期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
CX3CL1与CX3CR1参与牙髓炎症及痛觉过敏的实验研究 被引量:8
1
作者 张丽丽 阳司敏 +3 位作者 丛芳 倪慧珍 李维佳 金海威 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期685-688,共4页
目的:观察大鼠实验性牙髓炎过程三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的动态表达,探讨三叉神经系统参与牙髓炎病理改变的信号调节作用。方法:建立大鼠牙髓炎动物模型,应用免疫荧光染色方法检测三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的表达变化。结果:免疫... 目的:观察大鼠实验性牙髓炎过程三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的动态表达,探讨三叉神经系统参与牙髓炎病理改变的信号调节作用。方法:建立大鼠牙髓炎动物模型,应用免疫荧光染色方法检测三叉神经节中CX3CL1与CX3CR1的表达变化。结果:免疫荧光染色结果显示,CX3CL1免疫阳性卫星胶质细胞围绕在神经元周围,形成典型的环状结构,而CX3CR1主要表达在神经元细胞体上。统计学分析显示,CFA致炎后2周,CX3CL1阳性细胞率达到峰值,明显高于正常对照组;CFA致炎后24h及72h,CX3CR1阳性细胞率与正常对照组相比明显增高。结论:三叉神经系统通过调节CX3CL1与CX3CR1的表达参与牙髓炎症及痛觉过敏的发生发展。 展开更多
关键词 牙髓炎 痛觉过敏 三叉神经节 cx3cl1 cx3cr1
在线阅读 下载PDF
CX3CL1-CX3CR1与年龄相关性黄斑变性发病机制的研究进展 被引量:4
2
作者 孟欢 金明 《眼科新进展》 CAS 北大核心 2019年第12期1186-1191,1196,共7页
年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是临床老年人常见的致盲性眼病,病因复杂,可造成不可逆的视力损伤。CX3CL1-CX3CR1是一组趋化因子及其特异性受体,通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化。... 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)是临床老年人常见的致盲性眼病,病因复杂,可造成不可逆的视力损伤。CX3CL1-CX3CR1是一组趋化因子及其特异性受体,通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化。近年来文献报道CX3CL1及其受体CX3CR1与AMD的发病密切相关,在AMD发病过程中的免疫调节及炎症反应、新生血管生成过程及光损害与氧化应激反应等关键环节起到了调节作用,CX3CR1基因的两个单核苷酸多态性可能导致AMD易感性增加。本文将趋化因子CX3CL1及受体CX3CR1的结构、功能及其在AMD发生、发展中的作用机制研究进行综述,为今后研究及治疗AMD提供新的思路及方向。 展开更多
关键词 年龄相关性黄斑变性 cx3cl1 cx3cr1
在线阅读 下载PDF
CX3CL1及其受体在视网膜光损伤大鼠中的表达及意义 被引量:2
3
作者 张帆 付敏 +1 位作者 郑平 巫雷 《临床眼科杂志》 2019年第3期276-279,共4页
目的探讨CX3CL1及其受体CX3CR1在视网膜光损伤大鼠中的表达及意义。方法选用SD大鼠20只,将大鼠随机分为模型组和对照组,每组10只,模型组大鼠建立视网膜光损伤模型,采用HE染色观察视网膜,免疫组化染色检测CX3CL1和CX3CR1表达,Western bl... 目的探讨CX3CL1及其受体CX3CR1在视网膜光损伤大鼠中的表达及意义。方法选用SD大鼠20只,将大鼠随机分为模型组和对照组,每组10只,模型组大鼠建立视网膜光损伤模型,采用HE染色观察视网膜,免疫组化染色检测CX3CL1和CX3CR1表达,Western blott检测CX3CL1和CX3CR1蛋白表达。结果模型组镜下可见视网膜各层结构不清,出现坏死脱落;模型组视网膜CX3CL1和CX3CR1蛋白光密度(IOD)值分别为(11.201±1.711)和(10.044±1.603),明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05);模型组视网膜CX3CL1和CX3CR1蛋白相对表达量分别为(0.670±0.102)和(0.316±0.094),明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论视网膜光损伤大鼠CX3CL1及其受体CX3CR1表达明显上调,可能在视网膜损伤过程中有一定作用,值得进一步研究。 展开更多
关键词 cx3cl1 cx3cr1 视网膜光损伤 大鼠
在线阅读 下载PDF
CX3CL1/CX3CR1系统与神经系统疾病
4
作者 张静(综述) 辛青(审校) 《济宁医学院学报》 2023年第1期38-42,共5页
趋化因子CX3CL1主要表达在神经元上,通过与表达在小胶质细胞上的趋化因子受体CX3CR1相互作用,调控神经元与小胶质细胞之间的信息传递。CX3CL1/CX3CR1系统成为近年来许多神经系统疾病研究的热点,目前有关该系统的研究报道尚存在争议。CX3... 趋化因子CX3CL1主要表达在神经元上,通过与表达在小胶质细胞上的趋化因子受体CX3CR1相互作用,调控神经元与小胶质细胞之间的信息传递。CX3CL1/CX3CR1系统成为近年来许多神经系统疾病研究的热点,目前有关该系统的研究报道尚存在争议。CX3CL1/CX3CR1系统可通过调节小胶质细胞活化或者促进小胶质细胞表型的转化等方式,在神经系统中发挥着神经保护或神经毒性的双重作用。本文就CX3CL1/CX3CR1系统在神经系统疾病中的作用及最新研究进展做一综述。 展开更多
关键词 cx3cl1 cx3cr1 神经炎症
在线阅读 下载PDF
CX3CR1及小胶质细胞在视网膜退行性疾病中的研究进展 被引量:3
5
作者 祁玉麟 贾茜钰 叶河江 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2021年第8期1363-1367,共5页
视网膜退行性疾病如视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性等是临床主要一类致盲性眼病,病因复杂并对视力造成不可逆性损伤。CX3CR1是趋化因子CX3CL1的特异性受体,二者通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化。近年来研... 视网膜退行性疾病如视网膜色素变性、年龄相关性黄斑变性等是临床主要一类致盲性眼病,病因复杂并对视力造成不可逆性损伤。CX3CR1是趋化因子CX3CL1的特异性受体,二者通过对机体免疫系统的调控参与全身各项生理功能及病理变化。近年来研究指出CX3CR1调节视网膜小胶质细胞的活性及功能,二者在视网膜退行性疾病过程中发挥重要作用。本文就趋化因子受体CX3CR1的结构功能及其与小胶质细胞在视网膜退行性疾病中的作用研究进行综述,为今后此类疾病研究及治疗提供思路及方向。 展开更多
关键词 cx3cr1 cx3cl1 小胶质细胞 视网膜退行性疾病
在线阅读 下载PDF
单核细胞CX3C趋化因子受体1表达与冠状动脉狭窄性疾病的关系 被引量:5
6
作者 张强 刘军锋 +7 位作者 霍茜瑜 刘志礼 屈文慧 贾克刚 李龙雨 敬锐 林文华 刘运德 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 2017年第11期1161-1165,共5页
目的探讨单核细胞CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)表达与冠状动脉狭窄性疾病的关系。方法选择冠状动脉血管狭窄≥50%患者70例、冠状动脉血管狭窄<50%患者23例与无冠状动脉病变的非冠状动脉粥样硬化性心脏病志愿者24例分别为狭窄组、不明... 目的探讨单核细胞CX3C趋化因子受体1(CX3CR1)表达与冠状动脉狭窄性疾病的关系。方法选择冠状动脉血管狭窄≥50%患者70例、冠状动脉血管狭窄<50%患者23例与无冠状动脉病变的非冠状动脉粥样硬化性心脏病志愿者24例分别为狭窄组、不明显病变组与对照组。用流式细胞术测定单核细胞CX3CR1荧光表达强度,比较3组单核细胞CX3CR1表达水平,进行Spearman相关分析,多因素logistic回归分析,ROC曲线分析相关危险因素。结果狭窄组、不明显病变组、对照组CX3CR1荧光强度分别为4.94%(2.41%,6.58%)、2.02%(1.25%,3.57%)、1.68%(1.09%,2.24%),3组比较有统计学差异(Hc=31.025,P<0.01)。与对照组比较,狭窄组CX3CR1荧光强度明显升高,有统计学差异(Z=4.934,P<0.01)。TG和CX3CR1是冠状动脉狭窄性疾病发病的危险因素(P=0.048,P=0.026)。CX3CR1荧光强度在临界值为2.91%时,敏感性为64.1%,特异性为91.7%,曲线下面积为0.810,CX3CR1对冠状动脉狭窄病变有一定的诊断效力(95%CI:0.728~0.891,P<0.01)。结论单核细胞CX3CR1高表达是冠状动脉狭窄性疾病发病的危险因素,对冠状动脉狭窄性疾病诊断有一定的效力。 展开更多
关键词 单核细胞 受体 cx3cr1 趋化因子cx3cl1 冠状动脉狭窄
在线阅读 下载PDF
胰腺癌神经浸润相关分子表达及作用的研究进展 被引量:11
7
作者 党诚学 刁冬梅 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期1-5,共5页
胰腺癌具有神经周浸润(perineural invasion,PNI)的特性。PNI是胰腺癌疾病进展和预后不良的重要指标。国内外近年一系列研究表明,众多生物分子及细胞信号通路与胰腺癌的PNI及其疼痛有密切关系,其中研究较为深入的包括NGF-TrkA通路的激活... 胰腺癌具有神经周浸润(perineural invasion,PNI)的特性。PNI是胰腺癌疾病进展和预后不良的重要指标。国内外近年一系列研究表明,众多生物分子及细胞信号通路与胰腺癌的PNI及其疼痛有密切关系,其中研究较为深入的包括NGF-TrkA通路的激活、CX3CR1的刺激、基质金属蛋白酶(MMP)的上调和细胞外基质的降解、免疫异常等。并且,PNI和肿瘤继发性占位、对神经元的破坏和异常再生、新生血管等因素的综合作用是造成胰腺癌顽固性疼痛及不良预后的重要原因。目前,国际上以这些分子和信号通路为靶点进行了一系列研究,并取得了一定的进展,对治疗胰腺癌和控制疼痛起到了一定作用。 展开更多
关键词 胰腺癌静神经浸润润 疼痛 NGF-TrkA通路 cx3cr1 基质金属蛋白酶(MMP)
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部