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两个二维Cd(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构和荧光性质 被引量:12
1
作者 牛淑云 迟玉贤 +2 位作者 金晶 杨光第 叶玲 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1804-1806,共3页
Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized an... Two novel Cd(Ⅱ) coordination polymers, [Cd 2(C 10H 2O 8)\5(H 2O) 6] n (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] n (2) (C 10H 2O 8=1,2,4,5-benzenetetracarboxyl and C 6H 4O 2N=nicotinato), were hydrothermally synthesized and characterized by X-ray diffraction of the single-crystal and fluorescence spectra. Complex 1 crystallizes in triclinic system, space group P1 with a=0.559 62(7) nm, b=0.777 58(6) nm, c=0.969 75(10) nm, α=111.981(5)°, β=101.649(6)°, γ=98.240(5)°, and Z=1. Final R=0.024 8(wR=0.078 5). Complex 2 belongs to orthorhombic system, space group Pbca with unit cell dimensions a=1.144 94(19) nm, b=1.209 69(6) nm, c=1.740 73(8) nm and Z=8. Final R=0.018 5(wR=0.034 8). Both the two complexes are coordination polymers with a two-dimensional infinite structure, the repeat unit is [Cd 2(C 10H 2O 8)(H 2O) 6] (1) and [Cd 4(C 6H 4O 2N) 8(H 2O) 4] (2) which are bridged by the ligands of 1,2,4,5-benzenetetracarboxyl(C 10H 2O 8) and nicotinato(NA), respectively. The two polymers show strong fluorescence with λ em=433 nm(λ ex=333 nm, 1) and λ em=423 nm(λ ex=330 nm, 2) in the solid state at room temperature. The emissions observed in the polymers are tentatively assigned to the ligands fluorescence(LLCT). 展开更多
关键词 镉配位聚合物 合成 晶体结构 荧光性质 均苯四甲酸根 烟酸根
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Cd(Ⅱ)-btec配聚物的合成、结构及光电性能 被引量:2
2
作者 金晶 丁榆 +2 位作者 李丹 迟玉贤 牛淑云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1833-1839,共7页
采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通... 采用水热法合成了Cd(Ⅱ)配聚物[Cd3Na2(btec)2(H2O)2]n(1)和{[Cd3Na2(btec)2(H2O)2].4H2O}n(2)(H4btec=1,2,4,5-苯四甲酸).单晶结构解析结果表明,配聚物1和2的不对称单元中均包含2种晶体学不等效的Cd(Ⅱ)离子,分别为六配位和八配位,均通过btec4-基团桥连成具有3D无限结构的配聚物.二者区别在于:2个配聚物中Na(Ⅰ)离子的配位环境不同,且配聚物2中存在游离水分子.表面光伏技术研究结果表明,2个配聚物在300~500 nm范围内呈现出明显的光伏响应,表明它们具有一定的光-电转换能力.对配聚物的表面光电压谱(SPS)与紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)进行了关联,并对配聚物进行了X射线衍射(XRD)和热重(TG)分析. 展开更多
关键词 cd()配聚物 水热合成 结构 光电性能
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含烟碱配体的一维链状Cd(Ⅱ)配聚物的合成、晶体结构及其荧光性质 被引量:1
3
作者 蒋正静 安礼涛 +1 位作者 宋洁 陆路德 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第1期35-39,共5页
以氯化镉、烟碱(Nicotine)为原料在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中反应,合成了1个新的一维链状Cd髤配聚物[Cd3(μ-Cl)6(Nicotine)2(DMF)2(H2O)2]n,用红外光谱、粉末X衍射、X-射线单晶衍射和热重分析对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射表... 以氯化镉、烟碱(Nicotine)为原料在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液中反应,合成了1个新的一维链状Cd髤配聚物[Cd3(μ-Cl)6(Nicotine)2(DMF)2(H2O)2]n,用红外光谱、粉末X衍射、X-射线单晶衍射和热重分析对配合物进行了表征。X-射线单晶衍射表明,配合物属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数:a=0.998 02(19)nm,b=1.836 89(15)nm,c=1.082 6(2)nm,β=95.809(3)°,V=1.974 5(5)nm3,Z=2,μ(Mo Kα)=2.045 mm-1,F(000)=1 044.0,R1=0.049 9,wR2=0.118 8[Ⅰ>2σ(Ⅰ)]。配合物中镉离子位于扭曲的配位八面体中心,相邻镉离子通过2个氯离子桥连形成了一维链结构,Nicotine、DMF、H2O占据配位八面体的剩余配位点,配聚物一维链平行于a轴。室温固态荧光测试显示,配聚物在448.5、573 nm处具有强的荧光发射。 展开更多
关键词 镉髤配位聚合物 烟碱 晶体结构 荧光性质
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木犀草素和Cd(Ⅱ)离子络合反应的光谱及计算研究(英文) 被引量:1
4
作者 宋小利 高立国 曹炜 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1985-1992,共8页
用密度泛函理论(DFT)计算研究了木犀草素与镉离子通过不同方式结合所形成的若干种典型结构,包括天然木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与水化镉离子在不同位点结合所形成的所有产物结构,并且... 用密度泛函理论(DFT)计算研究了木犀草素与镉离子通过不同方式结合所形成的若干种典型结构,包括天然木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与镉离子、去质子的木犀草素分子与水化镉离子在不同位点结合所形成的所有产物结构,并且确定了木犀草素与镉离子结合的准确位置。结果表明,木犀草素与镉离子的络合反应发生在5-羟-4-酮位。去质子的木犀草素分子与镉离子的络合能力强于天然木犀草素分子。通过计算概念DFT指数比较了木犀草素及不同配合物之间的反应活性差别。此外,为了进一步验证理论研究所得出的结论,本工作还从实验角度进行了研究,在合成木犀草素-镉配合物的基础上,通过红外和紫外可见光谱分析方法来判断配合物的结构。结果表明,理论计算结果与实验结果很吻合良好。 展开更多
关键词 配位化学 配合物 镉离子 木犀草素 结合位点 概念密度泛函理论
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具有六重穿插非中心对称金刚石网络结构的Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配位高聚物(英文)
5
作者 李松林 吉伟卓 +1 位作者 侯剑锋 田东奎 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期30-34,共5页
利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两个新的三维配位聚合物{(CdL2)·4H2O·2ClO4}n1和{(ZnL2)·4H2O·2ClO4}n2。单晶X-射线结构分析表明,1和2具有相同的计量式,但其晶体属于不同的空间群(1属于P4n2,2属于P4222)... 利用1,4-二-(4-羧基吡啶基)丁烷(L)合成了两个新的三维配位聚合物{(CdL2)·4H2O·2ClO4}n1和{(ZnL2)·4H2O·2ClO4}n2。单晶X-射线结构分析表明,1和2具有相同的计量式,但其晶体属于不同的空间群(1属于P4n2,2属于P4222)。两种配合物中,每个金属离子分别由配体与四个相邻的金属离子连接,从而形成具有六重穿插的金刚石网络结构,其网络中大的空腔被高氯酸根离子和(H2O)4分子簇所占据。 展开更多
关键词 配位聚合物 cd() 空间群 分子簇 中心对称 Zn() 吡啶基 金刚石 高聚物 丁烷
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二重穿插配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]_n的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:15
6
作者 卢久富 赵蔡斌 +2 位作者 史娟 郑楠 葛红光 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第6期589-593,604,共6页
以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷),H_2tpa(对苯二甲酸)和Cd(OAc)_2.2H_2O为原料,在水热条件下合成了二维配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n,并用元素分析、红外光谱、X线单晶衍射对配位聚合物进行了表征.测定结果表明晶体属正交晶系、Pbca空间群... 以1,3-bip(1,3-二咪唑丙烷),H_2tpa(对苯二甲酸)和Cd(OAc)_2.2H_2O为原料,在水热条件下合成了二维配位聚合物[Cd(1,3-bip)(tpa)]n,并用元素分析、红外光谱、X线单晶衍射对配位聚合物进行了表征.测定结果表明晶体属正交晶系、Pbca空间群,晶胞参数a=1.067 71(3)nm,b=1.586 51(6)nm,c=2.026 46(6)nm,α=β=γ=90°.标题配位聚合物中每个Cd(Ⅱ)离子与顺式构型的1,3-bip配体桥联形成一维右旋的螺旋连,通过tpa配体进一步连接形成二维(4,4)网格平面构型,相邻2个二维(4,4)网格面之间相互穿插形成一个二重穿插的二维双层构型.固体室温荧光测试结果表明,配位聚合物在波长为330nm的光激发下于424nm处出现强烈的荧光发射峰. 展开更多
关键词 cd()配位聚合物 晶体结构 热重分析
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由咪唑-4,5-二羧酸和1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯配体构筑的一个三维镉(Ⅱ)配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质 被引量:5
7
作者 刘宏文 卢文贯 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第1期152-156,共5页
以2∶2∶1物质的量比的CdCl2、H3IDC(咪唑-4,5-二羧酸)和bix(1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯)为原料,在水热条件下得到了1个新的三维层-柱状框架结构的配位聚合物[Cd(HIDC)(bix)0.5]n(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析以及单晶X-射线... 以2∶2∶1物质的量比的CdCl2、H3IDC(咪唑-4,5-二羧酸)和bix(1,4-双(咪唑基-1-甲基)-苯)为原料,在水热条件下得到了1个新的三维层-柱状框架结构的配位聚合物[Cd(HIDC)(bix)0.5]n(1),并通过元素分析、红外光谱、热重分析以及单晶X-射线结构分析对其组成和结构进行了表征。单晶X-射线结构分析表明,1的晶体属于单斜晶系,P21/n空间群,a=1.15530(17)nm,b=1.05268(16)nm,c=1.198 71(18)nm,β=110.245(2)°,V=1.367 8(4)nm3,Z=4,Dc=1.873 g.cm-3,F(000)=756,对于2 000个可观测点(I>2σ(I)),最终残差因子R1=0.0336,wR2=0.0911。在1的晶体结构中,每个镉(Ⅱ)离子的配位数为6,处于扭曲的八面体配位环境中,每个HIDC2-分别桥联3个镉(Ⅱ)离子形成一种"砖墙"状的二维层结构,相邻的二维层之间通过bix的2个氮原子进一步连接形成三维层-柱状框架结构。化合物1的固体室温荧光测试结果表明,在波长为392 nm的光激发下于465 nm处出现强烈的荧光发射。 展开更多
关键词 镉配位聚合物 晶体结构 荧光性质
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配位微环境对镉(Ⅱ)-血清白蛋白结构的影响
8
作者 查丹明 沈星灿 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1999年第3期60-64,共5页
研究了等离子点附近 Cd(Ⅱ) H S A 或 B S A 体系的紫外光谱,与生理p H 时的谱图相比较, Cd(Ⅱ) B S A 的250 nm 附近谱带普遍消失,而290 nm 谱带及 Cd(Ⅱ) H S A 光谱基本不变.这一... 研究了等离子点附近 Cd(Ⅱ) H S A 或 B S A 体系的紫外光谱,与生理p H 时的谱图相比较, Cd(Ⅱ) B S A 的250 nm 附近谱带普遍消失,而290 nm 谱带及 Cd(Ⅱ) H S A 光谱基本不变.这一光谱结果差异进一步支持了 Cd(Ⅱ)离子在 H S A 或 B S A 中最可能的结合位置在 7 对相邻的二硫桥处,金属中心为四面体型 Cd S4 结构的推断. 展开更多
关键词 紫外光谱 配位微环境 血清白蛋白
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半紫菜嗪与镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)配合物的合成与表征
9
作者 田和保 潘恩霆 梁福沛 《广西大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1992年第3期51-54,共4页
合成了镉(Ⅱ)、汞(Ⅱ)与半紫菜嗪的固体配合物。用元素分析、红外光谱、紫外吸收光谱和热分析对配合物进行了表征。
关键词 配合物 半紫菜嗪
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基于镉(Ⅱ)配位聚合物对呋喃妥因的荧光传感性能 被引量:3
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作者 王凯民 赵雄 +5 位作者 白旭玲 董艳秋 樊瑞峰 于红梅 唐怀军 马钰璐 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1587-1596,共10页
采用溶剂热法成功合成了1个新的二维配位聚合物(CP)[Cd_(2)(L)(dbpy)_(2)(HCOO)(H_(2)O)]·3H_(2)O (1),其中H3L=5-((4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸,dbpy=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶。CP1经单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、... 采用溶剂热法成功合成了1个新的二维配位聚合物(CP)[Cd_(2)(L)(dbpy)_(2)(HCOO)(H_(2)O)]·3H_(2)O (1),其中H3L=5-((4-羧基苄基)氨基)间苯二甲酸,dbpy=5,5′-二甲基-2,2′-联吡啶。CP1经单晶X射线衍射、粉末X射线衍射、元素分析、红外光谱、热重和固体荧光光谱表征。CP1的结构可简化为点符号为(63)的3连接二维hcb层。更重要的是,CP1可以通过荧光猝灭效应选择性和灵敏地识别水相中的抗生素呋喃妥因,并且具有较低检测限(LOD=0.19μmol·L^(-1))。此外,初步探索发现荧光猝灭机制可能是由荧光共振能量转移引起。 展开更多
关键词 镉() 配位聚合物 荧光传感器 呋喃妥因 抗生素残留
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一种镉基配位聚合物的合成及其对2,4,6-三硝基苯酚的荧光识别 被引量:8
11
作者 王高峰 孙述文 +1 位作者 宋少飞 吕玫 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2407-2414,共8页
以1,3-金刚烷二甲酸(H2adc)和3,6-二(4-吡啶基)-9-(4-吡啶苯基)-9H-咔唑(dppc)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的Cd(Ⅱ)基配位聚合物:{[Cd(adc)(dppc)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1)。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,具有二维层状... 以1,3-金刚烷二甲酸(H2adc)和3,6-二(4-吡啶基)-9-(4-吡啶苯基)-9H-咔唑(dppc)为配体,通过溶剂热法构筑了一个新型的Cd(Ⅱ)基配位聚合物:{[Cd(adc)(dppc)(H_(2)O)]·2H_(2)O}_(n)(1)。配合物1属于单斜晶系,C2/c空间群,具有二维层状结构,相邻的层与层之间通过氢键等弱相互作用形成一个三维超分子结构。1具有良好的荧光性,能够对DMF溶液中的2,4,6-三硝基苯酚实现高灵敏、高选择的荧光猝灭检测,其K_(sv)可达7.6×10^(4)L·mol^(-1)。 展开更多
关键词 咔唑 配位聚合物 cd() 荧光检测 芳香硝基化合物
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由芳香羧酸和4,4′-二(1-咪唑基)苯砜为配体构筑的两个配合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文) 被引量:2
12
作者 徐涵 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1481-1486,共6页
通过水热法得到了2个配位聚合物{[Cd(L)(oba)]·3.5H_2O}n(1)和{[Cd(L)2](p-bdc)}n(2)(L=4,4′-二(1-咪唑基)苯砜,H2oba=4,4′-联苯醚二甲酸,p-H2bdc=对苯二甲酸),对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的... 通过水热法得到了2个配位聚合物{[Cd(L)(oba)]·3.5H_2O}n(1)和{[Cd(L)2](p-bdc)}n(2)(L=4,4′-二(1-咪唑基)苯砜,H2oba=4,4′-联苯醚二甲酸,p-H2bdc=对苯二甲酸),对它们进行了元素分析、红外光谱分析,并利用X射线衍射测定了它们的单晶结构。晶体结构分析表明,配合物1具有四连接二重穿插的三维网络结构,其拓扑为{65·8}。配合物2具有四连接的二维结构,其拓扑为{44·62}。此外,在室温下对2个配合物进行了荧光分析。 展开更多
关键词 镉()配位聚合物 咪唑配体 晶体结构 荧光性质
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咪唑二羧酸基二维钴配位聚合物的晶体结构及性能
13
作者 刘春丽 冯俊阳 +3 位作者 岳志芳 贺贝贝 信志坤 黄秋颖 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期491-496,共6页
为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射... 为了研究咪唑二羧酸基配位聚合物的结构和性能,该文采用有机配体2-(p-N-咪唑基)苯基-1H-4,5-咪唑二羧酸(p-IPh H3IDC)与六水合氯化钴通过溶剂热反应制备了一个新的二维配位聚合物[Co(p-IPh HIDC)]n(1)。采用元素分析、红外光谱以及X-射线单晶衍射分析了其分子结构。结果表明:咪唑二羧酸配体呈现出强的配位能力和复杂的配位模式。采用粉末衍射图谱证实了配合物1的纯度。研究了配合物1在空气气氛下的热分解规律。2~300 K内的变温磁化率研究证实,在12.5~300 K的温度范围内,χ-1M^T符合居里外斯定律,居里常数CM=0.416 cm^3K mol^(-1),韦斯常数θ=-22.05 K。χMT曲线的随温度下降而下降的趋势以及负的Weiss值均说明相邻的Co(Ⅱ)离子之间存在着反铁磁偶合作用。 展开更多
关键词 Co()-配位聚合物 咪唑二羧酸 溶剂热合成 单晶X-衍射 反铁磁偶合 晶体结构 热稳定性 磁性
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双(二吡啶胺)配体的二维和三维超分子配位聚合物的合成与晶体结构 被引量:1
14
作者 丁彩霞 曾凡花 +3 位作者 汪成 倪佳 伍锡荣 解永树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2204-2209,共6页
从含4,4'-二吡啶胺结构单元的双(二吡啶胺)桥联配体出发,采用溶剂热法合成了2个结构新颖的配位聚合物:[CdL1 Br2]n.7.5nH2O[L1=N,N,N',N'-四(4-吡啶)-1,4-苯二胺](1)和[Cu2L2(μ1,1,3-SCN)2]n.nMeOH[L2=N,N-二(2-吡啶)-N... 从含4,4'-二吡啶胺结构单元的双(二吡啶胺)桥联配体出发,采用溶剂热法合成了2个结构新颖的配位聚合物:[CdL1 Br2]n.7.5nH2O[L1=N,N,N',N'-四(4-吡啶)-1,4-苯二胺](1)和[Cu2L2(μ1,1,3-SCN)2]n.nMeOH[L2=N,N-二(2-吡啶)-N',N'-二(4-吡啶)-1,4-苯二胺](2),对它们进行了元素分析、红外光谱、1H NMR和紫外-可见光谱等表征,并用X射线单晶衍射测定了其晶体结构.单晶测试结果表明,配合物1中配体L1的4个吡啶N原子均参与配位,桥联了4个Cd原子,每个Cd原子与4个吡啶N原子和2个溴配位,形成六配位的八面体构型.通过这些配位作用,最终形成包含Kagome结构的三维超分子网络.配合物2是由一维柱状[Cu(SCN)]n链通过L2桥联生成的二维结构.有趣的是,L2中具有螯合能力的2,2'-二吡啶胺单元并未参与配位,只有4,4'-二吡啶胺单元中的2个吡啶N原子分别与1个Cu(Ⅰ)配位,连接了相邻2条平行的{Cu(SCN)}n链,形成二维结构. 展开更多
关键词 二吡啶胺 配位聚合物 晶体结构 Cu(Ⅰ) cd()
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5-4-(1H-四唑基)苯氧基-间苯二甲酸构筑的镉配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质(英文)
15
作者 刘奇 李灿辉 +2 位作者 李东平 李静 李永绣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1367-1372,共6页
以柔性配体为原料,在水热条件下合成了1个新的三维镉配位聚合物{[Cd2L(OH)(H2O)]·2H2O}n(1)(H3L=5-4-(1H-四唑基)苯氧基-间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外、热重、荧光以及单晶X-衍射表征及研究。单晶衍射结果表明,配合物... 以柔性配体为原料,在水热条件下合成了1个新的三维镉配位聚合物{[Cd2L(OH)(H2O)]·2H2O}n(1)(H3L=5-4-(1H-四唑基)苯氧基-间苯二甲酸),并对其进行了元素分析、红外、热重、荧光以及单晶X-衍射表征及研究。单晶衍射结果表明,配合物结晶于三斜晶系P1空间群。配合物中,相邻的Cd(1)和Cd(2)原子通过μ3-桥联的羟基形成1个四核镉簇单元。相邻的四核簇二级构筑单元通过5-4-(1H-四唑基)苯氧基-间苯二甲酸连接形成三维结构。配合物1的荧光测试表明该化合物是1个潜在的蓝色发光材料。 展开更多
关键词 cd() 配位聚合物 晶体结构 荧光性质
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5-甲基间苯二甲酸、醋酸镉与1,3二(咪唑)-丙烷配合物的合成及晶体结构
16
作者 孙小媛 文竹 王玉芳 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期82-85,共4页
合成了一个新的配合物{[Cd(mip)(1,3-Bip)·H2O]}n(H2mip=5-甲基间苯二甲酸;1,3-Bip=1,3二(咪唑)-丙烷),并测定了其晶体结构,X衍射结构分析表明:该化合物的化学式为C18H18CdN4O5,该晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=1.028 1... 合成了一个新的配合物{[Cd(mip)(1,3-Bip)·H2O]}n(H2mip=5-甲基间苯二甲酸;1,3-Bip=1,3二(咪唑)-丙烷),并测定了其晶体结构,X衍射结构分析表明:该化合物的化学式为C18H18CdN4O5,该晶体属单斜晶系,P2(1)/n空间群,晶胞参数:a=1.028 1(3)nm,b=1.142 2(4)nm,c=1.728 2(6)nm,α=90°,β=104.390(4)°,γ=90°,V=1.965 9(11)nm3,Z=4,Dc=1.631g/cm3,最终偏差因子R1=0.050 1,wR2=0.104 7(I>σ(I)),F(000)=968,中心金属Cd(II)离子与来自3个5-甲基间苯二甲酸根的4个氧原子以及两个1,3二-(咪唑)-丙烷的两个氮原子配位,形成六配位的变形八面体构型. 展开更多
关键词 间苯二甲酸 晶体结构 镉配合物
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