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等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性
被引量：
3
1
作者
周新文
石云
周宜开
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期133-134,共2页
目的 建立一种高效的基因多态性检测方法。方法 用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果 两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在...
目的 建立一种高效的基因多态性检测方法。方法 用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果 两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在扩增产物上 ,然后通过酶联免疫法检测扩增产物 ,检测灵敏度与等位基因特异性扩增 (ASA)后琼脂糖凝胶电泳相比高 10 0倍。结论 该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点 ,可用于大标本量的基因多态性检测。
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关键词
基因
多态性
等位
基因
特异性扩增
酶联免疫法
cyp1a1基因
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题名
等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性
被引量：
3
1
作者
周新文
石云
周宜开
机构
华中科技大学同济医学院环境医学研究所
出处
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第3期133-134,共2页
基金
国家自然科学基金!资助项目
No .3 9990 5 70
文摘
目的 建立一种高效的基因多态性检测方法。方法 用等位基因特异性扩增 (ASA)和等位基因特异性扩增酶联免疫法(ASA ELISA)对CYP1A1基因m2多态性进行检测。结果 两种方法的检测结果基本一致 ,仅有 1例不相同。ASA ELISA将地高辛标记在扩增产物上 ,然后通过酶联免疫法检测扩增产物 ,检测灵敏度与等位基因特异性扩增 (ASA)后琼脂糖凝胶电泳相比高 10 0倍。结论 该方法具有操作简单、快速、灵敏度高等特点 ,可用于大标本量的基因多态性检测。
关键词
基因
多态性
等位
基因
特异性扩增
酶联免疫法
cyp1a1基因
Keywords
Gene polymorphism
Allele specific amplification
ELISA
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
等位基因特异性扩增酶联免疫法检测CYP1A1基因多态性
周新文
石云
周宜开
《临床检验杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2001
3
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