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Co添加对Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)中熵合金微观组织和力学性能的影响
1
作者 张洋 王建军 +3 位作者 赵聃 焦志明 张团卫 马胜国 《热加工工艺》 北大核心 2025年第14期227-237,共11页
通过改变Ni与Co元素含量,在高纯度氩气氛下真空电弧熔炼制备得到Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)(x=0,5,10,at%,对应的合金分别简记为Co0、Co5和Co10)合金锭。利用热力学计算和分子动力学模拟分析Co对合金层错能的影响,利用XRD、... 通过改变Ni与Co元素含量,在高纯度氩气氛下真空电弧熔炼制备得到Ni_(50-x)Cr_(20)Fe_(20)Al_(10)Co_(x)(x=0,5,10,at%,对应的合金分别简记为Co0、Co5和Co10)合金锭。利用热力学计算和分子动力学模拟分析Co对合金层错能的影响,利用XRD、SEM和TEM等分析合金的析出相形貌,并测试了合金的拉伸性能。结果表明,Co含量的增加和Ni/Co比的降低,明显降低合金的层错能,进而为合金的塑性变形行为提供更多的强化因子。时效热处理促使合金内部析出少量的BCC相沉淀物和高体积分数含量的L12相纳米颗粒,这些促使合金表现出优异的强塑性结合。该体系合金在室温条件下表现出优异的综合力学性能。Co5合金时效态的力学性能最佳,屈服强度约为685 MPa、抗拉强度约为1326 MPa、断后伸长率约为24%。Co5合金展现出优异的加工硬化能力,在真应变为1%~9%范围内保持了3400 MPa的稳态应变硬化率。 展开更多
关键词 NiCrFeAlco中熵合金 层错能 Ni/co比 析出相 时效
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纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层耐腐蚀与磁性能的影响
2
作者 李宁 钱小平 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第10期67-73,97,共8页
通过电沉积将纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺进Co-W镀层中,在黄铜表面制备出Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层。研究了纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层的形貌、成分、晶粒尺寸、晶粒生长取向、耐腐蚀性能以及磁性能的影响。结果表明:镀液中添加2.5 g/L... 通过电沉积将纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺进Co-W镀层中,在黄铜表面制备出Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层。研究了纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂对Co-W镀层的形貌、成分、晶粒尺寸、晶粒生长取向、耐腐蚀性能以及磁性能的影响。结果表明:镀液中添加2.5 g/L纳米Y_(2)O_(3)颗粒时,制备出平均晶粒尺寸仅为35.7 nm的Co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层,其平整度和致密性最好,并且呈现(200)晶面择优取向。与Co-W镀层相比,该复合镀层具有更好的耐腐蚀性能和磁性能,腐蚀电流密度降低了约一个数量级,仅为8.54×10^(-7)A/cm^(2);矫顽力增大16 560 A/m,比饱和磁化强度提高约10 A·m^(2)/kg。纳米Y_(2)O_(3)颗粒掺杂既影响了Co-W镀层的结晶形核和晶粒生长过程,还影响了Co沉积过程,从而导致复合镀层的平整度、致密性、耐腐蚀性能以及磁性能表现出差异。 展开更多
关键词 co-W镀层 co-W/Y_(2)O_(3)复合镀层 纳米Y_(2)O_(3)颗粒 耐腐蚀性能 磁性能
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负载银颗粒金属有机框架催化剂的合成及其电催化CO_(2)还原性能 被引量：1
3
作者 梁泽龙 秦仕佳 +2 位作者 郭鹏飞 徐航 赵斌 《无机化学学报》 北大核心 2025年第1期165-173,共9页
制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,... 制备了一例二维Zn金属有机框架(Zn‑MOF,{[Zn(btz)_(2)]·DMF·CH_(3)OH}_(n),Hbtz=苯并三氮唑,DMF=N,N‑二甲基甲酰胺),其展现出较高的溶剂、酸碱和热稳定性。稳定的结构和未配位的氮原子使得Zn‑MOF具有优异的富集银离子的能力,并可通过热处理进一步将银离子转化为银颗粒固定于Zn‑MOF上,继而得到Ag@Zn‑MOF。经过热解还原后Zn‑MOF框架仍然保持稳定,Ag@Zn‑MOF中银颗粒的负载量(质量分数)为1.84%。电催化CO_(2)还原性能测试表明,相比于Zn‑MOF,Ag@Zn‑MOF的电催化CO_(2)还原为CO的法拉第效率显著提升,在-1.34 V(vs RHE)下的电流密度可达30.3 mA·cm^(-2),显示出良好的电催化CO_(2)还原性能。 展开更多
关键词 金属有机框架 电催化co_(2)还原 co
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Cu-Mn型CO催化剂催化氧化特性及其影响因素研究 被引量：1
4
作者 周露函 姜延航 +2 位作者 李旭 孙亚胜男 王丽新 《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第1期127-136,共10页
为探究不同金属掺杂和沉淀温度对Cu-Mn型催化剂催化氧化CO性能的影响,首先采用共沉淀法制备Cu-Mn型CO催化剂,利用自主搭建的试验平台,测试分析不同金属掺杂和沉淀温度条件下Cu-Mn型CO催化剂催化氧化CO特性;然后通过全自动物理吸附仪和X... 为探究不同金属掺杂和沉淀温度对Cu-Mn型催化剂催化氧化CO性能的影响,首先采用共沉淀法制备Cu-Mn型CO催化剂,利用自主搭建的试验平台,测试分析不同金属掺杂和沉淀温度条件下Cu-Mn型CO催化剂催化氧化CO特性;然后通过全自动物理吸附仪和X射线衍射(XRD)分析仪获得催化剂的孔隙特征参数和表面晶型结构,采用原位漫反射红外光谱技术展示催化剂催化氧化CO的反应过程,并介绍催化剂在煤矿井下的应用前景。研究结果表明:试验测试时间内(80 s以内),随着反应时间的增加,CO体积分数表现为逐渐减小、缓慢增加后趋于平缓的变化特征,反应的CO物质的量逐渐增加。催化剂催化氧化CO效果越好,其比表面积越大,平均孔径越小,总孔容越大。当掺杂金属分别为Sn、Fe和Ce时,3种催化剂的催化氧化CO特性强弱由大到小为:CuMnO_(x)-Ce>CuMnO_(x)-Sn>CuMnO_(x)-Fe,参与反应的CO物质的量分别为0.0153、0.0093和0.0203 mol,CO消除效率分别为61%、47%和77%。沉淀温度为70℃时,催化剂的晶核数量要明显高于沉淀温度为60和80℃,当沉淀温度分别为60、70和80℃时,3种催化剂的催化氧化CO特性强弱由大到小为:CuMnO_(x)-Ce-70>CuMnO_(x)-Ce-80>CuMnO_(x)-Ce-60,参与反应的CO物质的量分别为0.01945、0.0203和0.0198 mol,CO消除速率分别为74%、77%和75%。含有丰富的表面氧空位是提高CO氧化反应和催化氧化性能的关键因素,CeO_(2)的存在有助于含碳物种的形成、氧活化和迁移。 展开更多
关键词 Cu-Mn型co催化剂 催化氧化特性 金属掺杂 沉淀温度 co体积分数
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氮硫共掺杂生物炭的制备及其对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附 被引量：1
5
作者 余谟鑫 张振 +3 位作者 史文旭 孙宇航 王晓婷 柯清平 《精细化工》 北大核心 2025年第1期186-196,共11页
以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附... 以芦荟皮为原料、(NH_(4))_(2)SO_(4)为氮源和硫源,采用水热法制备了炭前驱体,再经高温热解制备了氮硫共掺杂生物炭(NSBC)。采用SEM、BET、XPS、Zeta电位对其进行了表征,考察了不同温度热解制备的NSBC对水溶液中Ni^(2+)、Co^(2+)的吸附性能,探究了NSBC吸附Ni^(2+)、Co^(2+)的热力学和动力学过程,分析了温度和pH对其吸附性能的影响,并推测其吸附机理。结果表明,NSBC表面为层片状堆积的多孔结构,热解温度800℃制备的NSBC_(800)具有分级多孔结构,微孔总体积0.07 cm^(3)/g,比表面积149 m^(2)/g,非微孔体积占比46%,其表面具有摩尔分数29.94%的O元素、4.79%的N元素和6.21%的S元素。NSBC_(800)对Ni^(2+)和Co^(2+)的最大平衡吸附量分别为245.70和223.71 mg/g。NSBC表面由O、N和S元素组成的化学官能团吸附Ni^(2+)和Co^(2+)反应生成盐或络合物,沉积在生物炭表面;Langmuir模型和拟二级动力学模型描述的NSBC对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附表明,该过程由化学吸附控制,通过络合作用、共沉淀、离子交换和静电吸引等机制实现对Ni^(2+)和Co^(2+)的吸附。 展开更多
关键词 氮硫共掺杂 芦荟皮 生物质 废弃电池 Ni^(2+) co^(2+) 水处理技术
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硼掺杂氮基石墨烯检测变压器油中溶解气体CO和CO_(2)的密度泛函理论研究
6
作者 蔡天姿 张海丰 +4 位作者 林海丹 张子龙 周鹏宇 王柏林 李小年 《化工学报》 北大核心 2025年第4期1841-1851,共11页
一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO_(2))是检测变压器故障的重要特征气体,其组分可以有效反映变压器的运行状态。为实现特征气体的快速精准检测,提出了一种利用新型材料硼(B)掺杂氮(N)基石墨烯检测变压器油中溶解特征气体CO和CO_(2)的方法。结... 一氧化碳(CO)和二氧化碳(CO_(2))是检测变压器故障的重要特征气体,其组分可以有效反映变压器的运行状态。为实现特征气体的快速精准检测,提出了一种利用新型材料硼(B)掺杂氮(N)基石墨烯检测变压器油中溶解特征气体CO和CO_(2)的方法。结合密度泛函理论(DFT)探究了CO、CO_(2)气体在B掺杂石墨氮(graphitic-N)、吡啶氮(pyridinic-N)和吡咯氮(pyrrolic-N)石墨烯基底上的吸附和活化行为。从理论上探讨B掺杂氮基石墨烯(BN-X/G)在特征气体吸附后的几何结构、电荷密度、电子态密度以及能带结构的变化。结果显示,CO、CO_(2)在B掺杂graphitic-N基石墨烯上的吸附能分别为-0.18和-0.20 eV,与其他掺杂基底具有显著的性能差异,表现出更强的吸附性能。电子局域函数(ELF)构型及Bader电荷结果显示,CO和CO_(2)分别向BN-G/G基底输出0.013 e和0.009 e的电荷转移,加强了特征气体与基底之间的相互作用。态密度(DOS)结果表明,B掺杂提高了N-G/G的p带中心,B与graphitic-N原子之间有明显的轨道杂化现象并形成共价键,促进吸附性能的增强。本研究可为变压器油中溶解性特征气体在杂原子掺杂石墨烯材料的吸附机理及气体传感器的理性设计提供参考。 展开更多
关键词 变压器油 石墨烯 掺杂 吸附 co co_(2)
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烧结钕铁硼电沉积Co-Mo-P/GO复合镀层及耐蚀性研究 被引量：1
7
作者 李孝坤 雷鸣科 黄帅 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第2期1-8,29,共9页
在烧结钕铁硼表面电沉积掺杂氧化石墨烯(Graphene Oxide,简写为GO)片的Co-Mo-P/GO复合镀层,采用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪分析复合镀层的物相结构、形貌及表面成分,并采用电化学工作站结合浸泡腐蚀方法测试复合镀层的耐蚀性。结果... 在烧结钕铁硼表面电沉积掺杂氧化石墨烯(Graphene Oxide,简写为GO)片的Co-Mo-P/GO复合镀层,采用X射线衍射仪、扫描电镜和能谱仪分析复合镀层的物相结构、形貌及表面成分,并采用电化学工作站结合浸泡腐蚀方法测试复合镀层的耐蚀性。结果表明:Co-Mo-P/GO复合镀层的表面成分主要为Co、Mo、P和C元素,与Co-P合金镀层和Co-Mo-P合金镀层相比具有更致密表面结构。Co-Mo-P/GO复合镀层的电荷转移电阻以及在频率为10^(–2)Hz处的阻抗模值分别达到3.12×10^(3)Ω·cm^(2)、9.64×10^(3)Ω·cm^(2),较烧结钕铁硼分别提高约1700Ω·cm^(2)、6500Ω·cm^(2),腐蚀电流密度(9.52×10^(–7)A/cm^(2))较烧结钕铁硼的降低幅度超过一个数量级。Co-Mo-P/GO复合镀层的腐蚀速率仅为4.42 mg/(cm^(2)·h),较烧结钕铁硼降低约59%,并且在3.5%氯化钠溶液中浸泡72 h后整体腐蚀程度最轻。GO在Co-Mo-P/GO复合镀层中呈较均匀分散状态,起到明显细化晶粒作用并且极大增加腐蚀阻力,因而复合镀层的耐蚀性好于Co-P合金镀层和Co-Mo-P合金镀层,能显著提高烧结钕铁硼的耐蚀性。 展开更多
关键词 co-Mo-P/GO复合镀层 电沉积 烧结钕铁硼 氧化石墨烯 耐蚀性
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Mo-Sn催化剂上CO催化氧化的研究
8
作者 张伟 高秀娟 +6 位作者 杨媛 曹国壮 王佳豪 宋法恩 伞晓广 韩怡卓 张清德 《燃料化学学报(中英文)》 北大核心 2025年第1期106-115,共10页
采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比... 采用沉淀浸渍法制备了一系列不同Mo/Sn物质的量比的Mo-Sn催化剂,以CO氧化反应作为探针反应考察不同Mo含量对CO催化氧化反应性能的影响,进一步研究催化剂的活性中心结构及构效关系。结果表明,Mo1Sn20催化剂在300℃实现了CO完全转化,相比纯SnO_(2)催化剂的转化温度降低了50℃。采用XRD、Raman、XPS、H2-TPR及In situ FT-IR等表征手段对催化剂的结构、钼物种价态、氧化还原性等进行了研究。相较于纯SnO_(2)催化剂,当引入较少含量的Mo物种后,Mo1Sn20催化剂比表面积增大为反应提供了更多的活性位点,Mo-Sn之间的相互作用增强使得MoO3部分向MoOx转变,产生较多的Mo^(5+)物种,Mo^(5+)物种的存在促进了氧气的吸附活化以及氧原子的迁移,晶格氧与Mo^(5+)物种共同作用增强了CO的催化性能。 展开更多
关键词 co 催化氧化 Mo-Sn催化剂 Mo5+物种
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基质配比对^(60)Co-γ 辐射诱变 油茶光合特性的影响
9
作者 许彦明 张震 +5 位作者 缪子琪 张英 刘彩霞 王瑞 陈隆升 陈永忠 《经济林研究》 北大核心 2025年第3期59-67,共9页
【目的】筛选适宜辐射后油茶种子生长发育的基质配比,为辐射诱变育种苗木高效繁育提供参考。【方法】以经50 Gy ^(60)Co-γ辐照处理的‘湘林XLC15’种子为研究对象,采用泥炭土、珍珠岩和黄土配制4种基质,体积比分别为1∶1∶1(T1)、1∶1... 【目的】筛选适宜辐射后油茶种子生长发育的基质配比,为辐射诱变育种苗木高效繁育提供参考。【方法】以经50 Gy ^(60)Co-γ辐照处理的‘湘林XLC15’种子为研究对象,采用泥炭土、珍珠岩和黄土配制4种基质,体积比分别为1∶1∶1(T1)、1∶1∶0(T2)、1∶0∶1(T3)、0∶1∶1(T4),分析不同基质的理化性质及其处理下油茶幼苗的叶片组织结构和光合特性指标,筛选出适合辐射诱变油茶幼苗生长发育的最优基质配比。【结果】不同基质的理化性质有显著差异(P<0.05),基质的干容重、湿容重、总孔隙度、毛管孔隙度以T3处理为最高。不同基质对^(60)Co-γ辐射诱变油茶的叶片结构和光合特性有显著影响(P<0.05)。其中,T3处理的油茶幼苗叶片在上表皮厚度(23.86μm)、海绵组织厚度(272.76μm)、下表皮厚度(23.93μm)、叶片总厚度(410.16μm)、SPAD(57.07)、净光合速率(2.92μmol·m^(-2)·s^(-1))和蒸腾速率(0.99 mmol·m^(-2)·s^(-1))等指标上均表现出最佳效果。相关分析结果表明,基质的干容重、湿容重和毛管孔隙度对叶片厚度、SPAD、蒸腾速率和光化学猝灭系数有显著影响(P<0.05),基质的全氮含量、全磷含量、全钾含量对胞间CO_(2)浓度、水分利用效率有显著影响(P<0.05)。主成分分析结果表明,T3处理下油茶叶片组织结构和光合特性的综合表现最佳,T2处理下综合表现较差,4种基质按综合得分由高到低排序依次为T3、T1、T4、T2。【结论】泥炭土、珍珠岩和黄土体积比1∶0∶1是适宜^(60)Co-γ辐射处理后油茶种子萌发幼苗生长的基质。 展开更多
关键词 油茶 基质配比 ^(60)co-γ辐射 叶片组织结构 光合特性
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HZSM-5载体酸性对Ru-Co催化糠醛还原胺化反应性能的影响
10
作者 李健 程海洋 赵凤玉 《应用化学》 北大核心 2025年第6期827-837,共11页
糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,... 糠醛作为重要的木质纤维素生物质衍生平台分子,在氨气和氢气氛围下经还原胺化反应可合成高附加值含氮化合物糠胺(FAM)。采用沉积沉淀法制备了多种负载型Ru-Co双金属催化剂,对比研究了其在糠醛还原胺化反应中的活性与产物收率差异。其中,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂在90℃、0.8 MPa NH_(3)、3 MPa H_(2)的反应条件下,催化糠醛还原胺化合成FAM的最高收率可达93.8%,表现出优异的催化反应活性与收率。借助X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氢气程序升温还原(H_(2)-TPR)、氨气程序升温脱附(NH_(3)-TPD)和氢气程序升温脱附(H_(2)-TPD)等表征技术,并结合催化性能测试,详细探究了还原胺化性能与催化剂表面结构及性质的关系。催化剂载体的性质尤其是表面酸性显著影响催化性能,Ru-Co/HZSM-5(27)催化剂优异的还原胺化性能归因于其具有较强的表面酸性与氢气吸附活化能力,加氢位点与酸性位点之间的协同作用促进了伯亚胺中间体的快速加氢与偕二胺中间体的催化氨解,从而有效抑制了伯亚胺大量累积聚合形成三聚物,显著提高了催化活性及对目标产物FAM的收率。 展开更多
关键词 糠醛 糠胺 还原胺化 Ru-co催化剂 酸性位点
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SiO_(2)包覆对ZrCo储氢合金抗CO毒化性能的影响
11
作者 苏闽安 寇化秦 +2 位作者 叶荣兴 包锦春 周琳森 《稀有金属与硬质合金》 北大核心 2025年第1期89-97,共9页
为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组... 为了提升ZrCo合金抗CO杂质气体毒化的能力,采用SiO_(2)溶胶包覆法将ZrCo合金颗粒嵌入SiO_(2)基体中制备了不同质量比的ZrCo/SiO_(2)复合材料,通过X射线衍射仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和能量色散X射线谱仪等设备对样品的物相组成、微观形貌和元素组成进行表征。利用储氢材料性能测试装置研究了在H_(2)/CO混合气氛下,CO浓度、SiO_(2)包覆比例对ZrCo/SiO_(2)吸氢动力学性能的影响,使用动力学模型分析了样品的吸氢行为。实验结果表明:ZrCo储氢合金颗粒与SiO_(2)基体结合较好,在基体内均匀分布。SiO_(2)包覆有效提高了ZrCo合金在H_(2)/CO气氛中的吸氢速率,当ZrCo/SiO_(2)质量比为1∶1.5时,复合材料在含0.5%(摩尔分数)CO的H_(2)中达到饱和吸氢量仅需5 h,而未包覆的ZrCo需要55 h。ZrCo/SiO_(2)复合材料具有良好的抗CO毒化性能以及一定的抗循环粉化性能。 展开更多
关键词 Zrco合金 储氢 SiO_(2) 溶胶 包覆 抗co毒化性能 吸氢动力学
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CO加氢耦合甲苯烷基化制喷气燃料段芳烃
12
作者 白净 林国珍 +2 位作者 蒋倩 陈文诚 王晨光 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第5期83-92,共10页
费托合成(FTS)是将合成气转化为液体燃料和高附加值化学品的反应,但是费托合成的产物遵循Anderson-SchulzFlory(ASF)分布,因此产物选择性的调控极具挑战性。Fe基费托合成催化剂可以高选择性制备烯烃,是费托合成中最常用的催化剂之一。ZS... 费托合成(FTS)是将合成气转化为液体燃料和高附加值化学品的反应,但是费托合成的产物遵循Anderson-SchulzFlory(ASF)分布,因此产物选择性的调控极具挑战性。Fe基费托合成催化剂可以高选择性制备烯烃,是费托合成中最常用的催化剂之一。ZSM-5分子筛具有良好的烯烃齐聚、烷基化和芳构化性能,因此常被用于费托合成后端的产物调控。合成气在Fe基催化剂耦合ZSM-5双功能催化剂作用下反应,产物主要是C_(1)~C_(15)烃类,喷气燃料段烃类的选择性较低,这限制了其在航空燃料生产中的应用。采用XRD、N_(2)吸/脱附、SEM、M?ssbauer、TEM、H_(2)-TPR和NH_(3)-TPD等方法表征了催化剂反应前后的各种性质,提出了CO加氢耦合甲苯烷基化制喷气燃料段芳烃的新策略。结果表明,在反应温度260℃、反应压力2 MPa、V(H_(2))/V(CO)=1、反应空速1500 mL/(g·h)和甲苯空速0.4 h^(-1)的条件下,在Na-Fe+ZSM-5催化剂作用下,合成气经费托合成在Fe基催化剂上选择性生成低碳(C_(2)~C_(4))烯烃,原位生成的低碳烯烃在ZSM-5上的酸性位点与甲苯发生烷基化反应生成喷气燃料段芳烃。其中,C_(8)~C_(16)烃类产物的主要成分是芳烃,其占比为72%(物质的量分数),证明了CO加氢耦合甲苯烷基化反应在串联催化剂作用下合成喷气燃料段芳烃是可行的。 展开更多
关键词 co加氢 Fe基催化剂 烷基化 ZSM-5 芳烃
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基于吸收光谱测量的CO催化氧化特性研究
13
作者 庄柯 贺拴玲 +3 位作者 许芸 董月红 张乾 彭志敏 《激光杂志》 北大核心 2025年第3期84-90,共7页
CO、CO_(2)作为燃烧过程中的重要产物,大量排放会造成碳减排压力增大,对其浓度进行高精度实时在线监测对提高锅炉燃烧效率及碳排放准确计量具有重要意义。基于波长调制-直接吸收光谱(WM-DAS)技术和赫里奥特(Herriott)多次反射池设计了... CO、CO_(2)作为燃烧过程中的重要产物,大量排放会造成碳减排压力增大,对其浓度进行高精度实时在线监测对提高锅炉燃烧效率及碳排放准确计量具有重要意义。基于波长调制-直接吸收光谱(WM-DAS)技术和赫里奥特(Herriott)多次反射池设计了可实现混合气体中含量为10^(-6)量级的CO、CO_(2)浓度准确在线测量实验系统,系统检测限可达到10^(-8)量级;然后基于该实验系统开展CO催化氧化特性研究实验,探究氧气含量和CO浓度对催化效率的影响,实验结果表明,在温度为339 K~344 K、压力为101 kPa条件下,氧气含量在1%~5%范围内,CO催化效率随氧气含量的增加而升高;当氧气含量为1%、CO体积分数为800×10^(-6)时,催化效率随反应温度升高而增加。实验结果可为工业烟气中CO的去除、转化提供数据基础。 展开更多
关键词 波长调制-直接吸收光谱 co测量 co_(2)测量 催化氧化
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钴基材料催化氧化脱除CO研究进展
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作者 陈俊谋 王力鹏 +2 位作者 黄志伟 郭苏凤 荆国华 《中国材料进展》 北大核心 2025年第3期282-294,共13页
近年来,钴基催化材料(如四氧化三钴,Co_(3)O_(4))凭借其多价态、高配位数以及不饱和d电子轨道等特性,在众多催化剂中脱颖而出,并在CO催化氧化技术领域引起广泛关注。为推动钴基催化材料的实际应用,制备低温长期稳定且高效的钴基CO氧化... 近年来,钴基催化材料(如四氧化三钴,Co_(3)O_(4))凭借其多价态、高配位数以及不饱和d电子轨道等特性,在众多催化剂中脱颖而出,并在CO催化氧化技术领域引起广泛关注。为推动钴基催化材料的实际应用,制备低温长期稳定且高效的钴基CO氧化催化剂一直是当前研究的焦点。例如,在汽车尾气和工业烟气处理方面,需要避免催化剂高温烧结失活;而在甲醇重整制氢燃料电池的原料气中的CO脱除过程中,则需要实现高效的CO选择性氧化反应。回顾了针对钴基催化体系采用的不同改进策略的研究进展,通过这些改进手段,成功地提升了催化剂的活性、稳定性和耐受性。同时,简要阐述了CO在钴基催化剂表面的反应机理,并总结了当前钴基材料催化氧化CO的热点研究方向,为其深入研究和商业应用推广提供参考。 展开更多
关键词 催化氧化 co_(3)O_(4) 改进策略 反应机理 co选择性氧化反应
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高海拔环境隧道爆破工况CO扩散规律与预测方法研究
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作者 谭忠盛 周振梁 +1 位作者 张辰 杨旸 《铁道标准设计》 北大核心 2025年第10期231-238,共8页
高海拔隧道钻爆法施工过程中,低压环境会造成爆破产生的一氧化碳(CO)运移困难、浓度增加,对现场施工人员的安全造成威胁,有必要研究高海拔隧道施工CO扩散规律与预测方法。依托西南地区某铁路隧道,建立CO运移规律数值计算模型,通过现场... 高海拔隧道钻爆法施工过程中,低压环境会造成爆破产生的一氧化碳(CO)运移困难、浓度增加,对现场施工人员的安全造成威胁,有必要研究高海拔隧道施工CO扩散规律与预测方法。依托西南地区某铁路隧道,建立CO运移规律数值计算模型,通过现场监测结果验证计算结果的正确性,然后分析爆破产生CO运移及扩散规律,揭示海拔高度对CO扩散规律的影响,最终建立CO浓度和安全准入时间的修正公式。结果表明,(1)海拔从0 m增加至4000 m,气压降低41.5%,CO初始质量分数增加59.8%。(2)掌子面至风管口范围内,风管正前方及隧道对角侧的风速较大,随着与掌子面距离增加,风速极值逐渐集中于风管对角侧,当距掌子面200 m后,风速在断面内均匀分布。(3)随着通风时间的增加,不同位置处CO气团逐渐向洞外运移,且气团浓度逐渐减小。随着位置越远离风管侧,CO气团浓度越大,运移速度越快,风管侧CO运动时间比无管侧慢120 s。(4)不同海拔高度下的CO的纵向分布规律基本一致,随着通风时间的增大,气团逐步向洞口运移。随着海拔的增加,CO浓度呈现逐渐升高的趋势,海拔从0 m增长至4000 m,CO浓度增长1.5~1.6倍。 展开更多
关键词 高海拔环境 施工隧道 数值模拟 co扩散规律 预测方法
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井下受限空间防爆车尾气CO扩散运移规律数值模拟分析
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作者 谭波 王善祈 +3 位作者 卢浩 贾子璇 高赛逸 姜海斌 《矿业科学学报》 北大核心 2025年第3期511-521,共11页
随着智能化矿井的建设与实施,防爆柴油车已被广泛用于井下运输。由于煤矿巷道空间相对狭小和封闭、气体流通条件较差,其作业过程中产生的CO不易排出,对作业设施及工作人员的安全造成了潜在威胁。为此,利用Fluent软件模拟井下防爆柴油车... 随着智能化矿井的建设与实施,防爆柴油车已被广泛用于井下运输。由于煤矿巷道空间相对狭小和封闭、气体流通条件较差,其作业过程中产生的CO不易排出,对作业设施及工作人员的安全造成了潜在威胁。为此,利用Fluent软件模拟井下防爆柴油车怠速启动状态,探究风量、风向以及温度多因素条件下防爆柴油车尾气中CO的扩散运移规律。结果表明:防爆柴油车受到与行驶方向同向的顺风作用时,风速较小情况下CO沿水平方向排出且有横向运移趋势,随风速的提高CO运移范围会明显缩小,且少量CO有向下运移趋势;当受到逆风作用时,风速较小情况下CO存在向后上方运移的趋势,随风速的提高CO运移范围缩小且有横向运移趋势;当温度升高时,CO的运移范围增大且积聚的CO浓度提高。 展开更多
关键词 防爆柴油车 井下受限空间 Fluent模拟 co运移规律
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电镀Ni-Co-P合金及其镀层的耐磨耐蚀性能研究
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作者 陶燕 孙皓 郑成博 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第5期39-44,共6页
针对电镀过程中,电解液流动不畅或沉淀导致镀层中的微粒分散效果不佳的问题,研究了电镀Ni-Co-P合金及其镀层的耐磨、耐蚀性能。试验采用硫酸镍、硫酸钴、次亚磷酸钠等原料,在pH值为4.5、温度为60℃的条件下,分别电镀30、40和50 min,并加... 针对电镀过程中,电解液流动不畅或沉淀导致镀层中的微粒分散效果不佳的问题,研究了电镀Ni-Co-P合金及其镀层的耐磨、耐蚀性能。试验采用硫酸镍、硫酸钴、次亚磷酸钠等原料,在pH值为4.5、温度为60℃的条件下,分别电镀30、40和50 min,并加入30 g/L硼酸,以改善镀液的流动性和微粒的分散性。制备出了三种电镀时长不同、稳定且均匀的试样,并进行不同测试,评估其力学性能及耐热腐蚀性。结果显示,电镀50 min制备的Ni-Co-P镀层不仅力学性能优异,且耐热腐蚀性良好,是制备高质量镀层的优选电镀时长。 展开更多
关键词 电镀Ni-co-P镀层 耐磨性能 弹性模量 高温腐蚀 磨痕宽度
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CO_(2)/N_(2)配比及O_(2)体积分数对煤低温氧化特性的影响 被引量：1
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作者 吴春雷 史波波 +1 位作者 薛勇 郭庆旭 《中国安全科学学报》 北大核心 2025年第3期125-132,共8页
为优化采空区混合惰气防灭火技术,研究CO_(2)/N_(2)配比和O_(2)体积分数对煤低温氧化特性的影响;以甘肃东峡矿长焰煤为研究对象,采用程序升温试验系统,结合气相色谱分析,开展不同CO_(2)/N_(2)配比(0∶10~10∶0)和O_(2)体积分数(6%、10%... 为优化采空区混合惰气防灭火技术,研究CO_(2)/N_(2)配比和O_(2)体积分数对煤低温氧化特性的影响;以甘肃东峡矿长焰煤为研究对象,采用程序升温试验系统,结合气相色谱分析,开展不同CO_(2)/N_(2)配比(0∶10~10∶0)和O_(2)体积分数(6%、10%、14%、18%)条件下的低温氧化试验。结果表明:在相同O_(2)体积分数下,随着CO_(2)/N_(2)配比增加,长焰煤的耗氧速率和CO产生率的下降速率逐渐减缓,下降幅度随温度升高而增大;长焰煤的表观活化能在缓慢氧化阶段随CO_(2)/N_(2)配比增加逐渐增大,在加速和快速氧化阶段先增后减,CO_(2)/N_(2)配比为4∶6时最大。 展开更多
关键词 co_(2)/N_(2)配比 O_(2)体积分数 低温氧化 耗氧速率 co产生率 表观活化能
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ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用
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作者 刘慧慧 来壮壮 +2 位作者 魏呵呵 王志强 胡培君 《华东理工大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期147-157,共11页
ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)作为CO选择性加氢反应的重要催化材料,其表面活性氢物种的产生机制及其对CO加氢反应的作用一直备受争议。本文研究了ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用,结果表明:H2分子在ZnCr_(2)... ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)作为CO选择性加氢反应的重要催化材料,其表面活性氢物种的产生机制及其对CO加氢反应的作用一直备受争议。本文研究了ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面活性氢的产生及其在CO加氢中的应用,结果表明:H2分子在ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面异裂解离为O_(V)-H-和O-H物种是最佳活化路径,这主要归因于ZnCr_(2)O_(4)(111)-O_(V)表面Zn物种灵活的Zn 3d轨道;当O_(V)-H-/O-H物种进攻CO分子的C^(δ+)/O^(δ-)时,动力学上更支持形成HCO物种而非COH物种;当以O-H作为氢源进行CO选择性加氢反应时,氢物种在反应过程中会优先转化为自由基,相反,若以O_(V)-H-物种参与反应,其可直接作为氢源实现CO高选择性加氢。本文可为Zn-基合成气选择性加氢催化材料的理性设计提供潜在的理论指导。 展开更多
关键词 ZnCr_(2)O_(4)(111)还原表面 活性氢物种 co 选择性加氢 密度泛函理论
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Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层的制备及性能研究
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作者 郑立辉 杜博奥 +1 位作者 冯薪宇 郭富斌 《电镀与精饰》 北大核心 2025年第7期74-81,共8页
选用CeO_(2)颗粒作为增强相添加到镀液中,采用电沉积工艺制备Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,并探讨CeO_(2)颗粒添加量对复合镀层的成分、物相结构、形貌、耐腐蚀性能与高温抗氧化性能的影响。结果表明:随着CeO_(2)颗粒添加量从4 g/L增加... 选用CeO_(2)颗粒作为增强相添加到镀液中,采用电沉积工艺制备Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,并探讨CeO_(2)颗粒添加量对复合镀层的成分、物相结构、形貌、耐腐蚀性能与高温抗氧化性能的影响。结果表明:随着CeO_(2)颗粒添加量从4 g/L增加至12 g/L,复合镀层表面缺陷减少,致密性改善,CeO_(2)颗粒含量由1.52%升高到3.41%,耐腐蚀性能与高温抗氧化性能逐步提高,但物相结构未发生改变。当CeO_(2)颗粒添加量为12 g/L,采用电沉积工艺制备出平均晶粒尺寸为48.2 nm且成分为Co、Mo、P、Ce和O元素、表面无明显缺陷、致密性良好的Co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层,其腐蚀电流密度和腐蚀速率仅为6.58×10^(‒7)A/cm^(2)、1.06 g/(cm^(2)·d),并且在高温环境中表面氧化程度最轻,表现出良好的耐腐蚀性能和高温抗氧化性能,优于Co-Mo-P合金镀层以及CeO_(2)颗粒添加量较低或过高情况下制备的Co-Mo-P/CeO_(2)复合镀层。 展开更多
关键词 co-Mo-P/CeO_(2)纳米复合镀层 CeO_(2)颗粒 电沉积 耐腐蚀性能 高温抗氧化性能
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