期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板
被引量：
108
1
作者
周双清
黄小龙
+2 位作者
黄东益
胡新文
陈吉良
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期123-125,共3页
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用...
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。
展开更多
关键词
chelex-
100
放线菌
dna
提取
pcr
16
s
rrna
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板
被引量：
108
1
作者
周双清
黄小龙
黄东益
胡新文
陈吉良
机构
海南大学农学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第2期123-125,共3页
基金
海南省高等学校博士生创新科研课题(Hxwby2008-07)
文摘
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能够在10 min之内从放线菌中快速提取DNA,所提取的DNA可以直接用于PCR扩增反应,PCR扩增产物电泳条带清晰,符合理论预期结果。因此,Chelex-100法提取放线菌DNA可以作为16S rRNA基因序列PCR扩增的模板,该方法具有经济、简便、快速的特点,适合于放线菌菌株大规模地筛选和分类鉴定。
关键词
chelex-
100
放线菌
dna
提取
pcr
16
s
rrna
Keywords
chelex-100 actinomycetes dna extraction pcr 16s rrna
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Chelex-100快速提取放线菌DNA作为PCR扩增模板
周双清
黄小龙
黄东益
胡新文
陈吉良
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
108
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
