为探讨胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer proten,CETP)基因rs3764261多态性在不同性别、年龄组与血脂异常的相关性。应用MALDI-TOFMS技术进行rs3764261多态性的检测,Hardy-Weinberg平衡进行群体遗传平衡检验,按年龄25-44岁,...为探讨胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer proten,CETP)基因rs3764261多态性在不同性别、年龄组与血脂异常的相关性。应用MALDI-TOFMS技术进行rs3764261多态性的检测,Hardy-Weinberg平衡进行群体遗传平衡检验,按年龄25-44岁,45-59岁和≥60岁分为青年、中年、老年3组,同性别各年龄组内单因素方差分析比较不同基因型间血脂指标的差异,运用卡方检验分析比较各型血脂异常发病风险的大小。结果显示,遗传平衡检验x^2=3.958,P>0.05,符合遗传平衡定律,样本群体具有代表性;相对于GG基因型,在男性中年组GT和TT基因型有较高的HDL-C水平(P<0.05),老年组GT基因型有较高的HDL-C水平(P<0.05);女性青年组TT基因型的HDL-C水平降低(P<0.05),GT基因型的HDL-C水平升高(P<0.05);男性中年组GT/TT基因型低HDL血症发病风险为GG基因型的0.548倍(P=0.007),女性老年组GT/TT基因型低HDL血症发病风险为GG基因型的0.342倍(P=0.015)。由此可知,CETP基因rs3764261多态性对男性中年组和女性老年组的低HDL血症发病风险有较大的影响。展开更多
高胆固醇血症是动脉粥样硬化发生的一个危险因素。高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）在胆固醇的逆向转运（RCT）中有重要作用，而胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein, CETP）不仅影响这种逆向转运，还能调节HDL-C的水平...高胆固醇血症是动脉粥样硬化发生的一个危险因素。高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）在胆固醇的逆向转运（RCT）中有重要作用，而胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein, CETP）不仅影响这种逆向转运，还能调节HDL-C的水平。黄腐酚对CETP有抑制作用，因此被认为是一种有效的抗动脉粥样硬化药物，但具体机制不清楚。在这项研究里，作者采用CETP转基因小鼠，验证了黄腐酚在体内防止动脉粥样硬化发生的可能机制。展开更多
目的:建立检测胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因6种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对CETP基因TaqIB(G→A)、I405V(A→G)、D442G(A→G)、R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)这6种常见...目的:建立检测胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因6种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对CETP基因TaqIB(G→A)、I405V(A→G)、D442G(A→G)、R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)这6种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中CETP基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,TaqIB(G→A)突变位点可检测出GG、GA、AA3种基因型,I405V(A→G)突变位点可检测出AA、AG、GG3种基因型,D442G(A→G)突变位点可检测出AA、AG2种基因型,但在海南汉、黎族人群中未检测到R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)3种突变类型,用等位基因特异性PCR鉴定的CETP基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定CETP基因突变类型的可行方法。展开更多
文摘为探讨胆固醇酯转运蛋白(cholesteryl ester transfer proten,CETP)基因rs3764261多态性在不同性别、年龄组与血脂异常的相关性。应用MALDI-TOFMS技术进行rs3764261多态性的检测,Hardy-Weinberg平衡进行群体遗传平衡检验,按年龄25-44岁,45-59岁和≥60岁分为青年、中年、老年3组,同性别各年龄组内单因素方差分析比较不同基因型间血脂指标的差异,运用卡方检验分析比较各型血脂异常发病风险的大小。结果显示,遗传平衡检验x^2=3.958,P>0.05,符合遗传平衡定律,样本群体具有代表性;相对于GG基因型,在男性中年组GT和TT基因型有较高的HDL-C水平(P<0.05),老年组GT基因型有较高的HDL-C水平(P<0.05);女性青年组TT基因型的HDL-C水平降低(P<0.05),GT基因型的HDL-C水平升高(P<0.05);男性中年组GT/TT基因型低HDL血症发病风险为GG基因型的0.548倍(P=0.007),女性老年组GT/TT基因型低HDL血症发病风险为GG基因型的0.342倍(P=0.015)。由此可知,CETP基因rs3764261多态性对男性中年组和女性老年组的低HDL血症发病风险有较大的影响。
文摘高胆固醇血症是动脉粥样硬化发生的一个危险因素。高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）在胆固醇的逆向转运（RCT）中有重要作用，而胆固醇酯转运蛋白（cholesteryl ester transfer protein, CETP）不仅影响这种逆向转运，还能调节HDL-C的水平。黄腐酚对CETP有抑制作用，因此被认为是一种有效的抗动脉粥样硬化药物，但具体机制不清楚。在这项研究里，作者采用CETP转基因小鼠，验证了黄腐酚在体内防止动脉粥样硬化发生的可能机制。
文摘目的:建立检测胆固醇酯转运蛋白(cholesterol ester transfer protein,CETP)基因6种常见突变的等位基因特异性PCR技术。方法:应用针对CETP基因TaqIB(G→A)、I405V(A→G)、D442G(A→G)、R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)这6种常见的突变位点设计的等位基因特异性PCR技术,对海南汉、黎族人群中CETP基因突变类型进行了检测,同时对经上述等位基因特异性PCR检测的样本进行序列测定。结果:在海南汉、黎族人群中,TaqIB(G→A)突变位点可检测出GG、GA、AA3种基因型,I405V(A→G)突变位点可检测出AA、AG、GG3种基因型,D442G(A→G)突变位点可检测出AA、AG2种基因型,但在海南汉、黎族人群中未检测到R451Q(G→A)、A373P(G→C)和I14A(G→A)3种突变类型,用等位基因特异性PCR鉴定的CETP基因突变的基因分型结果与序列测定结果完全符合。结论:等位基因特异性PCR技术操作简便,重复性和稳定性好,可作为鉴定CETP基因突变类型的可行方法。
