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屏蔽罩超声辅助电镀Ni-Co/SiO2复合镀层的耐蚀性研究 被引量：4
1
作者 叶萍 周倩 董良 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2021年第2期28-33,共6页
在电子元件常用的屏蔽罩表面电镀Ni-Co/SiO2复合镀层,并施加超声波以强化电镀过程。研究了超声波功率对镀层中SiO2颗粒含量以及镀层表面形貌、显微结构和耐蚀性的影响。结果表明:适当提高超声波功率有利于改善镀层表面形貌,并提高镀层中... 在电子元件常用的屏蔽罩表面电镀Ni-Co/SiO2复合镀层,并施加超声波以强化电镀过程。研究了超声波功率对镀层中SiO2颗粒含量以及镀层表面形貌、显微结构和耐蚀性的影响。结果表明:适当提高超声波功率有利于改善镀层表面形貌,并提高镀层中SiO2颗粒含量,使镀层表现出越来越好的耐蚀性。但超声波功率超过一定范围后,镀层中SiO2含量下降,镀层表面形貌也随之变差,导致耐蚀性下降。超声波功率提高对镀层衍射峰的数量、位置以及晶格常数基本没有影响。当超声波功率为240 W时,镀层表面形貌和耐蚀性相对最好,该镀层适合应用在屏蔽罩上,有望进一步改善屏蔽罩的耐蚀性。 展开更多
关键词 耐蚀性 表面形貌 显微结构 Ni-co/sio2复合镀层 屏蔽罩
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Hβ改性Co/SiO2对费托合成航空燃油类烃的影响 被引量：7
2
作者 李宇萍 王铁军 +2 位作者 马隆龙 吴创之 定明月 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期599-604,共6页
在中孔SiO2（SG）和微孔Hβ分子筛（Si/Al=25、60、80）组成的复合载体上，制备了多功能Co基费托合成催化剂，考察了其合成航空燃油类烃（C8-C18）的性能。XRD、FTIR、H2-TPR、N2-物理吸附研究表明：Hβ的引入，使得Co/SG/Hβ催化剂具... 在中孔SiO2（SG）和微孔Hβ分子筛（Si/Al=25、60、80）组成的复合载体上，制备了多功能Co基费托合成催化剂，考察了其合成航空燃油类烃（C8-C18）的性能。XRD、FTIR、H2-TPR、N2-物理吸附研究表明：Hβ的引入，使得Co/SG/Hβ催化剂具有一定酸性和微孔结构。随分子筛硅铝比的降低，催化剂红外图谱的特征波数向低波数移动，酸性有所提高，中孔 SiO2消弱了其酸性及载体与金属粒子相互作用，提高了 Co分散和还原度及加氢活性。Hβ的微孔结构和酸性促进了初级产物裂解及异构化反应，提高了异构烃类选择性。Co/SG/Hβ（80）催化剂较大的比表面积和微孔体积及适当的酸性中心是其高活性（CO转化率95.7%）及高航空燃油类烃选择性（42.3%，其中异构烃为27.6%）的关键因素。 展开更多
关键词 CO sio2催化剂 HΒ分子筛 费托合成 航空燃油类烃 孔结构
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CeO2对FT合成Co/SiO2催化剂的修饰作用
3
作者 代小平 余长春 +1 位作者 王清芬 沈师孔 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期733-735,共3页
利用H2-TPR、H2-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H2-D2、闪脱实验等考察了CeO2助剂对Co/SiO2的修饰作用.结果表明,助剂CeO2的加入,使钴的电子云密度略有下降,提高了钴在催化剂表面的分散能力,降低了钴晶粒的大小,提高了催... 利用H2-TPR、H2-TPSR、XRD、XPS等手段对催化剂进行表征,并利用H2-D2、闪脱实验等考察了CeO2助剂对Co/SiO2的修饰作用.结果表明,助剂CeO2的加入,使钴的电子云密度略有下降,提高了钴在催化剂表面的分散能力,降低了钴晶粒的大小,提高了催化剂对H2/CO的吸附比例和H2、CO的吸附量,从而使H2的解离能力提高,达到了提高催化剂FT反应活性及链增长几率的能力. 展开更多
关键词 CEO2 作用 co/sio2催化剂 FT合成
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F-T合成催化剂Ce-Co/SiO2的性能研究
4
作者 付长亮 姜巧娟 +3 位作者 王焕锋 张小梅 王利平 王宇飞 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期13-16,87,共5页
采用浸渍法制备了系列添加不同量的铈助剂的Ce-Co/SiO_2催化剂,探究其用于F-T合成反应制燃料油的性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附(H_2-TPD)等表征方法 ,分析了催化剂的物理化学特... 采用浸渍法制备了系列添加不同量的铈助剂的Ce-Co/SiO_2催化剂,探究其用于F-T合成反应制燃料油的性能。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温还原(H_2-TPR)、程序升温脱附(H_2-TPD)等表征方法 ,分析了催化剂的物理化学特性,研究了铈负载量对催化剂结构和性能的影响。发现在CeO_2质量分数为4%~8%时,催化剂的活性最好,CO转化率可达75%左右,C_5^+产物的选择性可达85%左右。主要归因于在助剂的作用下活性组分分散均匀、颗粒直径较小、更容易被还原,活性中心对H_2有合适的吸附能。 展开更多
关键词 F-T合成 钴催化剂 铺助剂 二氧化硅载体
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Ru-Co/SiO_2催化剂的TPR还原动力学 被引量：3
5
作者 高海燕 相宏伟 李永旺 《石油学报（石油加工）》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期231-234,共4页
采用TPR法研究了Co3O4粉末、Co/SiO2催化剂、Ru-Co/SiO2催化剂的还原动力学,求出了这几种物质的还原活化能。结果表明,这几种物质的还原过程均分2步进行,即Co3O4→CoO→Co。3种样品中,Co3O4→CoO的还原活化能均高于CoO→Co的还原活化能... 采用TPR法研究了Co3O4粉末、Co/SiO2催化剂、Ru-Co/SiO2催化剂的还原动力学,求出了这几种物质的还原活化能。结果表明,这几种物质的还原过程均分2步进行,即Co3O4→CoO→Co。3种样品中,Co3O4→CoO的还原活化能均高于CoO→Co的还原活化能。Co/Si O2催化剂中,对应于Co3O4→CoO及CoO→Co的还原活化能均大于Co3O4粉末,其中第1步的活化能增加较多,而第2步次之,表明Co物种与Si O2载体存在着相互作用力;在每个升温速率下的初始还原温度均降低,表明负载后的催化剂提高了氢气的扩散能力。Ru-Co/SiO2催化剂还原过程与Co3O4粉末相比,Co3O4→CoO的还原活化能增大,而CoO→Co的还原活化能降低,初始还原温度进一步降低,表明Ru助剂的加入改变了Co/SiO2催化剂的还原历程。 展开更多
关键词 TPR 还原动力学 Co3O4粉末 co/sio2催化剂 Ru-co/sio2催化剂
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在Co/SiO_2作催化剂的Fischer-Tropsch反应中温度对合成气吸附行为及稳定性的影响 被引量：5
6
作者 周玮 房克功 +1 位作者 陈建刚 孙予罕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1080-1085,共6页
考察了反应温度对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中合成气吸附行为及稳定性的影响.采用FTIR,TPSR,XRD,BET,HTPD和TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,CO在催化剂表面的吸附为活化吸附,在270℃仍稳定存在,随着反应温度的... 考察了反应温度对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中合成气吸附行为及稳定性的影响.采用FTIR,TPSR,XRD,BET,HTPD和TPR等手段对催化剂进行了表征.结果表明,CO在催化剂表面的吸附为活化吸附,在270℃仍稳定存在,随着反应温度的升高,催化剂上发生的主反应由CO加氢链增长反应向Boudouard反应转化,当反应温度≥350℃时,以Boudouard反应为主.另外,随反应温度升高,金属钴的烧结现象变得明显,并伴随着硅酸钴或水合硅酸钴物种的生成.在催化剂的失活因素中,烧结为主要原因. 展开更多
关键词 FISCHER-TROPSCH合成 co/sio2 CO吸附 Boudouard反应 烧结
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ZrO_2助剂对Co/SiO_2催化剂在Fischer-Tropsch合成反应中稳定性的影响 被引量：4
7
作者 周玮 房克功 +1 位作者 陈建刚 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期461-465,共5页
采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的... 采用TPR、XRD、XPS和H2脉冲吸附等表征手段考察了ZrO2助剂对Co/S iO2催化剂在F ischer-Tropsch(F-T)合成中稳定性的影响。结果表明,ZrO2的引入促进了钴物种在催化剂上的分散并明显抑制了该催化剂的失活;在反应过程中ZrO2起到结构助剂的作用,明显抑制了Co/S iO2催化剂上硅酸钴或水合硅酸钴物种的生成。 展开更多
关键词 Fischer—Tropsch合成 co/sio2 ZRO2 助剂 失活
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Al_2O_3改性Co/SiO_2费托合成催化剂的制备及结构表征 被引量：5
8
作者 孙晓瑜 张燚 +1 位作者 鲍骏 TSUBAKI Noritatsu 《中国石油大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期148-150,155,共4页
采用溶液浸渍法制备不同含量Al2O3的Co/SiO2-Al2O3催化剂。采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、物理吸附(BET)以及原位CO吸附红外光谱(DRIFT)对催化剂进行表征。结果表明:Al2O3的添加导致催化剂比表面积稍有下降,但对孔径分布无明... 采用溶液浸渍法制备不同含量Al2O3的Co/SiO2-Al2O3催化剂。采用程序升温还原(TPR)、X射线衍射(XRD)、物理吸附(BET)以及原位CO吸附红外光谱(DRIFT)对催化剂进行表征。结果表明:Al2O3的添加导致催化剂比表面积稍有下降,但对孔径分布无明显影响;随着Al2O3负载量的增加,载体表面钴粒子粒径变小,分散度提高,同时还原度逐步降低;Al2O3改性后催化剂表面CO吸附峰位发生蓝移,并且桥式CO吸附峰强度明显增大,说明Al2O3改性后钴催化剂具有更高的表面活性。 展开更多
关键词 费托合成 co/sio2催化剂 Al2O3改性 表征
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双金属催化剂Ni-Co/SiO_2空心球的可控制备及催化性能 被引量：2
9
作者 孙新枝 杜芳林 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期923-928,共6页
以二氧化硅为模板,采用牺牲模板/界面反应法制备具有介孔结构的碱式硅酸镍钴空心球。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附曲线(BET)和程序升温还原(TPR)等方法,对样品的结构和形貌进行了表征,探索了碱式硅酸镍钴空心... 以二氧化硅为模板,采用牺牲模板/界面反应法制备具有介孔结构的碱式硅酸镍钴空心球。采用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附曲线(BET)和程序升温还原(TPR)等方法,对样品的结构和形貌进行了表征,探索了碱式硅酸镍钴空心球还原规律,并研究了双金属催化剂Ni-Co/SiO_2的催化性能。研究发现,140℃下反应6 h,产物为核壳结构,反应12 h时变为空心球结构;在氢气气氛中800℃下反应5 h,碱式硅酸镍钴被完全还原为Ni-Co/SiO_2,还原前后形貌基本不变,但比表面积有所减小,孔径增大。Ni-Co/SiO_2空心球用于催化硝基苯加氢反应1 h后,硝基苯的转化率为67%,比商用Raney Ni提高约28%。 展开更多
关键词 双金属催化剂 Ni-co/sio2 空心球 催化性能
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具有介孔结构的Co/SiO_2空心球的制备及其催化性能研究 被引量：1
10
作者 孙新枝 房立富 +1 位作者 高立彬 杜芳林 《青岛农业大学学报（自然科学版）》 2016年第4期308-312,316,共6页
以二氧化硅为模板,采用牺牲模板法制备具有介孔结构的碱式硅酸钴空心球。采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附曲线(BET)和程序升温还原(TPR)等方法,对样品的结构和形貌作了表征。探索了碱式硅酸... 以二氧化硅为模板,采用牺牲模板法制备具有介孔结构的碱式硅酸钴空心球。采用扫描电子显微镜(SEM),透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气吸脱附曲线(BET)和程序升温还原(TPR)等方法,对样品的结构和形貌作了表征。探索了碱式硅酸钴空心球的还原规律,研究了Co/SiO2作催化剂的催化性能。结果表明,180℃下反应1h时,碱式硅酸钴即为空心球结构;在800℃氢气气氛中反应5h,碱式硅酸钴完全被还原为Co/SiO2,还原前后仍为空心球结构,比表面积和孔容均有所减小,孔径增大。以Co/SiO2空心球做催化剂进行硝基苯加氢催化,1h后硝基苯的转化率为56%,比商用Raney Ni提高约14%。 展开更多
关键词 介孔结构 催化剂co/sio2 空心球 催化性能
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还原温度与SiO_2壳层对Co/SiO_2复合颗粒尺寸和相结构的影响 被引量：2
11
作者 张玉梅 卢学刚 梁工英 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1345-1347,1351,共4页
利用非均相沉淀-H2还原方法制得了平均粒径为20-30nm的Co／SiO2纳米复合颗粒。探讨了非均相沉淀-H2还原法的还原温度和SiO2壳层对Co／SiO2纳米复合颗粒尺寸和组织的影响。实验结果表明，在复合颗粒中，非晶SiO2壳层对纳米Co颗粒成功地... 利用非均相沉淀-H2还原方法制得了平均粒径为20-30nm的Co／SiO2纳米复合颗粒。探讨了非均相沉淀-H2还原法的还原温度和SiO2壳层对Co／SiO2纳米复合颗粒尺寸和组织的影响。实验结果表明，在复合颗粒中，非晶SiO2壳层对纳米Co颗粒成功地进行了包覆。纳米尺度的fcc结构芯核Co可以在室温存在，但颗粒尺寸大于某一临界尺寸时，芯核Co将由fcc向hcp相转变。通过试验得出芯核Co由fcc向hcp相转变的临界尺寸，该试验结果和理论数据相吻合。并证明，还原过程中fcc结构Co的出现对应于一个临界温度，当还原温度低于该临界温度时，不能得到fcc结构的Co。 展开更多
关键词 非均相沉淀 纳米颗粒 核壳结构 co/sio2
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Ru助剂对Co/SiO_2/HZSM-5催化剂合成航空燃油类烃的影响 被引量：3
12
作者 李宇萍 陈伦刚 +3 位作者 王铁军 马隆龙 吴创之 仇松柏 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期727-732,共6页
以中孔硅胶和微孔HZSM-5分子筛为复合载体,添加Ru制备了钴基催化剂,考察了Ru添加量（1%-4%,质量分数）对催化剂结构和固定床费托合成航空燃油类烃的影响。实验结果表明,制备的复合载体催化剂有一定的微孔和中孔结构,Ru的添加有利于Co分... 以中孔硅胶和微孔HZSM-5分子筛为复合载体,添加Ru制备了钴基催化剂,考察了Ru添加量（1%-4%,质量分数）对催化剂结构和固定床费托合成航空燃油类烃的影响。实验结果表明,制备的复合载体催化剂有一定的微孔和中孔结构,Ru的添加有利于Co分散,Ru促进的催化剂低温还原过程提高了催化剂在150-750℃的还原度和CO转化率,复合载体中HZSM-5分子筛利用其微孔结构,提高了异构烃的收率。当Ru负载量为1%时,CO转化率达到62.8%,航空燃油类烃的收率达到37.7%,包括约10.9%的异构烃。 Ru负载量超过2%时,增强的催化剂CO加氢活性和CH4选择性,导致合成产物向低碳烃方向偏移。 展开更多
关键词 Co sio2 HZSM-5 钌 费托合成 航空燃油类烃
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溶胶-凝胶法制备Co/SiO_2催化异佛尔酮腈氢氨化合成异佛尔酮二胺
13
作者 周阔 卢蒙 +2 位作者 汪梨超 刘迎新 魏作君 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1186-1191,共6页
采用溶胶-凝胶法制备Co/SiO_2催化剂,用于异佛尔酮腈(IPN)氢氨化"一锅法"催化反应制备异佛尔酮二胺(IPDA)。采用H_2-TPR,XRD,TEM,BET,XPS等方法对催化剂试样进行了表征。表征结果显示,焙烧好的催化剂前体于550℃下H_2还原,活... 采用溶胶-凝胶法制备Co/SiO_2催化剂,用于异佛尔酮腈(IPN)氢氨化"一锅法"催化反应制备异佛尔酮二胺(IPDA)。采用H_2-TPR,XRD,TEM,BET,XPS等方法对催化剂试样进行了表征。表征结果显示,焙烧好的催化剂前体于550℃下H_2还原,活性组分钴主要是以Co(0)的形式存在,呈现3~5 nm与160 nm两种粒径分布,比表面积约为260~270 m^2/g,平均孔径为12~13 nm。实验结果表明,当体系pH=5.0、Co负载量为30%(w)时制备的催化剂性能最佳;在优化的催化反应条件下,IPN转化率达98.4%,IPDA收率达73.5%;催化剂重复使用8次后仍能保持良好的催化性能,催化效果优于商用催化剂Raney Co。 展开更多
关键词 co/sio2催化剂 溶胶-凝胶法 异佛尔酮腈 氢氨化 异佛尔酮二胺
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载体制备方法对Co／TiO2／SiO2催化剂结构及费托合成反应性能的影响 被引量：7
14
作者 穆仕芳 李德宝 +4 位作者 侯博 贾丽涛 王俊刚 陈建刚 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期7-11,共5页
分别采用浸渍法、沉淀法、醇盐水解法、水解回流法制备TiO2/SiO2复合氧化物,采用等体积浸渍法制备费托合成Co/TiO2/SiO2催化剂。通过XRD、Raman、FT-IR、TPR等表征手段考察载体制备方法对催化剂结构的影响,通过费托合成反应考察载体制... 分别采用浸渍法、沉淀法、醇盐水解法、水解回流法制备TiO2/SiO2复合氧化物,采用等体积浸渍法制备费托合成Co/TiO2/SiO2催化剂。通过XRD、Raman、FT-IR、TPR等表征手段考察载体制备方法对催化剂结构的影响,通过费托合成反应考察载体制备方法对催化剂反应性能的影响。实验结果表明,载体中TiO2的引入,调整了钴与SiO2之间的相互作用,使钴物种实现了适宜的还原度与分散度,进而提高了催化剂的费托合成反应活性,降低了甲烷的选择性并提高了C5+烃的选择性。 展开更多
关键词 载体 制备方法 Co/TiO2/sio2催化剂 费托合成
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Eu^(3+)、Ga^(3+)共掺杂SiO_2基质材料的制备及其发光性质 被引量：10
15
作者 王喜贵 于振友 +1 位作者 娜米拉 薄素玲 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期571-575,共5页
通过溶胶-凝胶方法制备了稀土离子Eu3+和Ga3+共掺杂的SiO2材料;利用IR、XRD等研究了材料的结构,结果表明材料属于非晶态,800℃退火后样品的主要结构仍为SiO2的网状结构。400℃退火的样品在393nm激发下发射光谱显示了Eu3+的特征发射光谱... 通过溶胶-凝胶方法制备了稀土离子Eu3+和Ga3+共掺杂的SiO2材料;利用IR、XRD等研究了材料的结构,结果表明材料属于非晶态,800℃退火后样品的主要结构仍为SiO2的网状结构。400℃退火的样品在393nm激发下发射光谱显示了Eu3+的特征发射光谱,产生3条明显谱带,分别是576nm(5D0-7F0),588nm(5D0-7F1),612nm(5D0-7F2)。588nm(5D0-7F1)处的跃迁在800℃退火后发生猝灭,这是因为发光中心Eu3+的化学环境由于掺入Ga3+离子而发生了改变。Ga3+的共掺杂使材料在460nm处发射较强蓝光,在同一材料中实现了蓝色和红色的共发射。材料在460nm处蓝色荧光的强度随激发波长的增大而先增强后减弱。Ga3+或Eu3+的掺入量不同时,除发射强度不同外,材料的发射谱图基本相同。通过实验还确定800℃的退火温度为最佳退火温度。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶方法 Eu^3+和Ga^3+共掺杂sio2发光材料 发光性质
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改性SiO_2/PVDF-HFP/PP无纺布复合膜的制备及电化学性能 被引量：7
16
作者 徐玲妍 张明祖 +3 位作者 孟菊雯 何金林 李晓菲 倪沛红 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期175-178,共4页
利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性纳米SiO2(简称KH570@SiO2),与聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HFP)溶液混合,涂覆于聚丙烯(PP)无纺布上,制成KH570@SiO2/PVDF-HFP复合PP无纺布的锂离子电池隔膜。研究复合隔膜的物理性... 利用γ-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(KH570)改性纳米SiO2(简称KH570@SiO2),与聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物(PVDF-HFP)溶液混合,涂覆于聚丙烯(PP)无纺布上,制成KH570@SiO2/PVDF-HFP复合PP无纺布的锂离子电池隔膜。研究复合隔膜的物理性质,并分别与不含纳米SiO2的体系以及含未改性纳米SiO2的体系进行比较。通过扫描电子显微镜(SEM)、万能材料试验机、交流阻抗和充放电循环等测试,对复合隔膜的形态、力学性能和电化学性能等进行研究。结果表明,改性的纳米SiO2能够在复合隔膜中更好地分散,微孔更加均匀,而且复合隔膜的热性能和吸液率也有明显的提高。KH570@SiO2/PVDF-HFP/PP无纺布复合隔膜的离子电导率最高,可达1.5×10-3S/cm,组装的电池在0.2 C的充放电倍率下经过100次循环,放电比容量稳定,保持在146.6 mAh/g左右。 展开更多
关键词 锂电池隔膜 聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物 纳米sio2 表面改性 聚丙烯无纺布
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乙二醇促进制备高分散的Co/SiO_2催化剂及其催化乳酸乙酯转化为1,2-丙二醇的气相加氢活性（英文） 被引量：1
17
作者 仇松柏 翁育靖 +3 位作者 刘琪英 马隆龙 张琦 王铁军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1511-1518,共8页
研究了利用乙二醇共浸渍方法制备高分散的二氧化硅负载钴催化剂,该催化剂有效地提高了乳酸乙酯的气相加氢反应活性。系统地考察了钴金属负载量、乙二醇与硝酸钴摩尔比、醇种类和焙烧温度等制备参数对四氧化三钴纳米粒子物性的影响。乙... 研究了利用乙二醇共浸渍方法制备高分散的二氧化硅负载钴催化剂,该催化剂有效地提高了乳酸乙酯的气相加氢反应活性。系统地考察了钴金属负载量、乙二醇与硝酸钴摩尔比、醇种类和焙烧温度等制备参数对四氧化三钴纳米粒子物性的影响。乙二醇与硝酸钴摩尔比和醇种类对二氧化硅负载的四氧化三钴纳米粒子大小有显著影响。与常规的浸渍方法相比较,共浸渍过程中的乙二醇增强了二价钴粒子和载体二氧化硅之间的相互作用力,从而引起金属钴分散度的提高以及四氧化三钴纳米粒子粒径从16 nm降到5 nm以下;金属钴的高分散与无定型硅酸钴的形成密切相关;同时显著地提高了乳酸乙酯的加氢活性,在反应条件下(2.5MPa、160°C和10%(w,质量分数)Co/SiO_2)乳酸乙酯的转化率从69.5%提高到98.6%,1,2-丙二醇的选择性达到98.0%。利用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、N_2吸脱附实验、H_2程序升温还原(H_2-TPR)等表征手段对共浸渍制备的Co/SiO_2催化剂结构和形貌进行了表征分析。 展开更多
关键词 co/sio_2 共浸渍 乳酸乙酯加氢 1 2-丙二醇 乙二醇
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原位接枝NR与nano-SiO_2协同增韧PVC的研究 被引量：6
18
作者 郑辉林 李志君 +1 位作者 赵红磊 胡树 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期18-20,117,共4页
研究了原位接枝NR与nano-S iO2协同增韧PVC的力学性能和耐溶剂性,通过SEM表征了增韧PVC的相结构。结果表明:当原位接枝NR和nano-S iO2的质量分数分别为5%和3%时,与未增韧PVC相比,相界面的结合强度明显提高,增韧PVC的缺口冲击强度和拉伸... 研究了原位接枝NR与nano-S iO2协同增韧PVC的力学性能和耐溶剂性,通过SEM表征了增韧PVC的相结构。结果表明:当原位接枝NR和nano-S iO2的质量分数分别为5%和3%时,与未增韧PVC相比,相界面的结合强度明显提高,增韧PVC的缺口冲击强度和拉伸强度分别提高了102%和35.11%,并且具有较好的耐溶剂性能,达到较好的协同增韧增强效果。 展开更多
关键词 聚氯乙烯 原位接枝 天然橡胶 纳米二氧化硅 协同增韧
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Co/ZrO_2/SiO_2催化剂F-T合成反应研究 被引量：3
19
作者 常杰 滕波涛 +5 位作者 白亮 张荣乐 陈建刚 相宏伟 李永旺 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期1-8,13,共9页
采用等温积分固定床反应器,在小粒径催化剂、高空速、消除传质作用影响的条件下,对Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成本征反应性能进行了详细考察,结果表明CH4和C2烃的生成活化能较高,导致其偏离Anderson-Schulz-Flory分布规律;在转化率不... 采用等温积分固定床反应器,在小粒径催化剂、高空速、消除传质作用影响的条件下,对Co/ZrO2/SiO2催化剂上的F-T合成本征反应性能进行了详细考察,结果表明CH4和C2烃的生成活化能较高,导致其偏离Anderson-Schulz-Flory分布规律;在转化率不高的情况下,F-T合成中的CO消耗速率表现出对H2分压的线性依赖关系,而反应总压对CO转化率和产物分布的影响不明显.较高的反应温度和H2分压会促进烯烃的二次加氢反应,从而降低烃生成的链增长因子.H2O的分压过高会造成活性相Co0的氧化,同时抑制F-T反应活性且不利于二次反应的进行.对于以重质烃为目标产物的Co/ZrO2/SiO2催化剂而言,适宜的操作条件为:反应温度483 K、V(H2)/V(CO)=2.0和反应压力2.0～3.0MPa. 展开更多
关键词 Co/ZrO2/sio2催化剂 FISCHER-TROPSCH合成 烃分布 反应性能
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Co~ⅡW_(12)/SiO_2的制备及其光催化降解橙黄Ⅱ 被引量：3
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作者 吕晓萌 谢吉民 林家敏 《江苏大学学报（自然科学版）》 EI CAS 北大核心 2007年第1期56-59,共4页
合成了钴钨酸（Co^ⅡW12）／SiO2复合催化剂，运用FTIR，CV，UV—vis／DRS等手段对其结构进行了表征．以染料橙黄Ⅱ为模型反应物，对Co^ⅡW12／SiO2-H2O2体系在近紫外光和可见光下的光降解脱色活性进行了研究．结果表明，在125W高压汞... 合成了钴钨酸（Co^ⅡW12）／SiO2复合催化剂，运用FTIR，CV，UV—vis／DRS等手段对其结构进行了表征．以染料橙黄Ⅱ为模型反应物，对Co^ⅡW12／SiO2-H2O2体系在近紫外光和可见光下的光降解脱色活性进行了研究．结果表明，在125W高压汞灯（λ≥310nm）辐照下，70mg／L橙黄Ⅱ溶液在pH为2．2～6、光照75min，脱色率为60．3％-70．1％；酸性条件下，脱色速率随H2O2浓度升高而升高，脱色过程符合表观一级反应动力学规律．在450W荧光汞灯（λ≥410nm）辐照下，15mg／L橙黄Ⅱ溶液在pH为2．2、光照105min，光脱色率为21．4％；光脱色率随pH升高而降低。 展开更多
关键词 Co^ⅡW12/sio2复合催化剂 光脱色 橙黄Ⅱ 可见光 过氧化氢
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