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水芹4CL基因家族鉴定及高温干旱胁迫下的表达分析 被引量:1
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作者 徐文娟 花立群 +4 位作者 付丹萍 章亮 薛静晗 白龙飞 甘德芳 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第7期143-156,共14页
【目的】了解水芹Oja4CLs基因家族成员的特性以及在高温、干旱胁迫下的表达情况,为水芹Oja4CLs基因家族成员的功能研究提供理论依据。【方法】以拟南芥4CL保守序列搜索溧阳白芹基因组数据库,并对水芹4CL家族成员编码蛋白的理化性质及家... 【目的】了解水芹Oja4CLs基因家族成员的特性以及在高温、干旱胁迫下的表达情况,为水芹Oja4CLs基因家族成员的功能研究提供理论依据。【方法】以拟南芥4CL保守序列搜索溧阳白芹基因组数据库,并对水芹4CL家族成员编码蛋白的理化性质及家族成员结构域和保守基序进行分析;同时研究高温、干旱胁迫对水芹Oja4CLs基因表达的影响。【结果】在溧阳白芹基因组数据库中共鉴定得到77个水芹4CL家族成员,命名为Oja4CL01~Oja4CL77,其氨基酸残基数在249~2318,分子质量为27.61~257.47 kD;等电点在5.17~8.82,二级结构α-螺旋占比26.54%~46.78%,β转角占比4.40%~10.61%,延伸链占比15.16%~25.33%,无规则卷曲占比29.53%~46.72%。亚细胞定位结果显示,25个Oja4CLs蛋白定位于细胞质,19个Oja4CLs蛋白定位于叶绿体,15个Oja4CLs蛋白定位于细胞质膜,12个Oja4CLs蛋白定位于原生质体,3个Oja4CLs蛋白定位于胞外,2个Oja4CLs蛋白定位于内质网,1个Oja4CLs蛋白定位于细胞核。水芹Oja4CLs基因对高温、干旱呈现不同的响应,定植后7 d(幼苗期),Oja4CL01、Oja4CL15、Oja4CL39、Oja4CL59在高温、干旱胁迫下大量表达;定植后28 d(成株期),Oja4CL59和Oja4CL70在高温、干旱胁迫下大量表达;定植后56 d(开花期),Oja4CL15和Oja4CL59在高温、干旱胁迫下大量表达。【结论】77个水芹4CL基因家族成员分为6个亚家族,大部分Oja4CLs都呈现较高表达,幼苗期水芹对高温、干旱比较敏感,高表达4CL基因以响应高温干旱。 展开更多
关键词 水芹(Oenanthe javanica) 4cl基因家族 生物信息学分析 高温干旱胁迫
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菠萝Ac4CL5基因的克隆及表达分析
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作者 宋康华 洪克前 +2 位作者 侯晓婉 谷会 姚全胜 《中国南方果树》 北大核心 2025年第2期91-98,共8页
了解Ac4CL5基因在菠萝果肉酚类物质合成中的作用及调控机制,为利用该基因遗传改良菠萝果实品质和抗逆性奠定基础。以“巴厘”菠萝果肉为材料,克隆菠萝4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumaric acid:coenzyme A ligase,4CL)Ac4CL5基因,并进行生... 了解Ac4CL5基因在菠萝果肉酚类物质合成中的作用及调控机制,为利用该基因遗传改良菠萝果实品质和抗逆性奠定基础。以“巴厘”菠萝果肉为材料,克隆菠萝4-香豆酸辅酶A连接酶(4-coumaric acid:coenzyme A ligase,4CL)Ac4CL5基因,并进行生物信息学分析,同时对Ac4CL5基因进行进化分析、原核表达分析和上游调控因子筛选。结果表明,Ac4CL5编码区全长1659 bp,比基因组获得序列少92 bp,推测由于品种差异导致;Ac4CL5具有4CL基因家族典型的保守结构域,亚细胞定位预测Ac4CL5定位于过氧化物酶体;菠萝Ac4CL5属于Class I家族Type I类,推测Ac4CL5参与菠萝果实木质素生物合成;利用原核表达系统成功诱导出可溶性Ac4CL5目的蛋白,对纯化蛋白的酶活性和最适催化底物分析表明,Ac4CL5的最适催化底物为香豆酸,咖啡酸次之。利用Ac4CL5基因启动子进行酵母单杂交筛库发现,溴结合域蛋白GTE9和C2H2型锌指蛋白可能是调控Ac4CL5表达的上游调控因子。Ac4CL5蛋白主要以香豆酸和咖啡酸为底物,其超量表达与菠萝黑心病发生中该类酚类物质的大量积累密切相关。Ac4CL5可能受到溴结合域蛋白GTE9和C2H2型锌指蛋白转录因子调控。 展开更多
关键词 菠萝 4-香豆酸辅酶A连接酶(4cl) 序列 原核表达 转录调控
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考虑转化率的NH_(4)Cl+NaNO_(2)体系分解甲烷水合物实验研究
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作者 李明 张继红 +2 位作者 王亚楠 谭欣剑 王志强 《化学工程》 北大核心 2025年第5期64-70,共7页
NH_(4)Cl+NaNO_(2)体系(亦称为自生热体系)近年来被用于水合物原位开采可行性研究,此前研究没有考虑体系转化率对于纯甲烷水合物(以下简称水合物)分解动力学行为的影响及能量利用情况。为解决上述问题,进行不同分解条件下的自生热体系... NH_(4)Cl+NaNO_(2)体系(亦称为自生热体系)近年来被用于水合物原位开采可行性研究,此前研究没有考虑体系转化率对于纯甲烷水合物(以下简称水合物)分解动力学行为的影响及能量利用情况。为解决上述问题,进行不同分解条件下的自生热体系分解水合物实验,分析其分解动力学行为;计算反应转化率、分解效率及甲烷能量效率。研究结果表明:依据水合物分解动力学行为的差异性,分解过程被划分为不稳定期、稳定期及衰减期;自生热体系受水合物相平衡温度影响更大,水合物自保护效应对甲烷水合物的分子扩散产生抑制作用以及剧烈的化学反应是导致不稳定期产生的主要原因之一,随着化学反应逐渐平稳,形成了稳定的化学体系放热-水合物吸热分解的动态响应模式;5种工况总体分解效率最高达89.88%,转化率在30%—50%,甲烷能量效率高于6.5,实验证明自生热体系分解纯水合物时分解效率、能量利用率高,可作为替代注热水开采的有效手段之一。 展开更多
关键词 甲烷水合物分解动力学 NH_(4)cl+NaNO_(2)体系 转化率 实验模拟
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CL-20基炸药铝粉质量分数对离散杆战斗部威力影响的数值模拟
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作者 刘彦 高硕 +4 位作者 王军 刘宗伟 王进 闫俊伯 黄风雷 《北京理工大学学报》 北大核心 2025年第7期691-702,共12页
为提升离散杆战斗部毁伤能力,研究了不同铝质量分数的CL-20基炸药装药对离散杆战斗部的杆条驱动特性以及冲击波威力参数影响.开展了某CL-20基炸药离散杆战斗部静爆威力性能实验,对数值仿真模型进行了校核.选取4种不同铝质量分数的CL-20... 为提升离散杆战斗部毁伤能力,研究了不同铝质量分数的CL-20基炸药装药对离散杆战斗部的杆条驱动特性以及冲击波威力参数影响.开展了某CL-20基炸药离散杆战斗部静爆威力性能实验,对数值仿真模型进行了校核.选取4种不同铝质量分数的CL-20基炸药(CA5、CA15、CA25、CA30)及相应质量分数的含氟化锂炸药(CF5、CF15、CF25、CF30)作为战斗部主装药,对离散杆战斗部爆炸过程进行数值模拟.结果表明:与相同质量分数的氟化锂炸药相比,铝粉通过与爆轰产物进行氧化还原反应释放热量,增强了炸药爆轰能量,提升了杆条的飞散速度和冲击波超压,但杆条弯曲程度加剧,杆条微元偏转角增大;铝质量分数与杆条加载特性之间存在一个最优配比,在所选配方中,当铝质量分数为15%时,杆条速度和冲击波超压达到最优. 展开更多
关键词 离散杆战斗部 cl-20基含铝炸药 驱动特性 冲击波 数值模拟
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灯盏花乙素通过CX3CL1/CX3CR1-PI3K/AKT通路减轻大鼠脑缺血再灌注损伤
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作者 李军 侯祎 +3 位作者 刘荣辉 胡文超 陶松 黄洪 《神经解剖学杂志》 北大核心 2025年第4期469-476,共8页
目的:探讨灯盏花乙素(Scu)对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的神经保护作用及其对CX3CL1/CX3CR1-PI3K/AKT通路的调控机制。方法:采用Longa线栓法建立大鼠CIRI模型,分为假手术组(Sham)、脑缺血再灌注损伤组(CIRI)、Scu组(40 mg/kg/d Scu灌胃... 目的:探讨灯盏花乙素(Scu)对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠的神经保护作用及其对CX3CL1/CX3CR1-PI3K/AKT通路的调控机制。方法:采用Longa线栓法建立大鼠CIRI模型,分为假手术组(Sham)、脑缺血再灌注损伤组(CIRI)、Scu组(40 mg/kg/d Scu灌胃)和Scu+LY294002组(Scu联合PI3K抑制剂LY294002)。每组15只。连续干预4周后,通过Longa评分、TTC染色、HE染色、透射电镜、免疫荧光及Western blot技术评估神经功能、病理形态及通路蛋白表达。结果:与模型组相比,Scu组神经功能评分降低,脑梗死体积缩小,神经元损伤减轻(P<0.05);CX3CL1/CX3CR1表达下调,p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT及Bcl-2/Bax比值升高,IL-17A表达下降(P<0.05)。LY294002可部分逆转Scu的保护效应。结论:Scu通过下调CX3CL1/CX3CR1表达,激活PI3K/AKT通路,减轻炎症与凋亡,发挥神经保护作用。 展开更多
关键词 脑缺血再灌注损伤 灯盏花乙素 PI3K/AKT信号通路 CX3cl1/CX3CR1信号通路 大鼠
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高能量密度压装CL-20基混合炸药设计与性能初探 被引量:1
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作者 陈中娥 王鹏 +2 位作者 吴翼 李忠友 白晓朋 《固体火箭技术》 北大核心 2025年第1期48-55,共8页
为提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基混合炸药的能量密度,计算、分析了组分及其含量对混合炸药爆轰能量参数的影响规律。初步设计出满足要求的高能量密度炸药基础配方,重点探索了提高炸药爆热和降低炸药感度的技术途径。采用药柱压制... 为提高六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)基混合炸药的能量密度,计算、分析了组分及其含量对混合炸药爆轰能量参数的影响规律。初步设计出满足要求的高能量密度炸药基础配方,重点探索了提高炸药爆热和降低炸药感度的技术途径。采用药柱压制及密度测试试验、爆热试验、静爆试验等探索了炸药的压制成型性、爆轰能量密度和冲击波超压以及爆炸火球特征等性能。结果表明,该混合炸药的压制成型性好,装药密度2.085 g/cm^(3),达理论密度的97.9%。1 kg炸药爆炸冲击波超压当量为1.58TNT,爆炸火球表面的最高温度2145℃,高温持续时间3.3 ms。炸药的摩擦感度和撞击感度均不大于40%,实测真空定容爆热9672 kJ/kg,能量密度为3.02倍TNT当量,满足低感度、高能量密度要求。 展开更多
关键词 爆炸力学 cl-20 冲击波超压 真空定容爆热 高能量密度 TNT当量
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铝粉燃烧对CL-20基混合炸药水下爆炸载荷特性的影响 被引量:1
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作者 刘正 聂建新 +4 位作者 阚润哲 杨金想 谭彦威 郭学永 闫石 《兵工学报》 北大核心 2025年第3期167-176,共10页
为研究CL-20基混合炸药中铝粉长时序燃烧过程对水下爆炸载荷的供能机理,基于水下爆炸罐开展含铝炸药和含氟化锂炸药的水下爆炸对比实验,分析获得铝粉燃烧对冲击波和气泡载荷的影响规律。研究结果表明:CL-20基混合炸药中铝粉的燃烧释放... 为研究CL-20基混合炸药中铝粉长时序燃烧过程对水下爆炸载荷的供能机理,基于水下爆炸罐开展含铝炸药和含氟化锂炸药的水下爆炸对比实验,分析获得铝粉燃烧对冲击波和气泡载荷的影响规律。研究结果表明:CL-20基混合炸药中铝粉的燃烧释放了大量能量,提高了冲击波压力峰值和冲击波能,同时降低了冲击波的衰减速率;相比于含氟化锂炸药,由于CL-20基含铝炸药中铝粉在炸药爆炸后燃反应,使得其火焰亮度更高,铝粉后燃反应时间超过1 ms;铝粉的燃烧可提高气泡最大半径、气泡脉动周期和气泡能,CL-20基含铝炸药最大气泡半径比CL-20基含氟化锂炸药最大气泡半径提高了11.89%,第1次气泡脉动周期提高了25.74%,含铝炸药达到最大半径的对应时刻比含氟化锂炸药延迟了5.20 ms;由于铝粉在气泡脉动阶段持续供能,CL-20基含铝炸药气泡脉动半径变化速率高于含氟化锂炸药,降低了气泡的收缩速率,延长了气泡的收缩阶段持续时间,CL-20基含铝炸药气泡脉动过程在时间上具有非对称性。 展开更多
关键词 cl-20基混合炸药 水下爆炸 铝粉燃烧 含氟化锂炸药 冲击波 气泡
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CL-20/MNP共晶炸药的制备与表征 被引量:1
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作者 马凡 刘泽宁 +3 位作者 宁霆曜 乔申 杨宗伟 梁金虎 《含能材料》 北大核心 2025年第2期110-116,共7页
为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)的机械感度,研究采用共晶技术将CL‑20与甲基硝基吡唑(MNP)的同分异构体分子1‑甲基‑3‑硝基吡唑(3‑MNP)和1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)制备出共晶炸药CL‑20/3‑MNP(共晶化合物1)和CL‑20/4‑MNP(共晶化合物2)... 为降低六硝基六氮杂异伍兹烷(CL‑20)的机械感度,研究采用共晶技术将CL‑20与甲基硝基吡唑(MNP)的同分异构体分子1‑甲基‑3‑硝基吡唑(3‑MNP)和1‑甲基‑4‑硝基吡唑(4‑MNP)制备出共晶炸药CL‑20/3‑MNP(共晶化合物1)和CL‑20/4‑MNP(共晶化合物2)。并通过单晶X射线衍射仪(SXRD)确定单晶结构,采用差示扫描量热法(DSC)和BAM落锤撞击感度仪测试共晶的热性能和撞击感度,利用EXPLO5对其爆轰性能进行预测。结果表明共晶化合物1为三斜晶系,P1空间群,室温下晶体密度为1.707 g·cm^(-3);共晶化合物2为正交晶系,Pbca空间群,室温下晶体密度为1.829 g·cm^(-3)。共晶化合物1与2熔点分别为113.2℃和147.2℃,比3‑MNP和4‑MNP分别提高了25.2℃和53.7℃,分解温度均高于CL‑20,具有更好的热稳定性;共晶化合物1和2的撞击感度分别为20 J和18 J,有效降低CL‑20(2.5 J)感度;理论爆速分别为8060 m·s^(-1)和8643 m·s^(-1),理论爆压分别为26.16 GPa和32.61 GPa,较CL‑20有所下降,其中共晶化合物2感度和爆轰性能与LLM‑105(17 J,8560 m·s^(-1),34.99 GPa)相当,有望作为一种新的高能低感共晶炸药。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异伍兹烷(cl-20) 1-甲基-3-硝基吡唑(3-MNP) 1-甲基-4-硝基吡唑(4-MNP) cl-20/MNP共晶炸药
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[BMIM]Cl/共溶剂体系对临汾肥煤解聚性能的影响研究
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作者 谷俊玲 程亚楠 +3 位作者 王琳 王美君 常丽萍 孔娇 《现代化工》 北大核心 2025年第10期95-102,109,共9页
由于1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)解聚煤时存在粘度大、难分离的问题,为此向[BMIM]Cl中添加甲醇、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、水为共溶剂,研究[BMIM]Cl/共溶剂体系对浮沉酸洗后的临汾肥煤(LFS... 由于1-丁基-3-甲基咪唑氯盐([BMIM]Cl)解聚煤时存在粘度大、难分离的问题,为此向[BMIM]Cl中添加甲醇、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基亚砜(DMSO)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、水为共溶剂,研究[BMIM]Cl/共溶剂体系对浮沉酸洗后的临汾肥煤(LFS)解聚性能的影响。利用TG、FT-IR等分析手段对解聚产物及残煤的物理化学特性进行了系统表征。结果表明,相较于纯[BMIM]Cl,添加甲醇后,体系粘度降低,溶解性提高;解聚产物中GC×GC-MS可检测化合物增多,主要为2~5环芳烃化合物;对解聚产物的FT-ICR MS分析表明,其分子量主要分布在300~500 Da范围内,且以O_(x)类化合物为主,占比高达50.79%,可能为脂肪酸、1~5环的芳酚和芳酸等化合物。 展开更多
关键词 临汾肥煤 [BMIM]cl 共溶剂 解聚性能 多环芳烃
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CL⁃20/HMX共晶在有机溶剂中的三元相图测定
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作者 杨秋秋 强福智 +5 位作者 徐胜良 张慧琴 赵华丽 王亮 谭利敏 刘发龙 《固体火箭技术》 北大核心 2025年第1期42-47,共6页
为深入分析六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/奥克托金(HMX)共晶炸药形成过程及其溶解行为,采用高效液相色谱法测定了HMX、CL-20分别在丙酮、乙腈和二甲基亚砜(DMSO)中的溶解度以及HMX在不同浓度CL-20溶液中的溶解度,构建了20℃下CL-20/HMX... 为深入分析六硝基六氮杂异伍兹烷(CL-20)/奥克托金(HMX)共晶炸药形成过程及其溶解行为,采用高效液相色谱法测定了HMX、CL-20分别在丙酮、乙腈和二甲基亚砜(DMSO)中的溶解度以及HMX在不同浓度CL-20溶液中的溶解度,构建了20℃下CL-20/HMX/丙酮、CL-20/HMX/乙腈和CL-20/HMX/DMSO的三元相图;开展了温度对CL-20/HMX/丙酮和CL-20/HMX/DMSO三元相图的影响研究;基于溶液化学中的平衡理论,通过对以DMSO为溶剂时的溶解度数据拟合得到热力学参数溶度积常数(K_(sp))、络合常数(K_(11)和K_(21))和吉布斯自由能(ΔG^(0))。结果表明,HMX和CL-20在溶剂中的溶解度越大、溶解度差异越小,三元相图中的共晶区域越大、形状越对称;在20~35℃范围内,温度对CL-20/HMX/丙酮三元相图的形状和各区域大小影响较小,而对CL-20/HMX/DMSO三元相图的影响较为明显;随着温度升高,溶度积常数K_(sp)增大,CL-20/HMX共晶在DMSO中的溶解度增大;ΔG^(0)均为负值,表明CL-20和HMX在DMSO中的共晶为自发过程;CL-20/HMX共晶在DMSO中的溶液络合模型为1∶1+2∶1。 展开更多
关键词 cl-20 HMX 共晶炸药 溶解度 三元相图 热力学参数
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氧化石墨烯对CL-20/HMX共晶的抑制效应和机理分析
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作者 赵希同 付小龙 +5 位作者 聂菲 孟赛钦 王伦 肖立群 张恒宁 张伟 《火炸药学报》 北大核心 2025年第8期746-755,I0003,共11页
为了解决含硝酸酯推进剂中CL-20与HMX共晶析出导致的性能劣化及安全隐患问题,通过量子化学计算和分子动力学模拟得到了氧化石墨烯(GO)对CL-20/HMX共晶分子结构、相互作用的影响规律,结合SEM、XRD等表征方法,验证分析了氧化石墨烯对CL-20... 为了解决含硝酸酯推进剂中CL-20与HMX共晶析出导致的性能劣化及安全隐患问题,通过量子化学计算和分子动力学模拟得到了氧化石墨烯(GO)对CL-20/HMX共晶分子结构、相互作用的影响规律,结合SEM、XRD等表征方法,验证分析了氧化石墨烯对CL-20/HMX共晶的抑制作用。结果表明,GO表面极性基团(羟基、环氧基)通过O—H…O氢键强烈吸附CL-20和HMX分子,削弱二者间的C—H…O氢键作用,降低其结合能,并破坏溶剂诱导效应;XRD测试结果显示,添加GO后乙酸乙酯中CL-20/HMX共晶率由13.08%降至6.61%,混合硝酸酯中由6.24%降至2.13%;实验证实GO与CL-20形成复合物时抑制效果更显著,SEM观测到共晶特征形貌消失,CL-20以微小晶核附着于HMX表面。说明GO通过吸附分子及干扰溶剂微环境,可有效抑制CL-20/HMX共晶形成。 展开更多
关键词 量子化学 cl-20/HMX 共晶 分子动力学 氧化石墨烯 GO 老化机理
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CL-P507树脂对La(Ⅲ)和Zn(Ⅱ)的吸附行为研究
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作者 刘帅峰 刘培 +5 位作者 来鹏飞 黄龙 郭浩然 冯伟航 聂华平 张小林 《湿法冶金》 北大核心 2025年第1期82-90,共9页
采用萃淋树脂吸附法提纯稀土时,稀土与非稀土杂质之间深度分离存在一定困难。针对该问题,采用静态法研究了CL-P507树脂对La^(3+)和Zn^(2+)的吸附规律,考察了吸附时间、料液pH、温度对CL-P507树脂吸附Zn^(2+)和La^(3+)的影响,分析了Zn^(... 采用萃淋树脂吸附法提纯稀土时,稀土与非稀土杂质之间深度分离存在一定困难。针对该问题,采用静态法研究了CL-P507树脂对La^(3+)和Zn^(2+)的吸附规律,考察了吸附时间、料液pH、温度对CL-P507树脂吸附Zn^(2+)和La^(3+)的影响,分析了Zn^(2+)和La^(3+)的吸附动力学及热力学,探讨了Zn^(2+)和La^(3+)在吸附过程的分离迁移规律。结果表明:CL-P507树脂的磷酸功能基中的H^(+)会参与吸附反应,当料液pH=4.0、La^(3+)和Zn^(2+)吸附时间分别为8、15 min时均可达到吸附平衡,静态平衡吸附量分别达0.0989、0.1534 mmol/g;CL-P507树脂对La^(3+)、Zn^(2+)的吸附反应均为吸热过程,且均遵循Langmuir等温吸附模型和准二级动力学模型,受化学反应控制。研究结果可为稀土与非稀土杂质的深度分离提供一定理论指导。 展开更多
关键词 cl-P507树脂 吸附 稀土 La(Ⅲ) Zn(Ⅱ)
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ε-CL-20冲击感度各向异性规律的分子动力学模拟研究
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作者 梁琳 王亚军 +4 位作者 甘强 张文博 任姝 李根 冯长根 《含能材料》 北大核心 2025年第3期284-294,共11页
为了揭示笼状含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷(hexanitrohexaazaisowurtzitane,ε-CL-20)冲击感度各向异性规律,采用低梯度色散校正的反应性力场(reactive force field with low-gradient dispersion corrections,ReaxFF-lg)和分子动力学... 为了揭示笼状含能材料六硝基六氮杂异伍兹烷(hexanitrohexaazaisowurtzitane,ε-CL-20)冲击感度各向异性规律,采用低梯度色散校正的反应性力场(reactive force field with low-gradient dispersion corrections,ReaxFF-lg)和分子动力学方法,分别垂直ε-CL-20的6个重要晶面(010)、(110)、(201)、(011)、(111)和(001)进行多尺度冲击加载模拟,考察体系内应力、温度以及化学反应与冲击方向的关联规律。结果表明ε-CL-20具有明显的冲击感度各向异性,6个重要晶面冲击感度强弱顺序为:(010)>(110)>(201)≈(011)>(111)>(001)。垂直于(010)晶面冲击时体系的力-热-化学响应最强、感度最高,垂直于(001)晶面冲击时体系的力-热-化学响应最弱、感度最低。以ε-CL-20不同晶面冲击响应特性为基础,总结了平面层状堆积含能材料的冲击感度各向异性规律,即当冲击方向平行于分子层时冲击感度最高,垂直于分子层时冲击感度最低。 展开更多
关键词 ε-cl-20 冲击感度 各向异性 层状堆积 ReaxFF-lg力场 多尺度冲击
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XRD结合PLS测定复合含能材料中CL-20的晶型含量
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作者 周利园 王德祥 +3 位作者 张天龙 刘国权 李华 汤宏胜 《火炸药学报》 北大核心 2025年第8期756-762,I0003,共8页
为了解决复合含能材料中CL-20晶型定量分析问题,提出了一种基于X射线衍射(XRD)结合偏最小二乘(PLS)的定量分析方法;制备了不同晶型CL-20与DA基药混合的复合含能材料样品,采集了XRD谱图,并结合多种数据预处理(MSC、SNV、D1st、D2nd、WT)... 为了解决复合含能材料中CL-20晶型定量分析问题,提出了一种基于X射线衍射(XRD)结合偏最小二乘(PLS)的定量分析方法;制备了不同晶型CL-20与DA基药混合的复合含能材料样品,采集了XRD谱图,并结合多种数据预处理(MSC、SNV、D1st、D2nd、WT)和变量选择方法(SIPLS、BIPLS、CARS)对模型性能进行优化。结果表明,MSC-CARS-PLS模型对ε-CL-20和CL-20总含量的预测性能最优,其决定系数(R_(p)^(2))分别为0.9862和0.9759,对应的均方根误差(RMSE_(p))分别为0.5901和0.5276;将该模型应用于实际生产的复合含能材料样品中,预测结果与参考值高度一致,验证了其在CL-20晶型定量分析中的准确性与实用性;说明此方法是一种快速、准确的CL-20晶型定量分析方法。 展开更多
关键词 分析化学 偏最小二乘 PLS X射线衍射 定量分析 cl-20 变量选择
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CL-20基高爆速压装炸药的落锤冲击响应特性
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作者 徐风 蒋建伟 +2 位作者 王树有 李梅 郝泽辉 《爆炸与冲击》 北大核心 2025年第4期78-89,共12页
针对典型CL-20基高爆速压装炸药(C-1,94.5%CL-20+5.5%助剂)的发射安全性问题,开展了400 kg大型落锤试验对压装炸药C-1的冲击响应特性进行研究。同时,采用改进的应力率表征法及下限值法、特性落高法分别对该炸药的落锤冲击响应特性进行表... 针对典型CL-20基高爆速压装炸药(C-1,94.5%CL-20+5.5%助剂)的发射安全性问题,开展了400 kg大型落锤试验对压装炸药C-1的冲击响应特性进行研究。同时,采用改进的应力率表征法及下限值法、特性落高法分别对该炸药的落锤冲击响应特性进行表征,并与同类压装炸药JO-8和JH-2进行了对比。得到了不同落高下3种压装炸药底部实测应力曲线及表征参数,并讨论了3种炸药撞击感度的差异及C-1炸药撞击感度的影响因素。结果表明,改进的应力率表征法对炸药撞击感度的表征具有一定的有效性和普适性,与其他方法对撞击感度规律的反映具有一致性。C-1炸药的特性落高(H_(50))为1 m,分别为JO-8和JH-2炸药特性落高的62.50%和50.00%;C-1炸药不发生爆轰对应的后坐应力峰值(σ_(0))为748.90 MPa,分别为JO-8和JH-2的85.42%和64.33%;C-1的安全应力率参数(C_(0))为344 GPa^(2)/s,分别为JO-8和JH-2的45.87%和39.14%。CL-20的分子结构、C-1药柱的力学性能和热-化特性是造成其撞击感度高于JO-8和JH-2撞击感度的主要因素。 展开更多
关键词 cl-20基炸药 冲击响应特性 抗过载性能 大型落锤试验 安全判据
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不同温度下CL-20机械感度阈值的量化研究
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作者 方鸣坤 张宇 +4 位作者 马智勇 吴星亮 孙磊 曾丹 徐森 《爆破器材》 北大核心 2025年第4期9-14,共6页
在现有的感度试验方法中,特性落高法只能得出50%爆炸概率的特性落高,BAM试验结果只能得出临界撞击能量和载荷压力,而兰利-D最优化法能够得到不同发火概率下的机械感度。因此,采用兰利-D最优化法,研究CL-20在机械作用下的不同发火概率临... 在现有的感度试验方法中,特性落高法只能得出50%爆炸概率的特性落高,BAM试验结果只能得出临界撞击能量和载荷压力,而兰利-D最优化法能够得到不同发火概率下的机械感度。因此,采用兰利-D最优化法,研究CL-20在机械作用下的不同发火概率临界反应阈值及温度对临界反应阈值的影响。使用BAM撞击和摩擦感度仪,对ε型CL-20开展机械感度阈值研究;采用特性落高法和兰利-D最优化法,研究撞击能量阈值;采用BAM摩擦感度试验和兰利-D最优化法,研究载荷压力阈值。通过兰利-D最优化法,得到了CL-20在1%、0.0001%发火概率下的撞击能量阈值和载荷压力阈值,分析了火炸药1%、0.0001%发火概率在实际安全生产中的应用。结果显示:30、60℃和90℃温度下,采用特性落高法得到CL-20的50%发火概率的撞击能量阈值E 50分别为2434.32、2215.11、1955.36 mJ,兰利-D最优化法所得E 50分别为2504.40、2297.15、2014.63 mJ,撞击感度随温度的上升呈现升高趋势;采用BAM试验得到CL-20的载荷压力分别为64、56、48 N,兰利-D最优化法得到50%发火概率的载荷压力阈值p 50分别为100.35、92.77、78.86 N,摩擦感度随着温度的上升同样呈现升高趋势。 展开更多
关键词 cl-20 机械感度 温度 兰利-D最优化法 阈值量化
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CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系下硅碳竞争沉积的热力学研究
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作者 郭李杰 袁兴平 +3 位作者 赵丹 吕庆辉 谢刚 侯彦青 《太阳能学报》 北大核心 2025年第8期327-332,共6页
为探究碳元素在化学气相沉积过程中的热力学行为,对CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系的平衡气相组分及固相产物进行分析,探究反应温度、系统压强和进气原料配比对硅碳沉积行为的影响。结果表明:在化学气相沉积阶段,硅沉积的热力学条... 为探究碳元素在化学气相沉积过程中的热力学行为,对CH_(4)Cl_(2)Si-SiHCl_(3)-H_(2)体系的平衡气相组分及固相产物进行分析,探究反应温度、系统压强和进气原料配比对硅碳沉积行为的影响。结果表明:在化学气相沉积阶段,硅沉积的热力学条件为1200℃、0.1 MPa、物质的量之比n(H_(2))∶n(SiHCl_(3))=15∶1时,多晶硅产率最大可达到34.00%;而降低多晶硅产品中碳含量的有利热力学条件是高温、高压以及进气原料中H_(2)过量,在1150℃、0.1 MPa和n(H_(2))∶n(SiHCl_(3))=50∶1时多晶硅中碳元素的沉积量可降至0.78×10^(-9)以下。 展开更多
关键词 化学气相沉积 热力学 多晶硅 碳原子 产物分析 Si-H-cl-C体系
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碱性含Cl环境下Cu合金化对低合金钢耐蚀性的影响
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作者 王毅 周君君 张天翼 《热加工工艺》 北大核心 2025年第5期121-126,共6页
对低合金钢和含铜低合金钢进行了金相形貌观察、电化学测试、浸泡实验和电化学阻抗谱测试,对比分析了这两种钢的组织、极化性能、浸泡后腐蚀产物的形貌及成分,系统研究了模拟盐碱土壤环境(含Cl的饱和Ca(OH)_(2)溶液)下Cu合金化对低合金... 对低合金钢和含铜低合金钢进行了金相形貌观察、电化学测试、浸泡实验和电化学阻抗谱测试,对比分析了这两种钢的组织、极化性能、浸泡后腐蚀产物的形貌及成分,系统研究了模拟盐碱土壤环境(含Cl的饱和Ca(OH)_(2)溶液)下Cu合金化对低合金钢耐蚀性及腐蚀产物保护性的影响机制。结果表明,Cu的添加增加了低合金钢在环境中的腐蚀电位和破钝电位,降低了维钝电流密度。Cu合金化低合金钢的浸泡后腐蚀产物表现出更致密的形貌及更高的稳定腐蚀产物含量,促使腐蚀产物保护性增加,表现为蚀坑深度降低。Cu添加促进试样试样容抗弧半径和低频模值|Z|0.01的增加,这与锈层中Fe2O3稳定物相含量增加有关。 展开更多
关键词 低合金钢 Cu合金化 耐蚀性 碱性含cl环境
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厚度减薄调控Bi_(4)NbO_(8)Cl的内建电场以增强光催化活性的研究
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作者 刘桐 黄世谋 +2 位作者 郝恩强 曹羽希 朱聪聪 《硅酸盐通报》 北大核心 2025年第7期2701-2709,共9页
光生载流子较低的分离率和较高的复合率是半导体光催化剂效率受限的重要原因。而利用铁电体的内建电场作为额外驱动力,是提升光生载流子分离效率的可行方案。本文以典型的铋基铁电半导体材料Bi4NbO8Cl作为模型体系,基于内建电场随片层... 光生载流子较低的分离率和较高的复合率是半导体光催化剂效率受限的重要原因。而利用铁电体的内建电场作为额外驱动力,是提升光生载流子分离效率的可行方案。本文以典型的铋基铁电半导体材料Bi4NbO8Cl作为模型体系,基于内建电场随片层厚度减薄而增强的特性,为了避免堆叠而造成光催化活性减弱,构建了由Bi_(4)NbO_(8)Cl超薄纳米片组成的三维(3D)纳米交联结构。通过片层厚度减薄增强了Bi_(4)NbO_(8)Cl的内建电场,从而驱动光生载流子更有效地分离。通过光电化学测试,分析了内建电场增强对光生载流子分离、转移和复合过程的影响。此外,还分析了内建电场随片层厚度减薄而增强的内在机制。最终,对双酚A的光催化降解实验表明,三维纳米交联结构的光催化效率提高了2.41倍。本工作为深入理解内建电场对光生载流子分离的作用机制提供了新视角。 展开更多
关键词 光催化 铁电半导体材料 电荷分离 二维材料 Bi_(4)NbO_(8)cl 内建电场
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钢渣矿化二氧化碳体系下的Cl^(-)吸附机制研究及应用
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作者 孙佳佳 朱辰 赵良 《南京大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期322-332,共11页
利用钢渣中的活性钙封存二氧化碳并产出高纯碳酸钙是CCUS(Carbon Capture,Utilization,and Storage)领域的研究热点.氯化铵是钢渣固碳技术中常用的工作介质,通过它能实现活性钙的循环浸取和矿化,但会导致Cl^(-)残留.为了高效洗脱矿化后... 利用钢渣中的活性钙封存二氧化碳并产出高纯碳酸钙是CCUS(Carbon Capture,Utilization,and Storage)领域的研究热点.氯化铵是钢渣固碳技术中常用的工作介质,通过它能实现活性钙的循环浸取和矿化,但会导致Cl^(-)残留.为了高效洗脱矿化后钢渣中的残留Cl^(-),开展了不同初始Cl^(-)含量、吸附时间、反应温度下钢渣对Cl^(-)的吸附实验和不同液固比与洗涤工艺下的矿化后钢渣的洗涤实验.实验结果表明,钢渣对Cl^(-)的吸附动力学符合拟二级动力学模型,热力学吸附更符合Langmuir模型.钢渣对Cl^(-)的吸附机理可以解释为钢渣中的含铝组分活化后与溶液中的Cl^(-)结合,产生化学吸附,同时与钢渣中部分水化形成的无定形水合硅酸钙(CSH)凝胶形成物理吸附.当洗涤液固比为2 L·kg^(-1)时,需要洗涤三次,钢渣中的氯含量才能达标,液固比为1和0.5 L·kg^(-1)时,均需要洗涤四次.套洗工艺可以用于钢渣的洗涤,并且比普通的洗涤方式节水65%~75%. 展开更多
关键词 钢渣固碳 二氧化碳矿化 cl^(-)吸附 cl^(-)洗涤 吸附模型
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