MRP-1/CD9和HSP60在膀胱癌中的表达 被引量：4

1

作者 杨晓春 白进良 +2 位作者 傅梧 马建华 马鹏程 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期524-526,529,共4页

目的:探讨MRP-1/CD9和HSP60的表达与膀胱癌发生发展的关系。方法:应用免疫组织化学技术(SP法)检测CD9和HSP60在75例膀胱移行细胞癌标本,15例正常膀胱组织中的表达。结果:CD9和HSP60在正常膀胱组织均高表达,41.2%和42.7%的膀胱癌对CD9和H... 目的:探讨MRP-1/CD9和HSP60的表达与膀胱癌发生发展的关系。方法:应用免疫组织化学技术(SP法)检测CD9和HSP60在75例膀胱移行细胞癌标本,15例正常膀胱组织中的表达。结果:CD9和HSP60在正常膀胱组织均高表达,41.2%和42.7%的膀胱癌对CD9和HSP60显示了表达减低。不同临床分期和病理分级的膀胱癌中CD9的表达有差异(P<0.05),根据预后表浅性膀胱癌的复发浸润组和非浸润组中CD9和HSP60表达有差异(P<0.05)。结论:CD9和HSP60可能与膀胱癌的发生发展有关,它们可能作为判断膀胱癌预后的新指标。 展开更多

关键词 MRP-1/cd9 HSP60 膀胱癌 免疫组织化学

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绵羊卵母细胞超低温冷冻对四跨膜蛋白CD9表达的影响 被引量：3

2

作者 乌丽雅苏 乌亚罕 +5 位作者 史振丹 爱伦高娃 扎木嘎 乌云斯钦 恩和玛日特 娜仁花 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第8期2104-2111,共8页

试验旨在探讨不同发育时期卵泡上四跨膜蛋白CD9的表达,以及体外成熟和超低温冷冻对绵羊卵母细胞CD9的影响。采用免疫组织化学技术检测CD9蛋白在卵泡上的表达部位,实时荧光定量PCR技术检测CD9mRNA的表达量,Western blotting技术检测CD9... 试验旨在探讨不同发育时期卵泡上四跨膜蛋白CD9的表达,以及体外成熟和超低温冷冻对绵羊卵母细胞CD9的影响。采用免疫组织化学技术检测CD9蛋白在卵泡上的表达部位,实时荧光定量PCR技术检测CD9mRNA的表达量,Western blotting技术检测CD9蛋白的含量。免疫组织化学结果发现,在绵羊原始卵泡上就开始检测到CD9荧光信号,且随着卵泡的成熟荧光信号逐渐增强,成熟卵泡时荧光信号达到最强;实时荧光定量PCR检测新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9mRNA的表达量显著增高(P<0.05),冷冻GV期卵母细胞CD9mRNA的表达量最少;Western blotting检测得出新鲜MⅡ期卵母细胞中CD9蛋白表达最多,冷冻GV期卵母细胞上表达最少,与实时荧光定量PCR结果一致。卵母细胞的冷冻保存要比胚胎保存应用前景广泛,而四跨膜蛋白CD9在精卵融合中更有着重要的作用,以上结果均显示,冷冻保存降低卵母细胞四跨膜蛋白CD9含量,而CD9的损伤是受精率下降的重要原因之一。 展开更多

关键词 cd9 卵巢 卵母细胞 体外成熟 免疫组化 Western BLOTTING 实时荧光定量PCR

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胆囊良恶性病变组织中HMGA2和CD9表达及意义 被引量：2

3

作者 吕芳 杨竹林 +2 位作者 杨乐平 熊力 苗雄鹰 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期121-125,共5页

目的研究胆囊良恶性病变组织中HMGA2和CD9表达水平及其临床病理意义。方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤和35例慢性胆囊炎手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,HMGA2和CD9染色方法为EnVision免疫组化法。结果胆囊腺癌HMGA2表达... 目的研究胆囊良恶性病变组织中HMGA2和CD9表达水平及其临床病理意义。方法 108例胆囊腺癌、46例癌旁组织、15例腺瘤和35例慢性胆囊炎手术切除标本常规制作石蜡包埋切片,HMGA2和CD9染色方法为EnVision免疫组化法。结果胆囊腺癌HMGA2表达阳性率明显高于癌旁组织(χ2=16.13,P<0.01)、腺瘤性息肉(χ2=8.19,P<0.01)和慢性胆囊炎(χ2=21.41,P<0.01);胆囊腺癌CD9表达阳性率明显低于癌旁组织(χ2=8.76,P<0.01)、腺瘤性息肉(χ2=3.96,P<0.05)和慢性胆囊炎(χ2=14.31,P<0.01);HMGA2表达阳性和(或)CD9表达阴性的良性病例的胆囊上皮均呈中至重度不典型增生。高分化、肿块最大径<2 cm、无淋巴结转移、未侵犯周围组织的病例HMGA2表达阳性率明显低于低分化、肿块最大径≥2 cm、淋巴结转移和侵犯周围组织的病例(P<0.05或P<0.01);高分化腺癌、肿块最大径<2 cm、无淋巴结转移和未侵犯周围组织的病例CD9表达阳性率明显高于低分化腺癌、肿块最大径≥2 cm、淋巴结转移和侵犯周围组织病例(P<0.05或P<0.01)。经Kaplan-Meier生存分析发现HMGA2表达阳性病例术后生存期明显低于阴性表达病例(P=0.020),但CD9表达阳性病例术后生存期明显高于阴性表达病例(P=0.019);Cox多变量回归分析显示HMGA2阳性表达和(或)CD9表达阴性是反映胆囊腺癌预后不良的一个重要指标。结论 HMGA2和CD9表达与胆囊腺癌发生、临床生物学行为及预后有密切关系。 展开更多

关键词 胆囊肿瘤 胆囊息肉 慢性胆囊炎 高迁移率族蛋白A2 迁移相关蛋白-1/cd9 免疫组织化学

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RNF149通过泛素化介导的CD9降解调控细胞增殖 被引量：1

4

作者 李燕 阮林浩 +2 位作者 索塔林 王鹏 唐捷 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1230-1238,共9页

选取功能未知的泛素连接酶RNF149作为研究对象.该分子同GRAIL(gene related to anergy in lymphocytes)具有较高的同源性,属于Ⅰ型跨膜蛋白.激光共聚焦显微镜的观察结果显示,RNF149是一个定位在溶酶体上的蛋白质,它与CD9在细胞内有共定... 选取功能未知的泛素连接酶RNF149作为研究对象.该分子同GRAIL(gene related to anergy in lymphocytes)具有较高的同源性,属于Ⅰ型跨膜蛋白.激光共聚焦显微镜的观察结果显示,RNF149是一个定位在溶酶体上的蛋白质,它与CD9在细胞内有共定位.免疫共沉淀实验证明RNF149与CD9有相互作用.RNF149通过泛素分子的第48位赖氨酸多泛素化CD9.在HeLa细胞中转染数量一定的CD9质粒和数量梯度增加的RNF149质粒24 h后,蛋白质印迹检测外源RNF149和CD9的表达,结果表明,随外源RNF149表达量梯度增高,外源CD9的表达量梯度降低.在HEK293T细胞内以shRNA敲低内源的RNF149,并检测内源CD9的变化,发现RNF149被敲低后内源CD9的量增多.上述结果提示,CD9很有可能是RNF149的底物,被RNF149通过泛素化降解.此外,RNF149被敲低的HEK293T细胞增殖受到抑制,这可能与其内源CD9的量增多有关,提示RNF149可能是一种细胞增殖的调控因子. 展开更多

关键词 RNF149 cd9 细胞增殖 泛素化 泛素连接酶 溶酶体

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组织芯片技术检测MRP1/CD9在胃癌中的表达 被引量：1

5

作者 张徐宁 季宁东 +4 位作者 季润元 刘海燕 戴翠萍 史恩溢 李小宁 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1700-1703,共4页

目的:探讨运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)在胃癌组织中的表达与胃癌生物学行为之间的相关性。方法:采用组织芯片技术及免疫组化方法对223例胃癌组织的MRP1/CD9蛋白表达进行研究。结果:在胃癌组织中MRP1/CD9表达的阳性率为58.3%,其表达与患者... 目的:探讨运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)在胃癌组织中的表达与胃癌生物学行为之间的相关性。方法:采用组织芯片技术及免疫组化方法对223例胃癌组织的MRP1/CD9蛋白表达进行研究。结果:在胃癌组织中MRP1/CD9表达的阳性率为58.3%,其表达与患者的性别、年龄、浸润深度、胃癌分期无关,而与肿瘤的分化程度、淋巴结转移密切相关。其中高-中分化组表达高于低分化组,差异有显著性(P<0.05);无淋巴结转移组表达高于淋巴结转移组,亦具有显著性(P<0.01)。二元Logistic回归前进法显示:淋巴结转移最先进入方程,是影响MRP1/CD9表达最显著的因素,其次是分化。结论:胃癌组织中MRP1/CD9表达改变与肿瘤的分化、淋巴结转移密切相关。 展开更多

关键词 胃癌 MRP1 cd9 组织芯片 免疫组化

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结直肠癌组织中运动相关蛋白1/CD9和ME491/CD63的表达 被引量：1

6

作者 季润元 史恩溢 +3 位作者 王永实 李小宁 赵玉芳 冯振卿 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2012年第6期782-784,共3页

目的:研究结直肠癌组织中运动相关蛋白1(MRP1)/CD9和ME491/CD63的表达及其临床意义。方法:应用组织芯片的免疫组织化学技术检测239例结直肠癌组织中MRP1/CD9和ME491/CD63的表达。结果:MRP1/CD9在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、... 目的:研究结直肠癌组织中运动相关蛋白1(MRP1)/CD9和ME491/CD63的表达及其临床意义。方法:应用组织芯片的免疫组织化学技术检测239例结直肠癌组织中MRP1/CD9和ME491/CD63的表达。结果:MRP1/CD9在结直肠癌组织中的表达与肿瘤的分化程度、Dukes分期、淋巴结转移有关(χ2=8.930、7.430和5.857,P均<0.05),而与患者的性别、年龄、浸润深度无关(χ2=1.800,0.014和0.096,P均>0.05)。ME491/CD63的表达与结直肠癌临床病理指标无关。结直肠癌组织中MRP1/CD9和ME491/CD63的表达呈正关联(rP=0.311,P<0.001)。结论:MRP1/CD9可作为结直肠癌的预后因子。结直肠癌组织中MRP1/CD9和ME491/CD63的表达呈正关联。 展开更多

关键词 结直肠癌 运动相关蛋白1 cd9 ME491 CD63

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肿瘤转移抑制因子基因MRP-1/CD9对小鼠胚胎着床影响的研究 被引量：1

7

作者 赵邦霞 谭冬梅 +2 位作者 彭红英 尉晓蔚 谭毅 《四川动物》 CSCD 北大核心 2007年第3期686-688,共3页

目的研究外源性MRP-1/CD9抗体对小鼠胚胎着床的影响。方法1.将8-细胞小鼠胚胎培养于含不同浓度MRP-1/CD9抗体的培养液中,观察囊胚形成及囊胚脱透明带的情况。2.妊娠D4小鼠子宫角注射MRP-1/CD9抗体,于妊娠D8观察小鼠胚胎植入数量。结果1... 目的研究外源性MRP-1/CD9抗体对小鼠胚胎着床的影响。方法1.将8-细胞小鼠胚胎培养于含不同浓度MRP-1/CD9抗体的培养液中,观察囊胚形成及囊胚脱透明带的情况。2.妊娠D4小鼠子宫角注射MRP-1/CD9抗体,于妊娠D8观察小鼠胚胎植入数量。结果1.体外培养时,MRP-1/CD9抗体显著抑制胚胎的囊胚形成率(1:400,P<0.05)和脱带率(1∶800,P<0.05)。2.宫角注射MRP-1/CD9抗体可以显著提高小鼠胚胎的着床数(8.33±0.15vs4.57±0.21)。结论MRP-1/CD9参入小鼠胚胎的发育及植入。 展开更多

关键词 肿瘤转移抑制因子MRP-1/cd9 子宫内膜 胚胎着床

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抗GPⅡb/Ⅲa和抗CD9单克隆抗体对人血小板Ca对流的影响 被引量：1

8

作者 王美健 李家增 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期339-342,共4页

采用Ca^(2+)敏感光蛋白Aequorin法测定结合位点在GPⅡb/Ⅲa的单克隆抗体(Mc-Ab)Apt_4及在CD9抗原的McAb XW-1和SJ-9A_4对人血小板胞浆Ca^(2+)的影响,发现Ap-t_4和XW-1可引起载有Aequorin的血小板Ca^(2+)内流,SJ-9A_4可引起载有Aequorin... 采用Ca^(2+)敏感光蛋白Aequorin法测定结合位点在GPⅡb/Ⅲa的单克隆抗体(Mc-Ab)Apt_4及在CD9抗原的McAb XW-1和SJ-9A_4对人血小板胞浆Ca^(2+)的影响,发现Ap-t_4和XW-1可引起载有Aequorin的血小板Ca^(2+)内流,SJ-9A_4可引起载有Aequorin的血小板Ca^(2+)内流和释放。钙通道阻滞剂异搏定可完全抑制Apt_4引起的血小板Ca^(2+)内流和聚集,部分抑制XW-1和SJ-9A_4引起的血小板胞浆Ca^(2+)浓度([Ca^(2+)]i)升高和聚集。ADP抑制剂CP/CPK和钙调蛋宜抑制剂EBB部分抑制3种McAb的作用,环氧酶抑制剂ASA只有轻度抑制作用。实验结果提示3种McAb引起的血小板[Ca^(2+)]i升高和活化的途径不同。 展开更多

关键词 cd9 AEQUORIN 钙离子 单克隆抗体

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应用组织芯片技术检测结直肠癌中MRP1/CD9的表达

9

作者 季润元 史恩溢 +2 位作者 王永实 李小宁 赵玉芳 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1066-1069,共4页

目的:探讨结直肠癌组织中运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)的表达及其与肿瘤转移的关系。方法:应用组织芯片和免疫组织化学技术检测244例结直肠癌组织中MRP1/CD9的蛋白表达。结果:MRP1/CD9在结直肠癌组织中阳性率为77.9%,其表达与患者的性别、... 目的:探讨结直肠癌组织中运动相关蛋白-1(MRP1/CD9)的表达及其与肿瘤转移的关系。方法:应用组织芯片和免疫组织化学技术检测244例结直肠癌组织中MRP1/CD9的蛋白表达。结果:MRP1/CD9在结直肠癌组织中阳性率为77.9%,其表达与患者的性别、年龄、浸润深度无关,而与肿瘤的分化程度、Dukes分期、淋巴结转移有关;其中高-中分化组表达高于低分化组;Dukes A+B期表达高于C+D组;无淋巴结转移组表达高于有淋巴转移组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。二元Logistic回归前进法显示:分化程度最先进入方程,是影响MRP1/CD9表达最显著因素。MRP1/CD9表达在单因素时和Dukes分期负相关,但在多因素时被掩盖。结论:MRP1/CD9在结直肠癌组织中的表达缺失与肿瘤的转移密切相关,有望成为判断结直肠癌预后的新标志。 展开更多

关键词 结直肠癌 MRP1/cd9 转移 组织芯片 免疫组织化学

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人CD9基因的克隆及原核蛋白表达

10

作者 郑小莉 罗波 +1 位作者 张艺 刘佳佳 《重庆理工大学学报（自然科学）》 CAS 2011年第11期34-38,共5页

通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a(+)后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a(+)/CD9。实验结果表明:RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长... 通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a(+)后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a(+)/CD9。实验结果表明:RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a(+)/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。 展开更多

关键词 cd9基因 克隆 原核表达

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人CD9蛋白cDNA的克隆与真核表达载体的构建

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作者 宋凯 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第11期29-32,共4页

CD9蛋白广泛分布于血小板、前B细胞、单核细胞等造血细胞中,另外CD9还普遍在不同组织的干细胞表面表达,在卵母细胞中也有CD9表达,CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。本试验通过RT-PCR技术对人CD9蛋白的cDNA进行了扩增、克... CD9蛋白广泛分布于血小板、前B细胞、单核细胞等造血细胞中,另外CD9还普遍在不同组织的干细胞表面表达,在卵母细胞中也有CD9表达,CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。本试验通过RT-PCR技术对人CD9蛋白的cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,并成功构建了该蛋白的真核表达载体,为对CD9的进一步研究创造条件。 展开更多

关键词 cd9 基因克隆 真核表达载体 DNA序列

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人CD9蛋白在SP2/0细胞中的表达与检测

12

作者 宋凯 《江苏农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第12期41-43,共3页

CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。通过构建CD9基因真核表达载体,在293GP细胞中包装成假病毒,并成功感染SP2/0细胞,利用逆转录病毒转染效率高,外源基因表达稳定等优点,在哺乳动物细胞中表达人CD9蛋白,并分别采用RT-PCR法、... CD9被证明是精卵质膜相互作用中一种重要的蛋白。通过构建CD9基因真核表达载体,在293GP细胞中包装成假病毒,并成功感染SP2/0细胞,利用逆转录病毒转染效率高,外源基因表达稳定等优点,在哺乳动物细胞中表达人CD9蛋白,并分别采用RT-PCR法、Western杂交法、流式细胞仪法检测重组细胞中CD9的表达情况,经检测CD9基因在SP2/0重组细胞中正常表达。 展开更多

关键词 人cd9蛋白质 SP2 0细胞 蛋白表达

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大鲵免疫分子CD9的克隆与鉴定(英文) 被引量：2

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作者 尤修玲 聂东宋 +3 位作者 秦华夏 刘榴 陈晓俊 廖志勇 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期397-407,共11页

CD9是4次跨膜蛋白家族成员,对机体的免疫调控发挥着重要作用.本文首次报道了大鲵CD9的鉴定及其对免疫刺激的应答.大鲵CD9(Chinese giant salamander CD9,cgs CD9)由232个氨基酸组成,被4个跨膜结构域分割成1个胞内环、2个胞外环和2个短... CD9是4次跨膜蛋白家族成员,对机体的免疫调控发挥着重要作用.本文首次报道了大鲵CD9的鉴定及其对免疫刺激的应答.大鲵CD9(Chinese giant salamander CD9,cgs CD9)由232个氨基酸组成,被4个跨膜结构域分割成1个胞内环、2个胞外环和2个短的胞内末端,这是4次跨膜蛋白的主要结构特征.1个糖基化位点NDS、1个CCG模体和7个半胱氨酸残基保守地存在于cgs CD9.cgs CD9与其它脊椎动物CD9具有最高77%氨基酸序列一致性,并与两栖动物CD9归属一族.实时定量RT-PCR结果显示,cgs CD9在大鲵中分布广泛,脾脏组织的表达水平最高,并且脂多糖能显著提高cgs CD9 mRNA的表达.过表达于Jurkat细胞中的cgs CD9能促进核因子κB的活化以及白介素-6的表达,而cgs CD9的作用在CCG模体突变为AAA后几乎丧失.上述结果表明,cgs CD9在大鲵抵抗细菌的免疫应答中发挥重要作用. 展开更多

关键词 大鲵 cd9 c DNA克隆 免疫应答

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绵羊CD9基因g.208082881C>A位点多态性与产羔数的关联分析 被引量：1

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作者 汤继顺 狄冉 +3 位作者 刘秋月 王翔宇 胡文萍 储明星 《中国草食动物科学》 CAS 2018年第1期1-6,共6页

为了探究绵羊CD9基因g.208082881C>A位点多态性与产羔数之间的关系,利用Sequenom Mass ARRAYR~SNP技术对多羔绵羊品种(小尾寒羊380只)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、杜泊羊和草原藏羊共380只)CD9基因g.208082881C>A... 为了探究绵羊CD9基因g.208082881C>A位点多态性与产羔数之间的关系,利用Sequenom Mass ARRAYR~SNP技术对多羔绵羊品种(小尾寒羊380只)和单羔绵羊品种(滩羊、苏尼特羊、萨福克羊、杜泊羊和草原藏羊共380只)CD9基因g.208082881C>A位点多态性进行了检测,并与产羔数进行关联分析。结果表明:CD9基因g.208082881C>A位点存在AA和CA两种基因型,A基因为优势等位基因,等位基因频率在单羔、多羔绵羊品种间差异达到极显著水平(P<0.01);群体遗传学分析表明,该位点在杜泊羊群体中表现为低度多态(PIC<0.25),而在其他绵羊品种中均为中度多态(0.25<PIC<0.5);卡方适合性检验表明,该位点仅在杜泊羊群体中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);关联分析表明,该位点多态性与小尾寒羊不同胎次产羔数之间并无显著关联(P>0.05),AA型第二、三胎产羔数高于CA型。综上可知,CD9基因g.208082881C>A位点多态与小尾寒羊产羔数没有显著相关性。 展开更多

关键词 绵羊 cd9基因 SNP分型 产羔数

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涎腺肿瘤中HSP27、HSP70与PCNA、CD9蛋白表达的相关性 被引量：3

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作者 王桂兰 顾晓林 +2 位作者 陈莉 鄂群 曹斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期719-723,共5页

目的研究热休克蛋白(HSP)27和70在涎腺肿瘤中的表达特征及与增殖细胞核抗原(PCNA)和移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的相关性,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的可能作用。方法采用免疫组化SP法和免疫组化双标双染法检测41例良性和17例恶性肿瘤中H... 目的研究热休克蛋白(HSP)27和70在涎腺肿瘤中的表达特征及与增殖细胞核抗原(PCNA)和移动相关蛋白-1(MRP-1,CD9)的相关性,探讨其对涎腺肿瘤发生发展的可能作用。方法采用免疫组化SP法和免疫组化双标双染法检测41例良性和17例恶性肿瘤中HSPs的表达。结果 (1)涎腺肿瘤中HSP27和HSP70高表达,但表达定位和强度存在差异。(2)涎腺恶性肿瘤中HSP27和CD9的阳性率和阳性强度均降低(P<0.05和P<0.01)而HSP70和PCNA的阳性率和阳性强度均增高(P均<0.05)。(3)HSP70的阳性率与阳性强度均与PCNA正相关(相关系数分别为Cramer’sV=3797和r=0.5123,P均<0.01);HSP27的表达率与CD9的阳性率正相关(Cramer’sV=0.3477),但阳性强度比较无相关(r=0.1762,P>0.05)。结论 (1)HSP70可能促进PCNA高表达,有用于涎腺肿瘤细胞的增殖。(2)HSP27可能不完全抑制肿瘤细胞的增殖。(3)HSP27和CD9的表达减少均可能是肿瘤细胞分化降低的标志,协同于增殖的恶性肿瘤细胞的迁移。 展开更多

关键词 涎腺肿瘤 热休克蛋白27 70 增殖细胞核抗原 移动相关蛋白-1 双标双染

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Wistar大鼠CD9的cDNA克隆、原核表达及生殖腺中的检测

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作者 鄂尔浑塔娜 李莉 +1 位作者 谷辰 邢万金 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期145-149,174,共6页

为了用Wistar大鼠研究CD9对精卵融合的影响和与其它精卵融合相关蛋白的作用,克隆了Wistar大鼠的CD9cDNA。测序结果显示,Wistar大鼠的CD9 cDNA编码区与GenBank中发布的SD(Sprague-Dawley)大鼠相同,但在3'非翻译区多一个T。用Western ... 为了用Wistar大鼠研究CD9对精卵融合的影响和与其它精卵融合相关蛋白的作用,克隆了Wistar大鼠的CD9cDNA。测序结果显示,Wistar大鼠的CD9 cDNA编码区与GenBank中发布的SD(Sprague-Dawley)大鼠相同,但在3'非翻译区多一个T。用Western blotting方法检测Wistar大鼠睾丸和卵巢总蛋白发现睾丸和卵巢里均表达内源性CD9蛋白,分子量相同。此外,在大肠杆菌中表达了GST-CD9融合蛋白,并用GST标签纯化CD9蛋白,为体外研究CD9与其它精卵融合相关蛋白的作用提供参考。 展开更多

关键词 cd9 WISTAR大鼠 原核表达 蛋白纯化

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涎腺肿瘤组织TN-CmRNA和CD9mRNA的表达及其意义

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作者 郭康 李文才 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第5期400-404,共5页

目的:探讨Tenascin-C(TN-C)mRNA和CD9mRNA在涎腺肿瘤的表达及其对涎腺肿瘤鉴别诊断的价值。方法:采用原位杂交技术检测10例正常涎腺组织、25例多形性腺瘤(PA)、25例腺样囊性癌(ACC)、20例黏液表皮样癌(MEC)、10例腺泡细胞癌(ACCa)中TN-C... 目的:探讨Tenascin-C(TN-C)mRNA和CD9mRNA在涎腺肿瘤的表达及其对涎腺肿瘤鉴别诊断的价值。方法:采用原位杂交技术检测10例正常涎腺组织、25例多形性腺瘤(PA)、25例腺样囊性癌(ACC)、20例黏液表皮样癌(MEC)、10例腺泡细胞癌(ACCa)中TN-CmRNA和CD9mRNA的表达。结果:TN-CmRNA在正常涎腺组织中呈阴性表达;CD9mRNA在正常涎腺组织中的阳性率为100%;TN-CmRNA、CD9mRNA在4种涎腺肿瘤中均有表达,TN-CmRNA在多形性腺瘤中的阳性表达率显著高于腺样囊性癌和黏液表皮样癌,差异具有统计学意义,而在多形性腺瘤与腺泡细胞癌中的表达差异无统计学意义。CD9mRNA在多形性腺瘤中的阳性表达率高于腺样囊性癌,差异有统计学意义,而在多形性腺瘤和黏液表皮样癌、腺泡细胞癌中的表达差异无统计学意义;在多形性腺瘤中TN-CmRNA和CD9mRNA的表达呈正相关,在腺样囊性癌、黏液表皮样癌和腺泡细胞癌中TN-CmRNA和CD9mRNA的表达无相关性。结论:TN-CmRNA和CD9mRNA与涎腺肿瘤的发生有一定相关性,对涎腺肿瘤之间的鉴别诊断有一定意义。 展开更多

关键词 TN-C cd9原位杂交涎腺肿瘤

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猪卵母细胞在GV期与MⅡ期的冷冻保存效果比较研究 被引量：4

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作者 吴国权 权国波 +2 位作者 吕春荣 邵庆勇 洪琼花 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第3期807-812,共6页

为比较猪卵母细胞在GV期与MⅡ期的冷冻保存效果,试验在这两个成熟阶段对其进行玻璃化冷冻,GV期卵母细胞解冻后培养至成熟,MⅡ期卵母细胞解冻后恢复2h,然后采用免疫荧光标记、Western blotting和链霉蛋白酶溶解方法分别检测它们的皮质颗... 为比较猪卵母细胞在GV期与MⅡ期的冷冻保存效果,试验在这两个成熟阶段对其进行玻璃化冷冻,GV期卵母细胞解冻后培养至成熟,MⅡ期卵母细胞解冻后恢复2h,然后采用免疫荧光标记、Western blotting和链霉蛋白酶溶解方法分别检测它们的皮质颗粒分布、CD9蛋白表达水平和透明带消化时间上的差异。结果表明,GV期卵母细胞在解冻后2h的存活率显著低于MⅡ期卵母细胞(P<0.05),但极体排出率与对照卵母细胞无明显差异(P>0.05);在冷冻MⅡ期卵母细胞中,皮质颗粒的皮质区分布比例和CD9的蛋白表达水平显著下降(P<0.05),但冷冻GV期卵母细胞经体外成熟后则无明显变化(P>0.05);冷冻GV期与MⅡ期卵母细胞均不会影响透明带的消化时间(P>0.05)。由此可见,猪卵母细胞在GV期的冷冻存活率虽然较MⅡ期低,但其体外成熟后极体排出率、皮质颗粒分布和CD9蛋白表达水平均未受到冷冻的影响。 展开更多

关键词 猪卵母细胞 玻璃化冷冻 皮质颗粒 cd9 透明带

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CD44v3及CD44v9在口腔鳞状细胞癌组织中的表达 被引量：1

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作者 赵莉 穆森 +4 位作者 齐迹 彭旭霞 曹潇方 裴路 张瑞敏 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2013年第4期331-334,共4页

目的:探讨细胞黏附分子CD44v3及CD44v9在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中表达的意义。方法:用SP免疫组织化学方法检测43例OSCC组织中CD44v9的表达和42例OSCC组织中CD44v3的表达。结果:在13例发生淋巴结转移的病例中,CD44v3在原发灶及转移灶(淋... 目的:探讨细胞黏附分子CD44v3及CD44v9在口腔鳞状细胞癌(OSCC)中表达的意义。方法:用SP免疫组织化学方法检测43例OSCC组织中CD44v9的表达和42例OSCC组织中CD44v3的表达。结果:在13例发生淋巴结转移的病例中,CD44v3在原发灶及转移灶(淋巴结内)的表达有统计学意义(P<0.05);CD44v3及CD44v9随着病理分化程度的降低其表达也随之减少。CD44v3和CD44v9的表达在部位、发生或未发生淋巴结转移的原发灶中的差异无统计学意义。结论:CD44v3在OSCC的转移中可能起着重要的作用。 展开更多

关键词 口腔鳞癌 CD44V3 CD44V9 转移

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筛选鉴定CD44v9特异性结合肽并用于胃癌检测的研究

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作者 张丹 冯云 +3 位作者 刘亚萍 赵倩 黄晋 和水祥 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期383-388,共6页

目的筛选并验证CD44v9特异性多肽配体。方法使用噬菌体展示12肽库筛选固相包被的CD44v9。测序发现待选序列,使用ELISA法进行验证,选择最佳序列合成探针。使用免疫荧光法验证C9-3多肽与CD44v过表达HEK-293细胞的结合,免疫组化法验证多肽... 目的筛选并验证CD44v9特异性多肽配体。方法使用噬菌体展示12肽库筛选固相包被的CD44v9。测序发现待选序列,使用ELISA法进行验证,选择最佳序列合成探针。使用免疫荧光法验证C9-3多肽与CD44v过表达HEK-293细胞的结合,免疫组化法验证多肽探针与胃癌组织的特异性结合力。结果噬菌体筛选过程中出现明确的富集效应,测序发现30个克隆包含9条序列,其中C9-3序列重复次数最高。ELISA显示9个待选序列中,C9-3序列具有最高的吸光度绝对值及选择力,因此选定为合成探针序列。C9-3探针结合于CD44v过表达HEK-293细胞,而不结合空质粒转染HEK-293细胞。C9-3探针与胃癌组织及癌旁组织结合的免疫组化评分之间存在统计学差异(t=3.953,P<0.01)。胃癌组织中,C9-3探针与CD44v9的组化评分存在线性正相关关系(r=0.823,P<0.01)。结论本研究成功筛选出CD44v9配体多肽,可以通过CD44v9结合于细胞及胃癌组织,用于胃癌检测的探针。 展开更多

关键词 多肽探针 CD44V9 噬菌体展示

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