期刊文献+
共找到63篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Cloning,Characterization,and Gene Annotation of Cellulose Synthase Genes from Arabidopsis thaliana
1
作者 BALASUBRAMANI G AMUDHA J KATEGERI I S KHADI B M 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2008年第S1期50-,共1页
The mechanistic basis of cellulose biosynthesis in plants has gained ground during last decade or so.The isolation of plant cDNA clones encoding cotton homologs of the bacterial cellulose
关键词 Cloning Characterization and Gene Annotation of cellulose synthase Genes from Arabidopsis thaliana
在线阅读 下载PDF
大麻类纤维素合酶基因家族生物信息学分析
2
作者 郭蓉 吕品 +7 位作者 张庆滢 张园 陈璇 许艳萍 郭孟璧 字雪靖 杨若菡 杨明 《贵州农业科学》 2025年第1期1-9,共9页
【目的】探明大麻类纤维素合酶(Cellulose synthase-like,Csl)基因家族成员的结构和功能,为调控大麻生长发育提供参考。【方法】通过生物信息学方法对大麻Csl家族成员的理化性质、系统进化、基因结构和保守基序及启动子顺式作用元件等... 【目的】探明大麻类纤维素合酶(Cellulose synthase-like,Csl)基因家族成员的结构和功能,为调控大麻生长发育提供参考。【方法】通过生物信息学方法对大麻Csl家族成员的理化性质、系统进化、基因结构和保守基序及启动子顺式作用元件等进行分析。【结果】从大麻中共鉴定得到24个Csl家族成员,除7号染色体外其余9条染色体上均有成员分布,各成员外显子数目为3~9个。系统进化树分析显示,24个家族成员被分为CslA、CslB、CslC、CslD、CslE、CslG共6个亚族,其中CslC和CslD成员最多,均有6个。保守基序分析发现,Motif2和Motif3在6个亚族蛋白中均有分布,而Motif6、Motif8和Motif9仅在CslA和CslC亚族蛋白中分布,Motif1、Motif4、Motif7和Motif10仅在CslB、CslD、CslE和CslG亚族蛋白中分布。CsCsls基因启动子区域包含光响应、激素诱导元件、逆境响应元件和MYB结合位点。经公共转录组数据分析发现,除CsCslB2在叶中特异表达外,大部分成员在根和茎中表达水平明显高于叶片。不同亚族成员在茎秆不同组织和不同部位及下胚轴不同发育时期的表达量也存在一定差异。【结论】推测Csl家族基因除介导大麻纤维中半纤维素合成外,还参与大麻生长发育和逆境响应等其他生物学进程。 展开更多
关键词 大麻 半纤维素 类纤维素合酶 基因家族 生物信息学 逆境响应
在线阅读 下载PDF
苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长cDNA的克隆与表达分析 被引量:13
3
作者 蒋杰 揭雨成 +4 位作者 周清明 周精华 朱守晶 邢虎成 钟英丽 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期851-857,共7页
苎麻是中国的传统纤维作物,能够生产最长的自然纤维。本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长编码序列,对其表达模式进行分析。以已知的苎麻纤维素合酶基因序列(DQ077190)为基础,设计5'RACE引物,以湘苎三号为材料,得到了BnCe... 苎麻是中国的传统纤维作物,能够生产最长的自然纤维。本研究旨在克隆苎麻纤维素合酶基因BnCesA1全长编码序列,对其表达模式进行分析。以已知的苎麻纤维素合酶基因序列(DQ077190)为基础,设计5'RACE引物,以湘苎三号为材料,得到了BnCesA1的5'端,拼接后得到了BnCesA1的全长序列,并从湘苎三号的cDNA中成功克隆到包括BnCesA1全部编码序列的cDNA序列。扩增得到的BnCesA1基因cDNA为3253bp,编码区3246bp,编码含1082个氨基酸的多肽。通过对这个基因进行核酸序列和蛋白结构域分析表明,BnCesA1和毛果杨、欧美山杨、巨桉、大叶相思等其他物种的纤维素合酶基因都有很高的同源性,根据得到的BnCesA1的5'端设计特异性表达检测引物,分析其在湘苎三号苎麻品种各组织中的表达情况,结果显示BnCesA1在所检测的各组织中均有表达,表达量为茎皮>叶>顶芽>根。本研究首次克隆到苎麻中编码全长蛋白的纤维素合酶基因,并且苎麻BnCesA1在茎皮中高表达提示该基因可能在苎麻韧皮纤维合成中有重要作用。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素合酶基因 RACE 表达分析
在线阅读 下载PDF
亚麻纤维素合酶LuCesA8基因克隆与表达分析 被引量:6
4
作者 于莹 郭文栋 +7 位作者 赵丽娟 吴建忠 程莉莉 赵东升 胡莹莹 吴广文 关凤芝 袁红梅 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期39-45,54,共8页
以亚麻快速生长期茎部组织总RNA为模板,通过反转录PCR克隆纤维素合酶基因Lu Ce s A8(基因ID:Lus10029245)全长开放读码框序列。序列分析结果表明,开放读码框全长2 967 bp,共编码988个氨基酸。通过多氨基酸序列比对发现,该蛋白与麻风树Ce... 以亚麻快速生长期茎部组织总RNA为模板,通过反转录PCR克隆纤维素合酶基因Lu Ce s A8(基因ID:Lus10029245)全长开放读码框序列。序列分析结果表明,开放读码框全长2 967 bp,共编码988个氨基酸。通过多氨基酸序列比对发现,该蛋白与麻风树Ces A8蛋白亲缘关系最近,相似度达87%,与胡杨、可可树、雷蒙德氏棉及芝麻Ces A8蛋白氨基酸序列相似性分别为86%、85%、85%、81%。荧光定量PCR结果表明,该基因在亚麻不同发育阶段表达水平存在显著差异,快速生长期表达量最高,花期和绿熟期次之,苗期最低。研究为揭示Lu Ce s A8基因在次生细胞壁纤维素合成中的作用奠定基础。 展开更多
关键词 亚麻 纤维素合酶 克隆 表达分析
在线阅读 下载PDF
绿竹与毛竹纤维素合成酶(CesA)的生物信息学分析 被引量:8
5
作者 邓小波 胡尚连 +3 位作者 曹颖 卢学琴 任鹏 段宁 《福建林学院学报》 CSCD 北大核心 2011年第1期84-90,共7页
纤维素是竹细胞壁的主要组成成份,其存在形式———小微纤丝是由纤维素合成酶(CesA)催化作用得到的36根β-1,4糖苷链结晶而成。以GeneBank数据库中已登陆的完整竹类蛋白序列为分析对象,对其进行系统进化、物理性质、跨膜结构和二级结构... 纤维素是竹细胞壁的主要组成成份,其存在形式———小微纤丝是由纤维素合成酶(CesA)催化作用得到的36根β-1,4糖苷链结晶而成。以GeneBank数据库中已登陆的完整竹类蛋白序列为分析对象,对其进行系统进化、物理性质、跨膜结构和二级结构的生物信息学分析。结果表明:(1)绿竹和毛竹CesA与水稻CesA具有较高同源性;(2)绿竹和毛竹CesA等电点为6.16-8.62;(3)绿竹和毛竹CesA具有5个,6个或者8个跨膜结构;(4)绿竹和毛竹CesA主要存在α螺旋、β转角(最少)、延伸链和无规卷曲(最多),不含如310螺旋、Pi螺旋、β桥、弯曲区域等结构。 展开更多
关键词 纤维素合成酶 系统进化 物理性质 跨膜结构 二级结构
在线阅读 下载PDF
大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析 被引量:4
6
作者 许雷 刘一星 方连玉 《西南林业大学学报(自然科学)》 CAS 2012年第5期26-32,共7页
以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特... 以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列。序列分析结果表明:其cDNA序列全长3 778 bp,开放读码框序列3 264 bp,共编码1 087个氨基酸。PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区I(HVR-I)、高变区II(HVR-II)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区。通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BlCesA5相似度最高,为89%;其次是玉米ZmCesA8,相似度为80%,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守。34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99%;和光皮桦BlCe-sA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类。 展开更多
关键词 大青杨 纤维素合酶基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
苎麻与大麻CesA1基因的生物信息学分析 被引量:4
7
作者 陈平 喻春明 +2 位作者 王延周 陈继康 熊和平 《中国麻业科学》 2013年第3期118-121,154,共5页
本文利用生物信息学方法从转录组测序数据库中分离了苎麻纤维素合成酶CesA1(BnCesA1)基因全长编码区序列(NCBI登录号:KC112993),并与大麻纤维素合成酶(CsCesA1)进行了氨基酸组成成分、理化性质以及二级结构比较,构建了CesA1基因家族的... 本文利用生物信息学方法从转录组测序数据库中分离了苎麻纤维素合成酶CesA1(BnCesA1)基因全长编码区序列(NCBI登录号:KC112993),并与大麻纤维素合成酶(CsCesA1)进行了氨基酸组成成分、理化性质以及二级结构比较,构建了CesA1基因家族的进化树。结果显示BnCesA1由3249个碱基组成,编码1082个氨基酸组成的蛋白,CsCesA1由3198个碱基组成,编码1065个氨基酸组成的蛋白。它们是疏水性脂溶蛋白,都含有6个跨膜区,二级结构以α-螺旋和无规卷曲为主,存在小部分β-转角或扩展链。两基因的核酸序列同源性为86%,氨基酸序列同源性为93%。本文结果为麻类作物纤维素合成酶基因的进一步功能分析提供了基础。 展开更多
关键词 纤维素合成酶 苎麻 大麻 生物信息学分析
在线阅读 下载PDF
中间锦鸡儿CiCesA3的克隆及表达分析 被引量:1
8
作者 朱宏 柴文娟 +1 位作者 杨飞芸 王瑞刚 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2020年第4期399-408,共10页
为了研究中间锦鸡儿Caragana intermedia纤维素合酶基因(cellulose synthase,CesA)的结构及表达特性,通过同源克隆及RACE(rapid amplification of cDNA end)技术,获得1条中间锦鸡儿CesA基因的全长cNDA序列.NCBI Blast结果显示该基因与... 为了研究中间锦鸡儿Caragana intermedia纤维素合酶基因(cellulose synthase,CesA)的结构及表达特性,通过同源克隆及RACE(rapid amplification of cDNA end)技术,获得1条中间锦鸡儿CesA基因的全长cNDA序列.NCBI Blast结果显示该基因与野生大豆Glycine soja基因GsCesA3相似度最高(94%),因此命名为CiCesA3.CiCesA3基因cDNA全长为3 475bp,其中5’UTR长为175bp,3’UTR长为76bp,开放阅读框长度为3 225bp,编码1 075个氨基酸.CiCesA3蛋白预测分子质量为119.89ku,第16位到第79位氨基酸为CesA蛋白保守的锌指结构(Cx2Cx12FxACx2CxEx5Gx3Cx2C).CiCesA3蛋白C端有6个跨膜结构域,为亲水性蛋白.qRT-PCR检测不同组织中基因表达量的结果表明CiCesA3在叶中表达量最高.以上结果证明中间锦鸡儿CiCesA3基因与其他植物CesA基因相似,并无变异,为阐明中间锦鸡儿纤维素的合成提供了依据. 展开更多
关键词 中间锦鸡儿 纤维素合酶 Cicesa3 基因克隆
在线阅读 下载PDF
杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因的克隆与表达分析 被引量:1
9
作者 陈潇潇 曹光球 +3 位作者 汪凤林 罗红艳 魏晓骁 曹世江 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2018年第1期1-6,共6页
为探索杉木木材发育的分子机制,以杉木幼苗嫩叶总RNA为模板,利用反转录获得的cDNA进行聚合酶链式反应(PCR),获得杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因。对该基因进行测序以及序列分析表明,该基因开放阅读框全长3 276 bp,共编码1 091个氨基酸,具... 为探索杉木木材发育的分子机制,以杉木幼苗嫩叶总RNA为模板,利用反转录获得的cDNA进行聚合酶链式反应(PCR),获得杉木纤维素合酶(ClCesA2)基因。对该基因进行测序以及序列分析表明,该基因开放阅读框全长3 276 bp,共编码1 091个氨基酸,具有锌指结构和8个跨膜区域,及保守的DX……QVLRW结构域。荧光定量PCR结果表明,该基因在杉木的根、茎、叶中相对表达量有明显差异,茎的相对表达量最高,根次之,叶最低。系统进化树分析表明该基因与初生壁合成相关基因聚在一起,推测该基因可能参与杉木细胞初生壁的形成。 展开更多
关键词 杉木 纤维素合酶基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
大青杨纤维素合酶PuCesA6全长基因的获得及分析 被引量:2
10
作者 许雷 刘一星 方连玉 《经济林研究》 2011年第2期54-59,共6页
为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础,以大青杨叶片总DNA为模板,根据已登录的欧洲颤杨PtrCesA6序列保守区段设计2对引物进行PCR扩增,将得到的2个片段克隆到pMD18-T载体中。测序后拼接2片段,结果显示,该基因全长5 760 bp,与欧洲颤杨... 为给大青杨纤维素方面的基因改良提供基础,以大青杨叶片总DNA为模板,根据已登录的欧洲颤杨PtrCesA6序列保守区段设计2对引物进行PCR扩增,将得到的2个片段克隆到pMD18-T载体中。测序后拼接2片段,结果显示,该基因全长5 760 bp,与欧洲颤杨的PtrCesA6全长cDNA的相似性为99%,证明克隆的序列为纤维素合酶基因全长序列,将该基因命名为PuCesA6。将该全长序列与GenBank中登录的欧洲颤杨、玉米、拟南芥、棉花、新西兰辐射松、大麦、马铃薯、小麦、百日草各纤维素合酶共34条全长序列进行系统进化树分析。结果表明,PuCesA6和PtrCesA6聚为一类,与其它各类CesA都是分开的,单子叶与双子叶的CesA序列也未分别聚类。 展开更多
关键词 大青杨 纤维素合酶基因 克隆 序列分析
在线阅读 下载PDF
烟草纤维素合成酶1(CESA1)蛋白结构比较 被引量:1
11
作者 刘晓柱 李银凤 +1 位作者 赵燕 张学文 《作物研究》 2019年第4期284-291,共8页
纤维素合成酶1(cellulose synthase 1,CESA1)可催化合成纤维素,参与植物细胞壁的生物合成过程.烟草品种WS38的CESA1基因尚未被克隆,烟草属间的CESA1结构特征差异未知.本研究通过RT-PCR方法克隆了烟草WS38 CESA1基因的cDNA;依据其推导的... 纤维素合成酶1(cellulose synthase 1,CESA1)可催化合成纤维素,参与植物细胞壁的生物合成过程.烟草品种WS38的CESA1基因尚未被克隆,烟草属间的CESA1结构特征差异未知.本研究通过RT-PCR方法克隆了烟草WS38 CESA1基因的cDNA;依据其推导的编码氨基酸序列,利用生物信息学方法比较了3个烟草间的CESA1蛋白结构特征.结果表明,烟草WS38 CESA1基因cDNA全长3276 bp,编码1091个氨基酸,与烟草SR1以及花烟草(Nicotiana alata)CESA1序列同源性超过98%.3个烟草的CESA1一级结构、二级结构以及三级结构比较相似,但也存在一定的差异.其中烟草WS38和SR1之间的差异性较WS38与花烟草(Nicotiana alata)之间的小;3个烟草CESA1典型结构特征均相同,N端都具有1个锌指结构,均具有8个跨膜结构域,磷酸化位点修饰均相同,均具有蛋白激酶活性.此外,3个烟草的CESA1均定位在细胞质膜上,它们的蛋白亲缘关系相近,功能应较为一致. 展开更多
关键词 烟草 纤维素合成酶1 蛋白结构
在线阅读 下载PDF
亚麻AtCesA1基因过表达载体的构建 被引量:2
12
作者 刘岩 《中国麻业科学》 2017年第2期57-60,共4页
为开展纤维素合成酶基因导入亚麻的基因工程研究,以拟南芥为材料克隆了纤维素合成酶基因AtCesA1,序列长为3912 bp,其中编码区在277~3523碱基之间,共3246 bp,推测其编码了1082个氨基酸。通过同义突变将全长基因克隆到植物表达载体pBI1301... 为开展纤维素合成酶基因导入亚麻的基因工程研究,以拟南芥为材料克隆了纤维素合成酶基因AtCesA1,序列长为3912 bp,其中编码区在277~3523碱基之间,共3246 bp,推测其编码了1082个氨基酸。通过同义突变将全长基因克隆到植物表达载体pBI1301中,构建出植物表达载体pCAMBIA1301-AtCesA1,经酶切和PCR鉴定确认目的基因已经正确地插入到载体上,为下一步AtCesA1遗传转化亚麻功能研究打下了基础。 展开更多
关键词 亚麻 纤维素合成酶基因 克隆 表达载体
在线阅读 下载PDF
干旱和光联合胁迫对长春花CesA基因和Pme基因表达的影响 被引量:2
13
作者 姜扬 祖元刚 +2 位作者 刘英 杨玉焕 林健 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期20-22,共3页
以长春花叶片为材料,通过同源序列扩增法,获得与细胞壁合成相关的纤维素合成酶(Cellulose synthase,CesA)基因和与细胞壁重要组成部分果胶的变化密切相关的果胶酯酶(Pectin methylesterase,Pme)基因,利用定量的RT-PCR,对干旱和光联合胁... 以长春花叶片为材料,通过同源序列扩增法,获得与细胞壁合成相关的纤维素合成酶(Cellulose synthase,CesA)基因和与细胞壁重要组成部分果胶的变化密切相关的果胶酯酶(Pectin methylesterase,Pme)基因,利用定量的RT-PCR,对干旱和光联合胁迫下CesA基因和Pme基因的表达情况进行了研究。结果表明:干旱胁迫条件下,CesA基因表达稍有减弱,Pme基因表达稍有增强。光胁迫条件下,CesA基因表达明显弱于正常光条件,呈逐渐减弱趋势,CesA基因表达与光胁迫的关系为负调控;而Pme基因表达则明显强于正常光条件,呈现增强趋势,Pme基因表达与光胁迫的关系为正调控。说明光胁迫是CesA基因和Pme基因表达变化的主要影响因素。在干旱和光联合胁迫下,CesA基因表达整体减弱,Pme基因表达整体较强。 展开更多
关键词 纤维素合成酶(cesa) 果胶酯酶(Pme) 光胁迫 干旱胁迫 联合胁迫
在线阅读 下载PDF
毛白杨纤维素合酶基因PtCesA4的克隆、表达及单核苷酸多态性分析 被引量:9
14
作者 徐煲铧 杨晓慧 +2 位作者 李百炼 张志毅 张德强 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1-10,共10页
组合利用生物信息学和RT-PCR方法,首次从毛白杨未成熟木质部cDNA中分离出PtCesA4cDNA全长,并进行测序和序列分析,结果表明克隆的毛白杨PtCesA4 cDNA片段总长为3757bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为3129bp,可编码长度为1042个... 组合利用生物信息学和RT-PCR方法,首次从毛白杨未成熟木质部cDNA中分离出PtCesA4cDNA全长,并进行测序和序列分析,结果表明克隆的毛白杨PtCesA4 cDNA片段总长为3757bp,基因内部含有完整的开放阅读框架,大小为3129bp,可编码长度为1042个氨基酸残基的蛋白质,所推导的蛋白质氨基酸序列与拟南芥AtCesA4、水稻OsCesA1和火炬松PtCesA2的蛋白质氨基酸序列同源性分别为80.3%,78.9%和75.6%。组织特异性Realtime-PCR结果显示,PtCesA4基因在杨树根、茎、叶片和顶端分生组织中均有表达,但其表达模式却不同:PtCesA4在成熟叶片、未成熟木质部和成熟木质部中表达丰度最高,在根部和顶端分生组织表达丰度中等,在树皮和韧皮部有少量表达,在形成层中表达丰度最低。在此基础上,组合利用MEGA3.1和DnaSP4.50.4软件对毛白杨40株基因型个体的PtCesA4序列进行比对和分析,检测到153个单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,SNP频率为1/35bp,多样性指数π为0.00502。其中51个是常见SNPs,102个为罕见SNPs。在这些SNPs中,有118个属于转换,35个属于颠换。在外显子区域,共检测到69个SNP位点,其中59个为同义突变,10个为错义突变。对PtCesA4基因内SNPs进行的连锁不平衡分析结果显示,随着核苷酸序列长度的增加,SNPs的连锁不平衡在基因内部迅速衰退,因此,在毛白杨中,基于PtCesA4基因的连锁不平衡作图是可行的,而基于整个杨树基因组的连锁不平衡作图是不可行的,也是不必要的。研究结果为毛白杨PtCesA4基因的连锁不平衡作图及其基因辅助毛白杨木材纤维性状的分子育种提供了理论依据。 展开更多
关键词 毛白杨 木质纤维素 纤维素合酶 单核苷酸多态性
在线阅读 下载PDF
小麦CesA基因家族鉴定及特征分析 被引量:5
15
作者 吴兴阳 胡义锋 +2 位作者 马东方 刘易科 方正武 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期203-213,共11页
【目的】系统鉴定和分析小麦纤维素合成酶(CesA)基因家族成员,为进一步阐明小麦CesA基因家族的生物学功能奠定理论基础。【方法】利用生物信息学方法在小麦全基因组上系统鉴定小麦CesA (TaCesA)基因家族的成员。对小麦CesA基因的系统发... 【目的】系统鉴定和分析小麦纤维素合成酶(CesA)基因家族成员,为进一步阐明小麦CesA基因家族的生物学功能奠定理论基础。【方法】利用生物信息学方法在小麦全基因组上系统鉴定小麦CesA (TaCesA)基因家族的成员。对小麦CesA基因的系统发育、染色体位置和转录组进行分析。预测TaCesAs基因结构、保守基序、顺式元件、蛋白质特征和亚细胞定位,并对小麦及其亚基因组供体中CesAs同源基因进行比对。【结果】共鉴定出21个TaCesA基因,分为3组(a、b和c)。基因结构分析发现TaCesA含有多个内含子,但部分基因非翻译区(UTR)结构存在缺失。TaCesA基因与其亚基因组供体关系保守。TaCesAs的上游包含45个与生物胁迫/非生物胁迫、生长发育和植物激素相关的元件,预示这些基因可能参与响应小麦的生物学功能。表达谱结果显示:TaCesA基因在缺磷、高温、低温、干旱、条锈病、白粉病和赤霉病等逆境胁迫中均有响应。【结论】小麦CesA基因具有保守的基因结构和蛋白结构,且在小麦抵御非生物和生物胁迫中起着重要作用。 展开更多
关键词 小麦 纤维素合成酶(cesa) 生物信息学分析 基因表达谱
在线阅读 下载PDF
苎麻纤维素合成酶基因BnCesA4 cDNA序列的克隆与表达分析 被引量:8
16
作者 刘昱翔 陈建荣 +5 位作者 彭彦 黄妤 赵燕 黄丽华 郭清泉 张学文 《作物研究》 2014年第5期472-478,共7页
利用本地BLAST工具,从先期获得的苎麻转录组数据中发掘出与多种植物纤维素合成酶基因有较高同源性的序列CL6473。以苎麻(Boehmeria nivea)栽培种湘苎3号为材料,根据CL6473设计引物,先采用PCR扩增克隆了苎麻一个纤维素合成酶基因cDNA的... 利用本地BLAST工具,从先期获得的苎麻转录组数据中发掘出与多种植物纤维素合成酶基因有较高同源性的序列CL6473。以苎麻(Boehmeria nivea)栽培种湘苎3号为材料,根据CL6473设计引物,先采用PCR扩增克隆了苎麻一个纤维素合成酶基因cDNA的核心片段,再运用5'及3'RACE获得该基因全长cDNA,序列分析表明该cDNA为一个新的苎麻纤维素合成酶基因cDNA,命名为BnCesA4。BnCesA4 cDNA序列全长4 008 bp,其中编码区全长3 270 bp,编码一个含1 090 aa的多肽,具有植物纤维素酶的保守结构域及特征氨基酸序列。根据该cDNA高可变区序列设计其特异性引物,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)对BnCesA4基因在几个代表性苎麻品种:湘苎3号、湘苎1号、湘潭大叶白及城步青麻的木质部和韧皮部两种组织中的表达情况进行了定量分析。qRTPCR显示BnCesA4基因在不同品种苎麻的木质部及韧皮部均有表达,表达量差异不大。 展开更多
关键词 苎麻 纤维素合成酶基因 克隆 定量表达分析
在线阅读 下载PDF
一个新杉木纤维素合酶ClCesA基因的克隆与植物表达载体构建 被引量:3
17
作者 魏晓骁 王士亚 +3 位作者 陈潇潇 汪凤林 曹光球 曹世江 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第1期66-72,共7页
为探索杉木木材形成的分子机制,以杉木嫩叶总RNA反转录的c DNA为模板,运用RT-PCR技术克隆出一个新杉木纤维素合酶基因ClCesA.该基因的开放阅读框(ORF)为2 955 bp,共编码984个氨基酸.通过TMHMM Server v.2.0和MEGA5.1软件预测ClCesA蛋白... 为探索杉木木材形成的分子机制,以杉木嫩叶总RNA反转录的c DNA为模板,运用RT-PCR技术克隆出一个新杉木纤维素合酶基因ClCesA.该基因的开放阅读框(ORF)为2 955 bp,共编码984个氨基酸.通过TMHMM Server v.2.0和MEGA5.1软件预测ClCesA蛋白的跨膜结构和功能,发现该蛋白N端含有锌指结构,共有8个跨膜结构,平均跨膜区域18个氨基酸残基,并具有保守的DDDQXXLRW结构域.系统进化树分析结果表明,ClCesA可能与细胞次生壁形成有关.荧光定量PCR分析表明,ClCseA基因在杉木的不同器官(根、茎、叶)中均有表达,但在杉木根中的表达含量最高,茎中次之,叶中最低.随后,为后续该基因功能验证提供基础,将ClCesA克隆到含有GFP标签和潮霉素抗性的p GWB506载体,构建植物过表达载体p GWB506-35S-ClCesA-GFP. 展开更多
关键词 杉木 纤维素合酶 基因克隆 表达分析 载体构建
在线阅读 下载PDF
马尾松纤维素合成酶基因PmCesA2的克隆及其植物表达载体的构建 被引量:1
18
作者 阮维程 郭天玮 +1 位作者 苏江 季孔庶 《林业科技开发》 北大核心 2015年第3期11-16,共6页
为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading... 为了探究马尾松木材形成的分子机制,以马尾松嫩枝的总RNA反转录得到的cDNA为模板,利用反转录PCR和RACE技术克隆得到马尾松CesA2基因的全长cDNA序列(命名为Pm Ces A2),序列长度为3 500 bp,包含一个长为3 174 bp的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码1 057个氨基酸。序列分析表明:PmCesA2序列与已报道的火炬松Ces A2基因(AY789651.1)的相似性达98%。将全长基因克隆到载体p BI121质粒的Sna BI,Sac I双酶切位点之间,构建正义表达载体p BI121-PmCesA2。 展开更多
关键词 马尾松 纤维素合成酶基因 CDNA克隆 序列分析 植物表达载体 pBI121
在线阅读 下载PDF
亚麻纤维合成关键酶CesA基因和Csl基因的研究进展 被引量:2
19
作者 肖青梅 郭媛 《中国麻业科学》 2021年第3期148-154,共7页
亚麻(Linum usitatissimum L.)是一种重要的经济作物,亚麻相关产品的研发涉及纺织、医药、建筑和材料等领域,具有广阔的应用前景。目前中国高品质的亚麻纤维原料严重不足,生产加工中需求的原麻大部分依赖进口。亚麻的纤维品质与其韧皮... 亚麻(Linum usitatissimum L.)是一种重要的经济作物,亚麻相关产品的研发涉及纺织、医药、建筑和材料等领域,具有广阔的应用前景。目前中国高品质的亚麻纤维原料严重不足,生产加工中需求的原麻大部分依赖进口。亚麻的纤维品质与其韧皮部纤维素和半纤维素的合成相关。文章在分子水平上总结了纤维素和半纤维素合成的关键酶促机理,并详细介绍了纤维素合酶(CesA)和类纤维素合酶(Csl)的结构和功能,旨在为改良纤维品质,培育高品质纤维亚麻品种提供理论参考。 展开更多
关键词 亚麻 纤维素 纤维素合成酶基因 类纤维素合成酶基因
在线阅读 下载PDF
白菜CesA基因家族鉴定及表达模式分析 被引量:4
20
作者 马宇辰 赵玉梅 +6 位作者 黄丹霖 张梦晴 吴晓宇 王洁 陈雨 黄家保 段巧红 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2021-2031,共11页
为探究CesA基因家族在白菜生长发育及纤维素合成过程中的作用机制,该文通过生物信息学的方法,以白菜的全基因组序列为研究区域,进行理化特征、基因结构、进化特征、保守基序及结构域、顺式作用元件和组织表达等鉴定分析。结果表明:(1)... 为探究CesA基因家族在白菜生长发育及纤维素合成过程中的作用机制,该文通过生物信息学的方法,以白菜的全基因组序列为研究区域,进行理化特征、基因结构、进化特征、保守基序及结构域、顺式作用元件和组织表达等鉴定分析。结果表明:(1)共鉴定出16个编码纤维素合成酶亚基的CesA基因,该家族成员所编码蛋白的理论等电点为4.76~9.12,相对分子量为17.76~122.67 kD,长度为153~1089 aa。(2)15个基因不均匀地分布于白菜的7条染色体上,Bra036008定位于scaffold上。(3)大部分成员包含4~14个外显子,1~11个保守基序。(4)该家族具有保守的DDD-QXXRW保守功能域。(5)该家族编码蛋白主要分布在质膜上,二级结构以无规则卷曲与α-螺旋为主,多数成员都含有CesA蛋白典型的N端、C端和跨膜区。(6)CesA基因在茎中表达量相对较高,其中Bra011865、Bra023952和Bra029874在茎、叶、花中显著表达。该研究结果为后续深入研究CesA基因功能以及白菜生长发育研究奠定了基础。 展开更多
关键词 纤维素合成酶 白菜 cesa 基因家族 基因表达
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部