期刊文献+
共找到19篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
甲醇在CeO_2担载Pd催化剂上分解机理的研究 被引量:19
1
作者 杨成 董庆年 +1 位作者 任杰 孙予罕 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2329-2331,共3页
采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 ... 采用原位红外 ( in-situ FTIR)技术对甲醇在 Ce O2 和 Pd/ Ce O2 催化剂上的吸附和反应进行了研究 ,提出一个新的甲醇分解反应机理模型 .甲醇在 Ce O2 上容易吸附并结合其晶格氧生成甲酸盐物种 ,而甲醇分解的产物氢被 Pd活化后 ,溢流到 Ce O2 上促进了甲酸盐物种的分解 .Cl- 的存在加强了 Pd/ Ce O2 催化剂与氢的相互作用 ,Pd和 Ce O2 通过对氢和氧物种的作用对甲醇分解反应的过程表现出协同效应 . 展开更多
关键词 ceo2担载pd催化剂 分解机理 甲醇 二氧化铈
在线阅读 下载PDF
超细CeO_2粉体的制备及其担载Pd催化剂的性能 被引量:2
2
作者 杨成 任杰 孙予罕 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期150-153,共4页
用溶胶 -凝胶法制得了粒径为 10nm~ 15nm、均匀分散的CeO2 超细粒子粉体 ,其担载Pd催化剂比工业CeO2 颗粒为载体的催化剂具有更高的甲醇低温裂解活性。通过BET、XRD、HRTEM、TPR以及CO FTIR等表征手段对催化剂和载体的结构和性能进行研... 用溶胶 -凝胶法制得了粒径为 10nm~ 15nm、均匀分散的CeO2 超细粒子粉体 ,其担载Pd催化剂比工业CeO2 颗粒为载体的催化剂具有更高的甲醇低温裂解活性。通过BET、XRD、HRTEM、TPR以及CO FTIR等表征手段对催化剂和载体的结构和性能进行研究 ,结果表明 :Pd在高比表面积的超细CeO2 载体上高度分散 ,其还原度明显增大 ,但由于产生了较强的Pd CeO2 相互作用 ,阻碍了超细CeO2 中氧物种的还原 。 展开更多
关键词 超细ceo2 pd 甲醇裂解 界面作用
在线阅读 下载PDF
CeO_2-Y_2O_3涂层和负载型Pd催化剂催化燃烧VOCs(英文) 被引量:11
3
作者 金凌云 鲁继青 +2 位作者 罗孟飞 谢冠群 何迈 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1691-1695,共5页
制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强... 制备了一种粘附在堇青石蜂窝陶瓷载体上的CeO_2-Y_2O_3(CeY)复合氧化物新涂层.以二氧化铈和柠檬酸钇为前驱体,制备过程中无有害物质产生,对环境友好.CeY涂层和Pd/CeY催化剂通过SEM、EDX、XRF和Raman光谱等表征.结果表明,此涂层的粘结强度高,对活性组分的吸附性能好,适合用来负载钯催化剂.Y_2O_3大部分进入了峰窝陶瓷的孔道内,CeO_2和Pd物种则富集在载体的表面.以CO、甲苯和乙酸乙酯的催化燃烧来评价Pd/CeY催化剂的性能,此催化剂具有较好的催化活性和热稳定性.500℃焙烧的催化剂,CO、甲苯和乙酸乙酯的T_(99)(转化率99%以上所需的最低反应温度)分别为150、220和310℃;1050℃焙烧的催化剂,它们的T_(99)分别为180、250和330℃.高温焙烧的催化剂,活性物种PdO的晶粒增大,这可能导致催化剂的活性下降. 展开更多
关键词 ceo2-Y2O3涂层 pd催化剂 堇青石蜂窝陶瓷 催化燃烧
在线阅读 下载PDF
复合沉淀剂制备的CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3材料及其负载的单Pd三效催化剂(英文) 被引量:5
4
作者 李红梅 兰丽 +4 位作者 陈山虎 刘达玉 王卫 龚茂初 陈耀强 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1734-1746,共13页
采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别... 采用了一种由氨水和碳酸铵组成的复合沉淀剂来制备CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3(CZA)复合氧化物。作为对比,分别采用氨水和碳酸铵为沉淀剂制备了另外两个CZA复合氧化物。系统地研究了各CZA材料在织构、结构、氧化还原性能、热老化行为之间的区别,以及其负载的单Pd三效催化剂的催化性能。结果表明,不同的沉淀剂制得的材料中其CeO_2-ZrO_2(CZ)和Al_2O_3之间的相互作用不同。用氨水做沉淀剂时,得到的材料中CZ和Al_2O_3之间的相互作用很小,导致其热稳定性较差。在碳酸铵做沉淀剂的情况下,CZ和Al_2O_3之间具有很强的相互作用,可以提高材料的热稳定性,但同时,CZ固溶体的均一性被严重破坏,使得材料的氧化还原性能不理想。而复合沉淀剂的使用可以有效地平衡CZ和Al_2O3_之间的相互作用,导致得到的CZA材料具有优异的织构、结构性能及良好的热稳定性。因此,其负载的单Pd催化剂表现出最为优异的氧化还原性能和三效催化活性。 展开更多
关键词 ceo2-ZrO2-Al2O3复合氧化物 复合沉淀剂 pd三效催化剂 相互作用 热稳定性
在线阅读 下载PDF
CeO_2和Pd在Ni/γ-Al_2O_3催化剂中的助剂作用 被引量:14
5
作者 杨咏来 徐恒泳 李文钊 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第4期321-325,共5页
采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3... 采用脉冲微反技术研究了添加n型半导体氧化物CeO2及贵金属Pd对Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭反应性能的影响,并运用BET、TPR、CO2-TPSR及氢吸附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,n型半导体氧化物CeO2的添加可以降低Ni/γ-Al2O3催化剂上CH4裂解积炭活性,提高CO2消炭活性,添加少量贵金属Pd可以进一步改变载体Al2O3、助剂CeO2和活性组分Ni之间的相互作用,从而改善Ni/γ-Al2O3催化剂的抗积炭性能.通过Ni-Ce-Pd/γ-Al2O3催化剂上CH4积炭/CO2消炭模型对上述作用机制作出了新的解释. 展开更多
关键词 ceo2 贵金属pd Ni/-γ-Al2O3催化剂 助剂 CH4 积炭 CO2 消炭 甲烷 二氧化碳 催化剂 二氧化铈 催化重整
在线阅读 下载PDF
氧化还原预处理对一氧化碳低温氧化Pd/CeO_2TiO_2催化剂性能的影响 被引量:6
6
作者 朱华青 秦张峰 王建国 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期729-733,共5页
研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强... 研究了氧化还原预处理对溶胶 凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物负载Pd催化剂上CO低温氧化性能的影响,并对催化剂的稳定性进行了考察。H2 TPR结果表明,83℃的耗氢峰是PdO和载体中CeO2共同还原的结果,高温还原后Pd与载体之间相互作用加强。经高温氧化(500℃)低温还原(150℃)预处理的催化剂CO低温氧化活性最好,在反应气组成为0.5%CO+1.6%O2+6.0%N2+Ar,空速为30000mL·g-1·h-1,程序升温反应显示CO完全转化温度为48℃,这种预处理方式能够形成适宜的载体与金属间相互作用。稳定性实验在室温下进行,反应气组成为0.6%CO+14.7%O2+55.3%N2+Ar,Pd CeO2 TiO2催化剂具有较好的低温反应稳定性,100%CO转化率可持续12h。 展开更多
关键词 一氧化碳 低温氧化 pd催化剂 ceo2-TiO2复合氧化物 溶胶-凝胶
在线阅读 下载PDF
Pd/CeO2催化剂上甲烷低温催化燃烧的研究--制备方法对催化剂性能的影响 被引量:2
7
作者 肖利华 杨玉霞 +2 位作者 孙鲲鹏 徐贤伦 刘淑文 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期192-193,共2页
分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO2催化剂,并与常用的Pd/Al2O3催化剂作了对比.结果表明,沉积沉淀法制得的Pd/CeO2催化剂对甲烷的氧化活性最高,使甲烷的起燃温度(10℃)和完全转化温度分别比Pd/A... 分别用浸渍法(IM)、沉积-沉淀法(DP)和共沉淀法(CP)制备了甲烷低温燃烧Pd/CeO2催化剂,并与常用的Pd/Al2O3催化剂作了对比.结果表明,沉积沉淀法制得的Pd/CeO2催化剂对甲烷的氧化活性最高,使甲烷的起燃温度(10℃)和完全转化温度分别比Pd/Al2O3降低了83℃和110℃.XRD及XPS分析表明,Pd/CeO2催化剂的活性与CeO2上晶格氧的活动能力及Pd-CeO2之间的相互作用有关.N-DP催化剂上Pd-CeO2相互作用最强,即存在较强的SMSI效应,导致其活性最高. 展开更多
关键词 甲烷 催化燃烧 pd催化剂 ceo2 沉积沉淀 XPS
在线阅读 下载PDF
金属与载体相互作用对Pd催化剂上H2和CO吸附性能的影响 被引量:2
8
作者 朱华青 秦张峰 王建国 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期761-763,共3页
对CeO2、TiO2和CeO2-TiO2负载Pd催化剂进行了H2、CO吸附性质表征.Pd/TiO2和Pd/CeO2低温还原后表现出常规H2、CO吸附性质,而在高温还原后吸附被抑制,表明存在金属-载体强相互作用(SMSI).Pd/TiO2吸附抑制现象在高温氧化后可以恢复,而Pd/C... 对CeO2、TiO2和CeO2-TiO2负载Pd催化剂进行了H2、CO吸附性质表征.Pd/TiO2和Pd/CeO2低温还原后表现出常规H2、CO吸附性质,而在高温还原后吸附被抑制,表明存在金属-载体强相互作用(SMSI).Pd/TiO2吸附抑制现象在高温氧化后可以恢复,而Pd/CeO2的SMSI效应在室温氧化后就可消除.Pd/CeO2-TiO2高温还原没有引发SMSI效应.吸附性质的不同反映了Pd与3种载体之间相互作用本质的不同.氢氧滴定法排除了溢流到CeO2上氢的干扰,为CeO2载体负载催化剂金属分散度的测定提供了可靠的实验方法. 展开更多
关键词 pd催化剂 ceo2 TIO2 金属-体相互作用 化学吸附
在线阅读 下载PDF
H2O对Pd/CeO2-TiO2催化剂CO低温氧化反应性能的影响
9
作者 梁飞雪 朱华青 +1 位作者 秦张峰 王建国 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2005年第z1期428-430,共3页
对比研究了干湿条件下Pd/CeO2-TiO2催化剂的CO低温氧化性能,考察了水存在时催化剂的稳定性和再生性能.结果表明,水的存在对催化剂CO低温氧化活性和稳定性不仅没有负面影响,而且还有一定的促进作用.当空气中含有体积分数为0.5%的CO,0.5%... 对比研究了干湿条件下Pd/CeO2-TiO2催化剂的CO低温氧化性能,考察了水存在时催化剂的稳定性和再生性能.结果表明,水的存在对催化剂CO低温氧化活性和稳定性不仅没有负面影响,而且还有一定的促进作用.当空气中含有体积分数为0.5%的CO,0.5%~1.5%的H2O时,在45℃,空速30 L/(h·g)的条件下,氧化态和还原态催化剂均表现出良好的催化稳定性,CO完全转化时间可保持33 h.失活催化剂经过简单的再生过程,其催化活性和稳定性可完全恢复. 展开更多
关键词 CO低温氧化 ceo2 TIO2 ceo2-TiO2 pd催化剂 H2O
在线阅读 下载PDF
La改性Pd/CeO2甲醇裂解制氢催化剂研究
10
作者 卢伟伟 孙鲲鹏 徐贤伦 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期282-283,共2页
采用沉淀沉积法制备了一系列La改性Pd/CeO2催化剂,并对其催化甲醇裂解制氢反应进行了研究.结果表明,加入一定量的La2O3使得甲醇完全转化温度大约降低了40℃左右.结合XPS和H2-TPR表征结果可以看出,La的加入促进了活性组分在催化剂表面的... 采用沉淀沉积法制备了一系列La改性Pd/CeO2催化剂,并对其催化甲醇裂解制氢反应进行了研究.结果表明,加入一定量的La2O3使得甲醇完全转化温度大约降低了40℃左右.结合XPS和H2-TPR表征结果可以看出,La的加入促进了活性组分在催化剂表面的分布,催化剂表面CeO2-La2O3固溶体的形成导致Pd8+在还原活化后的催化剂表面上比例增加,该类Pd物种比Pd0有更高的催化活性. 展开更多
关键词 甲醇裂解 制氢 La改性 pd/ceo2催化剂
在线阅读 下载PDF
GRR制备Pd-CeO_2/Au/CNTs甲酸盐电氧化催化剂:高金属利用率及抗中毒性能
11
作者 王建设 马云 +3 位作者 程相林 赵建宏 宋成盈 王留成 《新能源进展》 2018年第4期261-266,共6页
为提高贵金属Pd的利用率,通过Cu欠电位沉积及Cu-Pd置换反应制备了具有单原子层Pd的Pd-Au/CNTs催化剂,并进一步引入CeO_2制得Pd-CeO_2/Au/CNTs催化剂。与Pd-Au/CNTs相比,Pd-CeO_2/Au/CNTs在保证高活性的同时,抗中毒性能显著提升,在Au表... 为提高贵金属Pd的利用率,通过Cu欠电位沉积及Cu-Pd置换反应制备了具有单原子层Pd的Pd-Au/CNTs催化剂,并进一步引入CeO_2制得Pd-CeO_2/Au/CNTs催化剂。与Pd-Au/CNTs相比,Pd-CeO_2/Au/CNTs在保证高活性的同时,抗中毒性能显著提升,在Au表面构建单层Pd并与CeO_2形成界面同时提高了Pd的利用率及抗毒性。 展开更多
关键词 pd催化剂 利用率 抗中毒性 ceo2
在线阅读 下载PDF
Pd/C催化剂用于CO2电化学还原生成CO:Pd载量的影响(英文) 被引量:3
12
作者 高敦峰 阎程程 +1 位作者 汪国雄 包信和 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期757-765,共9页
CO_2电化学还原反应可以将CO_2转化为燃料并同时实现再生能源的有效存储.目前纳米结构的多相催化剂已经广泛应用于此反应,其中碳负载钯纳米粒子(Pd/C)表现出优异的CO_2电化学还原性能.本工作研究了钯载量对于Pd/C催化剂结构以及其催化C... CO_2电化学还原反应可以将CO_2转化为燃料并同时实现再生能源的有效存储.目前纳米结构的多相催化剂已经广泛应用于此反应,其中碳负载钯纳米粒子(Pd/C)表现出优异的CO_2电化学还原性能.本工作研究了钯载量对于Pd/C催化剂结构以及其催化CO_2还原生成CO反应活性和选择性的影响.不同载量的Pd/C催化剂通过液相还原方法制备,钯纳米粒子均匀地分散在碳载体上,载量并没有明显改变对纳米粒子的粒径.在优选的电解质(0.1 mol·L-1KHCO3)中,CO法拉第效率与载量呈现火山型曲线关系,-0.89 V时载量为20wt%的Pd/C催化剂达到最高的CO法拉第效率(91.2%).生成CO的几何电流密度随着钯载量的增加而增加,但CO转换频率具有相反的趋势,载量为2.5wt%的Pd/C催化剂具有最高的转换频率.这种载量对CO_2电化学还原反应活性和选择性的影响主要由活性位的数量、反应动力学、中间物种的稳定性以及反应物、中间物种和产物的传质过程等共同决定. 展开更多
关键词 CO2电化学还原 pd/C催化剂 电解质 选择性
在线阅读 下载PDF
Mn担载对CeO_2催化颗粒物氧化的试验研究 被引量:1
13
作者 叶松 孙平 +2 位作者 刘军恒 黄河 梁兴华 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第3期939-946,共8页
为了探究Mn对CeO_2催化颗粒物氧化的影响,采用柠檬酸络合法制备出5组Ce_xMn_(1-x)O_2(x=1.0、0.9、0.7、0.5、0.3),通过X-射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附、X-射线光电子能谱分析(XPS)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)对Mn担载下的CeO_2的... 为了探究Mn对CeO_2催化颗粒物氧化的影响,采用柠檬酸络合法制备出5组Ce_xMn_(1-x)O_2(x=1.0、0.9、0.7、0.5、0.3),通过X-射线粉末衍射(XRD)、氮气吸附脱附、X-射线光电子能谱分析(XPS)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)对Mn担载下的CeO_2的晶型结构、Ce-O间电子跃迁和晶格氧种类及活性进行表征;并通过热重分析(TGA)对其进行了催化活性评价。结果表明:随着Mn担载量的增加,CeO_2的晶型结构并未发生改变,但催化剂的亚晶尺寸依次减小,相对于CeO_2而言,Ce_(0.3)Mn_(0.7)O_2的亚晶尺寸从26 nm降低至5 nm,Ce_(0.5)Mn_(0.5)O_2的比表面积由52 m^2/g增加为113 m^2/g,表面孔容孔径的变化趋势与比表面积一致;Mn的担载极大提高了CeO_2催化颗粒物氧化的效果,相对于CeO_2,干碳烟的起燃温度在Ce_(0.5)Mn_(0.5)O_2的催化状态下由354℃降低为308℃,对应的颗粒物的失重峰值温度则由438℃降低至385℃,并且最大失重率增加。Mn的担载可以抑制CeO_2晶胞的生长,减小其亚晶尺寸,增大其比表面积,增加CeO_2表面的氧物种活性,降低催化剂表面氧物种起作用氧化温度,同时大幅提高了CeO_2中Ce-O之间电子的跃迁。当Ce∶Mn=1∶1时,Ce_(0.5)Mn_(0.5)O_2表现出最佳的催化颗粒物氧化的效果。因此,Mn担载CeO_2能够大幅促进颗粒物的氧化,为柴油机颗粒捕集器的被动再生提供数据支撑。 展开更多
关键词 Mn ceo2 晶格氧 电子跃迁 颗粒物 催化氧化
在线阅读 下载PDF
添加Ce(La)的Pd/γ-Al_2O_3甲醇低温裂解催化剂的结构和性能 被引量:3
14
作者 杨成 任杰 孙予罕 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期33-35,43,共4页
采用XRD、BET、NH3 TPD、TPR等方法对CeO2 以及La2 O3和CeO2 共同改性的γ -Al2 O3担载Pd催化剂的结构和性能进行研究。结果表明 ,CeO2 改性的Pd/γ -Al2 O3具有很高的甲醇低温分解活性 ,但表面酸性导致生成较多的二甲醚 ;La2 O3的加入... 采用XRD、BET、NH3 TPD、TPR等方法对CeO2 以及La2 O3和CeO2 共同改性的γ -Al2 O3担载Pd催化剂的结构和性能进行研究。结果表明 ,CeO2 改性的Pd/γ -Al2 O3具有很高的甲醇低温分解活性 ,但表面酸性导致生成较多的二甲醚 ;La2 O3的加入掩蔽了催化剂的表面酸性 ,同时促进了CeO2 在γ -Al2 O3载体内外表面的分散 ,使活性组分Pd和CeO2 之间的相互作用加强 ,从而大大提高了甲醇的裂解率。 展开更多
关键词 甲醇裂解 pd催化剂 LA2O3 ceo2
全文增补中
CeO_2^-MO_x(M=La^(3+),Ca^(2+))改性Pd/γ-Al_2O_3催化甲烷燃烧性能(英文) 被引量:11
15
作者 肖利华 孙鲲鹏 徐贤伦 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2108-2113,共6页
采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度... 采用沉积-沉淀法制备了固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,利用XRD、Raman和XPS对催化剂进行了表征.结果表明,金属(M)离子进入CeO2的晶格,形成CeO2-MOx固溶体,Raman谱上463cm-1处对应于Ce—O键的F2g对称伸缩振动强度降低.其中,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-CaO在615cm-1处出现一小峰,样品Pd/γ-Al2O3-CeO2-La2O3在320cm-1处出现的肩峰,都表明固溶体CeO2-MOx的形成使O2-亚晶格结构对称性降低.XPS分析表明,固溶体改性的Pd/γ-Al2O3催化剂中Pd的3d5/2结合能比正常价态的PdO的结合能高出0.5-0.6eV,形成了一种高度离子化的,与载体具有强相互作用的Pd物种.催化甲烷燃烧实验证明,固溶体CeO2-MOx(M=La3+,Ca2+)改性的Pd/γ-Al2O3催化剂的低温活性和稳定性均高于未经改性的Pd/γ-Al2O3催化剂和仅用CeO2改性的Pd/γ-Al2O3催化剂,在空速为50000h-1时,可使1%CH4-99%空气(体积分数)混合气中甲烷的10%转化温度降至254℃,转化率100%时的转化温度降至340℃. 展开更多
关键词 ceo2-MOx固溶体 pd/γ-Al2O3催化剂 甲烷催化燃烧 XRD RAMAN XPS
在线阅读 下载PDF
浸渍顺序对K-Fe/Silicalite-2催化剂合成气制低碳烯烃性能的影响 被引量:5
16
作者 万书宝 贺德福 +3 位作者 孟锐 张永军 张婧元 张忠涛 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期23-25,共3页
K、Fe浸渍Silicalite-2的顺序对K-Fe/Silicalite-2催化剂性能的影响被研究。H2-TPR、NH3-TPD表征发现K和Fe元素在Silicalite-2载体上的浸渍顺序的不同会给催化剂的氢还原性能以及表面酸碱性带来差异。CO加氢评价实验发现,先在Silicalit... K、Fe浸渍Silicalite-2的顺序对K-Fe/Silicalite-2催化剂性能的影响被研究。H2-TPR、NH3-TPD表征发现K和Fe元素在Silicalite-2载体上的浸渍顺序的不同会给催化剂的氢还原性能以及表面酸碱性带来差异。CO加氢评价实验发现,先在Silicalite-2上浸渍上K助剂然后再浸渍Fe,相对其它的浸渍顺序最有利于降低催化剂表面的酸性,从而提高反应产物中低碳烯烃的选择性。 展开更多
关键词 合成气 低碳烯烃 Silicalite-2催化剂 TPR Tpd
在线阅读 下载PDF
Ln_2O_3/MgO催化合成增塑剂IOP的研究
17
作者 陈其瑞 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 2003年第4期16-17,21,共3页
采用共沉淀-焙烧法制成了Ln2O3/MgO(Ln=Nd,Sm,Er)担载型催化剂。该型催化剂比表面大,分散性好。在催化合成IOP中效果明显,且使Ln2O3的用量减少80%左右。
关键词 Ln2O3/MgO 稀土氧化物 催化剂 催化酯化 IOP 增塑剂
在线阅读 下载PDF
Na-W-Mn/SiO_2催化剂晶格氧的扩散行为 被引量:3
18
作者 季生福 李树本 +1 位作者 许传芝 薛锦珍 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期369-373,共5页
制备了不同组分 Na、W、Mn/ Si O2 催化剂 ,在 ITD(Ion Trap Detector)装置上进行了催化剂表面 CO恒温脉冲反应 (CO- CTPR) .研究结果表明 ,单组分 Na、W、Mn/ Si O2 催化剂体相晶格氧向表面扩散的速度顺序为Mn/ Si O2 >Na/ Si O2 &g... 制备了不同组分 Na、W、Mn/ Si O2 催化剂 ,在 ITD(Ion Trap Detector)装置上进行了催化剂表面 CO恒温脉冲反应 (CO- CTPR) .研究结果表明 ,单组分 Na、W、Mn/ Si O2 催化剂体相晶格氧向表面扩散的速度顺序为Mn/ Si O2 >Na/ Si O2 >W/ Si O2 ;与 CO反应的表面晶格氧数量的顺序为 Mn/ Si O2 >Na/ Si O2 ≈ W/ Si O2 .多组分Na、W、Mn/ Si O2 催化剂体相晶格氧向表面扩散的速度顺序为 Na- W/ Si O2 >Na- Mn/ Si O2 >W- Mn/ Si O2 >Na- W-Mn/ Si O2 ,且 Na与 W、Mn的结合对体相晶格氧向表面的扩散有促进作用 ;与 CO反应的表面晶格氧数量的顺序为 Na- W- Mn/ Si O2 >Na- Mn/ Si O2 >W- Mn/ Si O2 >Na- W/ Si O2 . 展开更多
关键词 Na-W-Mn/SiO2 晶格氧 催化剂 扩散 一氧化碳 脉冲反应 二氧化硅 甲烷 氧化偶联
原文传递
CO2合成可降解塑料项目通过验收
19
作者 广研 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期57-57,共1页
关键词 CO2 合成 可降解塑料 共聚反应 催化剂 羧酸锌类催化剂
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部