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2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸的合成研究被引量：1: 1; 作者吕亚萍杨忠愚 +1 位作者胡惟孝王列岗《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期264-265,272,共3页; 由丙烯酸出发 ,经氯化、脱氯化氢、加成、环合 ,制得化合物 2 氨基 2 噻唑啉 4 羧酸 (dl ATC )。以四氯化碳为溶剂 ,丙烯酸与其质量 0 2 3%的自制铜基复合阻聚剂混合 ,于 5 0℃下通入氯气 ,氯化制得 2 ,3 二氯丙酸。此法采用自制铜... 展开更多; 关键词丙烯酸氯化 2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化N,N-二乙氨基乙醇与含芳香环的羧酸的酯化反应被引量：7: 2; 作者陈明德林敏 +2 位作者陈进李招英杨俊华《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期507-512,共6页; 用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%～95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量... 展开更多; 关键词 ^固体超强酸SO4^2-/Fe2O3 催化 N N-二乙氨基乙醇含芳香环羧酸酯化反应植物生理作用; 在线阅读下载PDF 职称材料

假单胞菌F12中氨对产酶及L-半胱氨酸合成的影响: 3; 作者范翠丽李志敏叶勤《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期222-224,229,共4页; 目的:探索假单胞菌F12氨的代谢及积累对产酶和转化合成L-半胱氨酸的影响。方法:本研究考察了氨对菌体生长、对DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)的代谢及产酶的影响,以及转化过程中氨的积累对L-半胱氨酸合成的影响。结果:氨浓度大于6... 展开更多; 关键词 L-半胱氨酸 dl-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸氨产酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

Pseudomonas sp.F-12发酵优化及转化合成半胱氨酸的研究: 4; 作者赵婧楠李志敏叶勤《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期207-214,共8页; 通过不同发酵策略对Pseudomonas sp.F-12以DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)为底物生产L-半胱氨酸的过程进行优化,以分批发酵和指数流加发酵的形式进行生产,将发酵过程中的DL-ATC浓度分别控制在5 g/L和15 g/L。结果表明15 g/L DL-AT... 展开更多; 关键词假单胞菌 L-半胱氨酸 dl-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(dl-ATC) 发酵生物转化; 在线阅读下载PDF 职称材料

L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种被引量：3: 5; 作者孙丹余养盛 +2 位作者杨文博田旺白钢《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期421-426,共6页; 从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株... 展开更多; 关键词恶臭假单胞菌TS1138 ^dl-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸 L-半胱氨酸; 在线阅读下载PDF 职称材料

头孢地尼的合成工艺研究被引量：6: 6; 作者叶连宝罗艳 +1 位作者周玉萍陈育平《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期223-225,共3页; 目的优化头孢地尼合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%... 展开更多; 关键词头孢地尼 (Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯4-羧酸缩合合成; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸的合成研究被引量：1: 1; 作者吕亚萍杨忠愚胡惟孝王列岗; 机构浙江工业大学制药工程研究所杭州江南化工有限公司; 出处《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期264-265,272,共3页; 基金浙江省自然科学基金 (2 0 0 0 16) 浙江省大型仪器办公室分析测试基金 (980 88)资助项目; 文摘由丙烯酸出发 ,经氯化、脱氯化氢、加成、环合 ,制得化合物 2 氨基 2 噻唑啉 4 羧酸 (dl ATC )。以四氯化碳为溶剂 ,丙烯酸与其质量 0 2 3%的自制铜基复合阻聚剂混合 ,于 5 0℃下通入氯气 ,氯化制得 2 ,3 二氯丙酸。此法采用自制铜基复合阻聚剂大大降低了丙烯酸氯化时的聚合副反应 ,收率达86 % ,是文献值的 2 4 7倍。同时将后 3步反应并成一锅法反应 ,简化了操作。 2 ,3 二氯丙酸先与 2倍物质的量的氢氧化钠在 35℃反应 5h,然后加入 3倍物质的量的浓盐酸和等物质的量的硫脲于 80～83℃反应 3h ,再与 1 5倍物质的量的碳酸钠反应得产品。收率由文献值的 6 3%提高到 90 %以上。此外还建立了用高效液相色谱定量测定dl ATC的方法 ,w(dl ATC) =96 %; 关键词丙烯酸氯化 2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸; Keywords acrylic acid chlorination 2 amino 2 thiazoline 4 carboxylic acid; 分类号 R914.5 [医药卫生—药物化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化N,N-二乙氨基乙醇与含芳香环的羧酸的酯化反应被引量：7: 2; 作者陈明德林敏陈进李招英杨俊华; 机构厦门大学化学系; 出处《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期507-512,共6页; 文摘用固体超强酸SO2-4/Fe2O3催化N,N 二乙氨基乙醇与9个含芳香环羧酸的酯化反应,合成了9个相应的酯,产率在75%～95.6%之间.讨论了不同的固体超强酸及催化剂用量,溶剂和反应温度,反应时间等因素对酯化产率的影响.实验结果表明:当催化剂用量占反应物总量的3.4%～3.8%,溶剂为二甲苯,反应温度140℃,反应时间6h的条件下,酯化产率最高.; 关键词 ^固体超强酸SO4^2-/Fe2O3 催化 N N-二乙氨基乙醇含芳香环羧酸酯化反应植物生理作用; Keywords solid superacid catalysis esterification N,N-diethylaminoethanol aromatic carboxylic acid; 分类号 O623.734 [理学—有机化学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名假单胞菌F12中氨对产酶及L-半胱氨酸合成的影响: 3; 作者范翠丽李志敏叶勤; 机构华东理工大学生物工程学院国家重点实验室; 出处《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第24期222-224,229,共4页; 文摘目的:探索假单胞菌F12氨的代谢及积累对产酶和转化合成L-半胱氨酸的影响。方法:本研究考察了氨对菌体生长、对DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)的代谢及产酶的影响,以及转化过程中氨的积累对L-半胱氨酸合成的影响。结果:氨浓度大于60mmol/L时对菌体生长有明显抑制作用,并没有影响DL-ATC的代谢和产酶,但同时加入葡萄糖后产酶显著下降;转化过程中有氨的释放,但DL-ATC消耗引起的氨的积累不影响L-半胱氨酸的合成。结论:氨的积累在产酶阶段和转化阶段对L-半胱氨酸的合成影响不显著。; 关键词 L-半胱氨酸 dl-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸氨产酶; Keywords L-cysteine dl-2-amino-Δ2-thiazoline-4-carboxylic acid ammonium enzyme production; 分类号 Q815 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Pseudomonas sp.F-12发酵优化及转化合成半胱氨酸的研究: 4; 作者赵婧楠李志敏叶勤; 机构华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期207-214,共8页; 文摘通过不同发酵策略对Pseudomonas sp.F-12以DL-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(DL-ATC)为底物生产L-半胱氨酸的过程进行优化,以分批发酵和指数流加发酵的形式进行生产,将发酵过程中的DL-ATC浓度分别控制在5 g/L和15 g/L。结果表明15 g/L DL-ATC分批发酵生产L-半胱氨酸得到最高酶活为149.1 U/mL,比活为70.9 U/mg DCW;采用15 g/L DL-ATC两阶段指数流加发酵,可使最高酶活达到313.3 U/mL,提高为分批发酵的2.1倍。同时在两阶段发酵过程中,能减少DL-ATC用量为5 g/L。两阶段发酵过程采用不同流加策略,证明菌体得率对酶活水平有显著影响。首次考察了Pseudomonas sp.F-12全静息细胞转化合成L-半胱氨酸的主要影响因素。结果表明Pseudomonas sp.F-12的最适转化pH为8.0,最适转化温度为30℃。加入甲苯等有机溶剂改变细胞膜通透性,使得半胱氨酸产量比对照组提高7.16倍,最高摩尔转化率达到93.3%。不同金属离子对转化影响不同,0.1 mmol/L Fe2+对转化反应有促进作用,0.1 mmol/L Co2+、Zn2+、Ni2+等重金属离子有抑制作用。研究结果为微生物法发酵及全细胞转化合成半胱氨酸的后续工业化奠定了基础。; 关键词假单胞菌 L-半胱氨酸 dl-2-氨基-△2-噻唑啉-4-羧酸(dl-ATC) 发酵生物转化; Keywords Pseudomonas sp. F-12 L-cysteine dl-ATC Fermentation Bioconversion; 分类号 TQ922 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种被引量：3: 5; 作者孙丹余养盛杨文博田旺白钢; 机构南开大学学报编辑部南开大学生命科学学院; 出处《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期421-426,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(30470053) 天津市重点基金资助项目(05YFJZJC00900); 文摘从土壤中分离得到一株利用DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸合成L-半胱氨酸的TS1138菌株,通过形态学特征、生理生化特征、(G+C)(摩尔分数)和16S rRNA基因序列对其进行了分类鉴定,确定TS1138菌株为恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida).该菌株具有将DL-2-氨基-Δ2-噻唑啉-4-羧酸不对称地水解生成L-半胱氨酸的性能.采用了L-半胱氨酸产物的检测方法即18-磷钨酸法、薄层层析法和旋光度法.将TS1138菌株进行亚硝基胍诱变,得到TS1138菌株脱巯基酶缺失突变株TS1138-10,其产L-半胱氨酸能力较出发菌株提高了5000/以上.TS1138-10的稳定性实验表明,该菌株的高产L-半胱氨酸能力具有稳定性的遗传特性.; 关键词恶臭假单胞菌TS1138 ^dl-2-氨基-△^2-噻唑啉4-羧酸 L-半胱氨酸; Keywords Pseudomonasputida TS1138 dl-2-amino-A2-thiazoline-4-carboxylic acid L-cysteine; 分类号 Q93-331 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名头孢地尼的合成工艺研究被引量：6: 6; 作者叶连宝罗艳周玉萍陈育平; 机构广东药学院药科学院; 出处《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期223-225,共3页; 文摘目的优化头孢地尼合成工艺。方法以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸与(Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯进行缩合,酸化得到目标化合物。结果目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,产率达到80.7%。结论本文为头孢地尼的工业化生产提供了一条较为合理的工艺路线。; 关键词头孢地尼 (Z)-2-氨基噻唑-4-基-2-三苯甲氧亚胺基乙酸-2-苯并噻唑硫酸酯 7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯4-羧酸缩合合成; Keywords Cefdinir 2- （2-aminothiazol-4-yl）-2-trityloxyiminoacetie acid 2-benzothiazolyl thioester 7-amino-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylie acid Condensation Synthesis; 分类号 R978.11 [医药卫生—药品]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	2-氨基-2-噻唑啉-4-羧酸的合成研究	吕亚萍杨忠愚胡惟孝王列岗	《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2002	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	固体超强酸SO_4^(2-)/Fe_2O_3催化N,N-二乙氨基乙醇与含芳香环的羧酸的酯化反应	陈明德林敏陈进李招英杨俊华	《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心	2004	7	在线阅读下载PDF 职称材料
3	假单胞菌F12中氨对产酶及L-半胱氨酸合成的影响	范翠丽李志敏叶勤	《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Pseudomonas sp.F-12发酵优化及转化合成半胱氨酸的研究	赵婧楠李志敏叶勤	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	L-半胱氨酸产生菌恶臭假单胞菌TS1138的鉴定和诱变育种	孙丹余养盛杨文博田旺白钢	《天津大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	3	在线阅读下载PDF 职称材料
6	头孢地尼的合成工艺研究	叶连宝罗艳周玉萍陈育平	《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料