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DNA微阵列技术在CYP2C19基因多态性检测中的应用 被引量：2
1
作者 邱萍英 许莹 +2 位作者 胡国艳 王华成 林裕龙 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期490-492,共3页
目的探讨DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性的应用价值。方法用PCR结合DNA微列阵技术检测300例精神疾病患者的CYP2C19基因型,并用DNA测序法验证DNA微列阵技术检测结果的可靠性。结果 CYP2C19基因型检测结果分别为快代谢型109例(36.3%)... 目的探讨DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性的应用价值。方法用PCR结合DNA微列阵技术检测300例精神疾病患者的CYP2C19基因型,并用DNA测序法验证DNA微列阵技术检测结果的可靠性。结果 CYP2C19基因型检测结果分别为快代谢型109例(36.3%),中等代谢型158例(52.7%),慢代谢型33例(11.0%);DAN微阵列技术检测结果与DNA测序法结果完全一致;患者性别之间基因型和表型所占比例差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论 DNA微阵列技术检测CYP2C19基因多态性具有快速、准确的特点,可替代DNA测序法用于个体化医疗。 展开更多
关键词 dna微阵列技术 基因多态性 dna测序 基因变异
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通用TaqMan探针技术在apoE基因3937T/C单核苷酸多态性检测中的应用
2
作者 郑卫东 郑怀竞 +1 位作者 杨泽 从冠宁 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期168-171,共4页
目的　建立一种基于通用TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法 ,用于检测apoE基因第四外显子上的一个单核苷酸多态性 (SNP)位点 (3937T/C)。方法　应用PCR RFLP分型方法建立apoE 3937T/C多态性分析的参考样本 ,同时对部... 目的　建立一种基于通用TaqMan探针技术的快速、准确且经济的实时荧光PCR方法 ,用于检测apoE基因第四外显子上的一个单核苷酸多态性 (SNP)位点 (3937T/C)。方法　应用PCR RFLP分型方法建立apoE 3937T/C多态性分析的参考样本 ,同时对部分样本进行PCR产物直接测序以验证PCR RFLP分型结果。选择一对能够有效区分 3937T/C多态性的等位基因特异的上游引物 ,配对进行通用TaqMan探针实时PCR扩增 ,然后通过比较两个平行反应达到阈值时所经历的循环数 (Ct)的大小 ,对apoE 3937T/C多态性进行区分。结果　建立的基于通用TaqMan探针技术的实时荧光PCR方法 ,用于apoE基因第四外显子上 3937T/CSNP分析 ,检测结果与PCR RFLP方法、DNA测序法结果完全一致。结论　在进行PCR扩增条件优化的前提下 ,应用通用TaqMan探针对PCR进行全程监测是可行而且是非常经济的 ;基于通用TaqMan探针技术的等位基因特异的实时荧光PCR方法敏感、简单、快速 ,可实现对apoE基因 3937T/C单核苷酸多态性的快速检测 。 展开更多
关键词 通用TaqMan探针技术 APOE基因 3937T/C 单核苷酸多态性 检测
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基于TaqMan实时荧光聚合酶链式反应和DNA条形码技术鉴别松茸及其伪品
3
作者 杨爱馥 万超 +3 位作者 齐欣 刘雪华 姜丽 徐静 《食品安全质量检测学报》 2025年第7期12-18,共7页
目的建立松茸(Tricholoma matsutake)成分的TaqMan实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)定性检测方法,并结合DNA条形码技术鉴定松茸及其制品成分与其标签的符合性。方法以松茸的pol基因为靶基因,设计特异性引物及探针,... 目的建立松茸(Tricholoma matsutake)成分的TaqMan实时荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)定性检测方法,并结合DNA条形码技术鉴定松茸及其制品成分与其标签的符合性。方法以松茸的pol基因为靶基因,设计特异性引物及探针,对其特异性、灵敏度、重复性开展研究分析,并将建立的松茸成分TaqMan实时荧光PCR检测方法对不同种类市售松茸样品开展检测,鉴别其真实性。结果采用建立的TaqMan实时荧光PCR方法进行检测,松茸与其他32种食用菌和动植物样品均无交叉反应,方法特异性强;灵敏度为质量分数0.01%的松茸和0.01 ng/μL松茸基因组DNA;对市售160份松茸及其制品开展真实性检测,研究表明松茸干品存在假冒现象,检测结果与标签不符合率为36.70%,采用DNA条形码技术进一步对假冒松茸的物种进行鉴定,物种属性为皱环球盖菇(Stropharia rugosoannulata)、巨大口蘑(Tricholoma giganteum)和栎松口蘑(Tricholoma bakamatsutake),其他收集的松茸制品成分检测结果中与标签不符合率分别为23.70%~60.00%。结论该方法灵敏度高,特异性强,可快速精准地对松茸成分进行真实性和符合性鉴别。 展开更多
关键词 松茸 TaqMan实时荧光聚合酶链式反应技术 dna条形码技术 快速检测 真实性鉴别
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藏系绵羊随机扩增多态性DNA最佳反应体系的研究 被引量：1
4
作者 杨晓军 赵有璋 《中国草食动物》 2003年第2期3-6,共4页
以高原型藏羊的基因组DNA为模板,通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验,建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系:在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中,模板DNA的量为60～120 ng,引物量为4～8pmol,Mg2+浓度为2.0 mM,Taq DN... 以高原型藏羊的基因组DNA为模板,通过对RAPD反应体系中的各种参数进行优化试验,建立了适宜于藏系绵羊RAPD分析的最佳反应体系:在PE2400型DNA扩增仪的25μL反应体系中,模板DNA的量为60～120 ng,引物量为4～8pmol,Mg2+浓度为2.0 mM,Taq DNA聚合酶为1～2.5 U,dNTP浓度为150～200μM;94℃预变性3分钟后35次循环的参数设定为:94℃1分钟,36℃1分钟,72℃2.5分钟,最后72℃延伸10分钟。利用这些条件对藏系绵羊的基因组DNA进行RAPD分析,其结果的重复性和可靠性大为提高。 展开更多
关键词 随机扩增多态性dna RAPD 藏系绵羊 反应体系 dna多态性检测技术
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DNA检测技术在天然动物纤维鉴别中的应用 被引量：11
5
作者 费静 唐敏峰 +3 位作者 杨娟 董正廉 王卫华 张小明 《纺织导报》 CAS 北大核心 2012年第5期90-91,共2页
自1985年PCR技术诞生起,各种基于DNA技术的研究应用也如火如荼地展开。随着生物技术和生命科学的飞速发展,DNA检测技术以其客观性和精准性在食品、动植物检疫、医疗诊断、司法鉴定及环境监测等领域得到了广泛的应用。
关键词 dna检测技术 应用 纤维鉴别 动物 天然 PCR技术 dna技术 动植物检疫
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应用依赖解旋酶DNA恒温扩增技术检测副溶血性弧菌 被引量：10
6
作者 石琰璟 王建广 +6 位作者 房保海 张健 祝素珍 刘云国 姜英辉 雷质文 杨大伟 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2011年第1期42-45,共4页
以副溶血性弧菌的tlh基因为目的片段设计特异性引物,成功建立了恒温条件下快速检测副溶血性弧菌的依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA)的检测法,进行了特异性和灵敏度实验,并与普通PCR方法进行了比较。该HDA检测方法最低检测限为19.9ng·... 以副溶血性弧菌的tlh基因为目的片段设计特异性引物,成功建立了恒温条件下快速检测副溶血性弧菌的依赖解旋酶DNA恒温扩增技术(HDA)的检测法,进行了特异性和灵敏度实验,并与普通PCR方法进行了比较。该HDA检测方法最低检测限为19.9ng·mL-1,与普通PCR方法相当。副溶血性弧菌的HDA检测方法具有普通PCR的特异、灵敏等特点,并且对仪器要求更低,用普通水浴槽即可进行反应。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 检测 依赖解旋酶dna恒温扩增技术
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食用油DNA提取及检测技术的研究进展 被引量：14
7
作者 何景 许文涛 黄昆仑 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期382-386,391,共6页
对食用油DNA提取方法、样品基质和食用油加工工艺对食用油DNA提取的影响进行了系统阐述;综述了检测基因、分光光度法、荧光光谱法、定性PCR、实时定量PCR和分子标记技术在食用油DNA检测中的应用现状;讨论了食用油DNA提取和检测中存在的... 对食用油DNA提取方法、样品基质和食用油加工工艺对食用油DNA提取的影响进行了系统阐述;综述了检测基因、分光光度法、荧光光谱法、定性PCR、实时定量PCR和分子标记技术在食用油DNA检测中的应用现状;讨论了食用油DNA提取和检测中存在的问题及未来的发展前景。 展开更多
关键词 食用油 dna提取方法 样品基质 加工工艺 检测技术
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变性高效液相色谱法检测单核苷酸多态性的研究进展 被引量：2
8
作者 胡俊 史树贵 李露斯 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期308-309,共2页
关键词 变性高效液相色谱法 单核苷酸多态性 检测 dna多态性 SNPS dna序列 单碱基突变 正常个体 基因频率 基因组
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DNA检测技术及其在微生物采油中的应用 被引量：6
9
作者 段景杰 赵亚杰 吕振山 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期192-196,共5页
专题论文。第一节简述了聚合酶链式反应(PCR)技术的特点、原理及在微生物采油中的作用。第二节介绍了菌种16SrRNA基因碱基序列分析的操作程序,包括基因扩增及精制、16SrRNA基因克隆、荧光标识基因序列PCR扩增、基因碱基序列及微生物属... 专题论文。第一节简述了聚合酶链式反应(PCR)技术的特点、原理及在微生物采油中的作用。第二节介绍了菌种16SrRNA基因碱基序列分析的操作程序,包括基因扩增及精制、16SrRNA基因克隆、荧光标识基因序列PCR扩增、基因碱基序列及微生物属种确定,给出了2个MEOR菌的基因碱基序列及属种。第三节介绍了多酶切和混合酶切两种PCR RFLP基因检测技术(RFLP:限制性片段长度多态性),后一种方法使操作减少1/4。第四节介绍了直接DNA扩增基因检测技术,包括平板菌落法(检测时间2d)和最大可能数法(当天得检测结果),DNA模板制备及其反应体系,电泳法检测及菌种检出。第五节介绍了DNA基因检测技术在吉林油田多项微生物采油矿场试验中的应用,包括常在菌对微生物采油影响分析,微生物单井吞吐、微生物清防蜡、微生物调驱效果分析,多功能采油菌构建的实验探索。图2参9。 展开更多
关键词 dna检测技术 微生物采油 矿场试验 吉林油田
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应用RAPD技术分析绒山羊DNA的多态性
10
作者 梁艳 刘迎春 张润吾 《中国畜禽种业》 2006年第2期50-51,共2页
中国是世界上最大的山羊绒生产国，具有绒质好、价格高的特点。原绒产量和贸易占全世界的50%。20世纪80年代以来，国内外有关绒山羊的研究进展很大，分析和了解绒山羊群体间的遗传亲缘关系是获得杂种优势的重要途径之一，本实验研究应用... 中国是世界上最大的山羊绒生产国，具有绒质好、价格高的特点。原绒产量和贸易占全世界的50%。20世纪80年代以来，国内外有关绒山羊的研究进展很大，分析和了解绒山羊群体间的遗传亲缘关系是获得杂种优势的重要途径之一，本实验研究应用RAPD技术，对辽宁绒山羊、辽宁多绒山羊、内蒙古阿尔巴斯白绒羊和杂种多绒山羊（辽宁多绒山羊与库布齐阿尔巴斯绒山羊杂交选育的高代杂交群体）进行基因多态性比较分析，为今后探测控制绒山羊性状的主效基因提供理论基础和科学依据。 展开更多
关键词 辽宁绒山羊 RAPD技术 基因多态性 技术分析 应用 阿尔巴斯绒山羊 dna 20世纪80年代 多绒山羊 杂种优势
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DNA指纹技术在近交系小鼠遗传检测中的应用研究 被引量：2
11
作者 段天林 刘英 +1 位作者 王芳 张文慧 《甘肃农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期26-29,共4页
采用生物素标记的（GGAT）4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系小鼠进行了DNA指纹图分析.结果表明：（GGAT）4寡核苷酸探针对上述3种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹... 采用生物素标记的（GGAT）4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系小鼠进行了DNA指纹图分析.结果表明：（GGAT）4寡核苷酸探针对上述3种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹图的相似系数在0.92-1.00的范围内,具有相同指纹图的概率均在0.40以上,极显著地高于品系间的相似系数（0.21-0.39）和相同指纹图的概率（P〈3.10×10^-7）,说明（GGAT）4寡核苷酸探针可用于制作近交系小鼠的DNA指纹图,以对其进行遗传检测. 展开更多
关键词 近交系小鼠 dna指纹技术 遗传检测
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DNA基因检测技术在微生物采油中的应用 被引量：6
12
作者 吕振山 邸胜杰 +1 位作者 王利峰 张卫帼 《新疆石油地质》 CAS CSCD 2003年第2期164-166,共3页
针对微生物采油矿场试验效果波动性大,成功与失败要因不清,菌种油藏适应能力、增产效果及应用潜力难以确定等实际问题,开发建立了菌种DNA基因检测技术。为考察研究目的菌的属种、含量、纯度、油藏适应性、采油性能矿场应用潜力等实验研... 针对微生物采油矿场试验效果波动性大,成功与失败要因不清,菌种油藏适应能力、增产效果及应用潜力难以确定等实际问题,开发建立了菌种DNA基因检测技术。为考察研究目的菌的属种、含量、纯度、油藏适应性、采油性能矿场应用潜力等实验研究,提供了有效的技术手段。通过油井吞吐、清蜡、微生物驱等矿场试验,目的菌种基因跟踪检测的系统分析,说明了影响和制约矿场试验各环节的主要因素,为调整技术工艺、优化方案设计、把握试验进程提供了依据;为微生物采油技术的深入研究和矿场大规模应用指明了方向。 展开更多
关键词 菌种dna基因检测技术 微生物采油 微生物驱 矿场试验 矿场增油 复配菌种
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基因突变和单核苷酸多态性分析技术新进展 被引量：3
13
作者 廖晓兰 朱水芳 罗宽 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期447-451,共5页
基因突变和单核苷酸多态性分析是确定生物性状与某种遗传变异的关系、探讨生物物种内基因的差异、了解生物种间亲缘和进化的关键技术 ,对生物群体遗传学、生物分类学研究都有着重要的理论意义和实用价值 .对近2 0年来基因突变和单核苷... 基因突变和单核苷酸多态性分析是确定生物性状与某种遗传变异的关系、探讨生物物种内基因的差异、了解生物种间亲缘和进化的关键技术 ,对生物群体遗传学、生物分类学研究都有着重要的理论意义和实用价值 .对近2 0年来基因突变和单核苷酸多态性检测技术及应用的研究进展进行了全面概述 ,特别对 2 0世纪 90年代发展起来的几种最新技术进行了详细介绍 ,并展望了这些技术在农业上的应用前景 . 展开更多
关键词 基因突变 单核苷酸多态性 分子检测技术
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PCR技术检测鲤鱼组织吉陶单极虫DNA 被引量：1
14
作者 冯现维 杨振国 +4 位作者 闫广谋 周玉 穆占昆 徐广宏 张鹏 《动物医学进展》 CSCD 2002年第5期62-63,共2页
采用 PCR方法对鲤鱼的鳃、口腔黏膜、肌肉、心、肝、脾、肾、肠等组织进行了吉陶单极虫 DNA的检测。从患病及健康鲤鱼的上述组织提取模板 DNA,用吉陶单极虫的特异引物进行 PCR扩增。结果 :在发病池 3条患病鲤鱼肠道均扩增出一条长度为 5... 采用 PCR方法对鲤鱼的鳃、口腔黏膜、肌肉、心、肝、脾、肾、肠等组织进行了吉陶单极虫 DNA的检测。从患病及健康鲤鱼的上述组织提取模板 DNA,用吉陶单极虫的特异引物进行 PCR扩增。结果 :在发病池 3条患病鲤鱼肠道均扩增出一条长度为 560 bp左右的特异片断 ,而其他组织及其他鲤鱼各组织均未检测到吉陶单极虫 DNA。初步认为吉陶单极虫在鲤鱼体内仅寄生在肠道。 展开更多
关键词 PCR技术 检测 鲤鱼组织 吉陶单极虫dna
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DNA条形码技术在烟草制品害虫检测中的应用 被引量：2
15
作者 李锋 罗朝鹏 +5 位作者 郑凯 魏春阳 王燃 郑庆霞 杨军 魏攀 《浙江农业科学》 2016年第7期1021-1024,共4页
烟草制品在贮存和加工过程中都可能受到害虫的"污染"。害虫/虫尸混入烟叶和卷烟产品中,不仅会降低烟叶的品质,劣化卷烟的吸味,而且严重损害消费者利益和烟草行业的形象。目前烟草行业对烟草制品虫害的检测主要分为肉眼检查和... 烟草制品在贮存和加工过程中都可能受到害虫的"污染"。害虫/虫尸混入烟叶和卷烟产品中,不仅会降低烟叶的品质,劣化卷烟的吸味,而且严重损害消费者利益和烟草行业的形象。目前烟草行业对烟草制品虫害的检测主要分为肉眼检查和信息素诱集检测。前者受人为因素影响太大;后者只能诱集到活的成虫,对死虫、虫卵、幼虫或虫蛹等根本无效。利用DNA条形码技术,提取可能混有害虫的烟叶样品DNA,以昆虫的特异性条形码引物进行PCR扩增,从而在分子水平上检测烟草样品中是否存在害虫、虫尸、虫卵、幼虫或虫蛹等"污染"。该方法将极大提高检测范围和灵敏度,为烟草制品虫害检测提供新途径。 展开更多
关键词 烟草制品 害虫检测 dna条形码技术 分子检测
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DNA指纹技术对近交系小鼠生产扩大群的遗传检测 被引量：2
16
作者 段天林 刘英 +1 位作者 范晓梅 王芳 《中兽医医药杂志》 2008年第6期12-15,共4页
采用生物素标记的(GGAT)4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系生产扩大群F4代小鼠进行了DNA指纹图分析。结果显示(GGAT)4寡核苷酸探针对上述三种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平... 采用生物素标记的(GGAT)4寡核苷酸探针对C57BL/6J、BALB/c和DBA/2三种近交系生产扩大群F4代小鼠进行了DNA指纹图分析。结果显示(GGAT)4寡核苷酸探针对上述三种近交系小鼠产生的DNA指纹图的图带数均为10-12条,具有良好的多态性,品系内平均DNA指纹图的相似系数(X)在0.88-0.95的范围内,具有相同指纹图的概率(P)均在0.35以上,极显著地高于品系间的相似系数(0.18-0.31)和相同指纹图的概率(P(8.4×10-7)。研究结果表明(GGAT)4寡核苷酸探针可用于制作近交系小鼠生产扩大群的DNA指纹图,以对其进行遗传检测。 展开更多
关键词 近交系小鼠 dna指纹技术 生产扩大群 遗传检测
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PCR技术在乙肝病毒DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值研究 被引量：4
17
作者 赵梅 《中国实用医药》 2018年第21期62-64,共3页
目的探讨聚合酶链式反应(PCR)技术在慢性乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值。方法 270例乙型肝炎患者,抽取血清标本270份,采用酶联免疫吸附试验完成患者血清学乙肝病毒血清标志物(HBV-M)测定,根据两对... 目的探讨聚合酶链式反应(PCR)技术在慢性乙型肝炎(乙肝)病毒(HBV)DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值。方法 270例乙型肝炎患者,抽取血清标本270份,采用酶联免疫吸附试验完成患者血清学乙肝病毒血清标志物(HBV-M)测定,根据两对半测定结果将患者分为大三阳组、小三阳组、乙肝表面抗原(HBsAg)+和乙肝核心抗体(HBcAb)+组、乙肝表面抗体(HBsAb)+组、乙肝e抗体(HBeAb)+和HBcAb+组、两对半阴性组。采用实时荧光PCR技术完成血清标本DNA定量测定,分析PCR技术在HBV-DNA定量检测中的应用效果及临床治疗指导价值。结果 270例患者均顺利完成PCR技术对于异性病毒DNA定量的检测,患者中大三阳57例,小三阳55例,HBsAg+和HBcAb+39例,HBsAb+40例,HBeAb+和HBcAb+33例,两对半均阴性46例。大三阳组HBV-DNA阳性率及定量均高于小三阳组、HBsAg+和HBcAb+组、HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);小三阳组HBV-DNA阳性率及定量均高于HBsAg+和HBcAb+组、HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组,差异有统计学意义(P<0.05);HBsAb+组、HBeAb+和HBcAb+组、两对半阴性组HBV-DNA阳性率及定量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论将PCR技术用于HBV-DNA定量检测中效果理想,能帮助患者确诊,有助于指导临床治疗,值得推广应用。 展开更多
关键词 聚合酶链式反应技术 慢性乙肝病毒 dna定量检测 应用效果
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DNA分子检测技术定量评估捕食性天敌对棉蚜的控害功能
18
作者 王冬梅 潘洪生 +4 位作者 李海强 丁瑞丰 阿克旦·吾外士 刘建 李号宾 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2661-2667,共7页
【目的】利用DNA分子检测技术定量评价新疆棉田重要捕食性天敌对棉蚜的控害作用,为有效发挥捕食性天敌在棉田害虫生物防治中的作用提供支撑。【方法】田间系统调查棉蚜种群数量,运用DNA分子检测技术定量分析的捕食性天敌中肠棉蚜检出率... 【目的】利用DNA分子检测技术定量评价新疆棉田重要捕食性天敌对棉蚜的控害作用,为有效发挥捕食性天敌在棉田害虫生物防治中的作用提供支撑。【方法】田间系统调查棉蚜种群数量,运用DNA分子检测技术定量分析的捕食性天敌中肠棉蚜检出率并分析相关性,以棉蚜检出率为依据研究新疆棉田优势捕食性天敌,基于棉田和邻近苜蓿条带采集捕食性瓢虫的中肠对棉蚜和三叶草彩斑蚜的检出率分析捕食性瓢虫的取食偏好习性。【结果】2019~2021年,棉田棉蚜种群数量和捕食性天敌中肠棉蚜检出率均密切相关,Pearson相关系数分别为0.921和0.839;多异瓢虫是新疆棉田优势捕食性天敌。2019年当捕食性瓢虫采自苜蓿条带时,三叶草彩斑蚜在6月、7月和8月的检出率分别为52.50%、73.70%和27.95%,棉蚜在6月、7月和8月的检出率分别为0、21.10%和38.71%;当捕食性瓢虫采自棉田时,棉蚜在6月、7月和8月的检出率分别为18.11%、75.52%和49.53%,三叶草彩斑蚜在6月、7月和8月的检出率分别为92.12%、29.60%和5.61%。当棉蚜种群数量较少时,捕食性瓢虫以取食苜蓿条带的三叶草彩斑蚜为主,当棉蚜和三叶草彩斑蚜同时发生时,捕食性瓢虫以取食栖息生境的蚜虫种类为主。【结论】利用DNA分子检测技术可以定量评估捕食性天敌对棉蚜的控害作用。邻近棉田的苜蓿条带可以为捕食性天敌提供替代食物,对其具有重要的保育作用。 展开更多
关键词 dna分子检测技术 定量分析 捕食性天敌 检出率 棉田 苜蓿条带
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基因芯片技术检测慢性乙型肝炎肝硬化患者肝组织及血清HBVDNA研究
19
作者 赵伟 刘伟 +3 位作者 张林 刘全俊 周镇先 刘新珏 《山东医药》 CAS 北大核心 2004年第34期1-3,共3页
目的研究DNA芯片技术在检测乙型肝炎和肝硬化患者肝组织及血清中HBVDNA的应用,并与雅培试剂、免疫组织化学和原位分子杂交法比较。方法用点样仪将PCR扩增的HBVDNA探针制成基因芯片,对15例慢性乙型肝炎(下称慢乙肝)患者的血清及肝活检组... 目的研究DNA芯片技术在检测乙型肝炎和肝硬化患者肝组织及血清中HBVDNA的应用,并与雅培试剂、免疫组织化学和原位分子杂交法比较。方法用点样仪将PCR扩增的HBVDNA探针制成基因芯片,对15例慢性乙型肝炎(下称慢乙肝)患者的血清及肝活检组织、99例乙型肝炎后肝硬化肝组织,分别用基因芯片、原位分子杂交法、免疫组织化学法、雅培试剂检测HBVDNA、HBcAg、HBsAg、HBeAg。结果15例慢乙肝HBsAg、HBeAg阳性患者的乙型肝炎血清基因芯片检测均阳性。15例肝组织标本中,免疫组化法HBcAg阳性15例,HBVDNA原位分子杂交阳性14例,基因芯片检测阳性14例。99例乙型肝炎后肝硬化肝组织标本中,HBcAg阳性67例、HBVDNA阳性53例,基因芯片检测阳性46例;32例HBcAg、HBVDNA阴性组织基因芯片检测均阴性。结论肝炎基因诊断芯片可以检测肝组织及血清HBVDNA,其诊断准确率高,假阳性率低。 展开更多
关键词 肝组织 HBVdna 阳性 基因芯片检测 乙型肝炎 肝硬化患者 血清HBV 点样仪 dna芯片技术 标本
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DNA自组装技术及其在电离辐射检测中的应用 被引量：4
20
作者 张宏陆 李凡 +1 位作者 柳华杰 晁洁 《辐射研究与辐射工艺学报》 CAS CSCD 2014年第3期1-10,共10页
电离辐射能够造成DNA分子的损伤(如改变碱基、链断裂和分子交联等)、抑制DNA合成和增强DNA分解等,进而会影响DNA自组装技术构建的纳米结构构型的变化,利用这一性质可用于电离辐射的检测。本文主要介绍了DNA自组装技术在结构和动态两方... 电离辐射能够造成DNA分子的损伤(如改变碱基、链断裂和分子交联等)、抑制DNA合成和增强DNA分解等,进而会影响DNA自组装技术构建的纳米结构构型的变化,利用这一性质可用于电离辐射的检测。本文主要介绍了DNA自组装技术在结构和动态两方面的最新进展,并对DNA自组装技术在电离辐射检测中的应用,尤其是DNA拼块自组装纳米结构用于α粒子和β粒子辐照的高灵敏检测器等领域的最新进展进行了综述。 展开更多
关键词 辐射物理与技术 dna自组装 dna纳米技术 电离辐射 辐射检测
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