值分析和外层的单胞布局设计变量寻优构成双层嵌套问题,两个层次嵌套式迭代求解导致三维拓扑优化设计面临计算量剧增的难题。为提高优化设计的效率,将用于结构固有频率优化问题的分析与设计序列迭代的思想拓展至三维声波声子晶体的拓扑优化,通过将内层特征值问题转化为单次逆迭代获得拓扑优化中间结果对应的逐次近似能带结构,并根据优化结果进行参数化建模以研究三维声子晶体拓扑优化解的带隙特性。通过参数化扫掠,给出了不同参数下的相对带隙和带隙上下界。进一步总结了不同参数对声子晶体带隙的影响,为三维声波声子晶体构型设计提供指导。 展开更多
关键词 三维声波声子晶体 拓扑优化 分析与设计序列迭代方法 参数化建模 相对带隙
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基于两阶段聚类和MCMC算法的风光出力序列建模方法 被引量:1
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作者 郭红霞 邹桂林 +3 位作者 王子强 陈凌轩 马骞 陈亦平 《太阳能学报》 北大核心 2025年第1期491-502,共12页
针对风光出力的随机性建模问题,提出一种基于两阶段聚类和双层马尔科夫链模型的风光相关出力序列建模方法。首先采用两阶段聚类得到不同的风光典型日出力模式,第1阶段采用自组织映射聚类方法识别不同气象条件下的光伏出力类型;第2阶段... 针对风光出力的随机性建模问题,提出一种基于两阶段聚类和双层马尔科夫链模型的风光相关出力序列建模方法。首先采用两阶段聚类得到不同的风光典型日出力模式,第1阶段采用自组织映射聚类方法识别不同气象条件下的光伏出力类型;第2阶段采用近邻传播聚类方法对不同光伏出力类型对应的风电出力样本进行聚类。其次,建立双层马尔科夫链模型描述风光出力的相依变化,上层建立单变量马尔科夫链模型描述风光出力模式的日间转移,下层建立双变量马尔科夫链模型描述风光出力日内相邻时刻的状态转移。最后,采用MCMC模拟方法得到指定时间长度的风光出力序列。仿真算例表明,所提方法在各项评价指标上均优于传统MCMC方法及Copula模型,能生成更符合风光实际相关性的出力序列。 展开更多
关键词 时间序列 风电场 光伏电站 聚类分析 马尔科夫链蒙特卡洛方法 时空相关性
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DNA序列分析技术鉴定鸡内金的方法学研究 被引量:32
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作者 王建云 王文 +5 位作者 宿兵 田保平 何广新 方岚 朱昭云 张亚平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第8期471-475,共5页
利用陈旧皮张的DNA提取技术从鸡内金、鸭内金中提取DNA,通过特异扩增DNA片段的聚合酶链式反应(PCR),以线粒体DNA细胞色素b(cyt-b)通用引物中的L14841和H15149为引物扩增DNA片段,将扩增后的DNA 用双脱氧链终止法测定其序列,所测序列分别... 利用陈旧皮张的DNA提取技术从鸡内金、鸭内金中提取DNA,通过特异扩增DNA片段的聚合酶链式反应(PCR),以线粒体DNA细胞色素b(cyt-b)通用引物中的L14841和H15149为引物扩增DNA片段,将扩增后的DNA 用双脱氧链终止法测定其序列,所测序列分别与文献报道的鸡、鸭序列一致。所得结果证明鸡内金的DNA序列与鸭内金的DNA序列有明显差异,以此能准确区分鸡内金和鸭内金。开创了将分子遗传学技术引入动物药材鉴定的先例,增加了动物药材的鉴定技术,使其鉴定手段提高到分子水平,以增加鉴定结果准确性。并探讨了将此技术引入以动物组织、器官入药的动物药材鉴定中的可行性。 展开更多
关键词 鸡内金 dna 序列分析 中药材
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葡萄双生病毒A的序列分析及检测
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作者 王澍 刘保军 +3 位作者 张李娅 单佳祁 李克梅 白剑宇 《新疆农业科学》 北大核心 2025年第4期887-893,共7页
【目的】研究新疆吐鲁番市葡萄双生病毒A(Grapevine geminivirus A)的田间侵染状况,检测采集71份疑似葡萄病毒样本,为明确葡萄双生病毒A的发生、分布及其分子检测提供理论指导。【方法】依据高通量测序结果,验证样本中葡萄双生病毒A,测... 【目的】研究新疆吐鲁番市葡萄双生病毒A(Grapevine geminivirus A)的田间侵染状况,检测采集71份疑似葡萄病毒样本,为明确葡萄双生病毒A的发生、分布及其分子检测提供理论指导。【方法】依据高通量测序结果,验证样本中葡萄双生病毒A,测定GGVA的全基因序列,以葡萄双生病毒A的全基因序列为靶标设计特异性引物进行疑似葡萄病毒样本的检测。【结果】测定GGVA的全基因组序列,获得GGVA-QKT分离株,其核苷酸同源性为94.3%~99.3%,与已公布的分离株具有高度同源性,其中与来自以色列(KX618694.1)、(NC_031340.1)的2个GGVA分离株亲缘关系最近。【结论】71份不同葡萄样本均有感染双生病毒A,其中,新疆鄯善县检出率最高,检出率为30.55%,新疆托克逊县检出率最低,检出率为9.10%。该病毒在新疆吐鲁番市葡萄种植区普遍发生。 展开更多
关键词 葡萄病毒 dna病毒 序列分析 检测
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DNA序列比对分析中的统计特征方法 被引量:4
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作者 钱能 金文东 《浙江工业大学学报》 CAS 2005年第2期173-175,180,共4页
提出了一种新的基于统计的序列特征定义,并以此对进化树进行构建.同时对这一方法进行了分类测试和进化树构建测试,发现所得测试结果与同样是用进化树进行构建的基于两序列比对的传统算法比较,其性能和适用性都有明显改善.
关键词 dna序列 特征方法 比对分析 统计 进化树 特征定义 算法比较 序列比对 构建 类测试 适用性
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一种新的DNA序列3D表示方法及相似分析 被引量:2
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作者 魏若岩 綦朝晖 《计算机工程与应用》 CSCD 2012年第4期146-148,196,共4页
提出了一种新的DNA序列的3D图形表示方法,该方法能体现较多的DNA序列的特征,而且避免了信息的丢失。为了进行DNA序列之间的相似性分析,在此方法的基础上对图形进行特征提取并利用高维数据降维算法对提取后的高维数据进行降维,并降到3维... 提出了一种新的DNA序列的3D图形表示方法,该方法能体现较多的DNA序列的特征,而且避免了信息的丢失。为了进行DNA序列之间的相似性分析,在此方法的基础上对图形进行特征提取并利用高维数据降维算法对提取后的高维数据进行降维,并降到3维,降维后的数据不但保持了原有高维数据的特征而且能很方便地观察它们之间的关系。通过对10个物种的β-球蛋白基因的第一个外显子的相似性分析,得到了较好的结果。 展开更多
关键词 dna序列 3D图形表示 数据降维 相似性分析
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板桥党参基因组DNA提取方法的改进及其18S rRNA基因序列分析 被引量:1
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作者 罗洪斌 袁德培 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2010年第9期1778-1781,共4页
目的:为研究道地药材板桥党参Codonopsis tangshen Oliv.的遗传多样性、种类鉴定等,提取高质量的基因组DNA;探讨板桥党参18S rRNA基因的序列特征,为板桥党参分子鉴定提供分子依据。方法:以板桥党参鲜嫩叶片为材料,采用自行改进的CTAB法... 目的:为研究道地药材板桥党参Codonopsis tangshen Oliv.的遗传多样性、种类鉴定等,提取高质量的基因组DNA;探讨板桥党参18S rRNA基因的序列特征,为板桥党参分子鉴定提供分子依据。方法:以板桥党参鲜嫩叶片为材料,采用自行改进的CTAB法提取出基因组DNA;采用PCR直接测序技术测定板桥党参的18S rRNA基因序列,并分析其序列组成。结果:使用改进的CTAB法从鲜叶中提取板桥党参的基因组DNA浓度较高;以其基因组DNA为模板对18S rRNA基因进行PCR克隆并测序,获得了板桥党参18S rRNA基因序列特征。结论:改进的CTAB法提取板桥党参基因组DNA效果较好;DNA测序技术可作为板桥党参基原鉴定准确而有效的分子鉴定方法。 展开更多
关键词 板桥党参 dna提取 改进CTAB法 18S RRNA基因 序列分析
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基于4D表示的DNA序列分析方法 被引量:3
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作者 李刚成 廖国华 《科学技术与工程》 2008年第6期1405-1409,共5页
基于DNA序列4种核苷酸的物理化学性质,考虑相邻两个碱基组合形式,提出一种新的DNA序列4D表示。基于这种表示,可以把DNA序列简化成4D空间的一系列点,根据点坐标抽取序列数值特征,再根据数值特征给出方法对DNA序列进行相似性分析。以10个... 基于DNA序列4种核苷酸的物理化学性质,考虑相邻两个碱基组合形式,提出一种新的DNA序列4D表示。基于这种表示,可以把DNA序列简化成4D空间的一系列点,根据点坐标抽取序列数值特征,再根据数值特征给出方法对DNA序列进行相似性分析。以10个不同物种的β-球蛋白基因的第一个外显子碱基序列的为例子,说明基于4D表示的DNA序列分析方法是有效的。 展开更多
关键词 dna序列4D表示 序列分析
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云南省迪庆州间断双线绦虫线粒体基因序列多态性分析
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作者 徐翠蓉 谢昕言 +7 位作者 闫大龙 杨建岭 马君 贺君君 杨忠文 杨继生 杨建发 邹丰才 《动物医学进展》 北大核心 2025年第4期40-45,共6页
为分析间断双线绦虫(Digramma interrupta)的线粒体基因(mtDNA)序列的遗传多态性,探讨其作为分子标记的应用潜力,于云南省迪庆州获得的短须裂腹鱼体内分离出21条间断双线绦虫,分别提取基因组DNA,扩增ATP酶亚基6(p atp 6)、烟酰胺腺嘌呤... 为分析间断双线绦虫(Digramma interrupta)的线粒体基因(mtDNA)序列的遗传多态性,探讨其作为分子标记的应用潜力,于云南省迪庆州获得的短须裂腹鱼体内分离出21条间断双线绦虫,分别提取基因组DNA,扩增ATP酶亚基6(p atp 6)、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶亚基5(p nad 5)、核糖体RNA小亚基(p rrn S)部分基因,并进行序列分析。基于这3个基因,以多房棘球绦虫为外群,采用贝叶斯法构建进化树,分析间断双线绦虫与其他绦虫之间的系统发育关系。结果发现,p atp 6、p nad 5和p rrn S扩增产物的长度分别为543 bp、628 bp和1133 bp,种内差异依次为0~1.1%、0~1.4%和0~0.4%,在进化树上与间断双线绦虫与舌状绦虫亲缘关系最近。结果表明,3个mtDNA序列变异程度从低到高依次为p rrn S<p atp 6<p nad 5,p nad 5是研究间断双线绦虫遗传多样性的理想线粒体分子标记。 展开更多
关键词 间断双线绦虫 线粒体dna 序列分析 进化分析
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基于ITS序列分析鉴别酸枣仁及其混伪品
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作者 张凤 台晶杰 +1 位作者 牛四坤 田艳花 《种子科技》 2025年第3期7-9,共3页
为探究基于ITS序列建立酸枣仁及其市场混伪品的分子鉴定方法,收集了酸枣仁及其常见混伪品理枣仁、枳椇子,提取了DNA,建立ITS序列设计引物并进行PCR扩增,测序扩增产物序列进行对比,并成功建立了基于ITS序列的酸枣仁及其混伪品的分子鉴定... 为探究基于ITS序列建立酸枣仁及其市场混伪品的分子鉴定方法,收集了酸枣仁及其常见混伪品理枣仁、枳椇子,提取了DNA,建立ITS序列设计引物并进行PCR扩增,测序扩增产物序列进行对比,并成功建立了基于ITS序列的酸枣仁及其混伪品的分子鉴定方法。通过对10个样品的ITS序列进行PCR扩增和测序,结果表明,所有酸枣仁样品与Ziziphus jujuba的序列相似性均在99%以上,而混伪品枳椇子和理枣仁的序列相似性分别为97.26%和99.26%。结果表明,ITS序列分析是一种有效的分子鉴定工具,能够准确区分酸枣仁及其常见的混伪品。 展开更多
关键词 酸枣仁 ITS dna提取 PCR扩增 序列测定和分析
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基于统计分析与分段码书的DNA序列压缩新方法
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作者 熊文萍 孙季丰 《科学技术与工程》 北大核心 2012年第29期7505-7509,7514,共6页
将DNA序列分成64个碱基一组的短序列。根据每个小段落不同的碱基排列特点,通过对每段中重复频率最高的三碱基组合片段采用特定码书编码,提出了基于统计分析与分段码书的DNA序列压缩方法,以达到对DNA数据压缩的目的。实验表明,本算法在... 将DNA序列分成64个碱基一组的短序列。根据每个小段落不同的碱基排列特点,通过对每段中重复频率最高的三碱基组合片段采用特定码书编码,提出了基于统计分析与分段码书的DNA序列压缩方法,以达到对DNA数据压缩的目的。实验表明,本算法在大部分常用基准测试序列中达到了比较好的压缩性能。 展开更多
关键词 dna序列 统计分析 码书 分段编码
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原鸡线粒体DNA部分序列多态性分析 被引量:24
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作者 刘益平 朱庆 +1 位作者 曾凡同 邱祥聘 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期134-140,共7页
测定了分布于中国的红原鸡两个亚种(Gallusgallusspadiceus亚种、Gallusgallusjabouillei亚种)5个个体的线粒体细胞色素B(cytb)部分序列(289bp)和控制区(D 环)的部分序列(539bp),并结合GENBANK中已有的原鸡的相应片段进行分析,结果显示... 测定了分布于中国的红原鸡两个亚种(Gallusgallusspadiceus亚种、Gallusgallusjabouillei亚种)5个个体的线粒体细胞色素B(cytb)部分序列(289bp)和控制区(D 环)的部分序列(539bp),并结合GENBANK中已有的原鸡的相应片段进行分析,结果显示分布在中国的两个红原鸡亚种与在泰国等地分布的红原鸡亚种可归为一类,而与爪哇岛上分布的红原鸡亚种差异较大。我们的结果支持红原鸡可以分为陆地型和海岛型亚种,家鸡可能来源于陆地型红原鸡,并经受了多次独立驯化。 展开更多
关键词 原鸡 线粒体 dna 基因序列 多态性分析
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家蚕蛹线粒体DNA EcoRⅠ 1.9kb片段的克隆及序列分析 被引量:13
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作者 沈兴家 赵巧玲 +2 位作者 张志芳 李奕仁 何家禄 《蚕业科学》 CAS CSCD 2000年第2期87-90,共4页
克隆了二化性家蚕蛹体的线粒体DNAEcoRⅠ酶解 1 .9kb片段 ,并进行了序列测定。结果表明 :克隆片段中包含完整的线粒体赖氨酸转移RNA(tRNA Lys)基因、天冬氨酸转移RNA(tRNA Asp)基因、ATP合酶亚基Ⅷ基因和细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ、ATP合... 克隆了二化性家蚕蛹体的线粒体DNAEcoRⅠ酶解 1 .9kb片段 ,并进行了序列测定。结果表明 :克隆片段中包含完整的线粒体赖氨酸转移RNA(tRNA Lys)基因、天冬氨酸转移RNA(tRNA Asp)基因、ATP合酶亚基Ⅷ基因和细胞色素C氧化酶亚基Ⅱ、ATP合酶亚基Ⅵ基因的部分序列。并与果蝇线粒体DNA的同源性和参照果蝇线粒体DNA密码子翻译的氨基酸顺序进行了比较 。 展开更多
关键词 家蚕 线粒体 dna 克隆 序列分析 提取方法
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南方鲇生长激素完整cDNA的克隆及其DNA序列分析 被引量:16
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作者 宋平 向筑 +2 位作者 潘云峰 胡隐昌 胡珈瑞 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期262-280,共19页
采用RT-PCR法和3'、5'RACE(Rapid amplification of cDNA ends)法从南方鲇脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone,GH)cDNA。此cDNA全长1087nt(含 Poly(A)》,其5'端非编码区长52nt、阅读框(Open reading frame,ORF)长603nt... 采用RT-PCR法和3'、5'RACE(Rapid amplification of cDNA ends)法从南方鲇脑垂体RNA克隆出生长激素(Growth hormone,GH)cDNA。此cDNA全长1087nt(含 Poly(A)》,其5'端非编码区长52nt、阅读框(Open reading frame,ORF)长603nt、3'端非编码区长415nt。其推导的GH由200个氨基酸组成,其中前24个氨基酸为信号肽部分。氨基酸序列比较表明,南方鲇GH与Pangasianodongigas、Ictaluruspunctatus和Heteropneustes fossilis三种鲇类的同源性分别为97.5%和95.0%,与鲢、鳙、草、鲤和鲫鱼的GH同源性达76.0%以上,而与人的GH(Ⅰ、Ⅱ)同源性最低为31.0%和29.5%. 展开更多
关键词 RT-PCR 南方鲇 生长激素 Cdna 克隆 dna序列分析
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新疆察吾呼沟古代居民线粒体DNA序列多态性分析 被引量:15
15
作者 谢承志 刘树柏 +2 位作者 崔银秋 朱泓 周慧 《吉林大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期538-540,共3页
从距今2500~3000年的新疆察吾呼沟墓地的9例古代人骨中成功地提取出古DNA分子.用4对套叠引物对线粒体DNA高可变Ⅰ区进行了PCR扩增和测序,得到9个364bp的线粒体序列.从GenBank搜索其共享序列并与欧洲、亚洲序列进行系统发育分析,结果表明... 从距今2500~3000年的新疆察吾呼沟墓地的9例古代人骨中成功地提取出古DNA分子.用4对套叠引物对线粒体DNA高可变Ⅰ区进行了PCR扩增和测序,得到9个364bp的线粒体序列.从GenBank搜索其共享序列并与欧洲、亚洲序列进行系统发育分析,结果表明,早在青铜至早期铁器时代,在我国新疆天山中部地区已经有蒙古人种存在.察吾呼沟古代居民应是一个欧洲和东亚人种混合的古代群体. 展开更多
关键词 察吾呼 dna 序列分析 多态现象
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扩展青霉PF898碱性脂肪酶基因组DNA的克隆及序列分析 被引量:17
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作者 林琳 谢必峰 +5 位作者 杨冠珍 施巧琴 林奇英 谢联辉 吴松刚 吴祥甫 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期12-16,共5页
扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ... 扩展青霉 (Penicilliumexpansum)PF898可产生一种具有重要工业生产价值的碱性脂肪酶(PEL) .在通过 3′RACE和 5′RACE获得PEL完整的cDNA序列的基础上 ,通过PCR方法首次克隆了该脂肪酶的完整的基因组DNA序列 (GenBank登录号为AF330 6 35 ) .该脂肪酶DNA全长 14 0 4bp ,包括PEL编码区、3′非翻译区和部分 5′非翻译区基因的序列 .编码区DNA由 1135个碱基组成 ,含有 5个内含子 ,大小分别为 5 8bp、4 7bp、5 0bp、5 6bp和 6 9bp .在已报道的丝状真菌脂肪酶中 ,PEL基因的内含子数量最多 ,而其大小与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子一样 ,均为只有几十个碱基的小内含子 .PCR扩增获得的PLEDNA序列还包括由 195个碱基组成的 3′端非编码区序列 ,74个碱基的部分 5′端非编码区序列 .PELDNA全长序列中的 - 2 4至 - 2 7nt为TATAbox ,终止码TGA下游15 6nt出现AATAAA序列 ,TGA下游 182位出现poly(A)尾 ,为典型的真核基因结构 .同源性序列分析表明 ,PEL与其它真菌来源脂肪酶的基因组DNA序列同源性约为 39%~ 4 9% ,PEL内含子之间或PEL内含子与其它丝状真菌脂肪酶基因的内含子之间的序列同源性约 4 2 %~ 5 7% . 展开更多
关键词 扩展青霉 碱性脂肪酶 基因克隆 基因组dna 序列分析
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启动子序列克隆和功能分析方法的研究进展 被引量:19
17
作者 杨晓娜 赵昶灵 +3 位作者 李云 李会容 苏丽 周燕琼 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期283-290,共8页
综述了启动子序列克隆和功能研究方法的研究进展。启动子克隆的主要方法有基因组文库筛选法、探针载体筛选法、常规PCR法、反向PCR法、锅柄PCR法、序列特异性引物PCR法、热不对称交错PCR法和Y型接头扩增法。其中,热不对称交错PCR法因操... 综述了启动子序列克隆和功能研究方法的研究进展。启动子克隆的主要方法有基因组文库筛选法、探针载体筛选法、常规PCR法、反向PCR法、锅柄PCR法、序列特异性引物PCR法、热不对称交错PCR法和Y型接头扩增法。其中,热不对称交错PCR法因操作简便、特异性较高而最有效。启动子功能分析方法有生物信息学分析法和实验分析法,前者主要依托数据库初步预测启动子序列;后者确定启动子的顺式元件及其功能,具体策略有点突变分析、凝胶阻滞分析、瞬间表达分析、转化分析和酵母单杂交分析。可为启动子功能的研究提供参考。 展开更多
关键词 启动子 序列克隆 功能分析 方法
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桑树叶绿体基因组DNA的提取及部分序列分析 被引量:9
18
作者 赵卫国 赵巧玲 +3 位作者 张志芳 肖庆利 潘一乐 何家禄 《蚕业科学》 CAS CSCD 2001年第4期303-305,共3页
改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cp... 改进Milligan法 ,提取了桑树叶绿体基因组DNA(cpDNA)。利用特异性引物 ,从cpDNA基因组扩增出tRNL tRNF基因。再用随机引物对同一种桑基因组DNA及cpDNA进行RAPD分析 ,表明提取的DNA是具有相当纯度的cpDNA。进一步用XbaⅠ和HindⅢ进行了cpDNA的酶切和克隆。通过酶切鉴定 ,已克隆到 5个片段 ,对其中 1个片段的 70 0bp序列进行了分析 ,推测克隆的片段可能为trnK基因的内含子。 展开更多
关键词 桑树 叶绿体 基因组dna 序列分析 提取 基因克隆
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中国不同地区杜仲rDNA的ITS序列分析 被引量:17
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作者 马玉花 杨吉安 +1 位作者 贾万忠 冶贵生 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2004年第4期16-19,共4页
运用克隆测序法,对分布于中国不同地区的杜仲(Eucommia ulmoides)的核糖体DNA的ITS区(包括ITS-1,5.8S和ITS-2)进行测定.结果表明,杜仲植物的ITS区序列总长度为587-589 bp,长度变异仅为2 bp,其中ITS-1区为218~219 bp,在ITS-2区为205~20... 运用克隆测序法,对分布于中国不同地区的杜仲(Eucommia ulmoides)的核糖体DNA的ITS区(包括ITS-1,5.8S和ITS-2)进行测定.结果表明,杜仲植物的ITS区序列总长度为587-589 bp,长度变异仅为2 bp,其中ITS-1区为218~219 bp,在ITS-2区为205~206 bp,5.8SrDNA均为164bp,且高度保守,无变异位点.采用DNASTAR软件进行系统发育分析表明,来自不同地区的杜仲样品同源性均在96.9%以上.根据ITS序列特征构建的系统树,来自同一地区的样品并不一定处于同一分组,而来自不同地区的样品也可能属于同一分组;另外它们的聚类结果与其根据叶型分类的情况也不一致.因而认为只有把杜仲的遗传变异与其它方面的证据和特征相结合,进行深入的研究,才能最终确定它们的合理的系统发育关系. 展开更多
关键词 杜仲 ITS区 序列分析 地区 核糖体dna 系统发育
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契丹遗骸DNA序列分析及其与达斡尔、汉族等的遗传关系 被引量:5
20
作者 吴东颖 马素参 +1 位作者 刘春芸 杨焕明 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期202-202,共1页
契丹曾是我国历史上强盛一时的北方少数民族,于公元9~11世纪建立了辽王朝,与宋朝并立。但此后,契丹族神秘的消失了,不见于任何史料记载。目前史学界和民族学界多数认为我国北方的少数民族——达斡尔来源于契丹,但仍有不同的见... 契丹曾是我国历史上强盛一时的北方少数民族,于公元9~11世纪建立了辽王朝,与宋朝并立。但此后,契丹族神秘的消失了,不见于任何史料记载。目前史学界和民族学界多数认为我国北方的少数民族——达斡尔来源于契丹,但仍有不同的见解。本研究以考古挖掘出的6例契丹人... 展开更多
关键词 契丹族 dna序列分析 汉族 达斡尔族 遗传关系
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