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C_(9)^(+)重芳烃催化加氢脱烷基技术研究进展被引量：1: 1; 作者张鹏飞严张艳 +5 位作者任亮张奎梁家林赵广乐张璠玢胡志海《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1266-1274,共9页; 随着我国芳烃联合装置、乙烯裂解装置的扩能或新建,国内C_(9)^(+)重芳烃产量也大幅增加;利用催化加氢脱烷基技术将C_(9)^(+)重芳烃转化为BTX等轻质芳烃,对炼化企业具有良好的经济效益。本文以C_(9)^(+)重芳烃生产BTX为出发点,阐述了催... 展开更多; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃催化加氢脱烷基反应机理工艺催化剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

C_(9)^(+)重芳烃加氢脱烷基反应的热力学分析: 2; 作者谢仕林莫昌艺 +4 位作者杨平严张艳张鹏飞任亮胡志海《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期42-51,共10页; 选取两种典型C_(9)^(+)重芳烃原料,其烃组成以三甲苯和甲乙苯为主。选择三甲苯和甲乙苯为模型化合物,计算了其在350~650℃温度范围内加氢脱烷基反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和标准平衡常数,并进行了反应热力学分析... 展开更多; 关键词 c_(9)^(+) 重芳烃加氢脱烷基三甲苯甲乙苯反应热力学; 在线阅读下载PDF 职称材料

CrOx/Al2O3催化剂用于C+10重芳烃加氢脱烷基的研究被引量：2: 3; 作者石德先赵震 +3 位作者段爱军李遵照徐春明窦涛《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1508-1510,共3页; 用FTIR、UV-Vis DRS、XRD对Cr2O3/Al2O3催化剂进行了表征,考察了该催化剂用于C+10重芳烃加氢脱烷基的反应性能,并对该催化剂的表面结构与用于脱烷基反应的性能进行了关联.发现载体表面CrOx物种具有较高的脱烷基活性,CrOx的负载量达到单... 展开更多; 关键词 c+10重芳烃催化剂加氢脱烷基; 在线阅读下载PDF 职称材料

焦化汽柴油加氢装置掺炼重芳烃油的工业实践被引量：1: 4; 作者方友刘孝川 +1 位作者徐长磊陈敏杰《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期78-83,共6页; 某石化企业生产的催化裂化柴油(LCO)、C_(10)+重芳烃(HAB)产量大,性质差。为解决重芳烃油加工难问题,将部分LCO和HAB改至焦化汽柴油加氢装置进行加工,并开展了不同比例下掺炼重芳烃油工业试验,对比分析不同工况下原料性质、主要操作参... 展开更多; 关键词 c_(10)+重芳烃焦化汽柴油加氢多环芳烃十六烷值; 在线阅读下载PDF 职称材料

C^(+)_(10)重质芳烃轻质化工艺技术研究被引量：4: 5; 作者梁金鹏徐国峰郭雷《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期75-78,共4页; 为解决重质芳烃难以处理的问题,开发了一种C_(10)^(+)重质芳烃轻质化工艺。以某炼厂生产的C_(10)^(+)重质芳烃和新鲜氢气为原料,在工业侧线装置上进行性能评价。在优化操作条件下,C_(10)^(+)重质芳烃经轻质化工艺流程处理后可转化为混... 展开更多; 关键词 c_(10)^(+)重质芳烃轻质化工艺; 在线阅读下载PDF 职称材料

重整C_(9)^(+)重芳烃高效分离技术研究被引量：1: 6; 作者胡珺王宝生 +2 位作者陈建兵高明张英《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期222-226,共5页; 中国石化某分公司45万t/a芳烃抽提装置投产后,由于上游原料调整,造成二甲苯塔塔底组分终馏点一直较高,汽油调和组分发生变化,导致全厂汽油干点超标,为此,拟将C_(9)^(+)重芳烃送至歧化与烷基转移单元生产二甲苯。目前,C_(9)^(+)重芳烃无... 展开更多; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃分壁塔能耗优化; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国重整C9+重芳烃分离和利用机会分析被引量：14: 7; 作者任慧勇杨卫兰张蓓《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期11-14,20,共5页; 重整C9+重芳烃中几乎不含烯烃,稳定性好,可以进一步加工利用。重整C9+重芳烃目前有3种利用途径:用作油品调和组分;作为制备BTX轻质芳烃的原料;加以分离利用。综述了重整C9+重芳烃分离技术,介绍了中国重整C9+重芳烃分离利用状况,并对投... 展开更多; 关键词重整c9+重芳烃 c10重芳烃偏三甲苯均三甲苯甲乙苯连三甲苯均四甲苯; 在线阅读下载PDF 职称材料

C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX研究进展: 8; 作者边凯张信伟 +5 位作者王海洋李红营郭智芳李烨杨超刘全杰《现代化工》 2025年第S2期93-97,共5页; 聚焦于C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX,分别阐述了以自由基机理和碳正离子机理为主的脱烷基反应原理,并结合相关催化剂设计思路及目前研究现状进行了详细总结,最后对未来C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX的发展方向进行了展望,旨在为未来催化剂... 展开更多; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃脱烷基 BTX 反应机理催化剂设计; 在线阅读下载PDF 职称材料

优化组分油性质调合国ⅥB 98号车用汽油被引量：2: 9; 作者刘念喜《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期67-71,共5页; 针对以中国石化塔河炼化有限责任公司现有原料组分油难以调合得到满足国ⅥB标准98号车用汽油的问题,采用控制重整油分馏塔进料油组分性质、调整临氢异构化两套装置生产操作条件等方法,得到性质优化的汽油调合原料油组分;进而,设计了以... 展开更多; 关键词调合组分油异构化汽油辛烷值 c_(9)^(+) 重芳烃调合试验; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C_(9)^(+)重芳烃催化加氢脱烷基技术研究进展被引量：1: 1; 作者张鹏飞严张艳任亮张奎梁家林赵广乐张璠玢胡志海; 机构中石化石油化工科学研究院有限公司; 出处《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第3期1266-1274,共9页; 基金中国石油化工股份有限公司项目(ST21044-017)。; 文摘随着我国芳烃联合装置、乙烯裂解装置的扩能或新建,国内C_(9)^(+)重芳烃产量也大幅增加;利用催化加氢脱烷基技术将C_(9)^(+)重芳烃转化为BTX等轻质芳烃,对炼化企业具有良好的经济效益。本文以C_(9)^(+)重芳烃生产BTX为出发点,阐述了催化加氢脱烷基反应体系中的碳正离子机理和自由基机理,概述了国内外催化加氢脱烷基反应工艺和催化剂的研究进展,并分析了各工艺、催化剂的优缺点,最后对反应机理、工艺及催化剂的发展方向进行了展望。增产BTX的同时联产三甲苯、四甲苯等高附加值单体芳烃是未来催化加氢脱烷基工艺的发展方向。新型催化剂的研发方向则应结合具体的生产目标和反应机理,定向制备出高活性、高选择性、高稳定性的催化加氢脱烷基催化剂。; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃催化加氢脱烷基反应机理工艺催化剂; Keywords c_(9)^(+) aromatics catalytic hydrodealkylation reaction mechanism process catalyst; 分类号 TQ241.1 [化学工程—有机化工] TE624.45 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C_(9)^(+)重芳烃加氢脱烷基反应的热力学分析: 2; 作者谢仕林莫昌艺杨平严张艳张鹏飞任亮胡志海; 机构中石化石油化工科学研究院有限公司; 出处《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期42-51,共10页; 基金中国石油化工股份有限公司合同项目(121028-1)。; 文摘选取两种典型C_(9)^(+)重芳烃原料,其烃组成以三甲苯和甲乙苯为主。选择三甲苯和甲乙苯为模型化合物,计算了其在350~650℃温度范围内加氢脱烷基反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔吉布斯自由能变和标准平衡常数,并进行了反应热力学分析。结果表明:三甲苯和甲乙苯的加氢脱烷基反应均为放热反应,且反应的放热量与分子结构的对称性成负相关关系,这可能与克服甲基或乙基空间位阻相关;在标准状态下三甲苯和甲乙苯脱烷基反应可自发进行,平衡状态下三甲苯和甲乙苯脱烷基反应进行程度较深,且随着脱烷基数目的增加,脱烷基反应进行程度增加,而提高反应温度不利于反应向脱烷基反应方向移动。; 关键词 c_(9)^(+) 重芳烃加氢脱烷基三甲苯甲乙苯反应热力学; Keywords c_(9)^(+)heavy aromatic hydrocarbon hydrodealkylation trimethylbenzene ethyltoluene reaction thermodynamics; 分类号 TE624 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名CrOx/Al2O3催化剂用于C+10重芳烃加氢脱烷基的研究被引量：2: 3; 作者石德先赵震段爱军李遵照徐春明窦涛; 机构石油大学; 出处《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1508-1510,共3页; 基金中国石油天然气股份公司资助项目(030414-21).; 文摘用FTIR、UV-Vis DRS、XRD对Cr2O3/Al2O3催化剂进行了表征,考察了该催化剂用于C+10重芳烃加氢脱烷基的反应性能,并对该催化剂的表面结构与用于脱烷基反应的性能进行了关联.发现载体表面CrOx物种具有较高的脱烷基活性,CrOx的负载量达到单层饱和时,催化剂的活性最高;进一步增加CrOx的负载量,出现Cr2O3晶体,催化剂的活性下降.; 关键词 c+10重芳烃催化剂加氢脱烷基; 分类号 TQ426.8 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名焦化汽柴油加氢装置掺炼重芳烃油的工业实践被引量：1: 4; 作者方友刘孝川徐长磊陈敏杰; 机构中海油惠州石化有限公司; 出处《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期78-83,共6页; 文摘某石化企业生产的催化裂化柴油(LCO)、C_(10)+重芳烃(HAB)产量大,性质差。为解决重芳烃油加工难问题,将部分LCO和HAB改至焦化汽柴油加氢装置进行加工,并开展了不同比例下掺炼重芳烃油工业试验,对比分析不同工况下原料性质、主要操作参数、产品性质、物料平衡等方面数据的变化。结果表明,在入口氢分压7.0 MPa、入口氢油体积比530~580条件下,掺炼约8%HAB后,可以得到硫质量分数7.3μg g、十六烷值49.2、多环芳烃质量分数6%的优质柴油调合组分。在低压、低氢油比条件下,较低反应温度即可使得芳烃饱和反应达到平衡,并可根据平衡转化率调整重芳烃掺入量。; 关键词 c_(10)+重芳烃焦化汽柴油加氢多环芳烃十六烷值; Keywords c 10+heavy aromatics coker gasoline diesel hydrogenation polycyclic aromatics cetane number; 分类号 TE624.4 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C^(+)_(10)重质芳烃轻质化工艺技术研究被引量：4: 5; 作者梁金鹏徐国峰郭雷; 机构中海油石化工程有限公司; 出处《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期75-78,共4页; 文摘为解决重质芳烃难以处理的问题,开发了一种C_(10)^(+)重质芳烃轻质化工艺。以某炼厂生产的C_(10)^(+)重质芳烃和新鲜氢气为原料,在工业侧线装置上进行性能评价。在优化操作条件下,C_(10)^(+)重质芳烃经轻质化工艺流程处理后可转化为混合芳烃和C_(7)轻烃及以下组分,其中混合芳烃质量约占产物质量的57%,混合芳烃中以C_(8)—C_(10)芳烃为主,且主要为单环芳烃,可作为目前歧化与烷基转移技术的原料,用于生产对二甲苯。通过C_(10)^(+)重质芳烃轻质化工艺可以将附加值较低的重质芳烃转化成高附加值的轻质芳烃,产生较好的经济效益。; 关键词 c_(10)^(+)重质芳烃轻质化工艺; Keywords c_(10)^(+) heavy aromatics light aromatics process; 分类号 TE624 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名重整C_(9)^(+)重芳烃高效分离技术研究被引量：1: 6; 作者胡珺王宝生陈建兵高明张英; 机构中石化(大连)石油化工研究院有限公司中石化催化剂大连有限公司; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期222-226,共5页; 基金中国石油化工集团公司科技项目(CHG21006)。; 文摘中国石化某分公司45万t/a芳烃抽提装置投产后,由于上游原料调整,造成二甲苯塔塔底组分终馏点一直较高,汽油调和组分发生变化,导致全厂汽油干点超标,为此,拟将C_(9)^(+)重芳烃送至歧化与烷基转移单元生产二甲苯。目前,C_(9)^(+)重芳烃无法满足进料要求,因此提出新增重芳烃塔、二甲苯塔新增侧线和二甲苯塔改造为分壁精馏塔3种解决方案。通过对C_(9)^(+)重芳烃分离进行模拟,对比分离能耗和产品质量,确定二甲苯塔改造为分壁精馏塔作为C_(9)^(+)重芳烃高效分离方案,同时进行单因变量优化研究。结果表明,回流比为4.4、隔板位置为隔板上方39层塔板处、侧线采出位置为32层塔板、气相分配比为1.024、液相分配比为0.313、进料位置为44层塔板时,C_(9)^(+)重芳烃确定满足歧化与烷基转移单元进料要求,同时分离能耗最低。; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃分壁塔能耗优化; Keywords c_(9)^(+)aromatics dividing wall column energy consumption optimization; 分类号 TE08 [石油与天然气工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国重整C9+重芳烃分离和利用机会分析被引量：14: 7; 作者任慧勇杨卫兰张蓓; 机构中电产融控股有限公司中国化工信息中心; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期11-14,20,共5页; 文摘重整C9+重芳烃中几乎不含烯烃,稳定性好,可以进一步加工利用。重整C9+重芳烃目前有3种利用途径:用作油品调和组分;作为制备BTX轻质芳烃的原料;加以分离利用。综述了重整C9+重芳烃分离技术,介绍了中国重整C9+重芳烃分离利用状况,并对投资和效益进行了分析。总体来说,国内主要重整C9+重芳烃组分偏三甲苯、均三甲苯、甲乙苯、均四甲苯分离技术成熟,但市场容量有限,企业投资须慎重。; 关键词重整c9+重芳烃 c10重芳烃偏三甲苯均三甲苯甲乙苯连三甲苯均四甲苯; Keywords c9+heavy aromatics from reformation c10 heavy aromatics 1,2,4-trimethylbenze mesitylene methylethylbenzene 1,2,3-trimethylbenzene durene; 分类号 TE624 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX研究进展: 8; 作者边凯张信伟王海洋李红营郭智芳李烨杨超刘全杰; 机构中石化(大连)石油化工研究院有限公司; 出处《现代化工》 2025年第S2期93-97,共5页; 文摘聚焦于C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX,分别阐述了以自由基机理和碳正离子机理为主的脱烷基反应原理,并结合相关催化剂设计思路及目前研究现状进行了详细总结,最后对未来C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX的发展方向进行了展望,旨在为未来催化剂设计以及C_(9)^(+)重芳烃脱烷基技术的发展提供有益指导。; 关键词 c_(9)^(+)重芳烃脱烷基 BTX 反应机理催化剂设计; Keywords c_(9)^(+)heavy aromatics dealkylation BTX reaction mechanism catalyst design; 分类号 TE624.4 [石油与天然气工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名优化组分油性质调合国ⅥB 98号车用汽油被引量：2: 9; 作者刘念喜; 机构中国石化塔河炼化有限责任公司; 出处《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期67-71,共5页; 文摘针对以中国石化塔河炼化有限责任公司现有原料组分油难以调合得到满足国ⅥB标准98号车用汽油的问题,采用控制重整油分馏塔进料油组分性质、调整临氢异构化两套装置生产操作条件等方法,得到性质优化的汽油调合原料油组分;进而,设计了以优化后的重整汽油馏分(抽取二甲苯)、异构化汽油馏分与C_(9)^(+)重芳烃组分、外购异辛烷、MTBE等为调合原料的98号车用汽油调合方案,并通过试验调合得到了满足GB 17930—2016标准要求的98号车用汽油(ⅥB)。该方案以优化后装置组分油为调合原料,无需装置改造、降低外购异辛烷调合比例,提高了企业经济效益,为企业产品结构优化提供了技术支持。; 关键词调合组分油异构化汽油辛烷值 c_(9)^(+) 重芳烃调合试验; Keywords blending component isomerized gasoline octane number c 9+heavy aromatics blending test; 分类号 TE626.21 [石油与天然气工程—油气加工工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	C_(9)^(+)重芳烃催化加氢脱烷基技术研究进展	张鹏飞严张艳任亮张奎梁家林赵广乐张璠玢胡志海	《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	C_(9)^(+)重芳烃加氢脱烷基反应的热力学分析	谢仕林莫昌艺杨平严张艳张鹏飞任亮胡志海	《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心	2024	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	CrOx/Al2O3催化剂用于C+10重芳烃加氢脱烷基的研究	石德先赵震段爱军李遵照徐春明窦涛	《石油化工》 CAS CSCD 北大核心	2004	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	焦化汽柴油加氢装置掺炼重芳烃油的工业实践	方友刘孝川徐长磊陈敏杰	《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心	2024	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	C^(+)_(10)重质芳烃轻质化工艺技术研究	梁金鹏徐国峰郭雷	《化学工程》 CAS CSCD 北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
6	重整C_(9)^(+)重芳烃高效分离技术研究	胡珺王宝生陈建兵高明张英	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2023	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	中国重整C9+重芳烃分离和利用机会分析	任慧勇杨卫兰张蓓	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2020	14	在线阅读下载PDF 职称材料
8	C_(9)^(+)重芳烃脱烷基制BTX研究进展	边凯张信伟王海洋李红营郭智芳李烨杨超刘全杰	《现代化工》	2025		在线阅读下载PDF 职称材料
9	优化组分油性质调合国ⅥB 98号车用汽油	刘念喜	《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心	2023	2	在线阅读下载PDF 职称材料