趋化因子CXC亚家族受体4在食管鳞癌组织中表达情况及预后价值分析

1

作者 朱文强 黄杰 +4 位作者 蔡彭 赵红雨 时雪玲 韩秀美 李多杰 《中国医药导报》 CAS 2024年第8期13-17,共5页

目的 探索趋化因子CXC亚家族受体4(CXCR4)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及其与ESCC患者临床病理特征和预后的相关性。方法 本研究为回顾性队列研究,抽取蚌埠医学院第一附属医院2018年1月至12月行食管癌根治术的ESCC患者术后切片共10... 目的 探索趋化因子CXC亚家族受体4(CXCR4)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及其与ESCC患者临床病理特征和预后的相关性。方法 本研究为回顾性队列研究,抽取蚌埠医学院第一附属医院2018年1月至12月行食管癌根治术的ESCC患者术后切片共107例作为研究组,选取其中21例患者的癌旁组织作为对照组。采用免疫组织化学染色测定两组CXCR4表达情况,分析107例ESCC患者的临床病历资料,研究CXCR4表达情况与患者临床病理特征和预后的关系。结果 研究组CXCR4阳性表达率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移情况ESCC患者癌组织中CXCR4表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,CXCR4阳性表达患者总生存期及无病生存期低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归模型分析显示,肿瘤侵犯深度、分化程度、淋巴结转移情况及CXCR4表达水平是ESCC患者总生存期、无病生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论 ESCC患者癌组织中CXCR4阳性表达率升高,CXCR4高表达可能促进ESCC对食管的侵犯及淋巴结转移。CXCR4在ESCC中的高表达可能与患者预后较差有关。 展开更多

关键词 食管鳞癌 趋化因子cxc亚家族受体4 淋巴结转移 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

趋化因子受体CXCR4在急性白血病表达及临床意义 被引量：3

2

作者 杨桂玲 金北平 +2 位作者 杨碧云 余莉 邹湉 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第8期562-564,共3页

关键词 白血病 cxc亚家族趋化因子受体4^＊ 基质细胞衍生因子1^＊ 流式细胞术

在线阅读 下载PDF 职称材料

基质细胞趋化因子-1对人牙周膜干细胞趋化因子受体——CXC亚家族受体4表达的影响研究 被引量：1

3

作者 刘萍萍 唐小莹 袁小平 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第1期51-55,共5页

目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂... 目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂AMD3100(商品名:普乐沙福)对CXCR4表达的影响,从而为探究牙周膜干细胞生物学效应的影响提供理论基础。方法:采用消化组织块法联合有限稀释法分离纯化得到hPDLSCs,取第3代hPDLSCs随机分为3组:阴性对照组、SDF-1组(200μg/L SDF-1),SDF-1+AMD3100组(200μg/L SDF-1+10 mg/L AMD3100)。利用Western blot检测CXCR4在hPDLSCs上的表达及在SDF-1、AMD3100作用下CXCR4表达的变化。结果:1.筛选后的hPDLSCs可被诱导分化为成骨细胞和成脂细胞,证实其具有多向分化潜能;利用流式细胞仪检测其细胞表型鉴定其符合牙周膜干细胞的免疫表型。2.Western blot检测结果显示hPDLSCs上表达CXCR4,且应用SDF-1后上调CXCR4的表达,SDF-1+AMD3100组无明显变化。结论:1.hPDLSCs可从新鲜离体牙的牙周膜中培养获得,经有限稀释法纯化后鉴定为间充质来源。2.hPDLSCs上表达CXCR4,SDF-1通过上调hPDLSCs上CXCR4的表达,AMD3100可阻断SDF-1与其受体CXCR4结合。 展开更多

关键词 基质细胞趋化因子-1 cxc亚家族受体4 人牙周膜干细胞 正畸牙移动 AMD3100

在线阅读 下载PDF 职称材料

加味四君子汤对lewis肺癌小鼠缺氧诱导因子-1α基因CXC型趋化因子受体4基因及D-木糖的影响 被引量：8

4

作者 李恒楠 包素珍 《长春中医药大学学报》 2013年第6期955-957,共3页

目的探讨加味四君子汤对肺癌小鼠可能作用机制及肺癌对小鼠消化系统的影响。方法建立小鼠Lewis肺癌模型,模型成功建立后,加味四君子汤灌胃14 d,第15天脱颈椎处死小鼠,取肿瘤组织采用Realtime PCR方法检测缺氧诱导因子-1α基因(HIF-1α)... 目的探讨加味四君子汤对肺癌小鼠可能作用机制及肺癌对小鼠消化系统的影响。方法建立小鼠Lewis肺癌模型,模型成功建立后,加味四君子汤灌胃14 d,第15天脱颈椎处死小鼠,取肿瘤组织采用Realtime PCR方法检测缺氧诱导因子-1α基因(HIF-1α)、CXC型趋化因子受体4基因(CXCR4)的表达;取血清采用间苯三酚法检测D-木糖。结果加味四君子汤干预lewis肺癌小鼠后,肺癌健脾组与肺癌组的HIF-1α、CXCR4mRNA有统计学意义(P<0.01);肺癌组和肺癌健脾组与正常组相比均有统计学意义(P<0.01)。结论加味四君子汤对肺癌有抑制作用,肺癌能降低小鼠消化吸收功能。 展开更多

关键词 加味四君子汤 肺癌 缺氧诱导因子-1α基因 cxc型趋化因子受体4基因 D-木糖

在线阅读 下载PDF 职称材料

布比他丁促进大鼠骨髓间充质干细胞CXC型趋化因子受体4膜向分布及迁移能力的研究

5

作者 叶舒 麦宇芸 +2 位作者 权晶晶 胡晓莉 张晓磊 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2018年第7期707-711,共5页

目的:研究药物布比他丁(Blebbistatin)能否调节大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)表面CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)向胞膜分布,从而促进大鼠BMSCs的迁移。方法:分离培养SD大... 目的:研究药物布比他丁(Blebbistatin)能否调节大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)表面CXC型趋化因子受体4(CXC chemokine receptor type 4,CXCR4)向胞膜分布,从而促进大鼠BMSCs的迁移。方法:分离培养SD大鼠BMSCs,Blebbistatin处理细胞15、30、45、60min,设置对照组;流式细胞术测定细胞表面CXCR4表达;Transwell迁移实验检测细胞迁移能力;测定成骨诱导前期培养基碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,待诱导完成进行茜素红染色。结果:处理组细胞表面CXCR4表达率明显升高(P<0.01),且呈时间依赖性;15、30和60min组细胞迁移效率升高(P<0.01)。成骨诱导期间各组间ALP活性比较差异无统计学意义,诱导至21d时各组均形成大量钙化结节。结论:Blebbistatin能促进BMSCs表面CXCR4向胞膜分布,并能提高BMSCs的迁移效率。 展开更多

关键词 骨髓间充质干细胞 布比他丁 cxc型趋化因子受体4 基质细胞衍生因子-1

在线阅读 下载PDF 职称材料

舒芬太尼调节CXCL12/CXCR4信号通路对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响

6

作者 赵贺 田利川 +1 位作者 张慧玲 刘海涛 《安徽医学》 2025年第3期299-306,共8页

目的分析舒芬太尼对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响,并探讨趋化因子CXC配体12(CXCL12)/CXC趋化因子受体4型(CXCR4)在其中发挥的作用。方法培养人脑胶质瘤细胞U251,将对数生长期细胞分为对照组、1µmol/L舒芬太尼组(1µmol/L)... 目的分析舒芬太尼对脑胶质瘤细胞恶性生物学行为的影响,并探讨趋化因子CXC配体12(CXCL12)/CXC趋化因子受体4型(CXCR4)在其中发挥的作用。方法培养人脑胶质瘤细胞U251,将对数生长期细胞分为对照组、1µmol/L舒芬太尼组(1µmol/L)、5µmol/L舒芬太尼组(5µmol/L)、10µmol/L舒芬太尼组(10µmol/L)、AMD3100组即CXCR4抑制剂组(10µmol/L)、10µmol/L舒芬太尼+CXCL12组(10µmol/L舒芬太尼+100 ng/mL CXCL12),倒置显微镜下观察细胞形态,CCK-8法测定细胞增殖能力,流式细胞仪测定细胞凋亡能力,Transwell小室法测定细胞侵袭、迁移能力,Western blot法测定B细胞淋巴瘤基因2(Bcl-2)、G1/S-特异性周期蛋白-D1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9、CXCL12、CXCR4蛋白表达。建立裸鼠异种移植瘤模型,分为模型组和舒芬太尼组,测量并记录小鼠体质量、肿瘤体积、重量及心、肝、脾、肺、肾的重量;Western blot法测定肿瘤组织中CXCL12、CXCR4蛋白表达;免疫组化法检测肿瘤组织Ki67表达。结果与对照组相比,舒芬太尼低、中、高剂量组和CXCR4抑制剂组细胞皱缩,数量减少,细胞OD_(450)、侵袭细胞数、迁移细胞数、CyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9、CXCL12、CXCR4蛋白表达降低(P<0.05),细胞凋亡率升高(P<0.05);与10µmol/L舒芬太尼组比较,10µmol/L舒芬太尼+CXCL12组细胞数量增多,细胞贴壁性变强,细胞OD450、侵袭细胞数、迁移细胞数、CyclinD1、Bcl-2、MMP-2、MMP-9、CXCL12、CXCR4蛋白表达升高(P<0.05),细胞凋亡率降低(P<0.05)。与模型组比较,舒芬太尼组肿瘤体积和重量、Ki67阳性率及CXCL12、CXCR4蛋白表达降低(P<0.05),但体质量及心、肝、肾、肺、脾相对重量差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒芬太尼可能通过抑制CXCL12/CXCR4轴来抑制U251细胞增殖、侵袭、迁移,并促进U251细胞凋亡,这为舒芬太尼在脑胶质瘤中的应用提供新的可能。 展开更多

关键词 舒芬太尼 趋化因子cxc配体12 cxc趋化因子受体4型 脑胶质瘤细胞 恶性生物学行为

在线阅读 下载PDF 职称材料

SDF-1及其受体CXCR4在上皮性卵巢肿瘤中的表达及意义 被引量：5

7

作者 主改侠 张敏鸽 +1 位作者 段钊 刘莹 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期223-226,共4页

目的探讨趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢上皮组织、21例卵巢良性肿瘤、19例交界性卵巢肿瘤、30例卵巢癌原发灶和11例相应盆腔腹膜转移灶组织中SDF-1和CX... 目的探讨趋化因子SDF-1及其受体CXCR4在上皮性卵巢肿瘤组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学SP法检测10例正常卵巢上皮组织、21例卵巢良性肿瘤、19例交界性卵巢肿瘤、30例卵巢癌原发灶和11例相应盆腔腹膜转移灶组织中SDF-1和CXCR4蛋白表达情况。结果正常卵巢上皮组织SDF-1和CXCR4表达阴性,卵巢良性肿瘤低表达SDF-1(9.52%),CXCR4表达阴性,与正常卵巢及良性卵巢肿瘤相比,交界性卵巢肿瘤、卵巢癌原发灶及转移灶表达较高水平的SDF-1与CXCR4(63.16%、93.33%、90.91%;47.37%、63.33%、63.64%)。交界性卵巢肿瘤中SDF-1和CXCR4表达无显著相关性(P=0.460);而卵巢癌原发灶中SDF-1和CXCR4表达呈正相关(P<0.05);SDF-1的表达与卵巢癌患者的临床分期、组织学分级无显著相关性(P>0.05),而与患者有无腹水有一定相关性(P<0.05),CXCR4的表达与卵巢癌患者的临床分期、组织学分级及患者有无腹水无显著相关性(P>0.05)。结论SDF-1/CXCR4的表达与细胞的恶性转化有关,可能参与了卵巢恶性肿瘤的发生、发展、侵袭与转移。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 免疫组化 基质细胞衍生因子-1(SDF-1) cxc族趋化因子受体4(cxcR4)

在线阅读 下载PDF 职称材料

卵巢癌组织中CXCR4、MMP-9的表达变化及临床意义 被引量：5

8

作者 刘静 张柳 +3 位作者 杨勇 李春燕 龚平 郭华雄 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第23期12-14,共3页

目的观察卵巢癌组织中CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例份卵巢癌(A组)、20例份交界性肿瘤(B组)、10例份良性肿瘤(C组)组织CXCR4、MMP-9,并分析两者间及其与卵... 目的观察卵巢癌组织中CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例份卵巢癌(A组)、20例份交界性肿瘤(B组)、10例份良性肿瘤(C组)组织CXCR4、MMP-9,并分析两者间及其与卵巢癌临床病理参数的相关性。结果 A、B、C组CXCR4阳性率分别为58.33%(35/60)、20.00%(4/20)、10.00%(1/10),A组分别与B、C组比较,P均<0.05;MMP-9阳性率分别为83.33%(50/60)、35.00%(7/20)、20.00%(2/10),A组分别与B、C组比较,P均<0.05。CXCR4表达与卵巢癌TNM分期、淋巴结转移有关,MMP-9表达与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。卵巢癌组织中CXCR4与MMP-9表达呈正相关(r=0.257,P<0.05)。结论卵巢癌组织中CXCR4、MMP-9表达升高,其可能在卵巢癌的发生发展过程中起重要作用,联合检测二者可为寻找卵巢癌靶向治疗提供实验依据。 展开更多

关键词 卵巢肿瘤 卵巢癌 cxc家族趋化因子受体4 基质金属蛋白酶9

在线阅读 下载PDF 职称材料

氯化钴预处理脑梗死大鼠梗死灶体积及SDF-1、CXCR4表达变化 被引量：2

9

作者 张春阳 张会岭 +1 位作者 石秋艳 李艳玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第15期23-25,共3页

目的观察氯化钴预处理对脑梗死大鼠梗死灶体积及基质细胞衍生因子(SDF)-1、CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组30只及氯化钴组30只。模型组及氯化钴组采用Zea-Longa线栓... 目的观察氯化钴预处理对脑梗死大鼠梗死灶体积及基质细胞衍生因子(SDF)-1、CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组30只及氯化钴组30只。模型组及氯化钴组采用Zea-Longa线栓法制作脑梗死模型;氯化钴组在造模前48、24、2 h腹腔注射氯化钴30 mg/kg;假手术组仅做血管分离,不采取线栓处置。模型组、氯化钴组分别于造模后6、12、24 h各处死10只大鼠取脑组织,假手术组于术后24 h处死大鼠并取脑组织。模型组、氯化钴组大鼠脑组织用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色并计算脑梗死灶体积百分比。采用Western blotting法检测三组大鼠脑组织中的SDF-1、CXCR4蛋白。结果氯化钴组梗死灶体积百分比为15.72%±2.38%,模型组为23.47%±3.56%,两组相比,P<0.05。模型组及氯化钴组SDF-1、CXCR4蛋白表达随脑梗死时间延长呈增高趋势,不同时点两组相比,P均<0.05;模型组、氯化钴组SDF-1、CXCR4蛋白表达与假手术组相比,P均<0.05。结论氯化钴预处理可缩小脑梗死大鼠梗死灶体积,并上调SDF-1、CXCR4蛋白表达,对缺血脑组织有一定保护作用。 展开更多

关键词 氯化钴 脑梗死 动物模型试验 基质细胞衍生因子 cxc家族趋化因子受体4

在线阅读 下载PDF 职称材料

芒柄花素抑制乳腺癌细胞HIF-1α/CXCR4信号以及细胞增殖和迁移 被引量：9

10

作者 葛新 李林 +3 位作者 王芳 郭广成 李靖若 谷元廷 《河南医学研究》 CAS 2016年第9期1542-1545,共4页

目的研究芒柄花素对乳腺癌细胞行为的影响及其作用机制。方法利用不同浓度(5、10、15、20μM)的芒柄花素处理MDA-MB-231细胞,分别处理48 h。应用q RT-PCR法检测细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)m RNA的表达,利... 目的研究芒柄花素对乳腺癌细胞行为的影响及其作用机制。方法利用不同浓度(5、10、15、20μM)的芒柄花素处理MDA-MB-231细胞,分别处理48 h。应用q RT-PCR法检测细胞中低氧诱导因子-1α(HIF-1α)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)m RNA的表达,利用Western blot方法检测细胞中HIF-1α和CXCR4蛋白的表达。构建p Shuttle-HIF-1α过表达载体并转染MDA-MB-231细胞。利用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,利用Transwell法检测细胞体外迁移。结果相比于对照组,芒柄花素显著降低MDA-MB-231细胞中HIF-1α和CXCR4 m RNA和蛋白的表达水平(P<0.05),并且具有剂量依赖性。过表达HIF-1α提高芒柄花素处理后细胞中HIF-1α和CXCR4的表达水平(P<0.05),促进癌细胞增殖(P<0.05),并促进癌细胞体外迁移(P<0.05)。结论芒柄花素可能通过调控乳腺癌细胞中HIF-1α/CXCR4信号转导影响癌细胞增殖和迁移。 展开更多

关键词 芒柄花素 乳腺癌 低氧诱导因子-1Α cxc趋化因子受体4 增殖 迁移

在线阅读 下载PDF 职称材料

食管癌间质炎性细胞SDF-1与肿瘤细胞CXCR4的表达及对预后的影响 被引量：1

11

作者 王琛 李醒亚 申淑景 《山东医药》 CAS 北大核心 2010年第16期50-52,共3页

目的探讨基质衍生因子1(SDF-1)在食管癌组织间质中髓来源的炎性细胞中及CXC族趋化因子受体4(CXCR4)在食管癌肿瘤细胞中的表达情况,分析其对预后的影响。方法应用免疫组织化学SP染色技术检测116例食管癌组织中SDF-1在间质中髓来源的炎性... 目的探讨基质衍生因子1(SDF-1)在食管癌组织间质中髓来源的炎性细胞中及CXC族趋化因子受体4(CXCR4)在食管癌肿瘤细胞中的表达情况,分析其对预后的影响。方法应用免疫组织化学SP染色技术检测116例食管癌组织中SDF-1在间质中髓来源的炎性细胞中及CXCR4在肿瘤细胞中的阳性表达情况,分析阳性表达率与预后的关系。结果本组病例3 a总生存率63.79%,间质中SDF-1阳性表达率与食管癌预后无明显相关(P>0.05)。肿瘤细胞中CXCR4阳性表达率与食管癌预后呈明显负相关(P<0.05)。CXCR4阳性表达率与淋巴结转移、肿瘤浸润深度、病理分期有关(P<0.05)。SDF-1阳性表达率与病理分期有关(P<0.05)。多因素分析显示,pTNM分期及CX-CR4的表达是影响食管癌患者术后预后的独立因素(P<0.05)。SDF-1与CXCR4的表达无明显相关性。结论食管癌组织中CXCR4的表达是影响食管癌患者预后的独立因素,而SDF-1与食管癌预后无明显相关性。 展开更多

关键词 食管肿瘤 基质衍生因子1 cxc族趋化因子受体4 免疫组织化学 预后

在线阅读 下载PDF 职称材料

CXCR4-shRNA重组腺病毒表达载体的构建及鉴定

12

作者 陆航 孙巨峰 刘学政 《山东医药》 CAS 北大核心 2011年第46期22-23,共2页

目的选择性构建CXC趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体。方法在GenBank中获取CXCR4基因的核苷酸序列,设计并合成3条短发夹RNA(shRNA)的DNA序列,并克隆到PL-Dest腺病毒骨架载体(shpAd/PL-Dest)中,组成人趋化因子受体重组腺病毒基因... 目的选择性构建CXC趋化因子受体4(CXCR4)的特异RNA干扰载体。方法在GenBank中获取CXCR4基因的核苷酸序列,设计并合成3条短发夹RNA(shRNA)的DNA序列,并克隆到PL-Dest腺病毒骨架载体(shpAd/PL-Dest)中,组成人趋化因子受体重组腺病毒基因沉默子(shpAd-hCXCR4-eGFP),采用酶切、PCR和DNA测序方法验证。将验证后3种沉默子经酶切后转染至HEK293A细胞包装病毒,得到CXCR4的腺病毒表达载体。结果构建的shRNA-Ad-hCXCR4-eGFP 3种基因沉默子序列正确并成功克隆到腺病毒表达载体上。结论成功构建CXCR4-shRNA腺病毒表达载体。 展开更多

关键词 cxc趋化因子受体4 RNA干扰 重组腺病毒载体 人胚肾293A细胞

在线阅读 下载PDF 职称材料

淫羊藿素通过CXCR4/SDF-1信号通路促进小鼠成骨细胞成熟和矿化 被引量：7

13

作者 魏振龙 石文贵 +2 位作者 陈克明 周建 王鸣刚 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期571-577,共7页

目的:研究淫羊藿素是否通过CXC趋化因子受体4(CXCR4)/基质细胞衍生因子1(SDF-1)信号通路促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1成熟和矿化。方法:将体外培养的MC3T3-E1细胞分为空白对照组、AMD3100组、淫羊藿素组、淫羊藿素加AMD3100组。药物处理24 ... 目的:研究淫羊藿素是否通过CXC趋化因子受体4(CXCR4)/基质细胞衍生因子1(SDF-1)信号通路促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1成熟和矿化。方法:将体外培养的MC3T3-E1细胞分为空白对照组、AMD3100组、淫羊藿素组、淫羊藿素加AMD3100组。药物处理24 h时,采用实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测CXCR4、SDF-1和成骨相关基因和蛋白的表达;药物处理3、6 d时,采用碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测ALP的活性;药物处理14 d时,采用茜素红染色法检测钙化结节。结果:实时定量RT-PCR检测结果显示,与空白对照组比较,淫羊藿素组CXCR4、SDF-1、Runx2和OPG基因表达量增加(P<0.05或P<0.01),而加入CXCR4拮抗剂AMD3100后,CXCR4基因相对表达量减少(P<0.05)。蛋白质印迹法检测结果显示,与空白对照组比较,淫羊藿素组CXCR4、SDF-1、Runx2和OPG蛋白的相对表达量增加(均P<0.01),而加入AMD3100后,CXCR4、SDF-1、Runx2和OPG蛋白表达量减少(均P<0.01)。药物处理第3天和第6天时,淫羊藿素组ALP活性明显高于空白对照组(均P<0.01),而加入AMD3100后ALP活性显著降低(均P<0.01)。药物处理14 d时,与空白对照组比较,淫羊藿素组茜素红染色面积增加,而加入AMD3100后茜素红染色面积明显减少。结论:淫羊藿素可能通过CXCR4/SDF-1信号通路促进小鼠成骨细胞成熟及矿化。 展开更多

关键词 成骨细肜药物作用 淫羊藿甙/药理学 趋化因子 cxc/代谢 受体 cxcR4/代谢 细胞分化 信号传导 小鼠 细胞 培养的

在线阅读 下载PDF 职称材料

SDF-1α/CXCR4轴在脊髓损伤干细胞治疗中的作用研究进展 被引量：2

14

作者 刘成贺 刘强 +1 位作者 王攀 陈腾 《山东医药》 CAS 2023年第19期107-110,共4页

脊髓损伤(SCI)导致患者运动和感觉功能丧失,至今仍缺乏理想的治疗方法。干细胞具有神经再生和神经保护特性,干细胞移植有望成为治疗SCI的有效方法。但是,干细胞治疗SCI需要趋化因子介导其定向迁移至损伤组织部位,基质细胞衍生因子1α(SD... 脊髓损伤(SCI)导致患者运动和感觉功能丧失,至今仍缺乏理想的治疗方法。干细胞具有神经再生和神经保护特性,干细胞移植有望成为治疗SCI的有效方法。但是,干细胞治疗SCI需要趋化因子介导其定向迁移至损伤组织部位,基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)则在其中起重要作用。SDF-1α/CXCR4轴在SCI干细胞治疗中发挥重要作用,它既对多种干细胞的迁移、增殖和分化起调控作用,又能促进轴突生长和重新髓鞘形成,进而改善SCI。 展开更多

关键词 脊髓损伤 干细胞 趋化因子 基质细胞衍生因子1Α cxc趋化因子受体4

在线阅读 下载PDF 职称材料

混合痔术后患者血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性 被引量：17

15

作者 徐文轩 张天鹏 +3 位作者 任新荣 张瑞 韩福谦 吴吉海 《临床误诊误治》 CAS 2022年第11期69-72,共4页

目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(CXCR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组5... 目的探讨混合痔术后患者血清CXC型趋化因子受体4(CXCR4)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-22水平与创面愈合及疼痛程度的相关性。方法选取2019年9月—2020年3月收治的混合痔120例,均行手术治疗,根据术后创面愈合情况分为愈合组70例与未愈合组50例。比较2组血清CXCR4、IL-8、IL-22水平,以血清CXCR4、IL-8、IL-22均值为界,将120例分为高水平组与低水平组,比较不同血清CXCR4、IL-8、IL-22水平患者疼痛、水肿程度评分,分析血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿及术后创面愈合情况的相关性,并评价其对术后创面愈合情况的预测价值。结果愈合组血清CXCR4、IL-8、IL-22水平均低于未愈合组(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22高水平患者疼痛、水肿程度评分均高于低水平患者(P<0.01)。混合痔术后患者血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与疼痛、水肿程度呈正相关(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22与混合痔术后创面愈合情况相关(P<0.01)。血清CXCR4、IL-8、IL-22水平联合预测混合痔术后患者创面愈合情况的价值较高。结论血清CXCR4、IL-8、IL-22水平与混合痔术后患者疼痛程度呈正相关,联合检测对术后创面愈合情况预测价值较高。 展开更多

关键词 混合痔 创面愈合 术后疼痛 cxc型趋化因子受体4 白细胞介素-8 白细胞介素-22

在线阅读 下载PDF 职称材料

瑞芬太尼对气腹大鼠SDF-1/CXCR4通路及肾脏损伤的影响 被引量：1

16

作者 石新慧 任东升 《中国中西医结合肾病杂志》 2022年第7期617-620,I0003,共5页

目的:探究瑞芬太尼对气腹大鼠基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)通路及肾脏损伤的影响。方法:健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、气腹模型组(M组)、瑞芬太尼低剂量组(R-L组)、瑞芬太尼高剂量组(R-H组)及SD... 目的:探究瑞芬太尼对气腹大鼠基质细胞衍生因子-1/CXC趋化因子受体4(SDF-1/CXCR4)通路及肾脏损伤的影响。方法:健康雄性SPF级SD大鼠随机分为5组:假手术组(S组)、气腹模型组(M组)、瑞芬太尼低剂量组(R-L组)、瑞芬太尼高剂量组(R-H组)及SDF-1/CXCR4通路阻滞剂AMD 3100组(AMD组),S组只经脐插入气腹针,不充气,M组、R-L组、R-H组、AMD组均经脐插入气腹针后充入CO_(2)建立气腹大鼠模型。气腹终止前15 min,R-L组、R-H组分别经尾静脉输注瑞芬太尼0.25 mg·kg^(-1)·min^(-1)、1.0 mg·kg^(-1)·min^(-1),AMD组尾静脉输注AMD 31000.4 mg·kg^(-1)·min^(-1),S组、M组尾静脉输注等量生理盐水,术后24 h处死。全自动生化分析仪检测血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)水平,原位末端标记(TUNEL)法检测肾组织细胞凋亡情况,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA水平,免疫印迹(WB)法检测肾组织SDF-1、CXCR4蛋白表达。结果:与S组比较,M组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著增加(P<0.05);与M组比较,R-L组、R-H组、AMD组大鼠血清Scr、BUN水平、肾组织细胞凋亡率、肾组织SDF-1、CXCR4 mRNA及蛋白表达显著降低,其中R-H组均低于AMD组(P<0.05)。结论:瑞芬太尼可减轻气腹大鼠肾脏损伤,可能与抑制SDF-1/CXCR4通路有关。 展开更多

关键词 气腹大鼠 瑞芬太尼 肾脏损伤 基质细胞衍生因子-1/cxc趋化因子受体4通路

在线阅读 下载PDF 职称材料

右美托咪定对大鼠脊髓CXCR 4-FAK信号通路的影响及对其神经运动功能的作用

17

作者 张鲜 《中国医学工程》 2022年第8期104-107,共4页

目的探究右美托咪定对大鼠脊髓CXC趋化因子受体4-粘着斑激酶(CXCR4-FAK)信号通路的影响及对其神经运动功能的作用。方法将100只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组及DPA组,各25只,采用开胸夹逼主动脉弓15 min构建脊髓缺血再灌... 目的探究右美托咪定对大鼠脊髓CXC趋化因子受体4-粘着斑激酶(CXCR4-FAK)信号通路的影响及对其神经运动功能的作用。方法将100只Wistar大鼠随机分为假手术组、模型组、实验组及DPA组,各25只,采用开胸夹逼主动脉弓15 min构建脊髓缺血再灌注损伤大鼠模型,假手术组仅开胸游离主动脉但不做夹逼处理。建模后实验组与DPA组于缺血前3 d鞘内注射右美托咪定与Diprotin A各30μL,浓度均为5μmol/L,假手术组及模型组则注射等量生理盐水,各组均连续干预14 d。采用脊髓运动功能(BBB)评分评估大鼠运动功能,TUNEL检测脊髓组织细胞凋亡率;硝酸还原酶法检测血清NO、eNOS及iNOS含量,蛋白免疫印迹(WB)法检测大鼠脊髓组织CXCR4、p-FAK蛋白表达。结果与假手术组比较,模型组、实验组及DPA组细胞凋亡数均升高(P<0.05),与模型组比较,实验组、DPA组细胞凋亡数均降低(P<0.05);与假手术组比较,其他各组大鼠血清NO、eNOS水平均降低,iNOS水平升高(P<0.05);与模型组比较,实验组、DPA组血清NO、eNOS、iNOS水平均降低(P<0.05),而实验组与DPA组血清NO、eNOS、iNOS水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与假手术组比较,其他各组大鼠脊髓组织CXCR4、p-FAK蛋白表达量升高较明显(P<0.05),与模型组比较,实验组、DPA组CXCR4、p-FAK蛋白表达量均升高(P<0.05),而实验组与DPA组CXCR4、p-FAK蛋白表达量比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定可通过激活CXCR4-FAK信号通路,抑制脊髓损伤所致的细胞凋亡,改善受损脊髓组织,促进神经运动功能恢复。 展开更多

关键词 脊髓缺血再灌注 右美托咪定 cxc趋化因子受体4-粘着斑激酶信号通路 神经运动功能

在线阅读 下载PDF 职称材料

卵巢上皮性癌组织中CXCL13、CXCR5表达观察 被引量：1

18

作者 刘莹 张蓓 杭佳 《山东医药》 CAS 2020年第18期59-62,共4页

目的观察卵巢上皮性癌组织中CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)及其受体CXCR5的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择卵巢上皮性癌组织标本80例份为观察组,正常卵巢组织标本40例份为对照组,免疫组化法检测两组CXCL13、CXCR5,分析卵巢上皮性... 目的观察卵巢上皮性癌组织中CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)及其受体CXCR5的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择卵巢上皮性癌组织标本80例份为观察组,正常卵巢组织标本40例份为对照组,免疫组化法检测两组CXCL13、CXCR5,分析卵巢上皮性癌组织CXCL13、CXCR5表达与患者临床病理参数及预后的关系。结果观察组、对照组CXCL13阳性表达率分别为56.25%(45/80)、15.0%(6/40),二者阳性表达率比较,P<0.05;观察组、对照组CXCR5阳性表达率分别为48.75%(39/80)、7.5%(3/40),二者阳性表达率比较,P<0.05。卵巢上皮性癌组织CXCL13表达与FIGO分期、淋巴结转移相关(P均<0.05),CXCR5表达与病理分化程度、FIGO分期及淋巴结转移相关(P均<0.05)。病理分化程度、FIGO分期、原发肿瘤最大直径、术后残留灶直径是卵巢上皮性癌患者不良预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织CXCL13、CXCR5高表达。CXCL13、CXCR5高表达可能与卵巢上皮性癌患者的不良预后有关。 展开更多

关键词 趋化因子信号通路 cxc亚家族趋化因子13 cxc亚家族趋化因子13受体 卵巢肿瘤 卵巢上皮性癌

在线阅读 下载PDF 职称材料