期刊文献+
共找到110篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
Structure Investigation of a Novel Nitrogen-rich Energetic Complex Tetrammine-cis- bis ; 5-nitro-2 H-tetrazole-N2 ) Cobalt; hi) Perchlorate Dihydrate
1
《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期119-120,共2页
关键词 高氯酸盐 爆炸物 含哨基 高温分解
在线阅读 下载PDF
基于氮氧自由基配体的锰和钴双核配合物的分子结构和磁性 被引量:1
2
作者 冯勋 方海鹏 +3 位作者 安杨 张策 陈雪怡 郭博文 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第2期421-429,共9页
合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](1)和[Co_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](2),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5’-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基... 合成了2个基于氮氧自由基配体且结构类似的双核配位化合物,其分子式分别为[Mn_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](1)和[Co_(2)(hfac)_(4)(NIT-mo-pmy)_(2)](2),其中hfac=六氟乙酰丙酮,NIT-mo-pmy=2-(2-甲氧基-5’-嘧啶基)-4,4,5,5-四甲基咪唑啉基-3-氧-1-氧自由基。2个配合物均属于三斜晶系P1空间群,其双核配位单元进一步构筑为中心对称的平行四边形分子阵列。变温磁化率的测试表明,在2个配合物中,中心离子和氮氧自由基单元之间存在反铁磁交换作用。借助构效关系研究,分析了磁作用强度的差异。通过适当近似的磁化学模型,对Mn(Ⅱ)配合物的磁性行为进行了定量拟合,并与相关化合物磁作用强度进行了比对、分析。 展开更多
关键词 锰(Ⅱ)配合物 钴(Ⅱ)配合物 晶体结构 NIT-mo-pmy自由基配体 反铁磁相互作用
在线阅读 下载PDF
[Co(2,6-diaminomethylpyridine)(2-methylethylenediamine)Cl][ZnCl_4]体系中几何经式异构体的合成、结构解析和稳定性研究 被引量:5
3
作者 陶朱 祝黔江 +2 位作者 薛赛凤 罗绪强 张广义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期65-69,共5页
合成了 [Co(bamp)(cmen)Cl]2+ (bamp=2,6-二甲胺基吡啶; cmen=1,2-二胺基丙烷 )体系的两个经式异构体。利用一维及二维核磁共振 (2D NMR)技术,结合三元胺中吡啶环的磁屏蔽效应,对两个异构体在溶液中的结构进行了解析,对应于 Dowex ... 合成了 [Co(bamp)(cmen)Cl]2+ (bamp=2,6-二甲胺基吡啶; cmen=1,2-二胺基丙烷 )体系的两个经式异构体。利用一维及二维核磁共振 (2D NMR)技术,结合三元胺中吡啶环的磁屏蔽效应,对两个异构体在溶液中的结构进行了解析,对应于 Dowex 50Wx 2柱色层分离的第一色带的阳离子为 m2(cmen的 2位胺基与 Cl处于邻位 );第二色带的阳离子为 m1。由第一色带配合物制备的单晶晶体结构解析也表明其为 m2[ZnCl4]。用量子化学从头计算方法,在赝势基组 RHF/LANL2DZ的水平上研究了该体系两个经式几何异构体的稳定性,结果表明后者较前者稳定,但差别不大,与在合成条件下异构体平衡分布一致。由计算得到的几何优化键参数与晶体结构分析结果能较好地吻合。 展开更多
关键词 钴(iii)配合物 差向异构体 晶体结构 合成 过氧
在线阅读 下载PDF
一维链状4-羧基苯氧乙酸桥联钴配位聚合物[Co(p-CPOA)(2,2'-bipy)(H_2O)]_n的合成与晶体结构 被引量:13
4
作者 高山 霍丽华 +2 位作者 谷长生 赵辉 赵经贵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期701-704,共4页
A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single cr... A novel coordination polymer of [Co( p-CPOA)(2,2′-bipy)(H2O)]n ( p-CPOA2-=4-carboxylphenoxyacetate dianion, 2,2′-bipy=2,2′-bipyridine) was synthesized and characterized by elemental analysis, IR and X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in monoclinic space group C2/c, with a=1.424 4(3) nm, b=1.316 6(3) nm, c=1.947 7(4) nm, β=104.56(3)°. V=3.535 3(14) nm3, Z=8, R=0.028 5, wR=0.089 1. The cobalt(Ⅱ) ion displays a distorted octahedral coordination geometry, defined by three carboxyl oxygen atoms from different p-CPOA2- groups, two nitrogen atoms from 2,2′-bipyridine ligand and one water molecule. The cobalt atoms are bridged by p-CPOA2- groups, forming a one-dimensional chain structure along a axis. The adjacent Co...Co atoms distance is 0.996 8 nm. A layer supramolecular network is contrsucted by the hydrogen bonds and π-π stacking interactions. CCDC: 220039. 展开更多
关键词 钴配位聚合物 苯氧乙酸 一维链状 晶体结构 analysis cobalt crystal complex network 桥联 羧基 合成 space group chain and The with was ion one are the CO IR π
在线阅读 下载PDF
[Co(N-(3-Aminopropyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine) Cl][ZnCl_4]的一对差向异构体的合成及晶体结构 被引量:6
5
作者 祝黔江 陶朱 +2 位作者 薛赛凤 罗绪强 张广义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第1期70-76,共7页
用过氧化物法合成了 [Co(3,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4]的两个经式异构体,晶体结构解析表明两者互为差向异构体。其中反式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属单斜晶系,空间群 C2/c, a=2.7663(7)nm, b=0.9505(1)nm, c=1.8288(4)nm,β =105.57... 用过氧化物法合成了 [Co(3,3-tri)(amp)Cl][ZnCl4]的两个经式异构体,晶体结构解析表明两者互为差向异构体。其中反式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属单斜晶系,空间群 C2/c, a=2.7663(7)nm, b=0.9505(1)nm, c=1.8288(4)nm,β =105.57(2)°, V=4.632(1)nm3, Dc=1.706g· cm-3, Z=8, F000=2432.00,μ (MoKα )=23.51cm-1, R=0.033, Rw=0.041;顺式异构体 (仲氢相对于 Cl)晶体属三斜晶系,空间群, a=1.0790(2)nm, b=1.1749(1)nm, c=0.8920(1)nm,α =90.73(1)°,β =109.573(9)°,γ =80.60(1)°, V=1.0500(2)nm3, Dc=1.71g· cm-3, Z=2, F000=548.00,μ (MoKα )=25.73cm-1, R=0.022, Rw=0.030。两异构体中 Co3+为六配位,其差异仅表现在 3,3-tri仲胺上氢的取向不同。 展开更多
关键词 钴配合物 几何经式异构体 合成 2DNMR技术 晶体
在线阅读 下载PDF
Co(C_8H_7O_3)_2(H_2O)_2配合物的合成及晶体结构 被引量:6
6
作者 肖瑜 兰翠玲 +1 位作者 张淑华 蒋毅民 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期81-84,共4页
合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六... 合成了钴的香草醛三元配合物,得到了单晶,测定了晶体结构.结果表明该化合物属单斜晶系,空间群Cc,其晶胞参数为:a=2.2332(4)nm,b=1.04245(16)nm,c=0.77993(12)nm;β=107.521(3)°.该配合物分子式为:C16H18CoO8,Mr=397.23,配合物是六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 Co(C8H7O3)2(H2O)2 钴配合物 香草醛 合成 晶体结构 立体结构 化学组成
在线阅读 下载PDF
含有4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成,晶体结构和磁性(英文) 被引量:9
7
作者 齐丽 朱敦如 +2 位作者 解大景 吴艳飞 沈旋 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期868-872,共5页
本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子... 本文合成了一个二价钴配合物[CoL52(NCS)2],(配体L5=4-对溴苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑)。其结构由单晶X衍射结构分析,红外和电喷雾离子质谱表征。该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,钴原子和2个三芳基三氮唑配体的4个氮原子(平面)和2个硫氰根的氮原子(轴向)配位形成扭曲的八面体构型。磁性测定表明在1.8~300K的温度范围内该配合物处于高自旋态。 展开更多
关键词 钴配合物 晶体结构 三氮唑 磁性
在线阅读 下载PDF
[Co(2,3-tri)(cmen)Cl][ZnCl_4]配合物的合成及其两经式异构体的晶体结构 被引量:2
8
作者 罗绪强 张广义 +4 位作者 薛赛凤 祝黔江 陶朱 周忠远 周向葛 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第6期804-810,共7页
合成了Co23tricmenClZnCl423tri=N2胺乙基13丙二胺cmen=12二胺基丙烷体系中的部分配合物异构体解析了其中两异构体的晶体结构。其中晶体属单斜晶系空间群P21/ca=1.02112nmb=0.92082nmc=1.95004nmβ=97.9074°V=1.81617nm3Dc=1.803g&... 合成了Co23tricmenClZnCl423tri=N2胺乙基13丙二胺cmen=12二胺基丙烷体系中的部分配合物异构体解析了其中两异构体的晶体结构。其中晶体属单斜晶系空间群P21/ca=1.02112nmb=0.92082nmc=1.95004nmβ=97.9074°V=1.81617nm3Dc=1.803g·cm-3Z=4F000=1000.00μMoKα=29.66cm-1R=0.0317Rw=0.0923晶胞中含4个配合物阳离子4个ZnCl42-阴离子晶体属三斜晶系空间群a=0.9095318nmb=0.96942nmc=1.17712nmα=110.6694°β=92.2384°γ=91.2114°V=0.96973nm3Dc=1.750g·cm-3Z=2F000=520.00μMoKα=27.84cm-1R=0.0365Rw=0.0975晶胞中含2个配合物阳离子2个ZnCl42-阴离子及2个水分子。两异构体中Co3+为六配位其差异仅表现在二元胺cmen中甲基的取向不同。在结构单元中对映体的比例为1∶1。 展开更多
关键词 [Co(2 3-tri)(cmen)Cl][ZnCl4] 合成 钴(Ⅲ)配合物 旋光性 晶体结构 两经式异构件 催化水解 催化剂
在线阅读 下载PDF
双肟钴(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:7
9
作者 董文魁 王莉 +2 位作者 孙银霞 同军锋 吴健超 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第2期372-376,共5页
利用螯合双肟配体H2L(H2L=4,4′-二硝基-2,2′-[1,2-亚乙基二氧双(氮次甲基)]二酚)合成了1个三核钴(Ⅱ)配合物[Co3(OAc)2(CH3OH)2L2]·2CH3CN,并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,由3个Co(Ⅱ)... 利用螯合双肟配体H2L(H2L=4,4′-二硝基-2,2′-[1,2-亚乙基二氧双(氮次甲基)]二酚)合成了1个三核钴(Ⅱ)配合物[Co3(OAc)2(CH3OH)2L2]·2CH3CN,并用X-射线单晶衍射分析确定了其晶体结构。配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,由3个Co(Ⅱ)离子、2个四齿的L2-单元、2个配位的乙酸根、2个配位的甲醇分子和2个结晶的无序乙腈分子组成,其几何构型为稍微扭曲的八面体,且配合物通过分子间C-H...O氢键形成了1种二维超分子结构。 展开更多
关键词 双肟配体 钴(Ⅱ)配合物 合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
[Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(2-(Aminomethyl)pyridine)Cl][ZnCl_4]配合物的合成及一种异构体的晶体结构 被引量:7
10
作者 陶朱 祝黔江 +1 位作者 郑岳青 徐元植 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期631-636,共6页
用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4( 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine; amp=2-(Aminomethyl)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式( 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl)经... 用过氧化物法合成了 [Co(2,3 tri)(amp)Cl]ZnCl4( 2,3-tri =N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine; amp=2-(Aminomethyl)pyridine)中的四个异构体,解析了其中的一个几何异构体的晶体结构:顺式( 2,3-tri中仲胺上的氢相对于 Cl)经式异构体 (m4)。晶体学参数:单斜晶系,空间群 P21/c, a=12.025(3)?, b=9.792(2)?, c=16.912(2)?,β =93.70(1)°, V=1987(2)? 3, Dc=1.761g· cm- 3, Z=4, F000=1064.00,μ (MoKα )=27.17 cm- 1, R=0.030, Rw=0.038。配合物离子中 Co3+为六配位。晶胞中含 4个配合物离子,对映体的比例为 1∶ 1。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 晶体结构 对映异构体 过氧化物法
在线阅读 下载PDF
以N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺为配体的三核钴(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物的合成、结构及抗菌活性研究(英文) 被引量:5
11
作者 周晓霜 程小珊 +3 位作者 李英楠 田凤玉 徐芳元 由忠录 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第2期397-402,共6页
本文合成了1个新的三核钴(Ⅱ)配合物[Co{CoL(μ2-CH3COO)}2](1)和1个新的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni{NiL(μ2-NO3)(CH3OH)}2](2),其中L代表去质子化的N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺。通过理化手段和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。... 本文合成了1个新的三核钴(Ⅱ)配合物[Co{CoL(μ2-CH3COO)}2](1)和1个新的三核镍(Ⅱ)配合物[Ni{NiL(μ2-NO3)(CH3OH)}2](2),其中L代表去质子化的N,N′-二(4-甲氧基水杨基)丙烷-1,3-二胺。通过理化手段和单晶X-射线衍射表征了它们的结构。2个化合物都是中心对称的三核配合物。配合物1中的桥连基团为酚羟基氧原子和醋酸根;配合物2中的桥连基团为酚羟基氧原子和硝酸根。通过MTT比色法研究了配合物对枯草杆菌,金黄色葡萄球菌,大肠杆菌和荧光假单孢菌的抗细菌活性以及对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。 展开更多
关键词 晶体结构 钴配合物 镍配合物 席夫碱 抗菌活性
在线阅读 下载PDF
钴配合物的合成晶体结构及活性研究 被引量:9
12
作者 朱莉 廖展如 +1 位作者 王哲明 严纯华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期731-734,共4页
The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space... The complexCo 2 Cl 2 (EGTB)·(ClO 4 ) 2 ·5H 2 O was synthesized in methanol-aqueous solution and its crystal structure was determined by X-ray di ffraction method.The crystal belon gs to monoclinic with space group of P2 1 /c.The cell parameters are a=1.42231(2)nm,b=2.53181(3)nm,c=1.43392(2)nm,β=102.0518(5)°,Z =4,F(000)=2360,D c =1.508g·cm -3 ,The final R=0.0788,w R 2 =0.232,The catalytic rate constant of the dismutation of superoxide radic als has been obtained by means of photo reduction of nitroblue tetrazoliu m(NBT),and it is 1.875×10 6 mol -1 ·L·s -1 . 展开更多
关键词 双核钴配合物 晶体结构 超氧化物 歧化酶
在线阅读 下载PDF
新的含有4-对甲基苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
13
作者 朱敦如 王作祥 +2 位作者 宋军 李一志 兰大艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期128-132,共5页
A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in ... A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/ c, a=0.867 40(17), b=1.453 9(3), c=1.781 9(4) nm, 18(3)The cobalt atom is in a distorted octahedral environment with two bidentate chelating L ligands in the equatorial plane and t wo NCS-ions in the axial positions. CCDC: 251658. 展开更多
关键词 钴配合物 吡啶基 甲基苯 三氮唑 晶体结构 苯基 CL2 合成
在线阅读 下载PDF
一经式异构体[Co(N-(3-Aminopropyl)-1, 3-propanediamine) (1, 2-diamino-2-methylpropane) C1][ ZnCl4]· 2H_2O的合成及晶体结构 被引量:8
14
作者 陶朱 祝黔江 徐元植 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期733-738,共6页
用过氧化物法合成了新体系[ Co( 3, 3-tri)( ibn) CI][ ZnCl4]( 3, 3-tri= N-( 3-Aminopropyl)- 1, 3-propanedia-mine; ibn=1, 2-diami... 用过氧化物法合成了新体系[ Co( 3, 3-tri)( ibn) CI][ ZnCl4]( 3, 3-tri= N-( 3-Aminopropyl)- 1, 3-propanedia-mine; ibn=1, 2-diamino-2-methylpropane)中的一经式异构体[Co(3, 3tri)(ibn)CI][ZnCl4]·2H2O,解析了其晶体结构。晶体学参数:三斜晶系,空间群P1(#2),a=99.58(2)nm,b=114.83(2)nm,c=98.81(1)nm,a=96.79(2)°,β=97.243(10)°,y=96.89(1)°,V=1.1055(3)X 106nm3,De=1.678g·cm-3,Z=2,F000=572.00,μ( Mo Ka)= 24. 59cm-1, R= 0. 025, Rw= 0. 034。晶胞中含 2个配位阳离子, 2个 [ZnCl4]2-阴离子及 4个水分子。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 经式异构体 晶体结构 合成
在线阅读 下载PDF
两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性 被引量:6
15
作者 邢娜 单辉 +4 位作者 宋鸽 魏东明 李光华 施展 邢永恒 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1041-1046,共6页
设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对... 设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性. 展开更多
关键词 钴配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热稳定性 催化活性
在线阅读 下载PDF
新配合物[Cd(H_2O)_2(phen)_2](PA)_2的制备及晶体结构 被引量:5
16
作者 李大光 傅维勤 +1 位作者 游效曾 Wei Chen 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期209-213,共5页
The new compound was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O,1,10 phenanthroline (phen)and picric acid (HPA)(ratio 1∶3∶2) in methanol aqueous solution refluxing for 4 hours. The crystals used for X ray analy... The new compound was prepared by the reaction of Cd(ClO4)2·6H2O,1,10 phenanthroline (phen)and picric acid (HPA)(ratio 1∶3∶2) in methanol aqueous solution refluxing for 4 hours. The crystals used for X ray analysis <IMG SRC="IMAGE/04260089.JPG" HEIGHT=11 WIDTH=12>was obtained by slow evaporation of the solution at room temperature. The crystal compound is in triclinic with space group with a=1.1363(4)nm,b=1.2593(2)nm,c=1.3972(4)nm,α=93.97(2)?,β=100.84(3)?,γ=106.29(2)?,Z=2,V=1.8690(9)nm3,Dc=1.715g·cm-3, μ(MoKα)=0.677mm-1,F(000)=972,R=0.0907,wR=0.2240. In the complex, the Cd? cation is octahedrally coordinated to two 1,10 phenanthroline ligands and two water molecules incis disposition. As outer sphere, picrate anions are combined with inner by hydrogen bond and static electricity interaction. 展开更多
关键词 Cd(Ⅱ)配合物 二氮杂菲 苦味酸盐 晶体结构 制备 含能材料 镉配合物
在线阅读 下载PDF
基于4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯及邻苯二甲酸配体的新型配合物[Co(bbmb)(Pht)]n的合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:10
17
作者 陶兆林 梁丽丽 薛洪宝 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1478-1482,共5页
采用水热法合成了新的二维钴配位聚合物[Co(bbmb)(Pht)]n(bbmb=4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯;H2Pht=邻苯二甲酸),对其进行了红外光谱、元素分析、XRD和TGA等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属单斜晶系,... 采用水热法合成了新的二维钴配位聚合物[Co(bbmb)(Pht)]n(bbmb=4,4'-二(苯并咪唑-1-甲基)联苯;H2Pht=邻苯二甲酸),对其进行了红外光谱、元素分析、XRD和TGA等表征,并用X-射线单晶衍射法测定了配合物的单晶结构。该配合物属单斜晶系,P21/c空间群,为二维层状结构。晶胞参数为a=1.08437(19)nm,b=2.2932(4)nm,c=1.2184(2)nm,β=103.478(3)°,V=2.9464(9)nm3,Z=4。室温固态紫外测试显示,配合物具有强的紫外吸收。 展开更多
关键词 水热合成法 晶体结构 钴聚合物
在线阅读 下载PDF
[Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3-propanediamine)(1,2-diamino-2-methylpropane)Cl][ZnCl_(4)]配合物部分异构体的结构解析 被引量:9
18
作者 祝黔江 陶朱 徐元植 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第6期899-905,共7页
利用过氧化物合成分解法制备得到一新的 [Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3 propanediamine)(1,2-diamino-2-methylpropane)Cl]^(2+)体系配合物,并用柱层析分离得到部分几何异构体。用单晶 X-射线衍射分析方法解析了其中一反式(三元胺仲氮上... 利用过氧化物合成分解法制备得到一新的 [Co(N-(2-Aminoethyl)-1,3 propanediamine)(1,2-diamino-2-methylpropane)Cl]^(2+)体系配合物,并用柱层析分离得到部分几何异构体。用单晶 X-射线衍射分析方法解析了其中一反式(三元胺仲氮上的氢相对于 Cl)经式异构体的晶体结构,用二维核磁共振技术的同核质子相关 gCOSY及 NOESY谱解析了其中一顺式(三元胺仲氮上的氢相对于 Cl)经式异构体在溶液中的结构。 展开更多
关键词 钴(Ⅲ)配合物 晶体结构 二维核磁共振技术
在线阅读 下载PDF
两个由5-硝基间苯二甲酸和双咪唑基配体构筑的锰、钴配合物的合成及晶体结构(英文) 被引量:3
19
作者 李国峰 王亚男 +3 位作者 王庆伟 李秀梅 纪建业 潘亚茹 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期183-190,共8页
通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两... 通过水热法合成了2个新的配合物[Mn(NIPH)(mbix)]n(1)和[Co(NIPH)(mbix)(H2O)3]2n·2n H2O(2)(H2NIPH=5-硝基间苯二甲酸,mbix=1,3-双(咪唑基-1-基)苯)。并对其进行了元素分析、红外光谱、紫外光谱、热重和X-射线单晶衍射测定。这两个配合物通过氢键和π-π相互作用形成了三维超分子网状结构。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 锰配合物 钴配合物
在线阅读 下载PDF
镍、钴超分子配合物的合成、晶体结构及理论计算(英文) 被引量:3
20
作者 王庆伟 隋薇 +2 位作者 王亚男 李秀梅 刘博 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1120-1126,共7页
通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Ni(eoba)(phen)(H_2O)_2]·0.58H_2O(1)和[Co(eoba)(phen)]2·H_2O(2)(H_2boba=4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线... 通过水热法合成了2个新的金属-有机超分子配合物[Ni(eoba)(phen)(H_2O)_2]·0.58H_2O(1)和[Co(eoba)(phen)]2·H_2O(2)(H_2boba=4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸,phen=菲咯啉),并对其进行了元素分析、红外光谱、热重和X射线单晶衍射测定。配合物1和2是同构的,每个配合物都是六配位的,菲咯啉分子上的2个氮原子、4,4′-(乙烷-1,2-二氧基)-二苯甲酸配体上的2个氧原子和2个配位水分子与金属配位。此外,还用高斯09程序PBE0/LANL2DZ方法对配合物1进行了自然键轨道(NBO)分析,计算结果表明配位原子与Ni原子之间存在着共价作用。 展开更多
关键词 水热合成 晶体结构 镍配合物 钴配合物 自然键轨道
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部