期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
趋化因子CXC亚家族受体4在食管鳞癌组织中表达情况及预后价值分析
1
作者 朱文强 黄杰 +4 位作者 蔡彭 赵红雨 时雪玲 韩秀美 李多杰 《中国医药导报》 CAS 2024年第8期13-17,共5页
目的 探索趋化因子CXC亚家族受体4(CXCR4)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及其与ESCC患者临床病理特征和预后的相关性。方法 本研究为回顾性队列研究,抽取蚌埠医学院第一附属医院2018年1月至12月行食管癌根治术的ESCC患者术后切片共10... 目的 探索趋化因子CXC亚家族受体4(CXCR4)在食管鳞癌(ESCC)组织中的表达情况及其与ESCC患者临床病理特征和预后的相关性。方法 本研究为回顾性队列研究,抽取蚌埠医学院第一附属医院2018年1月至12月行食管癌根治术的ESCC患者术后切片共107例作为研究组,选取其中21例患者的癌旁组织作为对照组。采用免疫组织化学染色测定两组CXCR4表达情况,分析107例ESCC患者的临床病历资料,研究CXCR4表达情况与患者临床病理特征和预后的关系。结果 研究组CXCR4阳性表达率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。不同年龄、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移情况ESCC患者癌组织中CXCR4表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,CXCR4阳性表达患者总生存期及无病生存期低于阴性表达患者,差异有统计学意义(P<0.05)。Cox回归模型分析显示,肿瘤侵犯深度、分化程度、淋巴结转移情况及CXCR4表达水平是ESCC患者总生存期、无病生存期的独立影响因素(P<0.05)。结论 ESCC患者癌组织中CXCR4阳性表达率升高,CXCR4高表达可能促进ESCC对食管的侵犯及淋巴结转移。CXCR4在ESCC中的高表达可能与患者预后较差有关。 展开更多
关键词 食管鳞癌 趋化因子cxc家族受体4 淋巴结转移 预后
在线阅读 下载PDF
血清CXC亚家族趋化因子13水平与宫颈癌根治术临床结局的相关性 被引量:2
2
作者 杨斌 汤捷 +1 位作者 倪南鹰 黄声稀 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2023年第8期839-842,共4页
目的研究血清CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)水平与宫颈癌根治术临床结局的相关性。方法回顾性分析2019年1月-2020年6月东部战区总医院秦淮医疗区收治的70例宫颈癌患者(宫颈癌组)临床资料;另选择同期体检的30例健康者作为对照组。比较宫... 目的研究血清CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)水平与宫颈癌根治术临床结局的相关性。方法回顾性分析2019年1月-2020年6月东部战区总医院秦淮医疗区收治的70例宫颈癌患者(宫颈癌组)临床资料;另选择同期体检的30例健康者作为对照组。比较宫颈癌组手术前后及与对照组的CXCL13水平;同时随访统计宫颈癌组的复发情况,对比复发转移组和未复发转移组的临床资料,将有差异的项目代入logistics回归方程分析影响复发转移的因素,最后利用Pearson相关性计算CXCL13和临床资料的关系。结果宫颈癌组手术后的CXCL13水平较手术前明显降低[(127.54±20.03)pg/mL vs(182.26±24.95)pg/mL,P<0.05],而对照组[(113.61±15.28)pg/mL]更低于宫颈癌组(P<0.05)。随访发现,宫颈癌组70例患者中,复发转移者13例,未复发转移者57例;其中复发转移组在组织学分级、宫颈浸润深度、FIGO分期、CXCL13上与未复发转移者差异有统计学意义(P<0.05)。CXCL13、组织学分级、宫颈浸润深度、FIGO分期均为复发转移的影响因素。CXCL13和组织学分级、宫颈浸润深度、FIGO分期均呈正相关性(P<0.05)。结论CXCL13水平与宫颈癌根治术后临床结局的关系密切,可成为预测临床结局的重要指标。 展开更多
关键词 cxc家族趋化因子13 宫颈癌根治术前后 复发
在线阅读 下载PDF
基质细胞趋化因子-1对人牙周膜干细胞趋化因子受体——CXC亚家族受体4表达的影响研究 被引量:1
3
作者 刘萍萍 唐小莹 袁小平 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2020年第1期51-55,共5页
目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂... 目的:证实人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)表达趋化因子受体——CXC亚家族受体4(cysteine X cysteine receptor 4,CXCR4)及探究趋化因子基质细胞趋化因子-1(stromalcell-derived factor1,SDF-1)和阻断剂AMD3100(商品名:普乐沙福)对CXCR4表达的影响,从而为探究牙周膜干细胞生物学效应的影响提供理论基础。方法:采用消化组织块法联合有限稀释法分离纯化得到hPDLSCs,取第3代hPDLSCs随机分为3组:阴性对照组、SDF-1组(200μg/L SDF-1),SDF-1+AMD3100组(200μg/L SDF-1+10 mg/L AMD3100)。利用Western blot检测CXCR4在hPDLSCs上的表达及在SDF-1、AMD3100作用下CXCR4表达的变化。结果:1.筛选后的hPDLSCs可被诱导分化为成骨细胞和成脂细胞,证实其具有多向分化潜能;利用流式细胞仪检测其细胞表型鉴定其符合牙周膜干细胞的免疫表型。2.Western blot检测结果显示hPDLSCs上表达CXCR4,且应用SDF-1后上调CXCR4的表达,SDF-1+AMD3100组无明显变化。结论:1.hPDLSCs可从新鲜离体牙的牙周膜中培养获得,经有限稀释法纯化后鉴定为间充质来源。2.hPDLSCs上表达CXCR4,SDF-1通过上调hPDLSCs上CXCR4的表达,AMD3100可阻断SDF-1与其受体CXCR4结合。 展开更多
关键词 基质细胞趋化因子-1 cxc家族受体4 人牙周膜干细胞 正畸牙移动 AMD3100
在线阅读 下载PDF
趋化因子受体CXCR4在急性白血病表达及临床意义 被引量:3
4
作者 杨桂玲 金北平 +2 位作者 杨碧云 余莉 邹湉 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2007年第8期562-564,共3页
关键词 白血病 cxc家族趋化因子受体4^* 基质细胞衍生因子1^* 流式细胞术
在线阅读 下载PDF
卵巢上皮性癌组织中CXCL13、CXCR5表达观察 被引量:1
5
作者 刘莹 张蓓 杭佳 《山东医药》 CAS 2020年第18期59-62,共4页
目的观察卵巢上皮性癌组织中CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)及其受体CXCR5的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择卵巢上皮性癌组织标本80例份为观察组,正常卵巢组织标本40例份为对照组,免疫组化法检测两组CXCL13、CXCR5,分析卵巢上皮性... 目的观察卵巢上皮性癌组织中CXC亚家族趋化因子13(CXCL13)及其受体CXCR5的表达变化,并探讨其临床意义。方法选择卵巢上皮性癌组织标本80例份为观察组,正常卵巢组织标本40例份为对照组,免疫组化法检测两组CXCL13、CXCR5,分析卵巢上皮性癌组织CXCL13、CXCR5表达与患者临床病理参数及预后的关系。结果观察组、对照组CXCL13阳性表达率分别为56.25%(45/80)、15.0%(6/40),二者阳性表达率比较,P<0.05;观察组、对照组CXCR5阳性表达率分别为48.75%(39/80)、7.5%(3/40),二者阳性表达率比较,P<0.05。卵巢上皮性癌组织CXCL13表达与FIGO分期、淋巴结转移相关(P均<0.05),CXCR5表达与病理分化程度、FIGO分期及淋巴结转移相关(P均<0.05)。病理分化程度、FIGO分期、原发肿瘤最大直径、术后残留灶直径是卵巢上皮性癌患者不良预后的独立危险因素(P均<0.05)。结论卵巢上皮性癌组织CXCL13、CXCR5高表达。CXCL13、CXCR5高表达可能与卵巢上皮性癌患者的不良预后有关。 展开更多
关键词 趋化因子信号通路 cxc家族趋化因子13 cxc亚家族趋化因子13受体 卵巢肿瘤 卵巢上皮性癌
在线阅读 下载PDF
卵巢癌组织中CXCR4、MMP-9的表达变化及临床意义 被引量:5
6
作者 刘静 张柳 +3 位作者 杨勇 李春燕 龚平 郭华雄 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第23期12-14,共3页
目的观察卵巢癌组织中CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例份卵巢癌(A组)、20例份交界性肿瘤(B组)、10例份良性肿瘤(C组)组织CXCR4、MMP-9,并分析两者间及其与卵... 目的观察卵巢癌组织中CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测60例份卵巢癌(A组)、20例份交界性肿瘤(B组)、10例份良性肿瘤(C组)组织CXCR4、MMP-9,并分析两者间及其与卵巢癌临床病理参数的相关性。结果 A、B、C组CXCR4阳性率分别为58.33%(35/60)、20.00%(4/20)、10.00%(1/10),A组分别与B、C组比较,P均<0.05;MMP-9阳性率分别为83.33%(50/60)、35.00%(7/20)、20.00%(2/10),A组分别与B、C组比较,P均<0.05。CXCR4表达与卵巢癌TNM分期、淋巴结转移有关,MMP-9表达与卵巢癌组织学分级、TNM分期、淋巴结转移有关(P均<0.05)。卵巢癌组织中CXCR4与MMP-9表达呈正相关(r=0.257,P<0.05)。结论卵巢癌组织中CXCR4、MMP-9表达升高,其可能在卵巢癌的发生发展过程中起重要作用,联合检测二者可为寻找卵巢癌靶向治疗提供实验依据。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 卵巢癌 cxc家族趋化因子受体4 基质金属蛋白酶9
在线阅读 下载PDF
氯化钴预处理脑梗死大鼠梗死灶体积及SDF-1、CXCR4表达变化 被引量:2
7
作者 张春阳 张会岭 +1 位作者 石秋艳 李艳玲 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第15期23-25,共3页
目的观察氯化钴预处理对脑梗死大鼠梗死灶体积及基质细胞衍生因子(SDF)-1、CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组30只及氯化钴组30只。模型组及氯化钴组采用Zea-Longa线栓... 目的观察氯化钴预处理对脑梗死大鼠梗死灶体积及基质细胞衍生因子(SDF)-1、CXC家族趋化因子受体4(CXCR4)蛋白表达的影响。方法成年雄性SD大鼠70只,随机分为假手术组10只、模型组30只及氯化钴组30只。模型组及氯化钴组采用Zea-Longa线栓法制作脑梗死模型;氯化钴组在造模前48、24、2 h腹腔注射氯化钴30 mg/kg;假手术组仅做血管分离,不采取线栓处置。模型组、氯化钴组分别于造模后6、12、24 h各处死10只大鼠取脑组织,假手术组于术后24 h处死大鼠并取脑组织。模型组、氯化钴组大鼠脑组织用氯化三苯基四氮唑(TTC)染色并计算脑梗死灶体积百分比。采用Western blotting法检测三组大鼠脑组织中的SDF-1、CXCR4蛋白。结果氯化钴组梗死灶体积百分比为15.72%±2.38%,模型组为23.47%±3.56%,两组相比,P<0.05。模型组及氯化钴组SDF-1、CXCR4蛋白表达随脑梗死时间延长呈增高趋势,不同时点两组相比,P均<0.05;模型组、氯化钴组SDF-1、CXCR4蛋白表达与假手术组相比,P均<0.05。结论氯化钴预处理可缩小脑梗死大鼠梗死灶体积,并上调SDF-1、CXCR4蛋白表达,对缺血脑组织有一定保护作用。 展开更多
关键词 氯化钴 脑梗死 动物模型试验 基质细胞衍生因子 cxc家族趋化因子受体4
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部