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核壳结构的Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt作为锂氧电池高效催化正极(英文) 被引量:1
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作者 成浩 谢健 +3 位作者 陈振 涂健 曹高劭 赵新兵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1173-1182,共10页
通过简易、可控的水热方法在泡沫镍基体上直接生长了核壳结构的阵列型Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极。阵列电极有利于电极的润湿、氧气的传输和Li_2O_2的负载。Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极对氧还原和氧析出反应具有高的催化性能,可促使Li_2O_2依... 通过简易、可控的水热方法在泡沫镍基体上直接生长了核壳结构的阵列型Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极。阵列电极有利于电极的润湿、氧气的传输和Li_2O_2的负载。Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt正极对氧还原和氧析出反应具有高的催化性能,可促使Li_2O_2依附Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt阵列生长,从而保持阵列结构。该生长行为有利于Li_2O_2在充电时分解。以Co_3O_4@δ-MnO_2/Pt为催化正极的锂氧电池显示出高的容量(在电流密度100 mA·g^(-1)时容量为2 480 m Ah·g^(-1)),以及长的循环寿命(容量限定在500 mAh·g^(-1)时,在200mA·g^(-1)电流密度下,可循环65次),该性能超过了使用Co_3O_4或Co_3O_4@δ-MnO_2催化剂的电池。 展开更多
关键词 锂氧电池 电催化 核壳阵列 co3o4@δ-mno2/pt
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新型Fe_3O_4@α-MnO_2活化过一硫酸盐降解水中偶氮染料 被引量:24
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作者 董正玉 吴丽颖 +3 位作者 王霁 黄湾 张倩 洪俊明 《中国环境科学》 EI CAS CSSCI CSCD 北大核心 2018年第8期3003-3010,共8页
采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe_3O_4@α-MnO_2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强... 采用两步水热法制备了新型磁性纳米Fe_3O_4@α-MnO_2复合材料作为催化剂,用于活化过一硫酸盐(PMS)产生强氧化性的硫酸根自由基(SO4-·)氧化降解偶氮染料活性黑5(RBK5).采用透射电子显微镜(TEM),X射线粉末衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)对制备的催化剂进行表征,证明成功合成了纳米α-MnO_2包覆Fe_3O_4形态的Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂,催化剂的饱和磁化强度为39.89emu/g.Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS与单一的Fe_3O_4和α-MnO_2活化PMS相比,具有更高的催化效率,说明铁锰双金属存在协同作用.同时研究了催化剂的投加量、PMS的浓度和初始pH值等各种因素对RBK5的降解效率以及反应动力学的影响.实验结果表明,Fe_3O_4@α-MnO_2催化剂活化PMS降解RBK5的过程符合准一级反应动力学,在催化剂投加量为1.2g/L,PMS的浓度为4mmol/L,初始pH值为7.0,反应时间为60min的情况下,浓度为30mg/L的RBK5的降解效率可达到91%,此时RBK5的降解速率常数也达到最高值0.023min^(-1).此外,通过加入自由基淬灭剂甲醇、叔丁醇和硝基苯判断了Fe_3O_4@α-MnO_2/PMS体系中起主要氧化降解作用的活性物种为SO4-·. 展开更多
关键词 Fe3o4@α-mno2 过一硫酸盐 活性黑5 硫酸根自由基
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NO_x储存催化剂Pt/BaAl_2O_4-A1_2O_3的XAFS研究 被引量:7
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作者 李新刚 孟明 +4 位作者 林培琰 黄志坚 伏义路 谢亚宁 胡天斗 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1072-1076,共5页
采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的... 采用共沉淀-浸渍法在不同载体焙烧温度下,制备了不同Al/Ba原子比的Pt/BaAl2O4-A12O3系列样品。用XRD,XANES,EXAFS,以及NSC(NO_x storage capacity)测定等手段对样品的微观结构和NO_x储存性能进行了详细的表征.样品中Ba物种是以BaAl2O4和BaCO3两种混合物相的形式存在,且伴随着载体焙烧温度和Ba含量的降低,BaAl2O4物相的分散度变高,NO_x储存活性也随之提高,这表明BaAl2O4相的分散度与样品的NO_x储存性能密切相关,小颗粒的BaAl2O4相是NO_x的主要储存活性中心.在样品中,Pt物种以金属原子簇形式存在.分散度很高,其Pt—Pt壳层配位数较标样Pt粉有显著下降,Pt—Pt键长变短,出现了纳米收缩现象.高分散的小颗粒金属Pt原于簇为捕获和氧化NO_x的主要活性中心. 展开更多
关键词 Nox pt/BaAl2o4-Al2o3 铝酸钡 氧化铝 储存 XAFS 氮氧化物 铂催化剂 发动机 尾气治理 负载型催化剂
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荧光XAFS表征Pt/BaAl_2O_4-Al_2O_3催化剂中的微量铂物种 被引量:2
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作者 孟明 张忠和 +2 位作者 罗金勇 林培琰 伏义路 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期298-302,共5页
随着稀薄燃烧(1ean—burn)发动机的推广使用和环保法规的日趋严格.消除稀燃尾气中的氮氧化物(NOx)已刻不容缓。NOx储存还原技术被认为是最具应用前景的方法之一。目前,对Pt/BaAl2O4-Al2O,体系中NOx储存与还原机制的研究较多,... 随着稀薄燃烧(1ean—burn)发动机的推广使用和环保法规的日趋严格.消除稀燃尾气中的氮氧化物(NOx)已刻不容缓。NOx储存还原技术被认为是最具应用前景的方法之一。目前,对Pt/BaAl2O4-Al2O,体系中NOx储存与还原机制的研究较多,但对该体系中微量铂物种微观结构及其与性能的关系研究较少.这主要是由于Pt含量(0.1wt%~0.5wt%)太低,分散度较高,使表征方法受到很大限制。 展开更多
关键词 pt/BaAl2o4-Al2o3催化剂 氮氧化物储存 XAFS
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Fe3O4-MnO2复合材料催化降解水中有机污染物的研究进展 被引量:4
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作者 张磊 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期474-479,共6页
综述了Fe3O4-MnO2复合材料催化降解水中有机污染物的研究进展,介绍了Fe3O4-MnO2复合材料的负载方式,总结了Fe3O4-MnO2复合材料在催化降解水中有机污染物方面的应用。同时,阐述了Fe3O4-MnO2复合材料催化降解水中有机污染物的机理。指出:F... 综述了Fe3O4-MnO2复合材料催化降解水中有机污染物的研究进展,介绍了Fe3O4-MnO2复合材料的负载方式,总结了Fe3O4-MnO2复合材料在催化降解水中有机污染物方面的应用。同时,阐述了Fe3O4-MnO2复合材料催化降解水中有机污染物的机理。指出:Fe3O4-MnO2复合材料未来的研发方向是实现负载方式的多样性和提高复合材料的热稳定性,制备出形貌多样、结晶性能好、稳定性高、经济性好、功能多样的Fe3O4-MnO2复合材料。 展开更多
关键词 Fe3o4-mno2复合材料 催化降解 有机污染物 机理 应用
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制备条件对Pt/SO_4^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3异构化性能的影响 被引量:5
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作者 乐晓光 徐俊 +1 位作者 宋月芹 周晓龙 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第2期419-424,共6页
采用沉淀法制备了Pt/SO42-/Zr O2-Al2O3(Pt SZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al2O3和SO42-添加顺序等制备条件对Pt SZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,... 采用沉淀法制备了Pt/SO42-/Zr O2-Al2O3(Pt SZA)催化剂,考察了氢氧化锆水凝胶干燥速率、锆盐浓度、铂含量、Al2O3和SO42-添加顺序等制备条件对Pt SZA异构化性能,尤其是低温异构化性能的影响,并用XRD和TG对催化剂进行了表征。结果表明,提高水凝胶的干燥速率降低了Pt SZA催化剂中的硫含量,大大提高了催化剂中的单斜相,进而导致了催化剂低温失活加速以及高温活性下降。较低或较高的锆盐浓度劣化了Pt SZA的低温异构化稳定性,以0.4~0.6mol/L硝酸氧锆制备的催化剂硫含量和四方相氧化锆含量较高,异构化活性相对较好,Al2O3和SO42-添加顺序对Pt SZA异构化性能没有明显影响。 展开更多
关键词 制备 干燥 pt/So4^2-/Zro2-Al2o3 烷烃 加氢异构
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Fe3O4/δ-MnO2纳米片的制备及其对亚甲基蓝的吸附研究 被引量:3
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作者 王建芳 王君 +3 位作者 杨和平 周春生 舒唐新 徐杰 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期93-96,共4页
采用拓扑氧化法制备δ-二氧化锰六边形纳米片,通过共沉淀法控制pH=10,使Fe^2+与Fe^3+发生共沉淀形成四氧化三铁沉积于δ-二氧化锰纳米片表面,形成Fe3O4/δ-MnO2磁性六边形纳米片。研究了铁用量对Fe3O4/δ-MnO2结构和晶相的影响。利用X... 采用拓扑氧化法制备δ-二氧化锰六边形纳米片,通过共沉淀法控制pH=10,使Fe^2+与Fe^3+发生共沉淀形成四氧化三铁沉积于δ-二氧化锰纳米片表面,形成Fe3O4/δ-MnO2磁性六边形纳米片。研究了铁用量对Fe3O4/δ-MnO2结构和晶相的影响。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等技术手段对其进行表征分析。研究了Fe3O4/δ-MnO2磁性纳米片对亚甲基蓝溶液的吸附行为,系统分析了吸附剂用量、亚甲基蓝初始浓度和吸附时间对吸附效率的影响。Fe3O4/δ-MnO2六边形纳米片尺寸大小均一,边长约为100nm。该材料对亚甲基蓝表现出良好的吸附性能,当吸附时间为1 h时吸附量约为2.7 mg/g,去除率约为86.3%。 展开更多
关键词 Fe3o4/δ-mno2 纳米片 亚甲基蓝 吸附行为
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