期刊文献+
共找到172篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
Claisen重排反应合成5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯 被引量:2
1
作者 仝红娟 李元慈 +2 位作者 高艳蓉 卫丹 刘斌 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期683-688,共6页
以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%。中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征,产物结构进一步经过FT-IR、^(13)... 以2,3-二甲基苯酚(2)和烯丙基溴为原料,经过醚化、溴代、关环及Claisen重排等四步反应,合成得到5-烯丙基-4-羟基异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯(1),4步反应总收率为17.8%。中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS表征,产物结构进一步经过FT-IR、^(13)C NMR及X-射线单晶衍射进行确认。同时,重点考察了溴代反应及Claisen重排反应的主要影响因素。确定最佳溴代反应条件为:n(NBS)∶n(1-(烯丙氧基)-2,3-二甲基苯3)=2.2∶1,反应温度77℃,反应时间为2.5 h;确定Claisen重排反应条件为:n(BBr 3)∶n(4-(烯丙氧基)异吲哚啉-2-羧酸叔丁酯5)=2.5∶1,反应温度25℃,反应时间2 h。 展开更多
关键词 claisen重排反应 异吲哚啉 合成 晶体结构
在线阅读 下载PDF
光CLAISEN重排反应的非绝热分子动力学研究
2
作者 薛英 李象远 +1 位作者 田安民 何福城 《原子与分子物理学报》 CSCD 北大核心 1994年第3期305-308,共4页
采用Huckel—Hubbard理论构造了协同的Claisen重排反应的Hucke和Mobius两种反应途径的基态和低激发态势能面,并用非绝热分子动力学理论的经典轨迹方程结合Landau-Zener模型,计算了从S1... 采用Huckel—Hubbard理论构造了协同的Claisen重排反应的Hucke和Mobius两种反应途径的基态和低激发态势能面,并用非绝热分子动力学理论的经典轨迹方程结合Landau-Zener模型,计算了从S1→S0非绝热耦合项,讨论了热反应的立体选择性和光化学反应的非绝热相互作用问题。 展开更多
关键词 claisen重排 非绝热耦合 重排反应
在线阅读 下载PDF
离子液体中的Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应研究
3
作者 刘晓蓉 尤启冬 王进欣 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期481-485,共5页
目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结... 目的:在离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应,寻找更优化的反应条件。方法:以二甲氧基取代的苯甲酸为原料,经傅克酰化,成环,脱甲基,烯丙基取代,分别在传统溶剂和离子液体中进行Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应。结果:离子液体BmimBF4中目标桥环产物产率提高,反应时间缩短。结论:离子液体BmimBF4能够促进Claisen重排/Diels-Alder加成串联反应的进行。 展开更多
关键词 离子液体 claisen重排/Diels-Alder加成串联反应 桥环化合物
在线阅读 下载PDF
红霉素E肟贝克曼重排反应的研究 被引量:11
4
作者 史颖 姚国伟 +2 位作者 马敏 欧育湘 邓志华 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期41-43,共3页
通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺醚合成工艺条件进行了改进,优化后的工艺条件分别为:反应温度5℃、反应时间1h、n(p-TsCl)∶n(EMAE-O)=1.5... 通过异构体结构的分析和重排反应和还原反应实验的证实,提出了红霉素E肟贝克曼重排反应产物中异构体转化机理,并对红霉素6,9-亚胺醚合成工艺条件进行了改进,优化后的工艺条件分别为:反应温度5℃、反应时间1h、n(p-TsCl)∶n(EMAE-O)=1.5。红霉素6,9-亚胺醚产率达到93%,纯度为98%。 展开更多
关键词 红霉素肟 红霉素6 9-亚胺醚 贝克曼重排反应
在线阅读 下载PDF
反应氛围对RBS-1分子筛催化剂上气相Beckmann重排反应的影响 被引量:4
5
作者 程时标 张树忠 +1 位作者 吴巍 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期33-40,共8页
在常压连续流动固定床反应装置上,考察了反应温度、环己酮肟质量空速(MHSV)、溶剂种类、环己酮肟浓度、载气流量、水的质量分数等反应条件或反应氛围对环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响。结果表明,低碳醇适宜作反应溶剂;环己酮... 在常压连续流动固定床反应装置上,考察了反应温度、环己酮肟质量空速(MHSV)、溶剂种类、环己酮肟浓度、载气流量、水的质量分数等反应条件或反应氛围对环己酮肟气相Beckmann重排反应的影响。结果表明,低碳醇适宜作反应溶剂;环己酮肟浓度和载气流量对反应性能有较大影响;反应物料中加入少量水可降低催化剂的失活速率,并可改善己内酰胺的选择性。在微型固定床反应装置上得到的优化反应工艺条件为:催化剂用量0.375g,反应压力101.3kPa,反应温度653~663K,反应物溶剂为乙醇,环己酮肟的MHSV为1~2h^-1,环己酮肟的质量分数为33%~44%,N2载气流量为30-45ml/min。 展开更多
关键词 反应条件 反应氛围 RBS-1分子筛催化剂 Beckmann重排反应
在线阅读 下载PDF
β-苯乙胺N-取代反应中的重排反应 被引量:10
6
作者 吉民 华维一 +1 位作者 王海昕 刘磊 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期129-130,共2页
合成了N-(对硝基苯氧乙基)β-苯乙胺(3),同时分离到重排产物N-(2-苯乙基)-N-(2-羟乙基)-对硝基苯胺(4),推测可能是一分子内亲核取代反应。
关键词 β-苯乙胺 取代反应 重排反应
在线阅读 下载PDF
在RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应副产物的研究 被引量:5
7
作者 程时标 张树忠 +1 位作者 吴巍 闵恩泽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期14-19,共6页
采用色谱-质谱联用仪分析鉴定了RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应的副产物。结果表明,在152.0 kPa、380℃反应条件下,环己酮肟发生气相Beckmann重排反应主反应的同时,伴随发生裂解、水解、醇解、加氢、脱氢、分解、氧化、热... 采用色谱-质谱联用仪分析鉴定了RBS-1催化剂上环己酮肟气相Beckmann重排反应的副产物。结果表明,在152.0 kPa、380℃反应条件下,环己酮肟发生气相Beckmann重排反应主反应的同时,伴随发生裂解、水解、醇解、加氢、脱氢、分解、氧化、热缩合和Mannich反应等多种副反应,生成种类繁多的副产物。其中大部分副产物会影响ε-己内酰胺产品质量。副产物中的乙基-ε-己内酰亚胺缩合物和四氢吖庚因-2-酮能通过水解或加氢反应生成目的产物ε-己内酰胺。 展开更多
关键词 Beckmann重排反应 RBS-1催化剂 副产物
在线阅读 下载PDF
环己酮肟在RBS-1催化剂上的气相Beckmann重排反应 被引量:11
8
作者 程时标 汪顺祖 吴巍 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1-4,共4页
研究了370℃时环己酮肟在RBS-1催化剂上转化为己内酰胺的气相Beckmann重排反应。结果表明,该反应具有很高的环己酮肟转化率(99.5%以上)和ε-己内酰胺选择性(95%左右),且催化剂具有良好的稳定性。RBS-1催化剂具有MFI结构特征,BET比表... 研究了370℃时环己酮肟在RBS-1催化剂上转化为己内酰胺的气相Beckmann重排反应。结果表明,该反应具有很高的环己酮肟转化率(99.5%以上)和ε-己内酰胺选择性(95%左右),且催化剂具有良好的稳定性。RBS-1催化剂具有MFI结构特征,BET比表面积达460 m^2/g,外比表面积达60 m^2/g,N_2吸脱附在分压比为0.45~0.98范围存在滞后环,显示中孔结构特征。 展开更多
关键词 环己酮肟 RBS-1催化剂 气相Beckmann重排反应 转化率
在线阅读 下载PDF
新的烯丙型环氧醇重排还原反应研究 被引量:3
9
作者 涂永强 王平珍 陈耀祖 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期754-756,共3页
自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳... 自1980年Sharpless[1]报道烯丙醇制备立体选择性烯丙型环氧醇化合物以来,有关烯丙型环氧醇的反应及其在有机合成中的应用研究日益受到重视,其中路易斯酸催化的反应尤为重要[2].但由路易斯酸催化的反应极少涉及碳骨架的重排或基团的迁移.我们最近在... 展开更多
关键词 环氧醇 重排反应 烯丙型 立体控制 还原反应
在线阅读 下载PDF
2,10-环氧蒎烷液相重排反应的研究 被引量:8
10
作者 李谦和 尹笃林 +1 位作者 颜超 肖毅 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 2000年第3期54-57,共4页
研究了在固体酸催化剂存在下 ,2 ,10 环氧蒎烷液相重排反应的产物分布规律 ,考察了反应温度、反应时间、溶剂用量对重排反应的影响 .结果表明 :2 ,10 环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇 ,以硝酸铵作催化剂 ,硝基甲烷作溶剂 ... 研究了在固体酸催化剂存在下 ,2 ,10 环氧蒎烷液相重排反应的产物分布规律 ,考察了反应温度、反应时间、溶剂用量对重排反应的影响 .结果表明 :2 ,10 环氧蒎烷液相重排主要生成紫苏醇和桃金娘烯醇 ,以硝酸铵作催化剂 ,硝基甲烷作溶剂 ,2 ,10 环氧蒎烷于 80~ 90℃可定向重排生成紫苏醇 ,转化率达 98 9% ,紫苏醇选择性 88 1% . 展开更多
关键词 2 10-环氧蒎烷 紫苏醇 液相重排反应 松节油
在线阅读 下载PDF
高温液态水中的频那醇重排反应动力学 被引量:13
11
作者 高飞 吕秀阳 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-60,共4页
The kinetics of non-catalyzed pinacol rearrangement in high temperature liquid water was investigated at 10 MPa and temperature from 180℃ to 220℃. Rate constants were evaluated with the first-order reaction assumpti... The kinetics of non-catalyzed pinacol rearrangement in high temperature liquid water was investigated at 10 MPa and temperature from 180℃ to 220℃. Rate constants were evaluated with the first-order reaction assumption. The activation energy evaluated was 176.4 kJ·mol -1 . The experimental results demonstrate that non-catalyzed pinacol rearrangement in high temperature liquid water is possible with high pinacol conversion and pinacolone yield over 80%. 展开更多
关键词 高温液态水 重排反应 频那醇 频那酮
在线阅读 下载PDF
环己酮肟液相重排反应机理及动力学研究 被引量:11
12
作者 吴素芳 刘建青 +1 位作者 徐有田 王樟茂 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期284-288,共5页
研究了环己酮肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程.在建立用分光光度法测定环己酮肟浓度方法的基础上,实验研究了反应温度为20~45℃范围内的液相重排反应动力学.提出了此反应的化学反应动力学速率方程式: (r肟= k0exp (-E/RT... 研究了环己酮肟重排反应生成己内酰胺的机理及反应动力学方程.在建立用分光光度法测定环己酮肟浓度方法的基础上,实验研究了反应温度为20~45℃范围内的液相重排反应动力学.提出了此反应的化学反应动力学速率方程式: (r肟= k0exp (-E/RT)Ca肟Cb硫酸,其中环己酮肟反应级数a为2,硫酸反应级数b为1,活化能为(E/R = (19.86 kJ·mol-1, 频率因子k0为1.35×1027.通过实验研究证实了作为催化剂的硫酸参与重排反应的机理,认为重排反应过程中游离SO3不参与反应,仅作为水的吸收剂,此结论对环己酮肟液相重排反应的生产技术改造提供了有力依据,并在生产中得到了应用. 展开更多
关键词 重排反应 环己酮肟 动力学 己内酰胺
在线阅读 下载PDF
B_2O_3/TiO_2-ZrO_2催化剂上环己酮肟的气相Beckmann重排反应 被引量:6
13
作者 毛东森 卢冠忠 +2 位作者 陈庆龄 谢在库 张玉贤 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期31-36,共6页
用共沉淀法制备了TiO2 ZrO2 复合氧化物载体。BET、DTA、XRD表征结果表明 ,该复合载体具有较大的比表面积和较好的热稳定性。对于环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺 ,用复合载体制备的B2 O3 /TiO2 ZrO2 催化剂 ,比分别以TiO2 、... 用共沉淀法制备了TiO2 ZrO2 复合氧化物载体。BET、DTA、XRD表征结果表明 ,该复合载体具有较大的比表面积和较好的热稳定性。对于环己酮肟气相Beckmann重排反应制己内酰胺 ,用复合载体制备的B2 O3 /TiO2 ZrO2 催化剂 ,比分别以TiO2 、ZrO2 为载体所制备的B2 O3 /TiO2 和B2 O3 /ZrO2 催化剂具有更高的活性和选择性。实验结果表明 ,催化剂表面中等强度的酸位是环己酮肟气相Beckmann重排反应的有效活性中心。 展开更多
关键词 环己酮肟 气相Beckmann重排反应 己内酰胺 TIO2-ZRO2 B2O3 催化剂
在线阅读 下载PDF
高比表面钛铌复合氧化物在气相Beckmann重排反应中的催化应用 被引量:4
14
作者 郭宪吉 鲍改玲 +2 位作者 陆春良 侯文华 颜其洁 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期29-34,共6页
以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类... 以K2CO3、Nb2O5和TiO2为原料,经高温固相反应制得KTiNbO5,进一步与HCl溶液反应后得到HTiNbO5。HTiNbO5经用长链有机胺预支撑,再与含Ti(IV)聚合阳离子溶液反应,所得产物在空气气氛中焙烧后制备出高比表面钛铌复合氧化物。它是一类多孔材料,其BRT比表面积达80~100m^2·g^-1。测试了该复合氧化物以及在该复合氧化物上负载B2O3后所得担载型催化剂在环己酮肟气相贝克曼重排反应中的催化性能。当B2O3负载量为7.31%(质量分数)时,环己酮肟转化率(~100%)在4.5h内无明显改变,反应进行6h后,转化率仍高于85%;己内酰胺选择性接近或超过90%且在整个反应过程中基本不变。 展开更多
关键词 钛铌复合氧化物 高比表面 催化应用 气相贝克曼重排反应
在线阅读 下载PDF
1,6-二氢-S-四嗪与异氰酸酯催化重排反应的研究 被引量:4
15
作者 胡惟孝 孙雅泉 +1 位作者 袁庆 杨忠愚 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1877-1881,共5页
3,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S-四嗪与异氰酸酯反应 ,在 N′,N -二甲基苯胺催化下生成 N -苯基 -3 ,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S四嗪 -1 -甲酰胺 ,在 4-二甲胺基吡啶 (DMAP)催化则生成一类新化合物 .与 1 4种不同的取代苯基异氰酸酯反应 ,生成 ... 3,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S-四嗪与异氰酸酯反应 ,在 N′,N -二甲基苯胺催化下生成 N -苯基 -3 ,6-二甲基 -1 ,6-二氢 -S四嗪 -1 -甲酰胺 ,在 4-二甲胺基吡啶 (DMAP)催化则生成一类新化合物 .与 1 4种不同的取代苯基异氰酸酯反应 ,生成 1 4种新化合物 ,产率中等 .化合物 3 i经 X射线单晶衍射分析表明其结构为 N,N′-双(邻甲苯基 ) -3 ,6-二甲基 -1 ,4-二氢 -S-四嗪 -1 ,4-二甲酰胺 ,这表明发生了重排 .据 1 H NMR测定结果 ,对反应机理作了初步讨论 .1 展开更多
关键词 重排反应 1 6-二氢-S-四嗪 1 4-二氢-S-四嗪 异氰酸酯 晶体结构 抗肿瘤活性 催化反应
在线阅读 下载PDF
催化环己酮肟贝克曼重排反应研究进展 被引量:13
16
作者 杨立新 魏运方 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期96-99,105,共5页
综述了环己酮肟贝克曼重排反应生产ε-己内酰胺研究进展。分别介绍了固体酸催化剂、二氧化硅负载 钽氧化物、分子筛、MFI型硅分子筛、离子液体催化剂在环己酮肟贝克曼重排反应中的应用。
关键词 环己酮肟 贝克曼重排反应 己内酰胺 钛硅分子筛 MFI型硅分子筛
在线阅读 下载PDF
1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐中PCl_5催化的两相贝克曼重排反应 被引量:11
17
作者 张伟 吴巍 +1 位作者 张树忠 闵恩泽 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期47-50,共4页
在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟... 在 1 丁基 3 甲基咪唑六氟磷酸盐 ([bmim][PF6])离子液体与甲苯组成的两相体系中 ,以PCl5为催化剂 ,实现了由环己酮肟制备己内酰胺的高效、高选择性液相贝克曼重排反应。该两相体系有利于实现反应控制和体系取热。分别考察了环己酮肟用量、PCl5用量、离子液体体积、反应温度和反应时间对环己酮肟转化率、己内酰胺选择性和PCl5的催化转化数的影响。优化的重排反应条件是 :2 .0mL [bmim][PF6]/ 5 .0 0mL甲苯 ,0 .4 0 5gPCl5,10 .0mmol环己酮肟 ,80℃ ,反应时间 10~ 30mim。在此条件下 ,环己酮肟转化率达 99.72 % ,己内酰胺选择性达 98.90 % ,PCl5的催化转化数达 5 .14。 99.5 %以上的己内酰胺在离子液体相。 展开更多
关键词 1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐 PCl5 贝克曼重排反应 环己酮肟 转化率 己内酰胺 催化剂
在线阅读 下载PDF
TiO_2柱层状HTiNbO_5的合成及在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能 被引量:5
18
作者 郭宪吉 侯文华 +1 位作者 刘淑敏 李利民 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1206-1212,共7页
钛酸异丙酯(TIP)、CH3COOH和H2O按体积比1∶16∶40混合后得到Ti(Ⅳ)多聚阳离子柱化液,与正癸胺插层钛铌酸盐进行交换反应后制得钛(Ⅳ)多聚阳离子插层钛铌酸盐,其层间距为1.70 nm.在空气气氛中于623 K焙烧处理后,所得产品能保持良好的层... 钛酸异丙酯(TIP)、CH3COOH和H2O按体积比1∶16∶40混合后得到Ti(Ⅳ)多聚阳离子柱化液,与正癸胺插层钛铌酸盐进行交换反应后制得钛(Ⅳ)多聚阳离子插层钛铌酸盐,其层间距为1.70 nm.在空气气氛中于623 K焙烧处理后,所得产品能保持良好的层柱结构.在空气气氛中于723 K焙烧后所得的TiO2柱层状钛铌酸(TiO2-HTiNbO5),其层间距为0.97 nm,比表面积为89 m2/g.以TiO2-HTiNbO5为载体,用浸渍法制备了一系列B2O3负载量不同的负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,考察了它们在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能并测试了它们的红外光谱.B2O3/TiO2-HTiNbO5的催化性能优于TiO2-HTiNbO5.在B2O3负载质量分数为7.31%的催化剂上,环己酮肟转化率接近100%且在4.5 h内无明显改变,己内酰胺选择性接近90%.红外光谱分析结果表明,当B2O3负载量很低时,硼组分高度分散于载体TiO2-HTiNbO5表面,并主要以BO4结构形式存在;当B2O3负载质量分数高于7.31%时,BO3结构形式在数量上占优势.将催化性能与红外光谱结果关联后可知,对于负载型样品B2O3/TiO2-HTiNbO5,表面的BO3和BO4两种结构形式在环己酮肟气相Beckmann重排反应中具有协同促进作用. 展开更多
关键词 TiO2柱层状钛铌酸 逐步离子交换 己内酰胺 环己酮肟气相Beckmann重排反应
在线阅读 下载PDF
环己酮肟气相贝克曼重排反应产物己内酰胺的精制研究 被引量:2
19
作者 谢丽 程时标 +1 位作者 张树忠 慕旭宏 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期7-11,共5页
以环己酮肟气相贝克曼重排反应得到的粗己内酰胺为原料,采用蒸馏、苯溶解、水萃取、离子交换、加氢和三效蒸发等现有液相贝克曼重排反应产物的精制路线,对气相重排产物粗己内酰胺进行精制研究,考察己内酰胺在各个提纯精制步骤中的纯度... 以环己酮肟气相贝克曼重排反应得到的粗己内酰胺为原料,采用蒸馏、苯溶解、水萃取、离子交换、加氢和三效蒸发等现有液相贝克曼重排反应产物的精制路线,对气相重排产物粗己内酰胺进行精制研究,考察己内酰胺在各个提纯精制步骤中的纯度、消光值(UV)、挥发性碱值(VB)、高锰酸钾吸收值(PM)和色度等产品质量变化情况。结果表明,气相重排粗产品经过精制后纯度可达到99.950%,产品PM值和色度达到优级品水平,UV值和VB值分别达到一等品和合格品要求。 展开更多
关键词 己内酰胺 环己酮肟 气相贝克曼重排反应 精制 工艺
在线阅读 下载PDF
氨基甲酸酯类化合物电喷雾多级质谱分析中一种特殊的中性丢失CO_2的重排反应 被引量:5
20
作者 董宇 仇峰 +2 位作者 张玉峰 钟大放 闫存玉 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第1期6-9,共4页
采用电喷雾电离 -离子阱质谱和电喷雾电离 -傅立叶变换离子回旋共振质谱技术 ,对 2种具有氨基甲酸酯结构的化合物进行碰撞诱导解离研究。注射泵直接进样 ,正离子方式检测。在其二级质谱图中主要产生[M+H-44 ]+ 的碎片离子 ,通过对碎片... 采用电喷雾电离 -离子阱质谱和电喷雾电离 -傅立叶变换离子回旋共振质谱技术 ,对 2种具有氨基甲酸酯结构的化合物进行碰撞诱导解离研究。注射泵直接进样 ,正离子方式检测。在其二级质谱图中主要产生[M+H-44 ]+ 的碎片离子 ,通过对碎片离子进行精确质量测定 ,证实为化合物的氨基甲酸酯部分脱去一分子CO2 而形成 ,这一现象同样出现在另外 5种具有氨基甲酸酯结构化合物的碰撞诱导解离分析中。推测这一包含两个化学键断裂的中性丢失可能经历特殊的分子内重排过程 ,并对其重排裂解机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 中性丢失 CO2 酯类化合物 重排反应 质谱分析 氨基甲酸酯 电喷雾电离 多级 离子回旋共振 碰撞诱导解离 碎片离子 傅立叶变换 离子阱质谱 分子内重排 质谱技术 直接进样 质量测定 解离分析 裂解机理 注射泵 质谱图 正离子
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部