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二氧化硅-海藻酸钙负载磷钨酸铵复合吸附剂制备及其吸附Cs^(+)的研究
1
作者 刁新雅 范烨 +4 位作者 郝乐存 赵昕 靳强 陈宗元 郭治军 《原子能科学技术》 北大核心 2025年第2期318-326,共9页
高放废液中放射性铯的分离提取对于高放废液的安全处置具有重要意义。针对利用粉末状无机离子交换剂去除高放废液中Cs^(+)所面临的机械强度差、易造成工业柱堵塞的问题,本研究采用溶胶-凝胶法将磷钨酸铵细晶封装到二氧化硅-海藻酸钙杂... 高放废液中放射性铯的分离提取对于高放废液的安全处置具有重要意义。针对利用粉末状无机离子交换剂去除高放废液中Cs^(+)所面临的机械强度差、易造成工业柱堵塞的问题,本研究采用溶胶-凝胶法将磷钨酸铵细晶封装到二氧化硅-海藻酸钙杂化材料中,制备了一种毫米级新型磷钨酸铵复合吸附剂。通过SEM、FT-IR、XRD、XRF、N_(2)-吸附/解吸等温线、颗粒强度测定仪等表征手段研究了吸附剂的结构特性,并结合静态吸附实验和动态柱吸附实验考察了所制备吸附剂在强酸性溶液中对Cs^(+)的吸附性能。表征结果显示,支撑材料中二氧化硅的加入可有效改善海藻酸盐基质的机械性能。Cs^(+)在磷钨酸铵复合吸附剂上的吸附动力学过程符合准二级动力学模型,吸附可在12 h内达到平衡。在3.0 mol/L的HNO_(3)溶液中,该吸附剂对Cs^(+)的静态和动态交换容量分别达22.9 mg/g和17.3 mg/g。磷钨酸铵复合吸附剂对Cs^(+)表现出较高的选择性,模拟高放废液中Cs^(+)与其他金属离子的分离因子均大于42。以上结果表明本文所制备的吸附剂具有较好的工业应用潜力。 展开更多
关键词 Cs^(+) 磷钨酸铵 二氧化硅-海藻酸钙杂化基质 高放废液 吸附
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粉煤灰制备SOD型沸石及其对Cs^+的吸附特性研究 被引量：6
2
作者 张海军 罗洁 +2 位作者 王亚举 杨剑 黄胜 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期114-120,共7页
利用工业废物粉煤灰为原料,在传统碱熔-水热法中引入脱硅工艺合成SOD型沸石,通过X射线衍射和扫描电镜进行表征,并研究了在不同条件下合成沸石对Cs^+的吸附特性。采用静态平衡实验方法获得Cs^+的吸附实验数据,考察不同因素对Cs^+吸附量... 利用工业废物粉煤灰为原料,在传统碱熔-水热法中引入脱硅工艺合成SOD型沸石,通过X射线衍射和扫描电镜进行表征,并研究了在不同条件下合成沸石对Cs^+的吸附特性。采用静态平衡实验方法获得Cs^+的吸附实验数据,考察不同因素对Cs^+吸附量的影响。结果表明,合成沸石的吸附性能比原状粉煤灰有了显著提高,当初始浓度为200 mg/L时,其对Cs^+的吸附率仍能达到80%以上;吸附量随着pH的增加先增大后减小,最适pH为10;离子强度的增加将抑制吸附行为;提高初始浓度有利于吸附量的增大,但须通过调节固液比兼顾吸附量与吸附率的关系;以Langmuir方程拟合得到理论最大吸附量为28.53 mg/g。合成沸石对Cs^+的吸附能力相比原状粉煤灰有显著提高,通过考察离子强度对吸附行为的影响可推测Cs^+与合成沸石形成外层表面络合物。 展开更多
关键词 粉煤灰 沸石 Cs^+ PH 离子强度
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几种矿物材料对Cs^+吸附性能的研究 被引量：15
3
作者 王金明 易发成 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期117-121,共5页
通过几种矿物材料对Cs+吸附性能的研究,采用间歇法对优选出的合成沸石(ZF)研究其在不同环境条件下(浓度、温度、pH、模拟地下水)对Cs+的吸附性能,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考数据。结果表明,ZF对Cs+的平衡吸附容量随Cs+溶... 通过几种矿物材料对Cs+吸附性能的研究,采用间歇法对优选出的合成沸石(ZF)研究其在不同环境条件下(浓度、温度、pH、模拟地下水)对Cs+的吸附性能,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考数据。结果表明,ZF对Cs+的平衡吸附容量随Cs+溶液浓度的升高而增大,平衡吸附比随Cs+溶液浓度的升高而降低;平衡吸附容量、平衡吸附比随水相温度的升高而降低;在pH=5~9范围内,pH值对其吸附性能影响不大,但当pH=11时,ZF的吸附性能发生了明显的下降;在不同模拟地下水中,ZF的吸附性能随模拟地下水中化学组成不同而不同;其吸附平衡时间大约在10~15 d。 展开更多
关键词 合成沸石 Cs^+ 吸附性能
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木纤维对Sr^(2+)和Cs^+的吸附性能及机理研究 被引量：8
4
作者 冯媛 易发成 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期23-28,共6页
采用间歇法研究了木纤维对Sr2+、Cs+的吸附作用,探讨了木纤维的粒度、溶液的pH、不同介质、吸附时间、温度及木纤维用量等因素对Sr2+、Cs+吸附效果的影响,并用准2级动力学模型、扫描电镜、红外光谱及能谱图分析了吸附机理。结果表明,在... 采用间歇法研究了木纤维对Sr2+、Cs+的吸附作用,探讨了木纤维的粒度、溶液的pH、不同介质、吸附时间、温度及木纤维用量等因素对Sr2+、Cs+吸附效果的影响,并用准2级动力学模型、扫描电镜、红外光谱及能谱图分析了吸附机理。结果表明,在室温、木纤维用量为0.2 g、浓度分别均为0.5 mmol·L-1的Sr2+、Cs+溶液50 mL、pH为5.0、振荡吸附时间分别为120和60 min的条件下,Sr2+的吸附去除率达到82.4%,Cs+则只有25%;木纤维对Sr2+、Cs+的吸附使表面形态发生变化,其吸附动力学行为符合准2级吸附速率模型(R2分别为0.999 9和1.000);与Sr2+、Cs+相互作用的基团主要是羟基、碳氢键、碳碳双键和亚甲基,木纤维吸附Sr2+、Cs+的过程中存在离子交换。因此,木纤维对Sr2+、Cs+的属于物理和化学混合吸附类型。 展开更多
关键词 木纤维 Sr^2+ Cs^+ 吸附性能 机理
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三聚磷酸二氢铝对Cs^＋的吸附动力学和热力学 被引量：7
5
作者 陈东莲 白丽娟 +2 位作者 黄增尉 马少妹 袁爱群 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期105-108,148,共5页
采用静态吸附法研究三聚磷酸二氢铝吸附铯离子的动力学和热力学。考察了温度、浓度、粒径、pH和搅拌速度对吸附过程的影响,通过不同温度下的吸附等温热力学性能的变化,计算了吸附焓、吸附熵和自由能。结果表明:在实验范围内,三聚磷酸二... 采用静态吸附法研究三聚磷酸二氢铝吸附铯离子的动力学和热力学。考察了温度、浓度、粒径、pH和搅拌速度对吸附过程的影响,通过不同温度下的吸附等温热力学性能的变化,计算了吸附焓、吸附熵和自由能。结果表明:在实验范围内,三聚磷酸二氢铝对铯离子的吸附符合Langmuir吸附等温方程式,过程受颗粒扩散控制,反应级数为1.03,298.15 K时的热力学数据为:Ea=13.94 kJ/mol,ΔH=24.54 kJ/mol,ΔS=100.59 J/(mol.K),ΔG=-5.45 kJ/mol,吸附为自发的吸热过程,其吸附动力学总方程为:1-2/3x-(1-x)2/3=1.86r02C01.03exp(-13940/RT)。 展开更多
关键词 三聚磷酸二氢铝 铯离子 热力学 动力学
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新型Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵去除Cs^+的研究 被引量：3
6
作者 沈舞婷 李俊 +2 位作者 康斌 常树全 戴耀东 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期949-954,共6页
结合模板法和原位生长法制备了新型吸附与离子交换性能兼备的Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵,并通过稳定同位素铯模拟放射性核素研究了材料对Cs+的去除效果。实验结果表明:复合材料很好地复制了聚氨酯海绵的三维开架多孔结构,在孔壁上... 结合模板法和原位生长法制备了新型吸附与离子交换性能兼备的Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵,并通过稳定同位素铯模拟放射性核素研究了材料对Cs+的去除效果。实验结果表明:复合材料很好地复制了聚氨酯海绵的三维开架多孔结构,在孔壁上沉积了大量碳纳米管,并在其表面生长了具有优异离子交换性能的Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝纳米颗粒,其占样品总量的1.38%。对Cs+的去除实验结果表明:Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝/碳纳米管海绵对Cs+有良好的去除能力;全谱等离子直接光谱仪(ICP)元素分析和穆斯堡尔谱研究表明,Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝中的K+与Cs+间发生了离子交换反应,材料对Cs+的吸附容量为698μg/g。 展开更多
关键词 Ni-Fe(Ⅱ)普鲁士蓝 碳纳米管海绵 Cs^+
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Cs^+和Yb^(3+)在方解石、高岭石、蒙脱石、绿泥石和海绿石上的吸附实验研究 被引量：14
7
作者 李世红 李春江 +1 位作者 于涛 柴之芳 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期70-76,83,共8页
用静态平衡批试法和放射性示踪技术研究了Cs+ 和Yb3 + 共存条件下 ,在方解石、高岭石、蒙脱石、绿泥石和海绿石等 5种矿物上的吸附行为。结果表明 ,在相同实验条件下 (液相初始酸度、液固相比和金属离子初始浓度 ) ,按单位质量矿物的吸... 用静态平衡批试法和放射性示踪技术研究了Cs+ 和Yb3 + 共存条件下 ,在方解石、高岭石、蒙脱石、绿泥石和海绿石等 5种矿物上的吸附行为。结果表明 ,在相同实验条件下 (液相初始酸度、液固相比和金属离子初始浓度 ) ,按单位质量矿物的吸附量计 ,蒙脱石对Cs+ 和Yb3 + 的吸附能力明显强于其它矿物 ,而其它矿物对Cs+的吸附能力的差异相对不大。Cs+ 和Yb3 + 的吸附率 ,均随金属离子初始浓度的增大呈现减小趋势 ,但Yb3 + 的变化趋势更大。所有吸附等温线均符合Freundlich等温式方程。在实验所用溶液酸度条件下 ,Cs+ ,Yb3 + 在高岭石、蒙脱石和绿泥石中的吸附作用有可能以离子交换反应为主。 展开更多
关键词 实验研究 吸附 方解石 绿泥石 蒙脱石 高岭石 海绿石 钯(I) 镱(Ⅱ) 放射性废物 处置 核素迁移
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果胶/AMP-Zn微球的制备及对Cs^+的吸附性能 被引量：2
8
作者 张思月 张永德 +2 位作者 罗学刚 宗有莉 乔丹 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期846-856,共11页
采用溶胶-凝胶法,以Zn2＋为交联剂,将磷钼酸铵（AMP）通过静电注射装置包埋于果胶中,制备了果胶/AMP-Zn微球吸附剂,用于放射性废水中Cs^＋的去除。系统探讨了不同pH、吸附剂质量、接触时间、Cs^＋质量浓度、温度及共存离子对果胶/AMP-Z... 采用溶胶-凝胶法,以Zn2＋为交联剂,将磷钼酸铵（AMP）通过静电注射装置包埋于果胶中,制备了果胶/AMP-Zn微球吸附剂,用于放射性废水中Cs^＋的去除。系统探讨了不同pH、吸附剂质量、接触时间、Cs^＋质量浓度、温度及共存离子对果胶/AMP-Zn去除Cs^＋的影响,并利用SEM、FTIR和XPS分析了吸附机理。结果表明：果胶/AMP-Zn可在pH=3-11内使用,耐酸碱性能良好,且在25℃、pH=5、Cs^＋质量浓度为120 mg/L、吸附剂质量为0.05 g、接触时间为330 min的条件下,吸附剂的吸附量为41.837 mg/g;共存离子K＋、Na^＋、Li^＋、Ca^2＋和Mg2＋对Cs^＋的吸附影响不大,说明该吸附剂具有较好的吸附选择性;热力学和动力学研究结果表明：此吸附过程符合Freundlich等温吸附模型和准二级动力学模型,且是一个自发放热的过程。果胶/AMP-Zn吸附Cs^＋的吸附机理可能是Cs^＋与AMP上的NH4＋发生离子交换作用。 展开更多
关键词 磷钼酸铵 果胶 Cs^+ 吸附 选择性 水处理技术
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碱矿渣水泥固化模拟高放废液提高Cs^+抗浸出性能的研究 被引量：3
9
作者 王冬 周际东 严生 《辐射防护》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期231-236,共6页
研究了模拟高放废液加入NiSO4 和K4 [Fe(CN) 6 ]预处理经碱矿渣水泥固化后Cs+ 的抗浸出性能。实验结果表明 ,NiSO4 与K4 [Fe(CN) 6 ]反应生成的亚铁氰化钾镍在很宽的酸度、温度范围内对铯的离子交换是个较快的过程 ,且选择性高、稳定性... 研究了模拟高放废液加入NiSO4 和K4 [Fe(CN) 6 ]预处理经碱矿渣水泥固化后Cs+ 的抗浸出性能。实验结果表明 ,NiSO4 与K4 [Fe(CN) 6 ]反应生成的亚铁氰化钾镍在很宽的酸度、温度范围内对铯的离子交换是个较快的过程 ,且选择性高、稳定性好 ;经预处理的废液碱矿渣水泥固化体的抗Cs+ 浸出性能得到明显提高 :采用GB 70 2 3 86方法 ,在 2 5℃ ,第 42d ,Cs+ 浸出率为未经预处理的固化体的 3 .2 4% ,达到 1 0 - 6 cm·d- 1;采用MCC 1方法 ,90℃ ,第 2 8d ,Cs+ 浸出率为未经预处理的 4.85 % ,达到 1 0 - 4g·cm- 2 ·d- 1。 展开更多
关键词 碱矿渣水泥固化 高放废液 Cs^+ 抗浸出性能 安全处置
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累托石对模拟核素Sr^(2+)、Cs^+、Co^(2+)的吸附性能研究 被引量：4
10
作者 罗雪梅 冯启明 易发成 《应用化工》 CAS CSCD 2007年第7期683-685,695,共4页
分析湖北钟祥杨榨累托石矿床的累托石土样的基本物化特性的基础上,进行了累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的静态吸附性能的研究。实验表明,累托石的阳离子交换容量(CEC)为36.04 mmol/100 g,胀缩度为23.89%,渗透系数为6.94×10-8cm/... 分析湖北钟祥杨榨累托石矿床的累托石土样的基本物化特性的基础上,进行了累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的静态吸附性能的研究。实验表明,累托石的阳离子交换容量(CEC)为36.04 mmol/100 g,胀缩度为23.89%,渗透系数为6.94×10-8cm/s。在中性条件下,累托石对模拟核素Sr2+、Cs+、Co2+的平衡吸附量分别为70,48,20 mg/g。累托石对核素的吸附量会随着吸附时间的增加而逐渐趋于稳定。弱碱性条件下累托石的吸附效果更好。 展开更多
关键词 累托石 Sr^2+、Cs^+、Co^2+ 吸附性能
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Cs^+取代的Keggin型杂多酸上丙烷选择氧化制丙烯酸的研究 被引量：2
11
作者 李秀凯 赵静 +1 位作者 季伟捷 张志炳 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期6-9,共4页
以沉淀法制备了不同数目Cs+取代的杂多酸HxCs3-xPMo12O40(x=0-3),以及部分Cs+取代的十二磷钨酸Cs2 5H0 5PW12O40,考察了铯离子取代数以及杂多酸不同结构原子对丙烷选择催化性能的影响。对磷钼系列杂多酸,当Cs+取代数为2 5时,样品具有最... 以沉淀法制备了不同数目Cs+取代的杂多酸HxCs3-xPMo12O40(x=0-3),以及部分Cs+取代的十二磷钨酸Cs2 5H0 5PW12O40,考察了铯离子取代数以及杂多酸不同结构原子对丙烷选择催化性能的影响。对磷钼系列杂多酸,当Cs+取代数为2 5时,样品具有最高的催化活性,而对磷钨杂多酸,Cs+取代对目标反应产物不显活性。最佳平衡离子取代还可显著改变催化剂的比表面积与结构稳定性,也改变了性能 反应温度的相互关系,从而对催化性能产生直接影响。如何抑制丙烯、丙烯酸(包括丙烯醛)的深度氧化是提高丙烯酸选择性及收率的关键。 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 丙烯酸 杂多化合物 Cs^+取代
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真菌曲霉F77对水中Cs^+的吸附 被引量：4
12
作者 王卫宪 王耀芹 +3 位作者 张瑞荣 徐辉 王玮 吴王锁 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期346-351,共6页
微生物在环境放射性污染修复中具有广泛的应用前景。从放射性污染土壤中筛选出一株耐辐射真菌曲霉F77,研究了它对水中Cs+的吸附及其影响因素。结果表明:酸对Cs+在曲霉F77上的吸附存在竞争作用,pH=2.0~3.5溶液中的Cs+几乎不被曲霉F77吸附... 微生物在环境放射性污染修复中具有广泛的应用前景。从放射性污染土壤中筛选出一株耐辐射真菌曲霉F77,研究了它对水中Cs+的吸附及其影响因素。结果表明:酸对Cs+在曲霉F77上的吸附存在竞争作用,pH=2.0~3.5溶液中的Cs+几乎不被曲霉F77吸附;曲霉F77生长过程中代谢产生大量的酸性物质;Cs+的吸附随着曲霉F77培养时间的增长而增大,在曲霉F77逐渐衰亡时吸附降低;K+质量浓度小于500mg/L时对Cs+在曲霉F77上的吸附没有影响,当K+质量浓度大于500mg/L时Cs+的吸附随K+浓度增大而减少;溶液中Cs+质量浓度为0~500mg/L范围内,曲霉F77对Cs+均有较高的吸附,Cs+质量浓度为500mg/L时,Cs+的吸附量为27.6mg/g。温度影响曲霉F77对Cs+吸附的快慢,不影响最后的吸附量;曲霉F77对Cs+具有较好的吸附性能,表明曲霉F77具有吸附剂的潜质。 展开更多
关键词 吸附 曲霉F77 Cs+ 生物修复 微生物
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亚铁氰化钾钛吸附 Cs^+ 的机理研究 被引量：6
13
作者 孙永霞 徐世平 宋崇立 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第4期358-363,共6页
研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液... 研究了亚铁氰化钾钛在模拟酸性高放废液中吸附Ｃｓ＋的行为。实验研究了温度、粒度、振荡频率、Ｃｓ＋浓度等因素对Ｃｓ＋吸附速度的影响，测定了吸附过程中亚铁氰化钾钛组分随所吸附的Ｃｓ＋量的变化。与亚铁氰化钾钛在ＣｓＮＯ３溶液中吸附Ｃｓ＋的行为相比较可知，亚铁氰化钾钛对Ｃｓ＋的吸附主要是粒扩散和膜扩散混合控制，是亚铁氰化钾钛中的Ｋ＋与溶液中的Ｃｓ＋进行了交换。 展开更多
关键词 亚铁氰化钾钛 离子交换 模拟 高放废液 钯+
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浙江天然沸石对Cs^+的吸附性能研究及其晶体结构表征 被引量：9
14
作者 王金明 易发成 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期670-675,685,共7页
本文采用间歇法研究了浙江缙云沸石在不同环境条件下(浓度、pH值、介质、温度)对Cs+的吸附性能,并对吸附Cs+后的沸石用XRD表征和分析,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明:该沸石对Cs+的平衡吸附量最高能达到173mg/g,... 本文采用间歇法研究了浙江缙云沸石在不同环境条件下(浓度、pH值、介质、温度)对Cs+的吸附性能,并对吸附Cs+后的沸石用XRD表征和分析,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据。实验表明:该沸石对Cs+的平衡吸附量最高能达到173mg/g,对Cs+的吸附平衡时间约为5d。Cs+溶液的浓度和温度对该沸石的吸附性能影响比较大,其次是介质和溶液的pH值。该沸石对Cs+的平衡吸附量随Cs+溶液浓度的升高而增大,但平衡吸附率和平衡吸附比随着溶液浓度的增大而降低。pH值增大时,该沸石对Cs+的吸附性能也略有提高。在介质1、2、3中该沸石对Cs+的吸附性能依次提高,而在介质4中吸附性能最差,这与溶液中含离子种类、浓度以及其他成分的不同而有差异。在25℃条件下该沸石对Cs+的吸附性能比较好,而在其他温度条件下对Cs+的吸附性能要差一些。吸附Cs+后的沸石的晶胞体积在多数情况下减小,晶胞参数β变大,晶胞参数a、b、c变化不规则。 展开更多
关键词 沸石 铯 吸附性能 表征
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亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Cs^＋冷实验研究 被引量：10
15
作者 孙永霞 宋崇立 《核化学与放射化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期100-104,共5页
研究了无机离子交换剂亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Ｃｓ的双柱串级冷实验。结果表明：当模拟废液中Ｃｓ的质量浓度为０．５０ｇ／ｌ、酸浓度为１．１０ｍｏｌ／ｌ、流速为２．７０ｍｌ／ｈ、柱Ⅰ的穿透率大于９０％时，干交换剂的... 研究了无机离子交换剂亚铁氰化钾钛从模拟高放废液中去除Ｃｓ的双柱串级冷实验。结果表明：当模拟废液中Ｃｓ的质量浓度为０．５０ｇ／ｌ、酸浓度为１．１０ｍｏｌ／ｌ、流速为２．７０ｍｌ／ｈ、柱Ⅰ的穿透率大于９０％时，干交换剂的交换容量为０．７４５ｍｍｏｌ／ｇ，柱Ⅱ的穿透率为１％时，双柱中干交换剂总的交换容量为０．６４０ｍｍｏｌ／ｇ。 展开更多
关键词 亚铁氰化钾钛 高放废液 铯 离子交换
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矿物材料对Sr^(2+)、Cs^+的竞争吸附性能与表征 被引量：4
16
作者 王金明 易发成 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期165-171,共7页
采用间歇法研究了相同摩尔浓度Sr2+、Cs+溶液中,矿物材料对核素Sr2+、Cs+的竞争吸附性能,用XRD对吸附Cs+、Sr2+后的矿物材料进行了表征和分析。实验表明:NF、ZF、CA对Cs+、Sr2+的平衡吸附时间分别约为7、3和14d。ZF对Cs+、Sr2+的平衡吸... 采用间歇法研究了相同摩尔浓度Sr2+、Cs+溶液中,矿物材料对核素Sr2+、Cs+的竞争吸附性能,用XRD对吸附Cs+、Sr2+后的矿物材料进行了表征和分析。实验表明:NF、ZF、CA对Cs+、Sr2+的平衡吸附时间分别约为7、3和14d。ZF对Cs+、Sr2+的平衡吸附量最大,其次是NF,最后是CA。NF对Cs+的吸附具有明显的选择性,CA的选择性较差,ZF最差。ZF对Sr2+的去除率基本达100%,对Cs+的去除率达72%;NF对Cs+的去除率达66%,而对Sr2+的去除率仅为15%;CA对Sr2+的去除率达29%,而对Cs+的去除率仅为16%。矿物材料吸附Sr2+、Cs+后晶胞体积均变小,晶胞参数c亦变小,其它晶胞参数a、b、β变化不规则。 展开更多
关键词 矿物材料 锶 铯 竞争吸附性能 表征
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在沸石对高放废液水泥固化体中Cs^+浸出率的影响 被引量：4
17
作者 包健 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期160-162,共3页
文章主要研究模拟高放废液加入沸石预处理经碱矿渣水泥固化后Cs+的浸出性能。实验结果表明,处理含Cs+高放废液固化体中加入沸石,能使Cs+浸出率降低";两步法"掺入沸石固化体抗Cs+浸出性能更有所提高;pH值升高Cs+的吸附比增大。
关键词 沸石 高放废液 水泥固化 Cs+浸出率
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Cs^+-Na^+离子交换波导的折射率分布分析 被引量：5
18
作者 梁振华 金政武 +1 位作者 王恕 蒋幼梅 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第2期134-142,共9页
用热扩散法和电场辅助扩散法制备了Cs＋－Na＋离子交换玻璃玻导．温度低于玻璃转变温度时，这些波导具有良好的热稳定性．研究结果表明，Cs＋－Na十离子交换不服从Fick扩散定律．因CS十和Na+之间巨大的尺寸差异而产生的应力梯度和因上... 用热扩散法和电场辅助扩散法制备了Cs＋－Na＋离子交换玻璃玻导．温度低于玻璃转变温度时，这些波导具有良好的热稳定性．研究结果表明，Cs＋－Na十离子交换不服从Fick扩散定律．因CS十和Na+之间巨大的尺寸差异而产生的应力梯度和因上述两种离子的扩散系数差别较大而形成的电中性场梯度渥s＋－Na＋离子交换中的扩散过程．本文提出的离子交换机理可很好地解释折射率分布及由SEM法和X射线能谱法所得的浓度分布． 展开更多
关键词 折射率分析 离子交换 光波导 玻璃 光学玻璃
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Cs^+:RbTiOPO_4晶体的铁电相变和电导特性 被引量：1
19
作者 刘文 V.I.Voronkova V.K.Yanovskii 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期417-419,共3页
在二元体系RbTiOPO4 CsTiPO5中通过助熔剂法生长出不同Cs+ 掺杂浓度的Cs+ :RbTiOPO4晶体 ,X射线粉末衍射确定所获晶体的物相为斜方晶系Pna2 1型 ,研究了晶体的铁电相变及离子电导等物理性质 。
关键词 Cs^+:RbTiOPO4晶体 铁电相变 电导特性 掺铯磷酸氧钛铷 助熔剂法 晶体生长
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溶液中杯[4]芳烃双冠-6与Cs^+配位化学研究
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作者 高建勋 王炳武 +6 位作者 张琳 王建晨 宋崇立 刘涛 胡天斗 谢亚宁 张静 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第3期471-475,共5页
研究了溶液中杯 [4]芳烃双冠 -6(Bis C6)与 Cs+ 配位行为 .常温下 ,Bis C6/NPME(邻硝基苯甲醚 )体系单级萃铯百分率达 99.3 6% ,模拟料液中 ,Cs+ /Na+ 和 Cs+ /K+ 分离系数分别为 3 .92× 1 0 4 和 2 .2 1× 1 0 4 .局域结构模... 研究了溶液中杯 [4]芳烃双冠 -6(Bis C6)与 Cs+ 配位行为 .常温下 ,Bis C6/NPME(邻硝基苯甲醚 )体系单级萃铯百分率达 99.3 6% ,模拟料液中 ,Cs+ /Na+ 和 Cs+ /K+ 分离系数分别为 3 .92× 1 0 4 和 2 .2 1× 1 0 4 .局域结构模型实验表明 ,配合物分子中可能存在水或 (和 )硝酸 (根 ) .ESI-MS谱表明 ,NPME体系中 ,铯离子与 Bis C6同时形成 1∶ 1 (单核 )和 2∶ 1 (双核 )的配合物 ,并且存在 [Bis C6·H2 O],[Bis C6· Cs+ ]+ ,[Bis C6·2 Cs+ · H2 O]2 + 和 [Bis C6· 2 Cs+ · NO- 3]+ 等多种配合物分子 .EXAFS实验表明 ,溶液中铯离子的配位数为7,形成 7个氧配位的稳定结构 ,ADF计算验证了 EXAFS实验结果 . 展开更多
关键词 芳烃双冠-6 配位化学 铯离子
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