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CG6015基因在果蝇睾丸生殖干细胞生命维持中的功能研究
1
作者
郑倩雯
陈霞
+6 位作者
王敏
陈万银
栾晓瑾
颜一丹
方杰
胡兴
于骏
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2021年第1期30-36,共7页
目的CG6015基因作为RNA剪接体的调控因子,是否参与调控果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)尚不明确。文中旨在探讨CG6015基因在果蝇睾丸GSCs生命维持中的功能,并探索其中潜在的调控机制。方法利用UAS-Gal4系统实现CG6015基因在果蝇睾丸GSCs中的...
目的CG6015基因作为RNA剪接体的调控因子,是否参与调控果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)尚不明确。文中旨在探讨CG6015基因在果蝇睾丸GSCs生命维持中的功能,并探索其中潜在的调控机制。方法利用UAS-Gal4系统实现CG6015基因在果蝇睾丸GSCs中的特异性敲减。以W1118品系为对照组,Nos>CG6015 RNAi为实验组,采用免疫荧光染色技术分别观察2组睾丸的形态和GSCs的改变情况。在果蝇S2细胞中,应用基因沉默技术分别敲减阴性对照(NC)与CG6015基因,作为NC组与CG6015 siRNA组,利用qRT-PCR检测CG6015基因及RNA剪接体亚基Prp8、SmG和U2A的mRNA表达水平。结果与对照组小睾丸的比例(0)比较,实验组(100%)明显升高(P<0.001)。与对照组睾丸中的生殖融合体数量比较,实验组明显减少[(19.67±0.88)个vs(0.00±0.00)个,P<0.001]。与对照组比较,实验组Eya阳性细胞数量明显增加[(9.67±0.67)个vs(25.67±5.21)个,P<0.05]。与NC组Prp8、SmG基因的mRNA相对表达水平(1.00±0.00)比较,CG6015 siRNA组Prp8基因(0.39±0.03)明显下调,SmG基因(1.60±0.07)明显上调(P<0.05)。结论CG6015基因在果蝇睾丸中可以通过介导RNA剪接体来调控GSCs的生命维持,为男性不育症的致病机理提供了新思路。
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关键词
cg6015
果蝇睾丸
生殖干细胞
生命维持
基因沉默
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题名
CG6015基因在果蝇睾丸生殖干细胞生命维持中的功能研究
1
作者
郑倩雯
陈霞
王敏
陈万银
栾晓瑾
颜一丹
方杰
胡兴
于骏
机构
江苏大学附属医院妇科
出处
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2021年第1期30-36,共7页
基金
江苏大学青年英才培育计划(5521470000)
镇江市社会发展项目(SH2018065)。
文摘
目的CG6015基因作为RNA剪接体的调控因子,是否参与调控果蝇睾丸生殖干细胞(GSCs)尚不明确。文中旨在探讨CG6015基因在果蝇睾丸GSCs生命维持中的功能,并探索其中潜在的调控机制。方法利用UAS-Gal4系统实现CG6015基因在果蝇睾丸GSCs中的特异性敲减。以W1118品系为对照组,Nos>CG6015 RNAi为实验组,采用免疫荧光染色技术分别观察2组睾丸的形态和GSCs的改变情况。在果蝇S2细胞中,应用基因沉默技术分别敲减阴性对照(NC)与CG6015基因,作为NC组与CG6015 siRNA组,利用qRT-PCR检测CG6015基因及RNA剪接体亚基Prp8、SmG和U2A的mRNA表达水平。结果与对照组小睾丸的比例(0)比较,实验组(100%)明显升高(P<0.001)。与对照组睾丸中的生殖融合体数量比较,实验组明显减少[(19.67±0.88)个vs(0.00±0.00)个,P<0.001]。与对照组比较,实验组Eya阳性细胞数量明显增加[(9.67±0.67)个vs(25.67±5.21)个,P<0.05]。与NC组Prp8、SmG基因的mRNA相对表达水平(1.00±0.00)比较,CG6015 siRNA组Prp8基因(0.39±0.03)明显下调,SmG基因(1.60±0.07)明显上调(P<0.05)。结论CG6015基因在果蝇睾丸中可以通过介导RNA剪接体来调控GSCs的生命维持,为男性不育症的致病机理提供了新思路。
关键词
cg6015
果蝇睾丸
生殖干细胞
生命维持
基因沉默
Keywords
cg6015
Drosophila testes
germline stem cells
cell fate
gene silencing
分类号
R394 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
CG6015基因在果蝇睾丸生殖干细胞生命维持中的功能研究
郑倩雯
陈霞
王敏
陈万银
栾晓瑾
颜一丹
方杰
胡兴
于骏
《医学研究生学报》
CAS
北大核心
2021
0
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