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浙江大盘山云锦杜鹃群落结构和优势种群动态研究 被引量:2
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作者 李奇鸽 俞叶飞 +3 位作者 陈伟杰 何安国 陈子林 金孝锋 《浙江农林大学学报》 北大核心 2025年第1期1-11,共11页
【目的】研究浙江大盘山国家级自然保护区较高海拔区域针阔混交林群落结构及群落中云锦杜鹃Rhododendron fortunei种群动态,预测未来的演替趋势。【方法】2018年7月建立1 hm^(2)固定监测样地,对样地内胸径(DBH)≥1.0 cm的木本植物挂牌... 【目的】研究浙江大盘山国家级自然保护区较高海拔区域针阔混交林群落结构及群落中云锦杜鹃Rhododendron fortunei种群动态,预测未来的演替趋势。【方法】2018年7月建立1 hm^(2)固定监测样地,对样地内胸径(DBH)≥1.0 cm的木本植物挂牌、鉴定并测量胸径,每5 a复查1次。根据样地内物种的重要值和优势种等,分析群落物种组成和优势种径级结构。利用云锦杜鹃种群年龄结构图和种群生命表等分析云锦杜鹃种群动态。【结果】2018年共记录木本植物4 773株,分属于35科55属90种;2023年有3个物种在样地内消失,个体死亡率为1.38%,补员率为2.38%。样地林层结构清晰,其中亚乔木层云锦杜鹃数量占主要优势。2018、2023年所有乔木树种的总体径级结构皆为倒“J”型,且2023年乔木树种中5.0 cm≤DBH≤20.0 cm的个体数量明显增多。云锦杜鹃种群径级结构为金字塔型,集中在Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ龄级,Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ龄级个体数量很少。从存活曲线看,种群内大多数个体能够存活到生理寿命,呈现出稳定增长的动态特征。【结论】云锦杜鹃群落物种丰富,5 a间物种组成和结构比较稳定,低龄级个体比例高,更新较好。云锦杜鹃种群为增长型,但Ⅰ龄级植株数量储备不足。 展开更多
关键词 云锦杜鹃 群落结构 空间分布格局 种群结构 物种多样性 大盘山
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油松天然林优势种空间分布格局及其关联性
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作者 武秀娟 奥小平 +1 位作者 刘欣 姚丽敏 《东北林业大学学报》 北大核心 2025年第11期27-35,共9页
以吕梁山西侧城庄沟林场的油松(Pinus tabuliformis)天然林为研究对象,调查油松天然林的物种组成和林分径级结构,使用点格局方法分析优势种群的空间分布格局及其关联性。结果表明:群落优势种为油松、辽东栎(Quercus mongolica)、白桦(Be... 以吕梁山西侧城庄沟林场的油松(Pinus tabuliformis)天然林为研究对象,调查油松天然林的物种组成和林分径级结构,使用点格局方法分析优势种群的空间分布格局及其关联性。结果表明:群落优势种为油松、辽东栎(Quercus mongolica)、白桦(Betula platyphylla)和山杨(Populus davidiana),油松的径级结构呈正态分布,其余3种林分的径级结构呈倒“J”型。优势种在小尺度上均存在聚集分布的特征,种内空间关联性表现为龄级相近的林木呈正关联或无关联,随龄级间差距的增大,空间关联性变为负关联,油松与幼龄辽东栎种间关联性以小尺度正关联为主,与中龄辽东栎以负关联为主;中、老龄油松与白桦、山杨的种间关联性以负关联为主;幼龄油松与白桦无关联,而与山杨正关联;辽东栎与白桦和山杨的空间关联性仅出现在与中龄白桦和山杨,且幼龄辽东栎与中龄白桦和山杨的空间关联性相反;中、幼龄白桦和山杨林之间以正关联为主,老龄白桦与中、幼龄山杨林之间的空间关联性相反。油松天然林优势种间未形成特定关系,仍处于演替初期阶段,随着群落的演替发展,各种群的分布格局与种间关系也将发生较大变化。 展开更多
关键词 油松天然林 点格局 种群结构 空间分布 空间关联
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荒漠草原蒙古冰草种群分布格局及种内关联性 被引量:4
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作者 康如龙 刘万龙 +2 位作者 许冬梅 常怡然 马媛 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第21期9910-9923,共14页
空间格局是植物种群受生物和非生物因素影响综合形成的结果。为了解荒漠草原蒙古冰草种群空间分布格局对外部环境变化的适应策略,分别在宁夏盐池县大水坑镇、青山乡、花马池镇和高沙窝镇选取以蒙古冰草为优势种的群落为研究样地(分别以D... 空间格局是植物种群受生物和非生物因素影响综合形成的结果。为了解荒漠草原蒙古冰草种群空间分布格局对外部环境变化的适应策略,分别在宁夏盐池县大水坑镇、青山乡、花马池镇和高沙窝镇选取以蒙古冰草为优势种的群落为研究样地(分别以D、Q、H和G样地表示),在每个样地,将蒙古冰草个体按丛径划分为Ⅰ级(0─5cm)、Ⅱ级(5.1─10cm)、Ⅲ级(10.1─15cm)、Ⅳ级(>15cm)4个株丛级,并基于点格局分析探讨了蒙古冰草的株丛结构、空间分布格局及种内关联。结果表明:(1)4个研究样地蒙古冰草和牛枝子的重要值、生态位宽度均较大,其间生态位重叠指数较高,其他物种的重要值及生态位特征值在不同样地之间变异较大。(2)蒙古冰草的株丛密度和平均丛径在不同样地之间均存在显著差异(P<0.05)。在Q、G和H样地中,蒙古冰草以Ⅰ级株丛为主;在D样地中,蒙古冰草以Ⅱ级株丛占比最高,为43.98%,株丛密度较小。(3)在本研究尺度范围内,蒙古冰草种群在Q和G样地中主要呈聚集分布,在D和H样地中表现为聚集和随机交替分布。其中,各样地中Ⅰ级株丛在小尺度范围内主要呈聚集分布,Ⅱ级株丛随尺度的增大逐渐由聚集分布过渡到随机分布和均匀分布,Ⅲ、Ⅳ级株丛主要表现为随机分布。(4)在本研究尺度范围内,蒙古冰草Ⅰ级株丛分别与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级株丛呈负关联或无关联;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级各株丛级之间主要呈无关联。综上,随荒漠草原环境条件的变化,蒙古冰草可以通过调节种群结构、密度及整体分布格局以维持种群的更新和稳定。 展开更多
关键词 荒漠草原 蒙古冰草 种群结构 空间分布 点格局
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海南热带雨林国家公园尖峰岭片区山铜材种群空间分布格局 被引量:3
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作者 张顺卫 李婧涵 +4 位作者 杨小波 李东海 黄耀 杜春雁 商乃演 《林草资源研究》 北大核心 2024年第2期17-25,共9页
山铜材(Chunia bucklandioides)为国家二级重点保护野生植物,数量稀少、分布范围狭窄,研究山铜材的种群现状及分布格局对其种群的保护和可持续发展具有重要意义。以海南热带雨林国家公园尖峰岭片区内的山铜材种群为研究对象,采用径级结... 山铜材(Chunia bucklandioides)为国家二级重点保护野生植物,数量稀少、分布范围狭窄,研究山铜材的种群现状及分布格局对其种群的保护和可持续发展具有重要意义。以海南热带雨林国家公园尖峰岭片区内的山铜材种群为研究对象,采用径级结构代替年龄结构的方法,将山铜材划分为4个龄级(Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级),运用成对相关函数g(r)对山铜材种群及其各龄级的空间分布格局及关联性进行分析。研究表明:1)山铜材种群存在假性稳定增长的现象,只能在该生境中繁衍,很难扩大其种群规模;2)山铜材种群在小尺度下呈聚集分布,随着尺度的增加,大部分种群向均匀分布发展,少部分种群呈随机分布和聚集分布趋势;3)不同龄级的个体皆在小尺度下为聚集分布,其中Ⅰ级和Ⅱ级个体聚集程度较大,随着尺度的增加,部分龄级存在均匀分布,最终皆演变为随机分布;4)不同龄级间的空间关联性表明了山铜材主要靠Ⅲ级和Ⅳ级个体扩萌更新,其萌生个体对母树的依赖性强弱为Ⅱ级>Ⅰ级>Ⅲ级>Ⅳ级。因此,未来在山铜材种群的保护中,应以保护母树为主,适当间伐母树周边的萌生苗和清除倒伏枝条萌生苗附近的小型植物,将实生苗进行迁地保护,以此来扩大和保护山铜材野生种群。 展开更多
关键词 山铜材 萌生 种群结构 空间分布格局 空间关联性
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百山祖国家公园五岭坑常绿阔叶林甜槠的种群特征 被引量:4
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作者 蔡焕满 吴素美 +5 位作者 吴逸卿 熊艳云 林阳 毛志斌 吴友贵 吴秋丰 《浙江林业科技》 2024年第1期1-7,共7页
甜槠Castanopsis eyrei是中亚热带常绿阔叶林的主要建群种,为了阐明其在百山祖国家公园五岭坑常绿阔叶林的种群特征,了解种群数量动态和发展趋势,在该群落3个不同海拔各建立1个1 hm^(2)固定监测样地,将每个样地划分成400个5 m×5 m... 甜槠Castanopsis eyrei是中亚热带常绿阔叶林的主要建群种,为了阐明其在百山祖国家公园五岭坑常绿阔叶林的种群特征,了解种群数量动态和发展趋势,在该群落3个不同海拔各建立1个1 hm^(2)固定监测样地,将每个样地划分成400个5 m×5 m的小样方进行群落调查。结果表明:从径级结构来看,甜槠种群稳定,更新能力强;除了其中1个样地的过熟树为随机分布外,其余的小树、中树、大树、过熟树均为集群分布,从小树到中树聚集程度逐渐减少;在Ⅰ~Ⅲ龄级,甜槠种群具有较大的生命期望,随着龄级的增加生命期望逐渐下降,对3个样地的甜槠种群密度进行比较,发现种群密度较小的样地,由于种内竞争不激烈,死亡率小,因而拥有较大的平均生命期望;甜槠种群的存活曲线符合Deevey-Ⅱ型,说明种群在各龄级的死亡率基本相近。 展开更多
关键词 常绿阔叶林 甜槠 径级结构 空间分布格局 静态生命表 存活曲线
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浙江古田山自然保护区甜槠种群结构与动态 被引量:66
6
作者 徐学红 于明坚 +2 位作者 胡正华 李铭红 张方钢 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期645-653,共9页
应用“相邻格子法”对浙江古田山国家自然保护区的甜槠种群进行调查 ,将 2 5个样地分为不同演替阶段和不同生境的森林群落两大类型。对甜槠种群结构和动态进行分析 ,绘制甜槠种群大小结构图和存活曲线 ;并用泊松方差 /均值比率等 5个聚... 应用“相邻格子法”对浙江古田山国家自然保护区的甜槠种群进行调查 ,将 2 5个样地分为不同演替阶段和不同生境的森林群落两大类型。对甜槠种群结构和动态进行分析 ,绘制甜槠种群大小结构图和存活曲线 ;并用泊松方差 /均值比率等 5个聚集度指标测定其种群分布格局。结果显示 :马尾松林→马尾松针阔叶混交林→次生常绿阔叶林→成熟山坡常绿阔叶林的演替过程中 ,马尾松林中甜槠个体极少 ,针阔叶混交林中种群结构为增长型 ;次生和成熟常绿阔叶林中其种群结构都比较稳定 ,但从群落外貌和结构仍可看出前者的次生性。不同生境的群落包括成熟沟谷常绿阔叶林、成熟山坡常绿阔叶林、黄山松林和黄山松针阔叶混交林 ,甜槠由沟谷地带的零星个体变为山坡上的稳定型种群 ,中山地带的黄山松林和黄山松针阔叶混交林中甜槠种群呈增长型 ,但不会取代黄山松的优势地位。种群空间格局大都为集群分布 ,并符合负二项式分布 ,仅两个次生群落的甜槠种群因缺 、 、 级幼苗而呈随机分布。此外 ,对成熟常绿阔叶林中不同大小级个体分布格局动态的研究表明 :甜槠在幼苗、幼树时为集群分布 ,随着甜槠个体进一步增大 ,其分布格局由集群分布变为随机分布。甜槠以其较强的更新能力 。 展开更多
关键词 浙江古田山自然保护区 甜槠 种群结构 动态 相邻格子法
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贵州雷公山秃杉的种群结构和空间分布格局 被引量:77
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作者 杨宁 邹冬生 +3 位作者 杨满元 邹芳平 陈志阳 林仲桂 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期2100-2105,共6页
在贵州雷公山秃杉分布区域选择6类典型样地,运用相邻格子法,对秃杉种群进行生态学调查,采用空间序列代替时间序列的方法,编制种群的特定时间生命表与存活曲线,并应用均值(-X)、聚集度指数(I)、聚集指数(Ca)、扩散系数(C)、负二项分布指... 在贵州雷公山秃杉分布区域选择6类典型样地,运用相邻格子法,对秃杉种群进行生态学调查,采用空间序列代替时间序列的方法,编制种群的特定时间生命表与存活曲线,并应用均值(-X)、聚集度指数(I)、聚集指数(Ca)、扩散系数(C)、负二项分布指数(K)等聚集强度指数分析种群分布格局,为贵州雷公山秃杉种群的保护提供一定的理论依据。研究结果表明:(1)秃杉种群年龄结构呈金字塔形,幼苗严重不足,成年阶段个体较为丰富,种群有衰退趋势;(2)秃杉种群的死亡率qx从Ⅰ龄级至Ⅶ龄级增大,其中在Ⅴ龄级与Ⅵ龄级有两次死亡高峰,存活曲线基本接近DeeveyⅡ型;(3)种群分布格局整体上呈聚集分布。 展开更多
关键词 秃杉 珍稀濒危植物 种群结构 分布格局 雷公山
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浙江天目山苦槠种群结构和动态研究 被引量:12
8
作者 岳华峰 井振华 +3 位作者 邵文豪 姜景民 夏莘 黄琳 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期473-480,共8页
选取了6个代表性样地对浙江天目山的苦槠种群结构和动态进行了研究,研究结果表明:苦槠种群的结构为衰败型:种群结构存在着幼龄种苗数量较少,部分样地有缺失现象。种群结构总体分布格局为随机型,不同阶段幼苗—幼树—中树—大树动态格局... 选取了6个代表性样地对浙江天目山的苦槠种群结构和动态进行了研究,研究结果表明:苦槠种群的结构为衰败型:种群结构存在着幼龄种苗数量较少,部分样地有缺失现象。种群结构总体分布格局为随机型,不同阶段幼苗—幼树—中树—大树动态格局趋势表现为聚集—聚集—随机过渡—随机型。造成这种现象的原因一方面是由于大量的结实种子易被啮齿类捕食所致;另一方面也与苦槠的生物学特性和生境密切相关。苦槠种群维持和更新繁殖方式的适应性特点表现为无性萌生繁殖贡献率远远大于有性繁殖,种群主要通过萌生的方式来维持种群的更新和存活,并在一定程度上影响了演替的方向。衰败型苦槠种群的生态恢复可通过控制鼠害和移栽幼苗的策略。 展开更多
关键词 苦槠 种群结构 分布格局 萌生
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恩施天然红椿种群结构及空间分布格局 被引量:33
9
作者 汪洋 冷艳芝 +5 位作者 苏长江 宋丛文 程德华 操英南 张敏 付翠林 《浙江农林大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期17-25,共9页
红椿Toona ciliata是国家Ⅱ级重点保护野生植物,以红椿为优势种的天然种群十分少见。对湖北省恩施州4个不同红椿天然种群设立样方调查。编制了红椿特定时间生命表,绘制存活曲线,对种群龄级数量进行动态预测,并对空间分布格局进行分析,... 红椿Toona ciliata是国家Ⅱ级重点保护野生植物,以红椿为优势种的天然种群十分少见。对湖北省恩施州4个不同红椿天然种群设立样方调查。编制了红椿特定时间生命表,绘制存活曲线,对种群龄级数量进行动态预测,并对空间分布格局进行分析,以研究不同种群空间结构和分布格局的成因。结果显示:4个种群的人为干扰强度:T4>T1>T2>T3;4个种群结构动态指数V_(pi)分别为23.8%,34.0%,27.8%和32.3%,均为增长型。由于不同外界干扰强度,不同种群死亡率(qx)出现在龄级上推迟的现象;最高进入x龄级个体的生命期望(ex)值T3>T4>T1>T2。存活曲线不符合Deevey曲线,模拟符合三次函数曲线。25,50和100 m2取样面积上,方差/均值比率法的t检验、Morisita指数Iδ参数的F检验、负二项参数K值均表明:T1和T4种群为聚集分布,T2和T3种群为泊松分布。聚集强度T4>T1>T2>T3;拥挤程度:T1>T4>T3>T2。研究表明:红椿种群在自然状态下处于增长状态,潜在干扰影响时,仍表现为稳定种群。红椿天然种群以泊松分布为特征,聚集分布主要来源于人为干扰。适当人为干扰,可以促进红椿种群更新、物种保护和生态效益最大化。 展开更多
关键词 森林生态学 红椿 种群 空间结构 分布格局 天然种群
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福建三明莘口青钩栲种群结构和空间分布格局动态初步研究 被引量:31
10
作者 吴大荣 苏志尧 +2 位作者 李秉滔 纪祥敏 李家和 《林业科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期27-32,共6页
在福建三明莘口格氏栲自然保护区设置 1 6 0 0m2 样地 5个 ,应用相邻格子法进行每木调查获取野外资料 ,通过对青钩栲种群结构和空间格局动态分析 ,结果表明 :福建三明莘口格氏栲1) 自然保护区青钩栲种群结构呈中部缢缩两端大的形状 ,幼... 在福建三明莘口格氏栲自然保护区设置 1 6 0 0m2 样地 5个 ,应用相邻格子法进行每木调查获取野外资料 ,通过对青钩栲种群结构和空间格局动态分析 ,结果表明 :福建三明莘口格氏栲1) 自然保护区青钩栲种群结构呈中部缢缩两端大的形状 ,幼苗贮备十分丰富 ,约 35 2 3株 /hm2 ,大树较多 ,约 1 4 5株 /hm2 ,但小树和中树株数明显偏少 ,合计约 73株 /hm2 ,这种现象经 1 0余年发育变化不大。种群结构片断化明显出现于演替到一定程度的群落中。总体而言 ,保护区内青钩栲林尚未演替至气候顶极群落 ,但青钩栲种群已表现出衰退现象。不同发育阶段种群空间分布格局有差异 ,总体趋势由集群向随机分布转变 ,由聚集度高向聚集度低转变 ,例如 ,在 5个样地中 ,除样地 1缺少大树外 ,由Ⅰ级幼苗向大树发育过程中 ,平均K值变化由 1 6 43降至- 5 990。不同演替群落中种群空间分布格局总体上仍是集群分布。不同区组大小对空间分布格局产生影响。青钩栲种群濒危原因包括分布区局限使生境破碎 ,种群更新障碍使种群结构缢缩 ,人为干扰使种群数目减少和地处交错带使群落不稳定等原因。以迁地保护为主 ,加强就地保护研究工作 ,减少人为干扰 。 展开更多
关键词 青钩栲 种群结构 空间分布格局 种群生态
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珍稀濒危树种峨眉含笑种群结构与动态特征 被引量:39
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作者 秦爱丽 马凡强 +2 位作者 许格希 史作民 陈其勇 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第13期4445-4454,共10页
珍稀濒危植物峨眉含笑是中国特有树种,国家二级重点保护野生植物。为摸清其种群生存现状,了解其种群结构、动态及空间分布格局,首次对分布于中国四川省峨眉山、沐川县国有林场和平武县宽坝林场3个现存地点的峨眉含笑天然种群进行野外调... 珍稀濒危植物峨眉含笑是中国特有树种,国家二级重点保护野生植物。为摸清其种群生存现状,了解其种群结构、动态及空间分布格局,首次对分布于中国四川省峨眉山、沐川县国有林场和平武县宽坝林场3个现存地点的峨眉含笑天然种群进行野外调查。依据空间代替时间理论和匀滑技术,建立各种群的年龄结构和静态生命表、绘制种群存活曲线、死亡率曲线和损失度曲线等阐明其种群结构特征,通过种群动态量化分析方法量化种群结构动态变化规律,并基于种群空间格局分析的多种方法分析各种群的空间分布特征。结果表明:峨眉和平武种群属于增长型,沐川种群属于衰退型;峨眉和沐川种群的存活曲线为Deevey-Ⅲ型,平武种群的存活曲线为Deevey-Ⅱ型。同一种群死亡率曲线和损失度曲线的变化趋势一致。平武种群密度最大,但小树的死亡率最高;沐川种群密度最低,幼苗严重不足,幼树、小树缺乏,中树死亡率最高,种群存在衰退的风险。峨眉种群密度介于沐川和平武之间,但幼苗、幼树的死亡率最高。因此,需针对不同分布点的种群,采取不同的保护措施。建议对峨眉种群进行人工育苗,获得该种群的实生幼苗,待幼苗长成小树后将小树移植回该种群;对沐川种群,宜采用人工优化生境及人工辅助育苗相结合的措施,促进种群更新;对平武种群应制订适宜的保护栖息地的有力措施,并呼吁当地相关部门及村民加强对该树种的保护。 展开更多
关键词 峨眉含笑 种群年龄结构 种群动态 存活曲线 种群空间分布格局
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福建大田栲树次生林优势种群结构与动态 被引量:28
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作者 范海兰 洪伟 +2 位作者 吴承祯 宋萍 涂育合 《植物资源与环境学报》 CAS CSCD 2004年第3期44-49,共6页
 在福建大田栲树(CastanopsisfargesiiFranch.)次生林内,应用相邻格子法设置3200m2样地,进行优势种群结构和空间格局的研究。结果表明,栲树种群、罗浮栲(C.fabriHance)种群、樟树〔Cinnamomumcamphora(Linn.)Presl〕种群结构呈金字塔型...  在福建大田栲树(CastanopsisfargesiiFranch.)次生林内,应用相邻格子法设置3200m2样地,进行优势种群结构和空间格局的研究。结果表明,栲树种群、罗浮栲(C.fabriHance)种群、樟树〔Cinnamomumcamphora(Linn.)Presl〕种群结构呈金字塔型,栲树种群和罗浮栲种群从Ⅰ、Ⅱ级幼苗到Ⅲ级幼苗发育过程中出现死亡高峰;3个优势种群从Ⅲ级幼苗向第4立木级的生长过程中,死亡率也很高。栲树、罗浮栲和樟树种群在不同发育阶段空间分布格局差别较大,栲树种群在幼树阶段为集群分布,中树及大树阶段为随机分布;罗浮栲种群在幼树阶段呈集群分布、中树阶段呈均匀分布、大树阶段呈随机分布;樟树种群在幼树及大树阶段呈均匀分布,中树阶段为随机分布。不同区组规模对种群空间分布格局产生影响。 展开更多
关键词 栲树 次生林 优势种 种群结构 结构动态 空间格局
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祁连山金露梅灌丛草甸群落结构及主要种群的点格局分析 被引量:28
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作者 苏爱玲 徐广平 +2 位作者 段吉闯 汪诗平 张振华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期1231-1239,共9页
金露梅灌丛草甸是青藏高原高寒草地生态系统的重要组分之一,采用Ripley的K(t)函数分析方法,对放牧和封育条件下主要种群的分布格局和种间关系及金露梅灌丛群落动态变化进行了研究。结果表明:(1)经过6年的围栏封育,金露梅灌丛草甸主要种... 金露梅灌丛草甸是青藏高原高寒草地生态系统的重要组分之一,采用Ripley的K(t)函数分析方法,对放牧和封育条件下主要种群的分布格局和种间关系及金露梅灌丛群落动态变化进行了研究。结果表明:(1)经过6年的围栏封育,金露梅灌丛草甸主要种群的空间分布格局表现出从均匀或随机分布向随机或聚集分布转变的趋势,聚集强度随围封尺度增大而增加,随放牧的干扰而降低,聚集分布有利于种群发挥功能群整体效应。(2)围栏内不同功能群之间主要呈显著正关联;围栏外的禾草与杂类草、莎草与杂类草之间均呈显著负关联,出现种间资源竞争,且随着尺度的增大负关联逐渐增强,不同物种的生态位差异明显。(3)围栏内外种群点格局分布都具有明显的尺度依赖性,植物间相互作用和外界放牧干扰是影响物种不同尺度下空间格局变化的主要原因,点格局的变化驱动了群落结构的变化。可见,长期夏季放牧抑制了高寒金露梅灌丛草甸禾草和莎草植物的分株和生长,促进了杂类草的生长,金露梅灌丛草甸呈现出退化的趋势,围栏封育有利于草地生态系统的恢复演替。 展开更多
关键词 金露梅灌丛 群落结构 种群 空间分布格局 点格局 种间关系
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云龙天池云南松自然种群分布格局分析 被引量:14
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作者 黄小波 李帅锋 +2 位作者 苏建荣 刘万德 郎学东 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2018年第4期47-52,共6页
[目的]对云南松种群年龄结构和空间分布格局的变化以及不同生长阶段个体的空间分布格局及空间关联性进行了研究,从空间格局角度深入认识云南松林群落结构和分布格局及其形成的内在机制。[方法]基于云南省云龙县天池自然保护区云南松天... [目的]对云南松种群年龄结构和空间分布格局的变化以及不同生长阶段个体的空间分布格局及空间关联性进行了研究,从空间格局角度深入认识云南松林群落结构和分布格局及其形成的内在机制。[方法]基于云南省云龙县天池自然保护区云南松天然林的样地调查数据,基于云南松的种群径级结构,采用Ripley’s L函数点格局方法,对云南松自然种群的龄级结构、空间分布格局及其不同生长阶段空间关联性进行了系统分析。[结果]云南松自然种群径级和高度级结构完整,分布呈倒"J"型;云南松自然种群整体上在0 40 m的空间尺度上呈"聚集-随机"的分布格局;云南松自然种群个体在幼树和小树阶段,在较大的尺度上呈聚集分布,随着尺度的增加转变为随机分布,而在中树阶段完全呈聚集分布,随着龄级的递增,大树阶段的空间分布格局呈随机分布;云南松自然种群不同生长阶段个体间空间关联在所有尺度上基本都呈显著正相关。[结论]云南松自然种群结构属增长型种群;云南松自然种群不同生长阶段的个体呈现不同的分布格局,表现出强烈的空间动态特性;云南松种群各生长阶段间正向的关系,有利于种群的维持。 展开更多
关键词 云南松 种群结构 点格局分析 空间分布 空间关联性
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广西北仑河口红树植物种群结构与动态特征 被引量:39
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作者 胡刚 黎洁 +3 位作者 覃盈盈 胡宝清 刘熊 张忠华 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期3022-3034,共13页
以广西北仑河口国家级自然保护区4种红树植物秋茄(Kandelia obovata)、桐花树(Aegiceras corniculatum)、白骨壤(Avicennia marina)和木榄(Bruguiera gymnorrhiza)为研究对象,在野外样地调查的基础上,采用高度级和大小级结构、静态生命... 以广西北仑河口国家级自然保护区4种红树植物秋茄(Kandelia obovata)、桐花树(Aegiceras corniculatum)、白骨壤(Avicennia marina)和木榄(Bruguiera gymnorrhiza)为研究对象,在野外样地调查的基础上,采用高度级和大小级结构、静态生命表、存活曲线、时间序列分析和7种聚集强度指数等方法对4种红树植物的种群结构和动态进行了分析和预测,旨在阐明红树植物种群与群落的结构特征和动态变化规律以及潜在的驱动机制,为广西红树林生态系统的保护与恢复提供基础资料和科学依据。研究结果表明:木榄和秋茄种群更新良好,桐花树更新受到一定阻力,种群相对稳定,白骨壤种群更新不良,呈现明显的衰退趋势;4种红树植物种群不同龄级的存活量差别较大,存活量和生命期望一般随龄级的增加逐渐减少;白骨壤种群的存活曲线属于DeeveyⅠ型,其种群个体均能达到其平均生理寿命,木榄和秋茄种群属DeeveyⅡ型,各龄级个体具有相对一致的死亡率,而桐花树种群介于DeeveyⅠ型和DeeveyⅡ型之间,其幼龄期死亡率偏高,中龄期后死亡率逐渐接近;时间序列分析同样表明,白骨壤未来种群数量将明显降低,种群逐步衰退,桐花树未来种群数量将表现为稳中有降,而木榄和秋茄未来种群数量将趋于增加。4种红树植物不同龄级种群多呈现聚集分布,聚集强度往往随种群龄级的增加而趋于降低。上述结果表明,北仑河口4种红树植物的种群动态与群落所处演替阶段息息相关,先锋植物白骨壤种群处于较快衰退阶段,演替前中期的桐花树种群稳中有降,而演替中后期的秋茄和木榄种群出现不同程度的增长,反映出本次调查的红树林群落正处于演替的中期阶段,白骨壤和白骨壤+桐花树群丛将逐步演替为以木榄为优势种的群丛。此外,红树植物的种群动态受到自身繁殖特性、生境条件、种内和种间竞争、虫害等多种因素的调控。 展开更多
关键词 红树植物 种群结构 空间分布格局 时间序列分析 北仑河口
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福建武平米槠种群生态空间分布规律的研究 被引量:13
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作者 游水生 梁一池 +2 位作者 杨玉盛 何宗明 兰斌 《福建林学院学报》 CSCD 1995年第2期103-106,共4页
本文应用R尺度法对福建武平米槠种群空间分布进行分析,结果表明米槠种群分布格局及其动态均为聚集分布;种群分布格局动态随立木级增大聚集度越来越低.
关键词 米槠种群 R尺度法 空间分布 福建
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白桂木的种群结构和空间分布格局研究 被引量:52
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作者 范繁荣 潘标志 +2 位作者 马祥庆 沈琼桃 谢荣樟 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2008年第2期176-181,共6页
采用空间序列代替时间序列的方法,对白桂木5个种群进行统计分析,编制种群的特定时间生命表,应用聚集强度指数进行种群分布格局分析。结果表明:白桂木种群结构呈纺锤形,幼苗严重不足,种群有衰退趋势;存活曲线基本接近DeeveyⅡ型;种群分... 采用空间序列代替时间序列的方法,对白桂木5个种群进行统计分析,编制种群的特定时间生命表,应用聚集强度指数进行种群分布格局分析。结果表明:白桂木种群结构呈纺锤形,幼苗严重不足,种群有衰退趋势;存活曲线基本接近DeeveyⅡ型;种群分布格局整体呈聚集分布。 展开更多
关键词 濒危植物 白桂木 种群结构 分布格局
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围封对退化矮嵩草草甸群落结构和主要种群空间分布格局的影响 被引量:16
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作者 晁增国 汪诗平 +2 位作者 徐广平 胡宜刚 张振华 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2320-2326,共7页
通过研究围栏封育1年后中度退化的矮嵩草草甸(夏季牧场)群落结构的变化,探讨主要植物种群在小尺度(50 cm×50 cm)上的空间分布格局,并从生活史特征和生态适应对策等角度探讨产生和维持这些格局的机理。结果表明,围封1年显著降低了... 通过研究围栏封育1年后中度退化的矮嵩草草甸(夏季牧场)群落结构的变化,探讨主要植物种群在小尺度(50 cm×50 cm)上的空间分布格局,并从生活史特征和生态适应对策等角度探讨产生和维持这些格局的机理。结果表明,围封1年显著降低了群落中主要种群矮嵩草(Kobresia humilis)、高山唐松草(Thalictrum alpinum)和雪白委陵菜(Potentilla nivea)的重要值,而增加了线叶龙胆(Gentiana farreri)的重要值;显著增加了群落的地上生物量和总生物量,但对地下生物量和群落多样性的影响不显著。围封使退化矮嵩草草甸主要种群矮嵩草、高山唐松草、珠芽蓼(Polygonum viviparum)、线叶嵩草(Kobresia capillifolia)和金露梅(Potentilla fruticosa)等空间分布格局从放牧后的随机分布向聚集分布发展,而雪白委陵菜、重齿风毛菊(S.katochaeteMaxim)、矮火绒草(Leonto-podium nanum)和美丽风毛菊(Saussurea pulchra)等种群的空间分布格局没有发生改变;但黑褐苔草(Carex atro-fusca)的空间格局从放牧后的聚集分布转向随机分布。因此,退化的矮嵩草草甸在围封的初始阶段,由于避免了家畜的选择性采食及其践踏作用,首先可能是使主要种群的空间分布格局有从随机分布向聚集分布变化的趋势,从而使小尺度的种间隔离来降低种间的竞争强度,从而改变了不同物种对资源和空间的竞争能力,进而推动群落物种组成和结构的恢复演替。 展开更多
关键词 恢复 退化矮嵩草草甸 群落结构 种群 空间分布格局
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贵州特有植物长柱红山茶种群年龄结构及空间分布格局研究 被引量:14
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作者 杨乃坤 邹天才 +2 位作者 刘海燕 汪建文 黄丽华 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期205-210,共6页
为评估贵州特有植物长柱红山茶(Camellia mairei var.lapiden)的资源现状,采用样方法对其种群年龄结构和空间分布格局进行了研究。结果表明,长柱红山茶种群年龄结构为衰退型,种群密度以中龄树>老年树>幼龄树;不同发育阶段种群的... 为评估贵州特有植物长柱红山茶(Camellia mairei var.lapiden)的资源现状,采用样方法对其种群年龄结构和空间分布格局进行了研究。结果表明,长柱红山茶种群年龄结构为衰退型,种群密度以中龄树>老年树>幼龄树;不同发育阶段种群的空间分布格局不同,幼龄树和中龄树均呈显著集群分布,老年树接近集群分布或随机分布;种群的3个发育阶段之空间关系不密切,均表现为负相关或不相关。长柱红山茶由于其繁殖生物学特性和受其群落之种内、种间竞争及生境异质性的影响而趋于濒危和灭绝。因此,建立长柱红山茶就地保护区和开展引种栽培,扩大其栽培种植范围以增加种群数量是保护长柱红山茶种质资源的有效措施。 展开更多
关键词 长柱红山茶 种群 年龄结构 点格局 空间分布格局
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天童米槠-木荷群落主要树种的结构及空间格局 被引量:40
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作者 杨永川 达良俊 陈波 《生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期2927-2938,共12页
种群的结构和空间格局是植物群落的重要特征。以浙江天童米槠(Castanopsis carlesii)-木荷(Schima superba)群落为对象,应用永久样方法和每木调查法调查了群落种类组成和结构,并对10个主要常绿阔叶树种的种群结构和空间格局进行了分析,... 种群的结构和空间格局是植物群落的重要特征。以浙江天童米槠(Castanopsis carlesii)-木荷(Schima superba)群落为对象,应用永久样方法和每木调查法调查了群落种类组成和结构,并对10个主要常绿阔叶树种的种群结构和空间格局进行了分析,种群结构分析包括胸径级结构和垂直层次结构,空间格局分析包括各种不同垂直层次个体的空间分布格局和空间关联,并考虑了空间关联的尺度依赖。所选10个种总体RBA值达到81.9%,包含了群落的全部5个优势种,SDI指数除黑山山矾(Symplocosheishanensis)为正值外,其余9种皆为负值,各个种在垂直空间上占据了不同的位置。不同种之间以及同种不同层次之间表现出复杂多样的分布格局,体现出多级复合分布特征,但多数种整体上表现为集群分布或基本分布成分为个体群。空间关联在不同种之间、同种不同层次之间以及不同空间尺度上发生了分化,随尺度的增加,正关联增加而负关联减少。各个物种通过占据不同的水平和垂直空间,并采取不同的生活史对策,在群落中得以共存,从而导致了群落高的生物多样性的形成和维持。 展开更多
关键词 常绿阔叶林 种群结构 空间分布格局 空间关联 尺度依赖
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