改良CTAB法和高盐低pH值法提取花生DNA的效果 被引量：44

1

作者 王传堂 黄粤 +5 位作者 杨新道 姜勇 张建成 陈殿绪 闵平 禹山林 《花生学报》 2002年第3期20-23,共4页

采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全... 采用改良CTAB法和高盐低pH法提取花生总DNA,结果表明,高盐低pH法提取的花生DNA分子量略小,DNA有一定程度的降解,但得率大大高于CTAB法,按我们稍有改动的实验方法,每克鲜重的叶片,可提取1000μg以上的DNA。两种方法提取的DNA均可酶切完全,RAPD-PCR扩增,结果相同。高盐低pH值法廉价、步骤少、易掌握,是提取花生DNA较好的方法。 展开更多

关键词 花生 改良ctab法 高盐低pH法 dna 提取方法

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高盐沉淀CTAB法提取温室菊花基因组DNA 被引量：11

2

作者 马月萍 戴思兰 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期90-93,共4页

根据温室菊花植物组织富含多酚、多糖的具体特性,对CTAB法加以改进:在待沉淀液中加入1/2体积5 mol.L-1NaCl。改进后的方法获得的DNA质量良好,电泳条带清晰,提取过程无明显的DNA降解,基本上排除了多酚物质的干扰。以提取的DNA为模板,用... 根据温室菊花植物组织富含多酚、多糖的具体特性,对CTAB法加以改进:在待沉淀液中加入1/2体积5 mol.L-1NaCl。改进后的方法获得的DNA质量良好,电泳条带清晰,提取过程无明显的DNA降解,基本上排除了多酚物质的干扰。以提取的DNA为模板,用一对引物扩增菊花中18S基因,得到条带单一,大小与已知一致,说明获得的DNA可以进行PCR扩增,EcoRI酶切基因组DNA图谱表明,提取的DNA能被限制性内切酶完全酶切,可以满足相关的分子生物学研究。 展开更多

关键词 菊花 基因组dna的提取 高盐沉淀ctab法

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高盐低pH值法提取大豆不同组织DNA的效果 被引量：20

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作者 姚丹 闫伟 +2 位作者 关淑艳 常唯一 王丕武 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2009年第12期50-54,共5页

以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料... 以大豆品种吉农18和吉林47的叶片、种子和鼓粒期鲜豆荚为材料,利用优化的高盐低pH值法提取大豆基因组DNA,同时采用改良的SDS法和CTAB法进行提取,并对DNA的纯度、浓度及提取质量进行比较分析。结果表明,在以大豆种子和鼓粒期鲜豆荚为材料时,高盐低pH值法提取基因组DNA的效果最佳,其纯度及浓度均高于改良的SDS法和CTAB法,且该方法具有成本低、步骤简单、时间短、不使用或少用有毒试剂等优点,是一种高效、快速、经济的大豆基因组DNA提取方法。 展开更多

关键词 大豆 基因组dna 提取 高盐低pH值法

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不同方法提取大豆基因组DNA的效果比较 被引量：6

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作者 王桂华 余丽芸 +1 位作者 刘术闫 曹宁 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第26期12418-12419,12429,共3页

[目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果... [目的]采用不同方法对大豆基因组DNA进行提取,为大豆基因组DNA的提取提供参考。[方法]采用CTAB法、SDS法和高盐低pH值法对大豆基因组DNA进行提取,对提取的DNA进行光密度、紫外光谱、琼脂糖凝胶电泳和DNA限制性内切酶图谱等的检测。[结果]光密度和光谱检测结果表明,SDS法的提取量和纯度均优于CTAB法和高盐低pH值法;琼脂糖凝胶电泳检测结果表明,SDS法提取的基因组DNA谱带较CTAB法和高盐低pH值法提取的基因DNA谱带粗、亮、重复性好;限制性内切酶检测结果表明,3种方法所得基因组DNA均能被HindⅢ和EcoRⅠ酶切,但SDS法所得基因组DNA的酶切效果最好。[结论]SDS法的提取效果明显优于CTAB法和高盐低pH值法。 展开更多

关键词 大豆 基因组dna ctab法 SDS法 高盐低pH值法

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海洋单细胞四爿藻基因组DNA的微量提取 被引量：8

5

作者 罗立明 欧阳叶新 胡鸿钧 《武汉植物学研究》 CSCD 2003年第4期295-300,共6页

四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是... 四爿藻具有坚硬的囊壳和特殊的细胞壁组成,细胞不易破碎,且含有丰富的糖蛋白,易对DNA造成污染,使其基因组DNA提取较为困难、纯度不高。研究对比传统的CTAB法与高盐低pH法提取四爿藻DNA,高盐低pH法快速经济,得到的基因组DNA纯度较高,是一种行之有效的四爿藻基因组DNA提取方法。该法通过改变抽提介质,提高细胞破碎效率,减少抽提次数,有效去除污染,提取的基因组DNA不仅可以成功进行nrDNA转录间隔区(ITS)扩增,而且扩增产物适合于进行测序分析,这为其它淡水和海洋单细胞及多细胞藻类基因组DNA的提取也提供了借鉴。 展开更多

关键词 四爿藻 基因组dna提取 高盐低pH法 ctab法

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4种油松针叶DNA提取方法的比较 被引量：2

6

作者 李明 袁胜亮 高宝嘉 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第17期3876-3878,共3页

采用SDS法、简易提取法、高盐沉淀法和改良的CTAB法从油松(Pinus tabulaeformis)针叶提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法和PCR检测提取的DNA质量。结果表明,改良的CTAB法提取的油松针叶基因组DNA浓度和纯度高,适合用于IS... 采用SDS法、简易提取法、高盐沉淀法和改良的CTAB法从油松(Pinus tabulaeformis)针叶提取基因组DNA,通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法和PCR检测提取的DNA质量。结果表明,改良的CTAB法提取的油松针叶基因组DNA浓度和纯度高,适合用于ISSR-PCR分析,优于其他3种提取方法。 展开更多

关键词 油松(Pinus tabulaeformis) SDS法 简易提取法 高盐沉淀法 改良的ctab法 dna提取

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白草种子基因组DNA五种提取方法的比较 被引量：3

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作者 郝豆豆 田志华 +3 位作者 雷鸣 武俊喜 拉多 张勇群 《西部林业科学》 CAS 2016年第3期81-84,95,共5页

用5种方法 (传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法)对白草种子基因组DNA进行提取,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增检测提取的DNA的质量。结果表明,传统CTAB法提取的DNA浓度低,含有较多杂质,抑... 用5种方法 (传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法)对白草种子基因组DNA进行提取,分别用紫外分光光度计法、琼脂糖凝胶电泳法、PCR扩增检测提取的DNA的质量。结果表明,传统CTAB法提取的DNA浓度低,含有较多杂质,抑制PCR反应;改良SDS法和改良CTAB法提取的DNA纯度低,不符合检测要求;高盐低pH法和试剂盒法提取的DNA纯度高、完整性好,但试剂盒法成本高、DNA得率低。所以高盐低pH法为5种方法中最经济、效果最好的白草种子DNA提取方法。 展开更多

关键词 白草 基因组dna dna提取方法 高盐低p H法

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不同方法从绞股蓝种子中提取基因组DNA的研究

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作者 黄玉兰 岳才军 《安徽农学通报》 2013年第18期22-24,共3页

以绞股蓝种子为研究材料，采用改良的CTAB法、改良的SDS法和高盐低pH法对绞股蓝基因组DNA进行提取，对提取效果采用紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳和RAPD进行综合比较分析。结果表明：3种提取方法所获得的DNA，其OD260/OD280多数都... 以绞股蓝种子为研究材料，采用改良的CTAB法、改良的SDS法和高盐低pH法对绞股蓝基因组DNA进行提取，对提取效果采用紫外分光光度计检测、琼脂糖凝胶电泳和RAPD进行综合比较分析。结果表明：3种提取方法所获得的DNA，其OD260/OD280多数都在1．80～2．00，琼脂糖凝胶电泳结果也显示DNA的质量很好，改良的SDS法提取效率显著好于改良的CTAB法和高盐低pH法；而且改良的SDS法提取的DNA的RAPD图谱条带最亮、最清晰。因此，从DNA产量、质量等方面综合考虑，改良的SDS法为绞股蓝种子DNA提取的有效方法。 展开更多

关键词 绞股蓝 基因组 ctab法 SDS法 高盐低pH法

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腐乳中菌群基因组DNA提取方法的对比研究 被引量：4

9

作者 张娜娜 徐琼 黎鸿艺 《中国酿造》 CAS 北大核心 2023年第10期177-181,共5页

为更好研究腐乳中微生物菌群的多样性,采用改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和玻璃珠法对腐乳中的微生物进行非培养方式的基因组DNA提取,并将提取产物进行高通量测序分析。结果显示,在基因组DNA提取浓度方面,玻璃珠法和改良CTAB法均能... 为更好研究腐乳中微生物菌群的多样性,采用改良十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法和玻璃珠法对腐乳中的微生物进行非培养方式的基因组DNA提取,并将提取产物进行高通量测序分析。结果显示,在基因组DNA提取浓度方面,玻璃珠法和改良CTAB法均能得到一定量的基因组DNA,且均可得到扩增条带,但玻璃珠法拖尾严重。借助高通量测序方法检测,两种提取方法得到的样品基因组DNA在文库中的序列基本都能够被测出,在门和属水平上菌群结构相差不大。综上,改良CTAB法更适合大批量样品进行非培养方式的基因组DNA提取,该方法提取得到的基因组DNA浓度高且不影响后续实验。 展开更多

关键词 腐乳 微生物 基因组dna提取 改良ctab法 玻璃珠法 高通量测序

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锐尖山香圆基因组DNA提取方法比较研究 被引量：4

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作者 刘小平 郭崇炎 +4 位作者 周蓉 周勇辉 罗素梅 廖海红 陶秀花 《南方林业科学》 2022年第3期5-9,共5页

为了研究不同方法对锐尖山香圆基因组DNA提取质量的影响,以选择出最适宜的提取方法。以锐尖山香圆叶片为试验材料,采用CTAB法、SDS法、高盐低pH值法和尿素法提取其基因组DNA,并对提取的基因组DNA OD_(260/280)值、OD_(260/230)值、DNA... 为了研究不同方法对锐尖山香圆基因组DNA提取质量的影响,以选择出最适宜的提取方法。以锐尖山香圆叶片为试验材料,采用CTAB法、SDS法、高盐低pH值法和尿素法提取其基因组DNA,并对提取的基因组DNA OD_(260/280)值、OD_(260/230)值、DNA浓度、DNA产率、琼脂糖凝胶电泳、酶切验证和ISSR-PCR扩增产物进行比较分析。结果表明,应用高盐低pH值法和尿素法提取的基因组DNA含有蛋白质和多糖等杂质较多,DNA纯度较低;CTAB法提取的基因组DNA含有一些酚类物质和盐等杂质,DNA纯度较低;SDS法提取的基因组DNA纯度、浓度和产率最高,酶切和ISSR-PCR检测效果最好。SDS法提取的锐尖山香圆基因组DNA质量和产量最好,可用于后续相关分子生物学研究。 展开更多

关键词 锐尖山香圆 dna提取 ctab法 SDS法 高盐低pH值法 尿素法

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药用植物大黄种子基因组DNA的提取方法研究

11

作者 任海龙 《山西农业科学》 2018年第3期325-327,349,共4页

通过传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法等5种方法,对大黄种子进行基因组DNA提取,为了筛选一种适合大黄种子基因组DNA的提取方法,同时用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对5种方法所提的DNA进行检测,并将5种方法... 通过传统CTAB法、改良CTAB法、高盐低p H法、改良SDS法、试剂盒法等5种方法,对大黄种子进行基因组DNA提取,为了筛选一种适合大黄种子基因组DNA的提取方法,同时用紫外分光光度法和琼脂糖凝胶电泳对5种方法所提的DNA进行检测,并将5种方法所提取的DNA进行PCR扩增检测。结果表明,高盐低pH法提取的DNA得率最好,时间较短,价格便宜,PCR扩增条带清晰,能满足分子标记的要求。 展开更多

关键词 大黄 基因组dna提取 ctab SDS 高盐低p H 试剂盒 PCR

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