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GST pull-down技术验证CIPK7蛋白激酶与CBL1蛋白的相互作用
被引量：
3
1
作者
黄聪琳
丁硕
+1 位作者
姜华
安黎哲
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期828-832,共5页
采用DNA重组技术,构建pGEX-4T-3-CIPK7和pET28-CBL1蛋白表达载体,转化大肠杆菌并诱导表达目的蛋白,利用亲和层析纯化法纯化GST标签、His标签融合蛋白,通过GST pull-down试验验证CIPK7与CBL1之间的相互作用.成功构建了CBL1和CIPK7的重组...
采用DNA重组技术,构建pGEX-4T-3-CIPK7和pET28-CBL1蛋白表达载体,转化大肠杆菌并诱导表达目的蛋白,利用亲和层析纯化法纯化GST标签、His标签融合蛋白,通过GST pull-down试验验证CIPK7与CBL1之间的相互作用.成功构建了CBL1和CIPK7的重组质粒,经诱导表达及纯化获得了可溶性GSTCIPK7和CBL1-His融合蛋白,GST pull-down试验证实了CBL1能够与CIPK7结合.CIPK7蛋白与CBL1蛋白之间存在直接的相互作用,为进一步研究蛋白激酶CIPK7的功能奠定了基础.
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关键词
CBL1
蛋白
GST
pull-down
cipk7蛋白
蛋白
质相互作用
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职称材料
题名
GST pull-down技术验证CIPK7蛋白激酶与CBL1蛋白的相互作用
被引量：
3
1
作者
黄聪琳
丁硕
姜华
安黎哲
机构
甘肃省中医院
甘肃省中医药研究院
兰州大学生命科学学院
出处
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期828-832,共5页
基金
国家科技重大专项资金项目(2009ZX08009-029B)
甘肃省科技支撑计划项目(2009GS03292)
文摘
采用DNA重组技术,构建pGEX-4T-3-CIPK7和pET28-CBL1蛋白表达载体,转化大肠杆菌并诱导表达目的蛋白,利用亲和层析纯化法纯化GST标签、His标签融合蛋白,通过GST pull-down试验验证CIPK7与CBL1之间的相互作用.成功构建了CBL1和CIPK7的重组质粒,经诱导表达及纯化获得了可溶性GSTCIPK7和CBL1-His融合蛋白,GST pull-down试验证实了CBL1能够与CIPK7结合.CIPK7蛋白与CBL1蛋白之间存在直接的相互作用,为进一步研究蛋白激酶CIPK7的功能奠定了基础.
关键词
CBL1
蛋白
GST
pull-down
cipk7蛋白
蛋白
质相互作用
Keywords
CBL1
GST pull-down
cipk
7
protein-protein interaction
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
GST pull-down技术验证CIPK7蛋白激酶与CBL1蛋白的相互作用
黄聪琳
丁硕
姜华
安黎哲
《兰州大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
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