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D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸 被引量:3
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作者 付勇 吴国光 彭奇均 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期422-425,共4页
实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程... 实验考察了温度、pH值、氯化铵和氯化钠浓度对D001型阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的影响,并测定了25℃时阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附等温线。结果表明:阳离子交换树脂吸附L-苏氨酸的吸附率随温度的升高呈略下降的趋势,是个放热过程;pH值增大,吸附率下降;溶液中氯化铵或氯化钠浓度增大,吸附率迅速下降,且当氯化铵或氯化钠物质的量浓度达到1.0 mol.L-1时,L-苏氨酸在树脂上吸附量很小;25℃时,最大饱和吸附量约为70g.kg-1(树脂)。 展开更多
关键词 d001阳离子交换树脂 吸附 L-苏氨酸
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通过Michael反应制备脂肪磺酸基强酸型阳离子交换树脂 被引量:8
2
作者 周渊 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 李响 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期1857-1862,共6页
A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain th... A novel aliphatic sulfonie acid ion exchange resin was prepared from ethylenediamined polystyrene(PS-acyl-EDA),2-acrylamido-2-methylproanesulfonic acid(AMPS)by Michael reaction.This kind of resin has a longer chain than conventional sulphonic polystyrene resin,that is,the former is easier to react with other compound.The effect of the reaction time,reaction temperature,catalyst amount,reagent amount and the charge ration on reaction result were discussed.Under the optimum condition,the maximum loading of the sulfonie acid ion exchange resin could be up to 1.15 mmol·g-1 resin.The product was characterized with FT-IR.The filling material of chromatographic column could be prepared by this method. 展开更多
关键词 乙二胺化聚苯乙烯 2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸 MICHAEL反应 磺酸基强酸阳离子交换树脂
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氢型阳离子交换树脂在酒精-沼气双发酵耦联工艺中的应用 被引量:1
3
作者 王柯 张建华 毛忠贵 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期54-58,共5页
酒精-沼气双发酵耦联工艺可以有效解决酒精生产过程中能耗大、耗水量多和废水处理成本高的问题。但是在该工艺中,厌氧消化出水回用配料时,需要用H_2SO4将料液的p H值调节至6.0。而H_2SO4的引入会对耦联工艺产生负面影响。为了消除该影响... 酒精-沼气双发酵耦联工艺可以有效解决酒精生产过程中能耗大、耗水量多和废水处理成本高的问题。但是在该工艺中,厌氧消化出水回用配料时,需要用H_2SO4将料液的p H值调节至6.0。而H_2SO4的引入会对耦联工艺产生负面影响。为了消除该影响,选用了5种氢型阳离子交换树脂(型号分别为001×7,002×7,D072,D151和D113)来处理厌氧消化出水,以降低其碱度,从而减少耦联工艺中硫酸的使用。结果表明,001×7型强酸性氢型阳离子交换树脂具有最佳的处理效果。当湿树脂与厌氧消化出水的体积比为1∶35时,可去除碱度为3 000 mg Ca CO_3/L的厌氧消化出水中75%的阳离子,降低其p H值至6.0,并且该树脂具有良好的再生效果。另外离子交换处理还可消除厌氧消化出水对酒精发酵的抑制作用。 展开更多
关键词 酒精发酵 厌氧消化 阳离子交换树脂 碱度 耦联工艺
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732型阳离子交换树脂在葡萄酒酒石稳定性上的应用 被引量:3
4
作者 刘延琳 李梅花 +1 位作者 张宁 肖利民 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2002年第3期92-94,共3页
采用 732型阳离子交换树脂处理葡萄酒 ,收集不同交换倍数下的酒样进行冷冻处理 ,并抽样检测处理酒样的理化指标。结果表明 :(1)离子交换树脂处理能够降低酒样中钾、钙离子含量 ,选择合适的交换倍数可使供试酒样获得酒石稳定性。 (2 )交... 采用 732型阳离子交换树脂处理葡萄酒 ,收集不同交换倍数下的酒样进行冷冻处理 ,并抽样检测处理酒样的理化指标。结果表明 :(1)离子交换树脂处理能够降低酒样中钾、钙离子含量 ,选择合适的交换倍数可使供试酒样获得酒石稳定性。 (2 )交换处理后的酒样中 ,总糖、总酸、干浸出物、p H值、酒度等均无明显变化。酒样的色度、香气略有损失。 展开更多
关键词 732 应用 阳离子交换树脂 葡萄酒 酒石稳定性 感观质量
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D72型树脂催化合成邻苯二甲酸二甲酯 被引量:5
5
作者 陈剑波 孟巨光 陈文育 《郑州轻工业学院学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期27-28,31,共3页
用D72型阳离子交换树脂作为苯酐与甲醇反应合成邻苯二甲酸二甲酯的催化剂,研究了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响.结果表明:当催化剂的质量分数为4%,n(苯酐)∶n(甲醇)=1∶3,反应温度为110℃,反应时间... 用D72型阳离子交换树脂作为苯酐与甲醇反应合成邻苯二甲酸二甲酯的催化剂,研究了催化剂的用量、物料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响.结果表明:当催化剂的质量分数为4%,n(苯酐)∶n(甲醇)=1∶3,反应温度为110℃,反应时间为6h时,反应的酯化率可达99%. 展开更多
关键词 d72型阳离子交换树脂 苯酐 甲醇 邻苯二甲酸二甲酯 催化剂 催化合成
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新型脂肪族磺酸基强酸型阳离子交换树脂的合成 被引量:2
6
作者 黄恒 魏荣卿 +1 位作者 刘晓宁 曲伟光 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期864-869,共6页
以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸... 以2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体、CuCl/N,N,N′,N′-四甲基乙二胺(TMEDA)为催化体系,氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)为大分子引发剂,经原子转移自由基聚合反应(ATRP),于微球表面接枝聚脂肪族磺酸(PAMPS)链段获得脂肪族磺酸基强酸性阳离子交换树脂(PS-g-PAMPS)。考察了反应温度、溶剂体系、pH值、催化剂、反应时间等条件对接枝反应的影响,在优化的反应条件下,使用氯乙酰基担载量为3.82 mmol g 1的PS-acyl-Cl,10 h可获得担载量为1.99 mmol g 1的PS-g-PAMPS。产物经过红外,元素分析表征。该PS-g-PAMPS较传统的磺酸基树脂有较长的手臂长度,位阻小,易于和其它物质反应,TG分析显示具有很好的热稳定性。 展开更多
关键词 2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸 原子转移自由基聚合 氯乙酰化聚苯乙烯 脂肪族磺酸基强酸阳离子交换树脂 热稳定性
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用于凝结水脱盐的高交联度凝胶型阳离子交换树脂的性能
7
作者 纪永亮 《工业水处理》 CAS CSCD 2002年第7期61-61,共1页
关键词 水处理 凝结水 脱盐 交联度 凝胶 阳离子交换树脂 性能
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载铁阳离子交换树脂去除饮用水中余氯的性能研究 被引量:3
8
作者 刘建 闫英桃 马红娜 《应用化工》 CAS CSCD 2008年第11期1331-1334,共4页
用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe^2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,用于去除水中微量余氯。实验结果表明,在含余氯10—30mg/L左右的水中,改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95%以上,而未改性的树脂基本无除氯效果;树... 用D001强酸性阳离子交换树脂吸附Fe^2+,获得了具有还原性能的载铁改性树脂,用于去除水中微量余氯。实验结果表明,在含余氯10—30mg/L左右的水中,改性树脂在实验条件下平衡除氯率可达95%以上,而未改性的树脂基本无除氯效果;树脂对氯的去除量可达20mg/s—Resin以上;水中常见共存离子不影响氯的去除效果;用0.5%的VC溶液可将树脂还原再生,再生后的树脂可循环使用,且除氯效果稳定,全过程无其他离子引入水中。获得了一种新的从饮用水中去除有害余氯方法。 展开更多
关键词 余氯 饮用水 d001阳离子交换树脂 除氯
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阳离子树脂交换分离-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定地质石膏样品中硼 被引量:4
9
作者 刘金龙 何汉江 +2 位作者 冯慧琳 张霞 王艳超 《中国无机分析化学》 CAS 北大核心 2023年第8期883-887,共5页
为减少由于碱熔盐分对测定元素的干扰,通过考察熔矿体系、阳离子交换树脂加入量、树脂吸附时间、清洗液、同位素等条件的选择,建立了氢氧化钠碱熔-732型阳离子交换树脂交换分离,在线加入铑内标,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定石膏... 为减少由于碱熔盐分对测定元素的干扰,通过考察熔矿体系、阳离子交换树脂加入量、树脂吸附时间、清洗液、同位素等条件的选择,建立了氢氧化钠碱熔-732型阳离子交换树脂交换分离,在线加入铑内标,电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定石膏中硼的方法。实验表明,0.5 g样品用氢氧化钠低温升至450℃熔融30 min后继续升温至700℃熔融10 min,分取浸取后溶液的10%(10 mL)上清液,采用5 g 732型阳离子交换树脂静态吸附1 h,在测定过程中选择氨水(2%)清洗进样管,同时选用11 B作为ICP-MS测定的分析同位素。同时由于石膏国家标准物质不包含硼元素的含量,采用高纯硫酸钙分别与岩石标准物质、水系沉积物国家标准物质和土壤国家标准物质混合配制成人工标准物质,结果显示,方法的检出限为0.76μg/g,相对标准偏差(RSD,n=7)为0.90%~1.7%,相对误差为1.56%~3.96%,加标回收率在97.5%~102%,方法快速、准确,记忆效应小,适合石膏中硼元素的测定。 展开更多
关键词 石膏 碱熔 732阳离子交换树脂 电感耦合等离子体质谱法
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朗盛推出用于工业水处理新的阳离子交换树脂
10
作者 钱伯章 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期66-66,共1页
朗盛从2010年4月起在德国比特菲尔德基地大规模生产新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。Lewatit MonoPlus S 108和Lewatit MonoPlus S 108H这两种新型离子交换树脂,具有优异的浸出性能和化学稳定性,是离子交换装置实现有效运行和商业效... 朗盛从2010年4月起在德国比特菲尔德基地大规模生产新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂。Lewatit MonoPlus S 108和Lewatit MonoPlus S 108H这两种新型离子交换树脂,具有优异的浸出性能和化学稳定性,是离子交换装置实现有效运行和商业效率的关键所在。 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 工业水处理 离子交换装置 浸出性能 大规模生产 化学稳定性 凝胶
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强酸性离子交换树脂催化水解油脂制备脂肪酸研究 被引量:4
11
作者 张雷 赵俊廷 《郑州大学学报(工学版)》 CAS 2005年第2期6-9,共4页
以凝胶型强酸性苯乙烯阳离子交换树脂作为催化剂,水解大豆油制备脂肪酸.利用单因素分析法讨论了油水比、催化剂和乳化剂用量对油脂水解反应的影响;分析了水解率随反应时间的变化趋势;利用正交实验考察最佳反应条件.最佳反应条件为:大豆... 以凝胶型强酸性苯乙烯阳离子交换树脂作为催化剂,水解大豆油制备脂肪酸.利用单因素分析法讨论了油水比、催化剂和乳化剂用量对油脂水解反应的影响;分析了水解率随反应时间的变化趋势;利用正交实验考察最佳反应条件.最佳反应条件为:大豆油30g,水为14g,离子交换树脂1.5g,乳化剂0.7g,反应时间为8h.该条件下的水解率为72.5%. 展开更多
关键词 强酸性离子交换树脂 脂肪酸 油脂制备 催化水解 最佳反应条件 阳离子交换树脂 反应时间 因素分析法 水解反应 变化趋势 正交实验 催化剂 大豆油 乳化剂 水解率 苯乙烯 凝胶 油水比
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高性能Lewatit离子交换树脂在水处理的应用
12
《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期115-115,共1页
德国特殊化学品集团朗盛公司参加了2010年1月7~9日在印度钦奈举行的2010印度国际水展(EverythingAboutWater),展出了其用于工业水处理、催化、化学工艺和食品等领域的久负盛名的Lewatit系列高级产品。离子交换树脂业务部特别介绍了... 德国特殊化学品集团朗盛公司参加了2010年1月7~9日在印度钦奈举行的2010印度国际水展(EverythingAboutWater),展出了其用于工业水处理、催化、化学工艺和食品等领域的久负盛名的Lewatit系列高级产品。离子交换树脂业务部特别介绍了其用于工业水处理的新一代高性能凝胶型阳离子交换树脂,包括LewatitMonoPlusS108和LewatitMonoPlusS108H. 展开更多
关键词 阳离子交换树脂 工业水处理 性能 应用 化学工艺 化学品 凝胶 印度
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D_(001)CC强酸性树脂吸附分离金银 被引量:2
13
作者 胡小玲 岳红 +1 位作者 管萍 苏克和 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期406-408,共3页
介绍了用D001CC大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲浸金液中吸附分离金和银的性能。结果表明,在酸性介质中,该树脂对硫脲金(Au(Tu)2+ )、硫脲银(Ag(Tu)2+ )配离子(Tu= CS(NH2)2)均有良好的吸附... 介绍了用D001CC大孔强酸性阳离子交换树脂从硫脲浸金液中吸附分离金和银的性能。结果表明,在酸性介质中,该树脂对硫脲金(Au(Tu)2+ )、硫脲银(Ag(Tu)2+ )配离子(Tu= CS(NH2)2)均有良好的吸附性能。吸附容量Au 为68.8m g/g-Resin,Ag 为99.1m g/g-Resin。负载金银的树脂可分别用NaCN-NaOH 溶液和Na2S2O3 的H3BO3-NaOH 缓冲溶液定量洗脱。 展开更多
关键词 硫脲 吸附 分离 阳离子交换树脂 d001CC
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丙烯酸正丁酯合成反应的负载型固体催化剂的研究 被引量:5
14
作者 唐薰 王俊香 夏涛 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期1-3,共3页
选用强酸性阳离子交换树脂、活性氧化铝和活性白土三种载体,以浸渍法分别负载活性组分H+,Ni2+,Fe3+,Mb2+,Al3+,Mx2+,Sn4+,制成了几种固体酸催化剂.进行载体和活性组分的试验,筛选出综合性能较好的用于酯化反应的Mx2+/树脂催化剂,并对此... 选用强酸性阳离子交换树脂、活性氧化铝和活性白土三种载体,以浸渍法分别负载活性组分H+,Ni2+,Fe3+,Mb2+,Al3+,Mx2+,Sn4+,制成了几种固体酸催化剂.进行载体和活性组分的试验,筛选出综合性能较好的用于酯化反应的Mx2+/树脂催化剂,并对此催化剂的制备工艺进行了改进.改进后的催化剂应用于丙烯酸正丁酯的合成,酯化收率达到97%以上. 展开更多
关键词 催化剂 丙烯酸正丁酯 负载固体催化剂 阳离子交换树脂
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强酸阳树脂在过氧化氢中的氧化分解特性研究 被引量:3
15
作者 朱志平 周瑜 +1 位作者 赵永福 郭小翠 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期59-61,共3页
在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明... 在核电站,SO42-会引起镍基金属的晶间应力腐蚀破裂,对核电站的安全经济运行造成严重危害。为探索核电站SO42-的来源,研究了几种进口阳树脂在H2O2溶液中的动态溶出特性,采用离子色谱仪和TOC仪对溶出液的SO42-、TOC进行测定。研究结果表明,过氧化氢对大孔型和凝胶型树脂的影响不同,且氧化剂浓度越高,对树脂的影响越大,溶出的SO42-也越多;脱磺化速率随着时间推移而降低,而有机物溶出速率变化相对较小。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 过氧化氢 动态溶出 核电站
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基体分离-电感耦合等离子体质谱测定重晶石中超痕量稀土元素 被引量:28
16
作者 李艳玲 熊采华 +2 位作者 黄慧萍 陶德刚 方金东 《岩矿测试》 CAS CSCD 2005年第2期87-92,共6页
采用Na2O2、Na2CO3碱熔重晶石,水提取,氨水沉淀稀土元素,经氢型阳离子交换树脂交换分离富集稀土元素,应用电感耦合等离子体质谱对重晶石中超痕量稀土元素进行测定,用铑作内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移.重晶石中钡的分离效率达到99.9... 采用Na2O2、Na2CO3碱熔重晶石,水提取,氨水沉淀稀土元素,经氢型阳离子交换树脂交换分离富集稀土元素,应用电感耦合等离子体质谱对重晶石中超痕量稀土元素进行测定,用铑作内标元素补偿基体效应和灵敏度漂移.重晶石中钡的分离效率达到99.999%,检出限为0.11~6.9 ng/g,相对标准偏差(RSD,n=9)≤13.7%. 展开更多
关键词 痕量稀土元素 重晶石 质谱测定 基体分离 电感耦合等离子体质谱 NA2CO3 相对标准偏差 NA2O2 阳离子交换 分离富集 树脂交换 基体效应 分离效率 水提取 灵敏度 检出限 内标
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改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油的研究 被引量:44
17
作者 于兵川 吴洪特 向罗京 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期42-44,共3页
以732#强酸性阳离子交换树脂为催化剂,采用改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油。优化工艺条件为:大豆油∶H2O2∶甲酸为1∶(0.60~0.65)∶(0.13~0.15)(W/W/W),催化剂用量3%~4%(以大豆油计),相转移稳定剂用量0.2%~0.3%(以大豆油计),反... 以732#强酸性阳离子交换树脂为催化剂,采用改进型无溶剂法工艺合成环氧大豆油。优化工艺条件为:大豆油∶H2O2∶甲酸为1∶(0.60~0.65)∶(0.13~0.15)(W/W/W),催化剂用量3%~4%(以大豆油计),相转移稳定剂用量0.2%~0.3%(以大豆油计),反应温度65~70℃。所得产品色泽浅(<150),环氧值高(≥6.5%),热稳定性好(保留率>96%),产品质量达到或优于国优标准,催化剂可重复使用8次,再生容易,无腐蚀,环境污染小。 展开更多
关键词 环氧大豆油 工艺合成 无溶剂法 改进 强酸性阳离子交换树脂 优化工艺条件 催化剂用量 可重复使用 H2O2 反应温度 产品色泽 热稳定性 产品质量 环境污染 稳定剂 相转移 环氧值 保留率 无腐蚀 甲酸
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强阳树脂深度污染后的性能复苏研究 被引量:2
18
作者 黄波 李永生 《工业水处理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期30-33,共4页
针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在... 针对工业深度污染的强酸型阳离子交换树脂(SACR),采用基于流动注射-钠离子选择电极(FI-Na-ISE)的SACR性能测定系统,进行了对深度污染SACR的复苏研究。首先将SACR用饱和FeCl3溶液、润滑油浸泡,并在110℃干燥6 h,制得深度污染SACR。然后在FI-Na-ISE的SACR性能测定系统中对各种复苏因素进行考察。优选出的复苏条件是:复苏温度31℃,复苏剂中HCl、NaCl、Na2SO3质量分数分别为3.0%、3.0%、2.0%,复苏剂流速为1.0 mL/min,用量为300 mL/g。在优化条件下,对深度污染SACR进行连续动态复苏,使树脂的平衡交换容量从复苏前的2.237 mmol/g恢复至3.531 mmol/g,达到同型号新树脂平衡交换容量的89.0%,从而实现其再利用。 展开更多
关键词 强酸阳离子交换树脂 深度污染树脂 流动注射 离子选择电极 复苏
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从结晶母液中提取分离卡那霉素A、B的工艺优化研究 被引量:5
19
作者 李忠琴 林海英 +2 位作者 孟春 石贤爱 郭养浩 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期111-115,共5页
以卡那霉素提取工艺产生的结晶母液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附性能 ,筛选出卡那霉素 B富集率高和杂质吸附率较低的 D4 阳离子交换树脂。采用多因素多水平的正交试验设计 ,确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱结晶母液 ... 以卡那霉素提取工艺产生的结晶母液为原料 ,通过比较不同类型阳离子交换树脂的吸附性能 ,筛选出卡那霉素 B富集率高和杂质吸附率较低的 D4 阳离子交换树脂。采用多因素多水平的正交试验设计 ,确定了较佳的吸附富集条件为 :上柱结晶母液 p H7.0 ,上柱母液浓度 1.2 6万 u/ ml,吸附流速 1.5 V/ (v· h) ;进一步确定了较佳的除杂质洗脱条件为 :硫酸铵溶液浓度 1.5 % (v/ v) ,p H7.5 ,流速 1.75 V/ (v·h)。通过在阳离子交换树脂上的吸附富集和除杂质处理后 ,再用 4 %氨水将卡那霉素洗脱下来 ,将洗脱液浓缩 ,再经过 A4阴离子交换树脂层析分离 ,可获得高纯度的卡那霉素 A。 展开更多
关键词 结晶母液 卡那霉素 阳离子交换树脂d4 竞争吸附性能 杂质去除
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酯化法合成丙酸甲酯的动力学研究 被引量:7
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作者 李柏春 张静雅 +2 位作者 王凤竹 张文林 李春利 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1468-1472,共5页
以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%... 以强酸型阳离子交换树脂为催化剂,在间歇反应釜中对丙酸和甲醇酯化合成丙酸甲酯的反应进行了研究。考察了合成条件对反应的影响,确定了适宜的反应条件为:C100FLH阳离子交换树脂为催化剂、搅拌转速200 r/min、催化剂用量为丙酸质量的10%,反应温度343.15 K,酸醇摩尔比1.4∶1。建立拟均相模型并对实验数据线性拟合,得到333.15~348.15 K下酯化合成丙酸甲酯的反应动力学方程为r=55 792.236exp(-37 164.789/RT)(c_Ac_B-c_Cc_D/K),式中,K=exp(1 676.94/T-2.796 6),为工业化合成丙酸甲酯提供了动力学数据。 展开更多
关键词 丙酸甲酯 动力学 强酸阳离子交换树脂 丙酸 甲醇
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