为建立不同生产厂商蒲公英提取物中咖啡酸含量的检测方法及HPLC指纹图谱评价方法,采用超高效液相色谱法,Agilent Eclipse Plus C18型(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长为323 nm,流动相为乙腈(C)-0.1%磷酸(D)=15∶85,等度洗脱,流...为建立不同生产厂商蒲公英提取物中咖啡酸含量的检测方法及HPLC指纹图谱评价方法,采用超高效液相色谱法,Agilent Eclipse Plus C18型(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长为323 nm,流动相为乙腈(C)-0.1%磷酸(D)=15∶85,等度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温40℃。考查方法合格后,检测10批次蒲公英提取物样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立指纹图谱,开展相似度评价。结果表明,试验方法操作简捷,结果准确且重复性好,10个批次样品中有6个批次样品咖啡酸质量分数≥0.002%,且指纹图谱与对照指纹图谱相似度值为0.921~1.000。所建立的蒲公英提取物HPLC特征指纹图谱共标定了10个共有特征峰。该方法适用于蒲公英提取物中咖啡酸含量的测定,可对蒲公英提取物进行质量评估并能较好地为蒲公英提取物质量标准提供一定参考依据。展开更多
[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、...[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、330、403 nm,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;建立15批桃红四物汤物质基准特征图谱,并同步测定12种成分含量。[结果]15批桃红四物汤物质基准特征图谱相似度大于0.9,确定16个共有峰,指认出13个色谱峰,12种成分在一定浓度范围内线性关系良好(R 2≥0.9998)。[结论]建立的经典名方桃红四物汤特征谱图和12种成分含量测定方法准确可靠,为经典名方质量控制研究提供参考。展开更多
文摘为建立不同生产厂商蒲公英提取物中咖啡酸含量的检测方法及HPLC指纹图谱评价方法,采用超高效液相色谱法,Agilent Eclipse Plus C18型(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长为323 nm,流动相为乙腈(C)-0.1%磷酸(D)=15∶85,等度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温40℃。考查方法合格后,检测10批次蒲公英提取物样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)建立指纹图谱,开展相似度评价。结果表明,试验方法操作简捷,结果准确且重复性好,10个批次样品中有6个批次样品咖啡酸质量分数≥0.002%,且指纹图谱与对照指纹图谱相似度值为0.921~1.000。所建立的蒲公英提取物HPLC特征指纹图谱共标定了10个共有特征峰。该方法适用于蒲公英提取物中咖啡酸含量的测定,可对蒲公英提取物进行质量评估并能较好地为蒲公英提取物质量标准提供一定参考依据。
文摘[目的]建立经典名方桃红四物汤特征谱图和多成分含量测定方法。[方法]运用高效液相色谱法,采用CAPCELL PAK C 18(MGII)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;柱温30℃;检测波长为280、210、230、330、403 nm,流速为1.0 mL/min,进样量20μL;建立15批桃红四物汤物质基准特征图谱,并同步测定12种成分含量。[结果]15批桃红四物汤物质基准特征图谱相似度大于0.9,确定16个共有峰,指认出13个色谱峰,12种成分在一定浓度范围内线性关系良好(R 2≥0.9998)。[结论]建立的经典名方桃红四物汤特征谱图和12种成分含量测定方法准确可靠,为经典名方质量控制研究提供参考。
