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反相高效液相色谱法同时测定多种头孢菌素的研究(I) 被引量:13
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作者 吴振洁 郭伟斌 +2 位作者 张启国 倪坤仪 林永顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期518-521,共4页
建立了同时分离测定6种头孢菌素(头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁)的高效液相色谱法。流动相为V(50 m m ol/L的磷酸二氢钾缓冲液,pH 3.4)vV(乙腈)= 87.5v12.5的混合... 建立了同时分离测定6种头孢菌素(头孢米诺、头孢羟氨苄、头孢克罗、头孢氨苄、头孢拉定和头孢西丁)的高效液相色谱法。流动相为V(50 m m ol/L的磷酸二氢钾缓冲液,pH 3.4)vV(乙腈)= 87.5v12.5的混合液,色谱柱为HypersilODSC185 μm ,200 m m ×4.6 m m i.d.,紫外检测波长为254 nm , 流速为1.0 m L/m in。各个组分的线性范围:头孢米诺为164 ng~16.4 μg,头孢羟氨苄为99 ng~9.934 μg,头孢克罗为104 ng~10.358 μg,头孢氨苄为122 ng~12.224 μg,头孢拉定为107 ng~10.702 μg,头孢西丁为115 ng~11.506 μg。各组分的方法回收率及相对标准偏差:头孢米诺为(103.53±1.2)% ,头孢羟氨苄为(99.35±0.7)% ,头孢克罗为(101.39±0.7)% ,头孢氨苄为(101.45±1.8)% ,头孢拉定为(98.68±1.9)% ,头孢西丁为(97.59±1.4)% 。 展开更多
关键词 内酰胺抗生素 头孢菌素 头孢拉定 头孢氨苄 测定
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Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄 被引量:1
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作者 潘自红 李青彬 +2 位作者 赵晓军 侯延民 曹爱娟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1142-1145,共4页
采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20... 采用Emerson试剂分光光度法测定头孢羟氨苄的含量。在pH 9.60的四硼酸钠-氢氧化钠缓冲溶液中,在铁氰化钾存在下,头孢羟氨苄可与4-氨基安替比林发生反应,生成红色的化合物,组成比为1比1,最大吸收波长为508nm。头孢羟氨苄的质量浓度在1.20~110.0mg·L-1范围内与其吸光度呈线性关系。方法的检出限(3s/k)为0.80mg·L-1。方法应用于头孢羟氨苄胶囊中头孢羟氨苄含量的测定,测定结果与药典法测定值相符,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.20%~0.71%之间。Emerson试剂与头孢羟氨苄的反应机理被初步探讨。 展开更多
关键词 分光光度法 Emerson试剂 头孢羟氨苄 4-氨基安替比林
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高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分头孢羟氨苄对映体 被引量:1
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作者 苏立强 高玉玲 张晓林 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期273-275,共3页
以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0... 以羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为手性流动相添加剂,提出了头孢羟氨苄对映体的高效液相色谱拆分方法。选用SinoChromODS-BP色谱柱(4.6mm×200mm,5μm),含16mmol.LHP-β-CD的甲醇-乙腈-水(10+10+80)混合溶液为流动相,pH为4.93,流速为0.30mL·min-1,紫外检测波长为232nm,进样量为10μL。试验结果表明:该法可使头孢羟氨苄的两对对映体得到良好的分离,分离度分别为1.51,1.53。 展开更多
关键词 高效液相色谱 手性添加剂 头孢羟氨苄 对映体 羟丙基-Β-环糊精
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费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分 被引量:4
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作者 陈叶平 《中国实用医药》 2008年第30期65-66,共2页
目的建立费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分方法。方法样品以无水甲醇为溶剂,采用无吡啶费休试液按中国药典方法测定。结果平均回收率为99.96%,RSD为0.17%,测定结果与干燥失重法基本一致。结论该方法简便快速,定量准确,可作为头孢羟氨苄... 目的建立费休氏法测定头孢羟氨苄颗粒水分方法。方法样品以无水甲醇为溶剂,采用无吡啶费休试液按中国药典方法测定。结果平均回收率为99.96%,RSD为0.17%,测定结果与干燥失重法基本一致。结论该方法简便快速,定量准确,可作为头孢羟氨苄颗粒水分测定方法。 展开更多
关键词 费休氏法 头孢羟氨苄颗粒 临床分析 治疗方法
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头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的疗效观察 被引量:3
5
作者 何丽芸 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第1期37-38,共2页
目的:观察头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:130例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组65例,给予头孢羟氨苄30 mg/(kg·d)治疗;对照组65例,给予阿莫西林40 mg/(kg·d)治疗。结果:治疗组与对照组显效率分别为... 目的:观察头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎的临床疗效。方法:130例急性咽炎、扁桃体炎患儿随机分为治疗组65例,给予头孢羟氨苄30 mg/(kg·d)治疗;对照组65例,给予阿莫西林40 mg/(kg·d)治疗。结果:治疗组与对照组显效率分别为32.3%和16.9%(x2=4.15,P<0.05),总有效率分别为81.5%和55.4%(x2=10.3,P<0.01)。结论:头孢羟氨苄治疗急性咽炎、扁桃体炎有良好疗效。 展开更多
关键词 头孢羟氨苄 急性咽炎 扁桃体炎 儿童
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含头孢羟氨苄的三联方案根除幽门螺杆菌疗效观察 被引量:1
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作者 覃立锋 邓尚华 周婷婷 《湖北民族学院学报(医学版)》 2011年第4期38-39,共2页
目的观察以头孢羟氨苄为中心的三联方案根除幽门螺杆菌(HP)的效果。方法 102例幽门螺杆菌感染的患者随机分为3组,每组34人。A组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、克拉霉素片治疗;B组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、头孢羟氨苄胶囊治... 目的观察以头孢羟氨苄为中心的三联方案根除幽门螺杆菌(HP)的效果。方法 102例幽门螺杆菌感染的患者随机分为3组,每组34人。A组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、克拉霉素片治疗;B组采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片、头孢羟氨苄胶囊治疗;C组(对照组)采用雷贝拉唑肠溶胶囊、替硝唑片治疗。疗程为10 d,治疗结束后复查幽门螺杆菌根除情况。结果 A组HP根除率为74%,B组HP根除率为97%,C组根除率为35%。结论以头孢羟氨苄为中心的三联疗法根除幽门螺杆菌具有疗效好、耐药性低等特点,较传统方案更有优势。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 头孢羟氨苄 联合用药
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HPLC法测定人血浆中头孢羟氨苄含量 被引量:2
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作者 豆大海 王永庆 《抗感染药学》 2008年第3期145-147,共3页
目的:建立用内标法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度的HPLC方法。方法:用c(高氯酸)=10%直接沉淀血浆蛋白,以对氨基苯甲酸为内标,测定血浆中头孢羟氨苄的浓度。结果:血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,20.00、2.00、0.20μg/mL的回收率分别为98.... 目的:建立用内标法测定人血浆中头孢羟氨苄浓度的HPLC方法。方法:用c(高氯酸)=10%直接沉淀血浆蛋白,以对氨基苯甲酸为内标,测定血浆中头孢羟氨苄的浓度。结果:血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,20.00、2.00、0.20μg/mL的回收率分别为98.10%、98.70%、91.10%;批内精密度高、中、低浓度分别为3.80%,5.60%,7.30%;批间精密度高、中、低浓度分别为4.10%,6.50%,9.70%,最低检测限为0.10μg/mL,线性范围为0.20~30.00μg/mL。结论:本法稳定、精密度好,准确可靠,适用于头孢羟氨苄血浆浓度测定。 展开更多
关键词 头孢羟氨苄 对氨基苯甲酸 高效液相色谱
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水溶性头孢羟氨苄药物微粒超临界流体制备技术研究
8
作者 刘学武 蒋静智 +1 位作者 李志义 夏远景 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期169-173,共5页
以头孢羟氨苄-水+乙醇-二氧化碳系统为研究对象,利用超临界流体膨胀减压过程成功制备出了水溶性药物头孢羟氨苄的超细微粒,测定了混合器压力和温度、进液速率、溶液浓度对微粒形态、粒径和粒径分布的影响.实验结果表明:选用水+乙醇做溶... 以头孢羟氨苄-水+乙醇-二氧化碳系统为研究对象,利用超临界流体膨胀减压过程成功制备出了水溶性药物头孢羟氨苄的超细微粒,测定了混合器压力和温度、进液速率、溶液浓度对微粒形态、粒径和粒径分布的影响.实验结果表明:选用水+乙醇做溶剂,在适合的操作参数下可制备出粒径在1~3μm适于吸入式给药的头孢羟氨苄超细微粒,且大部分微粒形态呈完整的球形;各因素对微粒粒径及粒径分布均有不同程度的影响,其中混合器压力影响最明显;微粒粒径及粒径分布可通过改变操作参数进行控制.最佳的操作参数为混合器压力14MPa、温度60℃、溶液浓度4mg/mL、进液速率3mL/min,在此条件下,可获得最小粒径和粒径分布的水溶性超细微粒. 展开更多
关键词 水溶性药物 头孢羟氨苄 吸入式给药 超临界流体膨胀减压过程
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补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎随机平行对照研究
9
作者 施金凤 《实用中医内科杂志》 2014年第12期74-76,共3页
[目的]观察补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号简单随机分为两组。普刀锥切术:月经干净后3~7d行手术治疗;取膀胱截石位,利普刀沿宫颈糜烂面外缘顺时针方向切除糜... [目的]观察补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将86例门诊患者按就诊顺序号简单随机分为两组。普刀锥切术:月经干净后3~7d行手术治疗;取膀胱截石位,利普刀沿宫颈糜烂面外缘顺时针方向切除糜烂组织,局部电凝止血,后红霉素软膏外涂创面;禁房事2个月,忌劳累,出血多随诊,1周内阴道流水属正常,肤阴洁外洗。对照组43例头孢羟氨苄,0.75g/次,2次/d;甲硝唑,0.4g/次,2次/d。治疗组43例补气利湿方(潞党参15g,黄芪炙20g,白术炒、淮山药、菟丝子、川杜仲各10g,云茯苓20g,福泽泻、台乌药、车前子包各10g;阳虚加制附片10g;便秘加火麻仁6g),1剂/d,水煎200m L,早晚口服。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、宫颈糜烂、不良反应。连续治疗6疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈40例,有效3例,无效0例,总有效率100.00%。对照组痊愈20例,有效18例,无效5例,总有效率88.37%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。症状改善治疗组优于对照组(P〈0.05)。[结论]补气利湿方联合利普刀锥切术治疗慢性宫颈炎,疗效满意,无副作用,值得推广。 展开更多
关键词 慢性宫颈炎 带下 补气利湿方 利普刀锥切术 头孢羟氨苄 甲硝唑 宫颈糜烂 中西医结合治疗 随机平行对照研究
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头孢羟氨苄分散片相对生物利用度研究 被引量:3
10
作者 姬海红 唐新娟 +1 位作者 景岗 柳晓泉 《西安医科大学学报》 CSCD 2000年第5期420-421,共2页
目的 研究头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的相对生物利用度。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服500mg头孢羟氨苄分散片与颗粒剂后的血药浓度,计算两者的相对生物利用度。结果 头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的T... 目的 研究头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的相对生物利用度。方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定18名男性健康志愿者单剂量交叉口服500mg头孢羟氨苄分散片与颗粒剂后的血药浓度,计算两者的相对生物利用度。结果 头孢羟氨苄分散片与颗粒剂的Tmax分别为(1..61±0..44)h和(1..58±0..35)h;Cmax分别为(16..0±2..06)mg/L和(16..4±1..99)mg/L;t1/2分别为(2..22±0..26)h和(2..22±0..26)h;药时曲线下面积AUC分别为(60..2±9..79)mg·h/L和(60..7±9..76)mg·h/L;头孢羟氨苄分散片相对生物利用度为(99..3±6..51)%。结论 两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 头孢羟氨苄分散片 生物利用度 HPLC
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HPLC法测定头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量 被引量:1
11
作者 王国勤 周文艳 《安徽中医学院学报》 CAS 2006年第3期44-46,共3页
目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄... 目的:建立一种头孢羟氨苄甲氧苄啶片中头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量测定方法。方法:采用ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.01mol/L氯化铵溶液甲醇冰醋酸(741∶258∶1)为流动相,检测波长为230nm,柱温为室温。结果:本方法头孢羟氨苄与甲氧苄啶可充分分离,头孢羟氨苄和甲氧苄啶线性范围分别为12.5~150μg/ml(r=0.9999)和2.5~30μg/ml(r=0.9998),头孢羟氨苄含量回收率为99.44%~100.59%,RSD小于1%;甲氧苄啶含量回收率为98.15%~100.34%,RSD小于2%。结论:本方法简便、灵敏、准确,可同时测定头孢羟氨苄和甲氧苄啶的含量。 展开更多
关键词 高效液相色谱 头孢羟氨苄 甲氧苄啶 含量测定
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头孢羟氨苄相关物质的研究 被引量:1
12
作者 刘崧 刘东 《河北化工》 2005年第5期48-50,共3页
分析了头孢羟氨苄中有关物质的来源,比较了有关物质的分析检测方法,提出了消除有关物质的途径。
关键词 头孢羟氨苄 有关物质 检测 消除
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头孢羟氨苄胶囊的紫外分光光度测定法
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作者 刘熙瑞 何卫民 袁玉兰 《菏泽医学专科学校学报》 2000年第1期80-81,共2页
目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。方法 在 2 2 0~ 310nm范围内测定头孢羟氨苄吸收光谱 ,在 2 67± 1nm处有最大吸收 ,据此测定含量 ,并与微生物法进行比较 ,数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果... 目的 验证紫外分光光度测定法对头孢羟氨苄胶囊含量测定的可靠性。方法 在 2 2 0~ 310nm范围内测定头孢羟氨苄吸收光谱 ,在 2 67± 1nm处有最大吸收 ,据此测定含量 ,并与微生物法进行比较 ,数据经方差分析 ,求P值用t检验。结果 平均回收率为 99.97% (n =6) ,RSD为 0 .15% ,两法结果经t检验P >0 .0 5,二者无显著差异。 展开更多
关键词 紫外分光光度测定法 头孢羟氨苄胶囊 测定
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